自动内窥镜处理机溶液测试的制作方法

专利名称：自动内窥镜处理机溶液测试的制作方法
技术领域：
本发明涉及包括灭菌技艺的去污(染)技艺。其在医疗装置之去污方面有特定应用，特别是用在诸如内窥镜及其他具有必须在使用后去污的渠道或管腔的装置等医疗装置。
背景技术：
内窥镜及具有贯穿渠道或管腔的相似的医疗装置越来越常被用在医疗程序的执行中。此等装置的普及化已造成对于此等装置在使用之间关于去污速度及去污有效性两方面的去污改善需求。
一种清洁并消毒或灭菌此等内窥镜的普遍方法使用一自动内窥镜再处理机，该再处理机洗涤并消毒或灭菌内窥镜。通常此一单元包含一槽，有一选择性开启关闭盖构件以提供通往该槽的途径。泵贯穿内窥镜连接到各渠道以使流体流过，一附加泵使流体流过内窥镜外表面。一般而言，会在一清洁剂洗涤循环之后进行漂洗然后进行一灭菌或消毒循环及漂洗。
为确保充分洗涤和灭菌，可能有需要测量被用来洗涤和灭菌的流体的强度。特定言之，有必要确认已在环流流体中达到合适的浓度。

发明内容一依据本发明的内窥镜处理机结合了一溶液测量系统。该测量系统包含用于容纳该溶液样本的比色器，一用于使光线穿过该比色器和样本的光源，及一用于感测通过该比色器和样本的光线的光感测机构。一贮器被提供用来接收一份含有气泡的该溶液。一与该贮器相连的泵允许从该贮器经由第一路径将一份溶液泵送到该贮器外及/或从该贮器经由一第二路径将一份溶液泵送到该比色器。一与该泵相连的控制系统被编程首先命令该泵将该贮器内该份溶液之一部分经由该第一路径往外泵送，藉此将其内气泡赶出该贮器外，然后将该液体的样本导入该比色器内。
较佳来说，该溶液包含醛类，譬如是邻苯二甲醛。
较佳来说，一在该比色器内通过该样本的光线路径介于1mm与5mm之间、更佳为介于1mm与3mm之间。
较佳来说，该第一路径从该贮器的上部部分离开该贮器。该第一路径可与该第二路径相同，使气泡通过比色器去除。然后该控制系统较佳被编程以一段足以将该溶液中几乎所有气泡通过该比色器往外泵送的时间期间将流体泵送到该贮器外，藉此在该比色器内留下大致没有气泡的一份溶液。
较佳来说，该控制系统被编程在该贮器被装满后以一段足以允许该溶液中之气泡浮到表面的时间期间延迟将流体泵送到该贮器外。
一种依据本发明之方法，在一内窥镜处理机中用来测量待施加于内窥镜的溶液的性能。该方法包括将一份溶液集中在一贮器内；将该溶液之一部分经由第一路径导出该贮器外以将该溶液内的气泡带到该贮器外；然后将该溶液的样本从该贮器导引至一比色器；藉由使光线穿过该比色器和样本并读取通过该光线和该样本的该光线测量该比色器内该样本溶液的性能。
较佳来说，被测量之溶液性能是该溶液中的消毒剂的水平。

图1是一依据本发明之去污设备的正立面图；图2是一图1所示去污设备的简图，图中仅示出单个去污槽以求简洁；图3是一适合在图1去污设备中处理之内窥镜的剖面图；图4是一图2去污设备之光谱流体量测子系统的简图；且图5是一图4光谱流体量测子系统的透视图。
具体实施方式本发明可采取多种组件和组件排列的形式以及多项步骤和步骤排列的形式。图只是用来例示较佳实施例，不应解释为限制本发明。
图1示出一用于使内窥镜及其他含有贯穿渠道或管腔的医疗装置去污的去污设备；图2以方块图形式绘出该设备。该去污设备大体上包括第一站10和第二站12，这两站在所有方面至少大致相似以同时或依序使两个不同医疗装置去污。第一和第二去污槽14a、14b收纳被污染的装置。每一槽14a、14b分别被一盖16a、16b选择性密封且较佳以阻挡微生物的关系密封以防在去污作业期间有环境微生物进入槽14a、14b内。该盖可包括形成于其内的微生物去除或HEPA空气过滤器以供通风。
一控制系统20包括一或多个微控制器，譬如可编程逻辑控制器(PLC)以控制去污和使用者介面作业。虽然图中示出一个控制系统20控制两去污站10、12，但熟习此技艺者会理解到每一站10、12可包括一专属控制系统。一视频显示器22向一操作者显示去污参数及机器状况，且至少一个打印机24印出去污参数的一份硬拷贝输出以供归档纪录或附到已去污装置或其贮存包装。视频显示器22较佳与一触控式萤幕输入装置结合。另一选择，提供一小键盘或类似物以供输入去污工艺参数及进行机器控制。其他直观仪表26譬如压力计和类似物提供去污或医疗装置渗漏测试资料的数字或模拟输出。
图2概要示出去污设备中的一个站10。熟习此技艺者会理解到去污站12最好在所有方面均与图2所示站10相似。但站12未曾示于图2以求简洁。此外，该去污设备可具备单个去污站或多个站。
去污槽14a在其内收纳一内窥镜200(参见图3)或其他医疗装置以进行去污。内窥镜200的任何内部渠道与冲流管线30连接。每一冲流管线30连接到一泵32的出口。泵32较佳是蠕动泵或类似物，其将流体譬如液体和空气泵送通过冲流管线30及医疗装置的任何内部渠道。特定言之，泵32可经由一过滤排泄口34和一第一阀S1从槽14a抽取液体，或可经由一阀S2从一空气供应系统36抽取已去污空气。空气供应系统36包括一泵38和一从进入的空气流滤除微生物的微生物去除空气过滤器40。较佳来说每一冲流管线30具备一专属泵32以确保有充分流体压力并且便于个别监测每一冲流管线30内之流体压力。一压力开关或感测器42与每一冲流管线30流体连通以供感测冲流管线内之过压力。被感测到的任何过压力代表与相关冲流管线30连接的装置渠道局部或完全阻塞，例如是被身体组织或乾掉的体液阻塞。每一冲流管线30相对于其他冲流管线的隔离允许依据哪一个感测器42感测到过压力而轻易找出并隔离特定阻塞渠道。
槽14a与一水源50譬如公用或自来水连结为流体连通，该水源包括热和冷入口及一混合阀52流入一中继水箱56内。一微生物去除过滤器54譬如一0.2μm或更小绝对孔径过滤器对进入的水去污，水经由气隙送入中继水箱56内以防逆流。一压力型水位感测器59监测槽14a内的液体高度。如果没有一适当热水源，则可提供一视需要使用的水加热器53。
过滤器54的状况可藉由直接监测通过水流率或是间接地利用一浮控开关或类似物监测槽注满时间的方式予以监测。当流率掉到一选定阈值以下时，则表明需要更换局部阻塞过滤元件。
一槽排泄口62使液体从槽14a经由一放大螺旋管64排掉，内窥镜200之细长部分可被插入该放大螺旋管内。排泄口62与一再循环泵70及一排泄泵72流体连通。再循环泵70使液体从槽排泄口62再循环到一喷嘴组件60，该喷嘴组件将液体喷到槽14a内且喷到内窥镜200上。粗眼筛网和细眼筛网71和73滤除再循环流体内的颗粒物。排泄泵72将液体从槽排泄口62泵送到一公用排泄口74。一水位感测器76监测液体从泵72流到公用排泄口74的流量。泵70和72可同时操作，致使液体在被排出的同时也被喷入槽14a内，藉此促使渣滓流出槽外并流出装置外。当然，亦可用单个泵和一阀组件取代双泵70、72。
在再循环泵70下游的具有温度感测器82的直列加热器80将液体加热至清洁和消毒所用最佳温度。一压力开关或感测器84测量再循环泵70下游的压力。
清洁剂溶液86经由计量泵88计量送入循环泵70上游的流体流内。一浮控开关90指示可供使用的清洁剂高度。一般而言仅需要少量消毒剂92。为了更精确地计量，一分配泵94在一高/低位开关98控制下且当然在控制系统20的控制下填充前置室96。一计量泵100依需要计量一份精确的消毒剂。
内窥镜及其他可多次使用的医疗装置通常包括一挠性外壳或鞘套，包围著形成装置内部渠道及其他部分的单个管状构件和类似物。此外壳界定一封闭内部空间，此空间在医疗程序期间隔绝于患者组织和体液。重点在于该鞘套要保持完好，而不会有允许污染鞘套下面的内部空间的切口或其他洞孔。因此，去污设备包括用来测试诸如鞘套之完整性的构件。
一空气泵(泵38或另一泵110)经由一导管112和一阀S5加压由装置鞘套界定的内部空间。较佳来说，一HEPA或其他微生物去除过滤器113从加压空气去除微生物。一超压开关114防止鞘套意外过度增压。在完全增压后，关闭阀S5且由一压力感测器116检视导管112中是否有代表著空气穿过鞘套逸出的压力降。一阀S6在测试程序完成时经由视需要使用的过滤器118让导管112和鞘套排气。空气缓冲器120缓和来自空气泵110的压力脉动。
较佳来说，每一站10和12各含有一滴水槽130及溢流感测器132以使操作者留意潜在可能的漏泄。
一受阀S3控制的酒精供应源134可在漂洗步骤之后向渠道泵32供应酒精以协助从内窥镜渠道去除水。
供应管线30内之流率可经由渠道泵32和压力感测器42予以监测。渠道泵32是供应一稳定流量的蠕动泵。若压力感测器42之一侦测到压力过高，则相关泵32停止环流(cycle off)。泵32之流率及其时间百分率提供一相关管线30内之流率的合理指示。这些流率在流程中受到监测以检查任一内窥镜渠道是否有堵塞。另一选择，从泵32停止环流之时起的压力衰减亦可被用于评估流率，较快的衰减速率与较高流率是相关联的。
期望对于单个渠道内的流率有更精确的量测藉以侦测更细微的阻塞状况。一具有复数个水位指示感测器138的计量管136流体连接到渠道泵32的输入口。一个较佳感测器装置在该计量管中低点提供参考连结且复数个感测器138安排在该低点的竖直上方。藉由使一电流从该参考点通过流体到感测器138，得以判定哪些感测器138泡在流体中且因此判定计量管136内的水位。其他水位感测技术亦可应用于此。藉由关闭阀S1且打开一排气阀S7，渠道泵32只从该计量管抽吸。被抽吸的流体量可依据感测器138被非常精确地判定。藉由使每一渠道泵隔离运转，通过的流量可依据时间及从计量管排空的流体容积被精确判定。
除了以上所述输入和输出装置，图中所示所有电气和机电装置均被操作性连接到控制系统20且受该控制系统控制。明确地说，且非设限地，开关和感测器42、59、76、84、90、98、114、116、132和136向微控制器28提供输入I，该微控制器依据该输入控制去污和其他机器作业。举例来说，微控制器28包括操作性连接到泵32、38、70、72、88、94、100、110、阀S1-S7及加热器80的输出0以控制这些装置有效地进行去污和其他作业。
翻到图3，一内窥镜200具有一头部202，开口204和206形成于其内，且在内窥镜200之常态使用中会有一空气/水阀和一抽吸阀安排在该头部内。一挠性插管208附接于头部202，在该管内容纳著一空气/水组合渠道210及一抽吸/活组织检验组合渠道212。
独立的空气渠道213和水渠道214被安排在头部202内，此二渠道在交会点216之处合并成空气/水渠道210。此外，独立的抽吸渠道217和活组织检验渠道218被容纳在头部202内，此二渠道在交会点220之处合并成抽吸/活组织检验渠道212。
在头部202内，空气渠道213和水渠道214通入用于空气/水阀的开口204。抽吸渠道217通入用于抽吸阀的开口206。此外，一挠性进给软管222连接到头部202且容纳著渠道213′、214′和217′，该等渠道经由开口204和206分别连接到空气渠道213、水渠道214及抽吸渠道217。在实务中，进给软管222也被称为光导套(light conductorcasing)。
相互连接的渠道213与213′、214与214′、217与217′在下文将被整体称为空气渠道213、水渠道214及抽吸渠道217。
用于空气渠道213之连结处226、用于水渠道214之连结处228和228a以及用于抽吸渠道217之连结处230被安排在挠性软管222的尾段224(亦称为光导连接器)。当连结处226在使用中时，连结处228a被关上。一用于活组织检验渠道218之连结处232被安排在头部202上。
一渠道分离器240被示为插入开口204和206内。其包含一本体242以及分别塞住开口204和206的塞构件244和246。塞构件244上的同轴嵌件248往开口204内延伸且终结于环状凸缘250，该凸缘塞住开口204的一部分以使渠道213与渠道214分离。藉由将管线30连接到开口226、228、228a、230和232，清洁消毒用的液体可流过内窥镜渠道213、214、217和218且经由渠道210和212流出内窥镜200的远侧末梢252。渠道分离器240确保此液体顺利流过内窥镜200而不会漏出开口204和206外，且使渠道213和214相互隔离使得每一渠道有其自己的独立流径。熟习此技艺者会理解到具有不同渠道及开口排列的各种内窥镜很可能需要渠道分离器240有所修改以配合此等差异，同时塞住头部202中的埠口并保持渠道相互分离使得每一渠道能够无关于其他渠道被独立冲洗。否则一渠道中之堵塞可能只是将流体流重新导引到一连接著的未堵塞渠道。
尾段224上的漏泄埠254通入内窥镜200的内部部分256且被用于检查其物理完整性，亦即确保在任一渠道与内部256之间或从外部到内部256没有漏泄。
见图4和5，一浓度监测器300监测环流通过槽14a或14b的消毒溶液的浓度。进入阀302透过其A埠304连接到主循环泵70下游的环流流体。其B埠306通往废料区或是譬如经由气隙56回到槽14a或14b。其C埠308经由一取样阀310的A埠312通到该取样阀。该取样阀的B埠314通到活塞室316液体侧318且其C埠320通到排泄阀322。活塞324在活塞室316内运作。随著活塞324一路往下，液体侧318应当具有约15ml至50ml或更大的容积以促使所带气泡浮出。一30ml至35ml的贮器大小已被证明与OPA工作良好。其直径应为13mm至26mm，且更佳为18mm至20mm以促使气泡浮起。亦可使用一更大的尺寸。空气泵38经由一空气阀328在A埠330处连接到活塞室316的空气侧326。空气阀328的B埠332连接到活塞室空气侧326且其C埠334通往大气。
在排泄阀322上，其A埠336通到取样阀310，其B埠338通到排泄口且其C埠340通到一比色器344的入口342。比色器344的出口346较佳是通到排泄口，然亦可通到一样本集中容器(图中未示)以供对流体进行更进一步的定期测试，或者是回到槽14a或14b。
比色器344较佳容纳一约5ml的样本且为2mm宽，具有光学级玻璃或石英侧窗348让光线可经此通过以光谱地测量比色器344内的液体的性能。一UV灯350使光线穿过滤光片352、准直器353，且分光器354让穿过比色器344及其内液体的光线的一部分送到第一侦测器356且使该光线的另一部分送往第二参考侦测器358。该灯以150nm至600nm的范围发光且该滤光片让254nm的光通过以供测量OPA之浓度。其他波长会适合于不同溶液且很容易由熟习此技艺者判断。一控制器360结合于该阀、灯和侦测器中以控制这些器件的运作，且该控制器本身链结到主控制器28内。
在使用中，透过进入阀302和取样阀310将环流液体的样本抽到活塞室316的液体侧318内。活塞室316之空气侧326透过空气阀328通往大气以允许活塞324随著液体进入活塞室316内而移动。在装满活塞侧318并使活塞一路下移后，静置该液体以允许其内任何气泡浮到表面。就一OPA溶液来说，一30秒至40秒的静置时间应当就够了。然后取样阀310和空气阀328循环运作，允许空气进入空气侧326，驱使活塞往上并且将气泡从液体侧318赶向排泄阀322并从该排泄阀的B埠338排掉。在一段足以排除气泡的时间期之后，排泄阀322循环运作以将液体导出A埠336外流到比色器344。另一选择，可省略排泄阀322而藉由使足够的液体通过比色器344的方式让气泡经由比色器344排出以在比色器344内获得一无气泡样本。在有样本位于比色器344内的情况下，使光线穿过从而光谱地测量其内的OPA或其他组份的浓度。
详细的整个清洁灭菌循环包含以下步骤。
步骤1.打开盖子压脚踏板(图中未示)打开槽盖16a。在每一侧各有一独立脚踏板。若从脚踏板移除压力，则盖运动停止。
步骤2.定位并连接内窥镜将内窥镜200之插管208插入螺旋环流管64内。将内窥镜200之尾段224和头段202安置在槽14a内，使进给管222以尽可能大的直径盘绕于槽14a内。
使较佳经颜色编码的冲流管线30个别地附接到内窥镜开口226、228、228a、230和232。亦将空气管线112连接到连接器254。站10上的使用指南提供颜色编码连结的对照表。
步骤3.向系统表明使用者、内窥镜、及专家视消费者可选择的组态而定，控制系统20可提示要求使用者代码、患者ID、内窥镜代码、及/或专家代码。此资讯可为手动输入(经由触控式萤幕输入)或是自动输入、譬如利用一随附条码棒(图中未示)。
步骤4.关闭槽盖关闭盖16a较佳要求使用者同时按下一硬体按钮及一触控式萤幕22按钮(图中未示)以提供一防失误机制，避免使用者的手被正要关上的槽盖16a抓住或夹到。如果在盖16a关闭中的过程发生该硬体按钮或软体按钮被释放，则运动停止。
步骤5.起动程式使用者按下触控式萤幕22按钮以开始洗涤/消毒程序。
步骤6.加压内窥镜本体且测量漏泄率起动空气泵并监测内窥镜本体内的压力。当压力达到250mbar时，停止该泵，并使该压力安定6秒。若压力未曾在45秒内达到250mbar，则停止程式并告知使用者有漏泄。若压力在该6秒安定期内掉到100mbar以下，则停止程式并告知使用者此状况。
一旦压力已经稳定，在60秒期间监测压力降。若60秒内的压力降超过10mbar，则停止程式并告知使用者此状况。若60秒内的压力降小于10mbar，则系统继续下个步骤。在后续程序中使内窥镜本体内维持一微幅正压以防流体漏泄到其内。
步骤7.检查连结处一第二漏泄测试检查对于各埠226、228、228a、230、232之连结的适当性以及渠道分离器240的正确安置。使一份水进入槽14a以便淹没螺旋管64内的内窥镜远侧端。关闭阀S1并打开阀S7且使泵32逆转运作以抽真空且最终将液体抽入内窥镜渠道210和212内。监测压力感测器42以确保任一渠道内的压力不会在一给定时帖内下降超过一预定量。若真发生此事，这很可能代表有一处未正确连接且空气漏到渠道内。不管怎样，在有一不可接受的压力降出现时，控制系统20会取消循环并指出一可能有误的连结处，较佳有一指出哪个渠道出错的指示。
预漂洗此步骤的目的是使水冲过渠道以在洗涤消毒内窥镜200之前去除废物。
步骤8.填充槽用已过滤的水填充槽14a且用槽14a底下的压力感测器59侦测水位。
步骤9.将水泵送通过渠道经由泵32将水泵送通过渠道213、214、217、218、210和212内部直接送到排泄口74。此水在此阶段中不会被再循环经过内窥镜200外表面。
步骤10.排泄当水被泵送通过渠道，排泄泵72被启用以确保槽14a也被排空。排泄泵72会在排泄开关76侦测到排泄程序完成时被关掉。
步骤11.吹风通过渠道在排泄程序期间，同时经由空气泵38将无菌空气吹过所有内窥镜渠道以最小化潜在滞留(carryover)。
洗涤步骤12.填充槽用温水(35℃)填充槽14a。水温是藉由控制已加热的水与未加热的水之混合的方式控制。藉由压力感测器59侦测水位。
步骤13.添加清洁剂系统藉由蠕动计量泵88将酵素清洁剂添加至在系统中环流的水。藉由控制输送时间、泵速、及蠕动泵管路内径的方式控制容积。
步骤14.环流洗涤溶液藉由渠道泵32及外部环流泵70将清洁剂溶液积极地泵送通过所有内部渠道并经过内窥镜200的表面达一段预定时间期，此段时间通常是一至五分钟且较佳约三分钟。直列加热器80将温度维持在约35℃。
步骤15.开始阻塞测试在清洁剂溶液已被环流几分钟之后，测量通过渠道的流率。如果通过任一渠道的流率低于该渠道的预定流率，则认定该渠道被阻塞，停止程式并告知使用者此状况。使蠕动泵32以其预定流率运转且在相关压力感测器42出现不可接受的高压读数的情况停止环流。若一渠道被阻塞，该预定流率会引起压力感测器42表达无法充分传递此流率的失能状态。由于泵32是蠕动的，其作业流率结合其因压力而停止环流之时间百分率会提供实际流率。亦可以从泵32停止环流之时起算的压力衰减为基础评估流率。
步骤16.排泄启用排泄泵72以从槽14a和渠道去除清洁剂溶液。当排泄口水位感测器76表示排泄完成时关掉排泄泵72。
步骤17.吹风在排泄程序期间，同时将无菌空气吹过所有内窥镜渠道以最小化潜在滞留。
漂洗步骤18.填充槽用温水(35℃)填充槽14a。水温是藉由控制已加热的水与未加热的水之混合的方式控制。藉由压力感测器59侦测水位。
步骤19.漂洗使漂洗用水(经由渠道泵32)在内窥镜渠道内环流且(经由环流泵70和洒水器臂60)流过内窥镜200之外部达1分钟。
步骤20.继续阻塞测试随著漂洗用水被泵送通过渠道，测量通过渠道之流率，且如果其掉到任一给定渠道的预定流率以下，则认定该渠道被阻塞，停止程式且告知使用者此状况。
步骤21.排泄启用排泄泵以从该槽和渠道去除漂洗用水。
步骤22.吹风在排泄程序期间，同时将无菌空气吹过所有内窥镜渠道以最少化潜在滞流。
步骤23.重复漂洗重复步骤18至22以确保从内窥镜之表面及该槽最大程度地漂洗掉酵素清洁剂溶液。
消毒步骤24.填充槽用较热温水(53℃)填充槽14a。水温是藉由控制已加热的水与未加热的水之混合的方式控制。藉由压力感测器59侦测水位。在装水过程中，渠道泵32是停用的以便确保槽内消毒剂在环流通过渠道之前处于使用中浓度。
步骤25.添加消毒剂从消毒剂计量管96抽出一份测量过的消毒剂92且经由计量泵100送入槽14a的水中，该消毒剂较佳是可从Advanced SterilizationProducts division Ethicon，Inc.，Irvine，CA取得的CIDEX OPAorthophalaldehyde浓缩液。藉由注入感测器98相对于施配管底部的定位来控制消毒剂容积。对计量管96灌注至高位开关侦测到液体为止。从计量管96抽出消毒剂92直到计量管内消毒剂高度刚好低于分配管末梢为止。在已分配出所需容积之后，从消毒剂92的罐子再装填计量管96。一旦该槽被装满就不再添加消毒剂，如此万一发生水供应问题也不会让高浓度消毒剂留在内窥镜上而没有水漂洗。在添加消毒剂的同时，渠道泵32是停用的以便确保槽内消毒剂在环流通过渠道之前处于使用中浓度。
步骤26.消毒藉由渠道泵及外部环流泵将使用中消毒剂溶液积极地泵送通过内部渠道并经过内窥镜之表面，较佳达一段约5分钟的时间。藉由直列加热器80将温度控制在约52.5℃。在此过程中，取得环流液体之一样本并利用浓度监测器300测试其浓度是否适当。若浓度不足，则可添加额外消毒剂并将此步骤的计时器重设。
步骤27.流量检查在消毒过程中，藉由测定输送一份测量过的溶液通过每一内窥镜渠道之时间来查核通过每一渠道的流量。关闭阀S 1且打开阀S 7，然后每一渠道泵32依序从计量管136输送一份预定容积到其相关渠道。此容积及其输送所用时间提供通过渠道的极精确流率。控制系统20标出与渠道直径和长度所预期之流率有异的流率异常并停止程序。
步骤28.继续阻塞测试随著消毒剂使用中溶液被泵送通过渠道，亦如步骤15测量通过渠道的流率。
步骤29.排泄启用排泄泵72以从该槽和渠道去除消毒剂溶液。
步骤30.吹风在排泄程序期间，同时将无菌空气吹过所有内窥镜渠道以最少化潜在滞留。
末次漂洗步骤31.填充槽用已通过一0.2μ滤网之无菌温水(45℃)填充槽。
步骤32.漂洗使漂洗用水(经由渠道泵32)在内窥镜渠道内环流且(经由环流泵70和洒水器臂60)流过内窥镜之外部达1分钟。
步骤33.继续阻塞测试随著漂洗用水被泵送通过渠道，如步骤15测量通过渠道的流率。
步骤34.排泄启用排泄泵72以从该槽和渠道去除漂洗用水。
步骤35.吹风在排泄程序期间，同时将无菌空气吹过所有内窥镜渠道以最少化潜在滞留。
步骤36.重复漂洗再重复步骤31至35两次(总计3次消毒后漂洗)以确保从内窥镜200及清洗机的表面最大程度地减少清洁剂残留。
最终漏泄测试步骤37.加压内窥镜本体且测量漏泄率重复步骤6。
步骤38.指示程式完成在触控式萤幕上表达程式成功地完成。
步骤39.减压内窥镜从程序完成之时到盖子被打开之时，藉由每分钟打开排气阀S510秒钟使内窥镜本体内的压力正常化为环境压力。
步骤40.识别使用者视消费者可选择的组态而定，系统会在一有效使用者识别码被输入之前阻止盖子被打开。
步骤41.储存程序资讯将有关于已完成的程序包括使用者ID、内窥镜ID、专科ID及患者ID之资讯连同全程中获得的感测器资料储存起来。
步骤42.打印程序纪录若有一打印机连接到系统，且如果使用者提出请求，则会印出一份消毒程序纪录。
步骤43.移除内窥镜一旦已输入一有效使用者识别码，盖子可被打开(如同前述步骤1使用脚踏板)。然后将内窥镜拆离冲流管线30并移离槽14a。然后可如前述步骤4利用硬体和软体按钮使盖关上。
以上已参照较佳实施例说明本发明。很明显的，他人会在阅览并理解以上详细说明之后想出修改和替代方案。希望本发明被解释为涵盖所有此等修改和替代方案，因为这些修改和替代方案会在随附申请专利范围项或其等效物的范围内。
主要元件符号说明10 第一去污站12 第二去污站14a 第一去污槽14b 第二去污槽16a 盖16b 盖20 控制系统22 视频显示器24 打印机26 直观仪表28 微控制器30 冲流管线32 泵34 滤过排泄口36 空气供应系统38 泵40 微生物去除空气过滤器42 压力开关50 水源52 混合阀53 水加热器
54 微生物去除过滤器56 中继水箱59 压力型水位感测器60 喷嘴组件62 槽排泄口64 放大螺旋管70 再循环泵71 粗眼筛网72 排泄泵73 细眼筛网74 公用排泄口76 水位感测器80 直列加热器82 温度感测器84 压力开关86 清洁剂溶液88 计量泵90 浮控开关92 消毒剂94 施配泵96 前置室98 高/低位开关100 计量泵110 泵112 导管113 微生物去除滤网114 超压开关116 压力感测器118 滤网120 空气缓冲器130 滴水槽132 溢流感测器
134 酒精供应源136 计量管138 水位指示感测器200 内窥镜202 头部204 开口206 开口208 可挠插管210 空气/水两用渠道212 吸引/活组织检验两用渠道213 空气渠道213′渠道214 水渠道214′渠道216 交会点217 抽吸渠道217′渠道218 活组织检验渠道220 交会点222 可挠进给软管224 尾段226 空气渠道连结处228 水渠道连结处228a 水渠道连结处230 抽吸渠道连结处232 活组织检验渠道连结处240 渠道分离器242 本体244 塞构件246 塞构件248 同轴嵌件250 环状凸缘
252 远侧末梢254 漏泄埠256 内部部分300 浓度监测器302 进入阀304 A埠306 B埠308 C埠310 取样阀312 A埠314 B埠316 活塞室318 液体侧320 C埠322 排泄阀324 活塞326 空气侧328 空气阀330 A埠332 B埠334 C埠336 A埠338 B埠340 C埠342 入口344 比色器346 出口348 光学级玻璃或石英侧窗350 UV灯352 滤光片353 准直器356 第一侦测器
358 第二侦测器359 分光器360 控制器I输入O输出S1 第一阀S2 阀S3 阀S5 阀S6 阀S7 排气阀
权利要求
1.一种具有溶液测量系统的内窥镜处理机，该测量系统包含用于容纳溶液样本的比色器；用于使光线穿过该比色器和该样本的光源；用于感测通过该比色器和该样本的光线的光感测机构；用于接收一份含有气泡的溶液的贮器；与该贮器相连用于将一份溶液泵送到该贮器外的泵；起自该贮器的第一路径；自该贮器到该比色器的第二路径；与该泵相连的控制系统，其被编程以首先命令该泵将该贮器内该份流体的一部分经由该第一路径移出该贮器，藉此将其内气泡赶出该贮器，然后将该液体的样本导入该比色器内。
2.如权利要求1的内窥镜处理机，其中该溶液包含醛类。
3.如权利要求2的内窥镜处理机，其中该溶液包含邻苯二甲醛。
4.如权利要求1的内窥镜处理机，其中在该比色器内通过该样本的光线路径介于1mm与5mm之间。
5.如权利要求4的内窥镜再处理机，其中在该比色器内通过该样本的光线路径介于1mm与3mm之间。
6.如权利要求1的内窥镜处理机，其中该第一路径从该贮器的上部部分离开该贮器。
7.如权利要求1的内窥镜处理机，其中该第一路径与该第二路径相同且气泡系通过该比色器被去除。
8.如权利要求7的内窥镜处理机，其中该控制系统被编程从而以一段足以将该溶液中大致所有气泡通过该比色器往外泵送的时间期间将流体泵送到该贮器外，藉此在该比色器内留下大致没有气泡的一份溶液。
9.如权利要求1的内窥镜处理机，其中该控制系统被编程从而在该贮器被装满后以一段足以允许该溶液中的气泡浮到表面的时间期间延迟将流体泵送到该贮器外。
10.一种用来在内窥镜处理过程中测量待施加于内窥镜的溶液的性能的方法，该方法包含将一份该溶液集中在一贮器内；将该溶液的一部分经由第一路径导出该贮器外以将该溶液内的气泡带到该贮器外；然后将该溶液的样本从该贮器导引至比色器；藉由使光线穿过该比色器和该样本并读取通过该光线和该样本的该光线的方式测量该比色器内该样本溶液的性能。
11.如权利要求10的方法，其中该溶液包含醛类。
12.如权利要求11的方法，其中该溶液包含邻苯二甲醛。
13.如权利要求10的方法，其中在该比色器内通过该样本的光线路径介于1mm与5mm之间。
14.如权利要求13的方法，其中在该比色器内通过该样本的光线路径介于1mm与3mm之间。
15.如权利要求10的方法，其中在将该溶液的一部分导出该贮器外的该步骤期间，该流体从该贮器的上部部分离开该贮器。
16.如权利要求10的方法，其中气泡经由该比色器去除。
17.如权利要求10的方法，其中在该贮器内收集到一份该溶液之后且在执行将该溶液的一部分经由该第一路径导出该贮器外的该步骤之前，有一段足以允许该溶液中的气泡浮到表面的延迟时间。
18.如权利要求10的方法，其中该溶液被测量的性能是其内消毒剂的水平。
全文摘要
一种藉由将一份溶液放到一比色器内并使一光线穿过光谱地测量该溶液的性能的方法。一贮器接收一份该溶液并且在将一样本从该贮器放到该比色器内以测量之前将气泡驱离。
文档编号A61B1/12GK1920530SQ20061012165
公开日2007年2月28日 申请日期2006年8月25日 优先权日2005年8月26日
发明者N·N·阮, R·杰克森 申请人:伊西康公司