专利名称：：含(3s，2’s)-3-(2’-羟基-2’-环戊基-2’-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐的药物组合物及其应用的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种繊组^tl，具体的，本发明涉及含(3S，2'S)-3-(2'-羟基-2'-环戊基2，-苯基乙,)奎宁环烷盐酸盐的药物组合物，以及该组合tte制备治疗慢性阻塞,病、尿失^病、休克疾病以及麻醉前辅助用药药物中的应用。
背景技术：
：手性药物的合成与研究已成为21世纪药学研究领域的重点和热点，手性药物被认识已有150多年的历史了，而临床研^ftia几十年才开始的。目前药学界一个重要的变革趋势就是着重于使用高光学舰的单一光学异构体作为特效药，今后大多数手性创新药物将集中于单一的对映体。世界上常用的合成药物中，约有40%为手性药物，但大多数都是以外消旋体的形式给药的，而以外消旋体形式给药往往存在以下弊端(1)消旋体中仅其中一种对映体有活性，另外的对映体活性很低或无活性，或者对映体、S14有质的不同，如外消旋体总血浓度并不能真实地反应发挥效应的对映体的浓度；(2)某些药物的某Ht定的毒性主要归因于其中一种对映体；(3)对映体之间存在相互作用的可能性；(4)对映体间具有相同的药理活性。盐酸戊乙奎醚，英文名PenehyclidineHydrochloride,化学名3-(2-环戊基-2-羟基-2-雜乙氧基)奎宁环微酸盐，針式C2oH29N02.HCl，肝量351.92。盐酸戊乙奎醚化^I分子结构中包含2个手性碳原子，2对外消旋体，4个光学异构体，其四个手性化合物的空间结构式分别如下(1)、(3R，2，S)-3-(2，-羟基-2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐CH;R-11、N,HCI(2)、(3R，2，R)-3-(2，-羟基-2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐CH2-0—HCIR-2(3)、(3S，2'R)-3-(2，-羟基-2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐、OHCHr0""~f7^lN.HCIS-1(4)、(3S，2'S)-3-(2，-羟基-2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环'烷盐酸盐OHCH「。T^)HCIS-2目前，有关以盐鹏乙奎醚4个手性化，用于药物组合物的石欣还未曾见报道。
发明内容本发明的目的在于麟一种含(3S，2'S)-3-(2，-羟基2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐的药,合物，以及该组，被赋型为液体制剂、固体制剂、喷雾制剂。本发明臓的药物组合物中活性成分光学纯度高，体内过粒体选择性强、疗效确定，对疾病的针对性强，从而有效避免了毒副作用的产生。本发明的另一目的在于皿该药物组合物在制备治疗'漫性卩flS粗的病、尿失禁疾病、休克疾病以及,前辅助用药药物中的应用。为实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下-含(3S，2'S)-3-(2，-羟基-2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐的药物组合物，其特征在于它是以(3S,2'S)-3-(2，-羟基-2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐为活性成分，外加药学上可以接受的其他辅助成分制成；其中，每一最小帝挤蝉位(每支、每粒、每片或娜)中含所述活性成分的重量配比为0.1~10mg。本发明fM的其^fe辅助成分包括酸碱调节剂、固体填充剂、粘合剂、润滑剂，以及起赋型作用的赋型剂。所述酸碱调节剂选自盐酸、硫酸或磷酸中的任一种。所述固倂真充剂选自淀粉、糊精、糖粉、甘露醇、微晶飛隹素、硫勝丐中的任一种。所述粘合剂选自羟丙甲纤维素、聚维酮、糊精、纤维素的其他衍生物中的任一种。所述润滑剂选自硬脂酸、硬脂,、硬脂,、聚乙二醇、十二'織硫酸镁、十二烷酸钠、微粉自中的任一种。本发明所述的起赋型作用的赋型剂包括水、无水乙醇、或上述固^i真充剂、粘合剂、润滑剂，，抛射作用的氟氯^烃、碳氢化合物及压縮气体。所述氟氯烷烃选自氟里昂、HFC-134a中的任一种。所述碳氢化合物选自乙醇、丙烷、正丁烷、异丁烷中的任一种。所3iffi缩气体选自二氧化碳、氮气、一氧化氮中的任一种。本发明所述的药物组合物，具体可赋型为液体制剂，该液体制剂的pH值为3.545;其中所述的(3S，2'S)-3-(2，-羟基2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐在该液体制剂中的浓度范围为0.1mg/ml~10mg/ml。本发明自的液^^制剂包括口服液体制剂、注射液体制剂、喷雾液体制剂、气雾液体制剂，其中口服制剂、注射剂每制剂单位含(3S，2'S)-3-(2，-羟基2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐O.l-10mg。喷雾液体制剂、气雾液体制剂每制剂单位含(3S，2'S)-3-(2，-羟基2，-环戊基-2'-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐0.1lmg。本发明所述液体制剂可以皮下注射、肌肉注射、静脉注射方式给药，也可以口服、通过呼吸吸入的方式给药。本发明所述的药物组合物，具体可赋型为固体制剂，该固体制剂包括片剂、胶囊剂，其中戶腿的(3S，2，S)-3-(2，-羟基-2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐在片剂m^l中的重量配比分别为0.1lmg/片、0.1lmg/粒。其他辅料为淀粉、糊精、糖粉、甘露醇、微晶纤维素、硫酸转、羟丙甲纤维素、聚维酮、纤维素的其他衍生物、硬脂酸、硬脂酸钙、硬脂,、聚乙二醇、十二烷基硫酸镁、十二烷基硫酸钠或微粉赚。本发明所述的含GS，2'S)-3-(2，-羟基-2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐的药物组，在制药中的主要用途为1、在帝恪治疗慢性阻塞性肺病药物中的应用；2、在制备治疗尿失禁疾病药物中的应用；3、在制备治疗休克疾病药物中的应用；4、在制备麻醉前辅助用药药物中的应用。下面通过药理学及药代动力学实验，对本发明药物组合物的药效作用作进一歩说明。药理学实验盐,乙奎醚4个光学异构体对QNB与M受体结合的竞争性抑制作用结果如下<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>从以上数据可以看出盐m^乙奎醚不同的光学异构体对M受体的结合活性具有显著的差别。药代动力学研究实验盐酸戊乙奎醚不同的光学异构体药代动力学参数如下<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>以上结果表明盐酸戊乙奎醚不同的光学异构体其药代动力学差异显著。本发明的优点在于本发明药物组合物活性成分光学纯度高，体内过程立体选择性强、疗效确定，对疾病的针对性强，从而有效避免了毒副作用的产生。具体实施方式实施例l一种含(3S，2'S)-3-(2，-羟基-2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐的注射制剂，其特征在于组成成分及重量配比为配方(一)(3S,2，S)-3-(2，-羟基-2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐O.lg纯化水1L盐酸(3mol/L):10ml制备成1000支，单位浓度0.1mg/ml。配方(二)(3S，2'S)-3-(2，-羟基-2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐lg纯化水1L盐酸(3mol/L):10ml制备成1000支，单位浓度lmg/ml。配方(三)(3S,2，S)-3-(2，-羟基-2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐10g纯餘1L盐酸(3mol/L):10ml制备成画瓶，单位浓度10mg/ml。用于治疗1ftt阻塞性肺病、休克疾病、尿失禁疾病及麻醉前辅助用药。实施例2一种含(3S,2'S)-3-(2，-羟基-2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐的片剂，其特征在于组成成分及重量配比为配方(四)(3S，2'S)-3-(2，-羟基-2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐O.lg乳糖68g羧甲基淀纖10g硬脂酸镁0.35g制备成1000片，单位含量0.1mg/片，口服，每次1片，每日1次。配方(五)(3S,2'S)-3-(2，-羟基-2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐lg乳糖68g羧甲基淀粉钠10g硬脂酸镁0.35g制备成1000片，单位含量lmg/片，口服，每次1片，每日1次。配方(六)(3S,2，S)-3-(2，-羟基-2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐O.lg乳糖520g羧甲基淀M:10g硬脂酸镁0.35g制备成1000粒，单位含量0.1mg/粒，口服，每次l粒，每日1次。配方(七)(3S，2'S)-3-(2，-羟基-2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐lg乳糖520g羧甲基淀粉钠10g硬脂酸镁0.35g制备成10O0粒，单位含量lmg/粒，口S艮，每次1粒，每日1次。用于治疗t曼性阻塞性肺病、各种休克疾病、尿失禁疾病及麻醉前辅助用药。实施例3一种含(3S,2'S)-3-(2'-羟基2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐的气雾剂、喷雾剂，其特征在于组成成分及重量配比为配方(八)(3S,2，S)-3-(2，-羟基-2，-环戊基2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐10g无水乙醇1000mlHFC-134a:11.2kg制备成1000瓶，单位浓度10mg/瓶。用于治疗慢性P且塞粗市病、各种休克疾病。配方(九)GS，2'S)-3-(2，-羟基-2，-环戊基-2，-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐10g纯化水1000ml制备成1000瓶，单位浓度10mg/瓶。用于治疗慢性ffiS14l市病、各种休克疾病。权利要求1.含(3S，2’S)-3-(2’-羟基-2’-环戊基2’-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐的药物组合物，其特征在于它是以(3S，2’S)-3-(2’-羟基-2’-环戊基-2’-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐为活性成分，外加药学上可以接受的其他辅助成分制成；其中，每一最小制剂单位中含所述活性成分的重量配比为0.1～10mg。所述的其他辅助成分包括酸碱调节剂、固体填充剂、粘合剂、润滑剂，以及起赋型作用的赋型剂。2、女敝利要求1m的药物组，，其特征在于,酸节剂选自盐酸、硫酸或磷酸中的任一种。3、如权利要求1,的药物组^tl，其特征在于皿固^t真充剂选自淀粉、糊精、糖粉、甘露醇、微晶纤维素、硫酸钙中的任一种。4、如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于戶脱粘合剂选自羟丙甲纤维素、聚维酮、糊精、纤维素的其他衍生物中的任一种。5、如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述润滑齐腿自硬脂酸、硬脂酸钙、硬脂辦美、聚乙二醇、十二烷齢美、十二烷基硫酸钠、微粉硅胶中的任一种。6、如权利要求1所述的药物组合物，，征在于皿的起赋型作用的赋型剂包括水、无水乙醉、固,充剂、粘合剂、润滑剂，，mj"作用的氟氯烷烃、碳氢化合物、压缩气体中的任一种。7、如权利要求1皿的药物组合物，实待征在于所述的药物组合物，具体为液体制剂，该液体制剂的pH值为3.5~6.5;其中所述的活性成分在液体制剂中所占的重量配比为0.1mg~10mg/ml。s、如权利要求i所述的药物组，在制备治疗慢性ias性肺病、休克疾病、尿失禁疾病以及麻醉前辅助用药药物中的应用。全文摘要本发明公开了一种含(3S，2’S)-3-(2’-羟基-2’-环戊基-2’-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐活性成分的药物组合物，以及该组合物在制备治疗慢性阻塞性肺病、尿失禁疾病、各种休克疾病以及麻醉前辅助用药药物中的应用。本发明药物组合物活性成分光学纯度高，体内过程立体选择性强、疗效确定，对疾病的针对性强，从而有效避免了毒副作用的产生。文档编号A61K31/439GK101234107SQ20071004835公开日2008年8月6日申请日期2007年1月30日优先权日2007年1月30日发明者朱登军申请人:成都力思特制药股份有限公司