耐破损的管接头的制作方法

专利名称：耐破损的管接头的制作方法
技术领域：
本发明一般涉及医疗领域，更确切地说，本发明涉及耐用或者耐破损 的管接头(durable or breakage resistant fitting)用于和各种医疗装置例如注射 器、管道、管阀以及流体交换装置一起使用。
背景技术：
该部分是用来给读者介绍会与以下予以描述和/或要求权利的本发明的 各个方面有关的技术的各个方面。相信该论述在为读者提供背景信息方面 是有帮助的以便于更好地理解本发明的各个方面。因此，应当理解到要鉴 于此阅读这些陈述，而不允许作为现有技术。
各种接头或者耦接件-波用来连接放射性药物学、医院以及其他保健设 施中的管道容器、注射器以及其他装置。不幸地是，这些接头或者耦接件 经常在使用期间损坏，因此使穿过所述特定接头或者耦接件的流体溅出或 者浪费。例如，所述流体可包括病人的血液、放射性药物、造影剂或者给 予病人的另一种药物。由于相对于彼此过度上紧或者过度延伸所述接头， 所以一个通常的损坏源发生在阳螺紋管接头和阴螺紋管接头之间。例如， 当用户将所述阳螺紋管接头和阴螺紋管接头耦接在一起时，该用户可使所 述阳螺紋管接头和阴螺纹管接头延伸过导致在所述阳螺紋管接头和阴螺紋 管接头之间产生压力或者张力的足够间隙点。最终，所述阳螺紋管接头和 阴螺紋管接头之间的过度上紧或者过度延伸能导致临界压力或者应力，这 会使所述阳螺紋管/阴螺紋管接头损坏。再者，该损坏能导致在特定的医疗 过程中流体濺逸和延迟。例如， 一些医疗过程包括在病人的特定生理条件 下例如特定的心率下注入药物、造影剂或者放射性药物。因此，前述的损
5坏能不利地影响或者延迟所述医疗过程，特别是在对时间敏感的医疗过程中。

发明内容
与最初要求权项的发明范围相当的某些方面在下面予以阐述。应当认
及要认识到这些实施例不是用来限制本发明的范围。的确，本发明可包括 下面没有阐述的各种特征和实施例。
本发明的第一方面涉及一种鲁尔(luer)管接头，该鲁尔管接头包括鲁尔 接头和布置在所述鲁尔接头周围的鲁尔套环。接收器形成于所述鲁尔接头 和所述鲁尔套环之间。而且，支点定位于所述接收器的基座部分。
本发明的第二方面涉及一种耐破损的管接头。该耐破损的管接头包括 具有中心流体通道的接头部分、 一般与所述接头部分同心的辅助固定部分 以及所述接头部分和所述辅助固定部分之间的环形接收器。所述环形接收 器包括具有配合隙的空隙的基座区域，其中所述配合隙的空隙的尺寸做成 基本大于径向方向、或轴向方向或者其结合的方向上的配合阴螺紋管接 头。
根据本发明的第三方面，提供了一种方法，该方法可包括沿着朝向所 述鲁尔接口和鲁尔接头之间的抵靠表面的一般为轴向的方向将鲁尔接口围
绕在鲁尔接头周围。该方法还可包括沿着螺紋通道将所述鲁尔接口的外部 部分导引到围绕所述鲁尔接头的构件中。另外，该方法还可包括沿着相对 于所述鲁尔接头和所述构件之间的抵聿表面的一个或者更多方向以一定间 隙容纳所述外部部分。
根据本发明的第四方面，提供了一种方法，该方法可包括将耐破损的 管接头连接到医疗装置用于流体输送，其中所述耐破损的管接头可包括第 一管形构件、布置在所述第一管形构件周围的第二管形构件、布置在所述 第一和第二管形构件之间的螺紋以及布置在邻近所述第一和第二管形构件
之间的基座部分处的支点的凹槽。
各种改进存在与本发明的各个方面有关的上述特征。其他的特征还可 被并入到这些各个方面中。这些改进和其他特征可单独或者以任何结合形 式存在。例如，与一个或者更多图示实施例有关的下述各个特征可单独地或者以任何结合形式#1并入到本发明的上述方面的任何一个中。再者，以 上提供的概要只是用来使读者熟悉本发明的某些方面和背景并不是限于所 要求权利项的主旨。


当参照所述附图阅读后面的详细说明时，其中在整个的附图中相同的 符号表示相似的部件，将会更好地理解本发明的这些和其他特征、方面和
优点，其中
图1是具有布置在注射器上的耐用或者耐破损的管接头的系统的示例 性实施例的顶视的部分横截面视图3是耦接到如图2所示的配合管接头的耐破损的管接头的部分横截 面视图4是如图所示3的耐破损的管接头和配合管接头之间的界面的部分 横截面视图5是从配合管接头分解的耐破损的管接头的另一实施例的部分横截 面视图6是耦接到如图5所示的配合管接头的耐破损的管接头的部分横截 面视图7是如图6所示的耐破损的管接头和配合管接头之间的界面的部分 横截面视图8是图示示例性尺寸的示于图5-7的耐破损的管接头的横截面视
图9是图示利用具有如图1-8所示的耐破损的管接头的一个或者更多 注射器的核医疗处瑝的实施例的流程图IO是图示利用具有如图1-8所示的耐破损的管接头的一个或者更多 注射器的放射性药物或者系统的实施例的方块图ll是图示利用具有如图1-8所示的耐破损的管接头的一个或者更多 注射器的核成像系统的实施例的方块图。
具体实施例方式
下面将描述本发明的一个或者更多具体实施例。致力于简要描述这些 实施例，实际实现过程的所有特征在所述说明中没有被描述。应当认识到 在任何的该实际实现过程的发展过程中，由于在任何工程或设计项目中， 必须做出许多具体实施过程的决定以实现研发者的具体目标，例如符合和 系统有关以及和商业有关的约束，这些约束从一个实施过程到另 一实施过 程会变化。而且，应当认识到，该研制计划会比较复杂和耗时，但对于受 益于该公开内容的 一般技术人员仍然会是设计、加工以及制造的例行任 务。
图1是具有布置各个医疗装置上的一个或者更多耐用或耐破损的管接 头的注射器系统10的示例性实施例的顶视图。确切地说，图示的注射器
系统10包括布置在注射器14上的耐破损的管接头12。耐破损的管接头 12和/或注射器14可由各种材料例如塑料或者玻璃制作而成。例如，耐破 损的管接头12和注射器14可由塑料材料制成例如聚碳酸酯树脂、聚乙烯 树脂、聚丙烯树脂、乙酰基树脂、ABS树脂、聚曱基戊烯树脂、或者一般 为透明的环烯烃共聚物。在一些实施例中，管接头12和/或注射器14可 由，或者包括，辐射屏蔽材料例如铅、贫铀、含钨塑料等做成。图示的注 射器14可包括具有轴18的柱塞16和布置于注射器套管或者圓筒20内的 场域柱塞头(field plunger head)。在图示的实施例中，耐石皮损的管接头12可 被布置在注射器套管或者圓筒20的头部22上，以使柱塞16沿着所述注 射器套管或者圓筒20的纵向移动迫使流体穿过耐破损的管接头12。另 外，注射器套管或圆筒20可具有多个注射测量标记24，这些体积标记在 圓筒20的相对端部26和头部22之间一个接一个地横向延伸在注射器套 管或圆筒20上。耐破损的管接头12可包括各种连接部件，例如接头部分 (male portion)28和辅助固定部分30。在某些实施例中，接头部分28可包 括鲁尔接头(male luer)，以及辅助固定部分30可包括同心地布置在所述鲁 尔接头周围的鲁尔套环。因此，耐破损的管接头12可一般描述为鲁尔管 接头或阳螺紋鲁尔管接头。如下更详细地描述，耐破损的管接头12包括 一个或者更多间隙、扩展或者通常耐破损的部件以减小管接头12和配合 管接头例如具有鲁尔接口的配合管接头之间损坏的可能性。
还如图1所示，注射器系统10可包括具有第一和第二管阀或阀门36、 38的其他第一和第二流体输送系统32、 34。阀门36、 38可包括二通 阀结构、三通阀结构、四通阀结构或者流动通道的任何其他合适结构。例 如，阀门36、 38可包括耦接到三通阀主体44、 46的阀杆40、 42。图示的 阀杆40、 42可旋转45度、90度、180度或另 一范围的旋转运动以打开和 关闭三通阀主体44、 46的不同管道部分之间的各个通道。例如，三通阀 主体44可包括管道部分48、 50、 52、同样地，三通阀主体46可包括管道 部分54、 56、 58。如图所示，第一阀36可包括布置在管道部分48、 50上 的第一型或系列的配合管接头60、 62，而第二阀38可包括布置在管道部 分54、 56上的第二型或系列的配合管接头64、 66、
这些管接头60、 62、 64、 66的每一个都被配置成以与布置在注射器 14上的耐破损的管接头12配合，并能大大减小管接头12和/或配合管接 头60、 62、 64、 66的应力或损坏的可能性。第一配合管接头60、 62包括 由外凸耳或凸边72、 74围绕的接口部分(female portion)68、 70。在某些实 施例中，接口部分68、 70可包括鲁尔接口 (female luer)，该鲁尔接口被配 置成与围绕布置在注射器14或者另一医疗装置上的耐-皮损的管接头12的 鲁尔接头28同心。例如，接口部分68、 70和鲁尔接头28可具有一般为 圓锥形或者锥形的界面以能在所述管接头的接口部分和接头部分之间逐渐 压配合。另外，凸边72、 74可布置在管道部分48、 50的端部的径向相对 侧上。如下更详细地描述，这些相对凸边72、 74可在管接头12和配合管 接头60或配合管接头62之间的连接和断开的过程中与耐破损的管接头l2 的鲁尔套环30接合。鲁尔耦接件的螺紋可展示出任何合适的螺紋设计。 例如，在一些实施例中，所述鲁尔耦接件的螺紋的特征在于双右旋螺紋。 对比之下，第二配合管接头64、 66可包括围绕螺旋结构中的管道部分 54、 56延伸的外螺紋76、 78。换句话说，外螺紋76、 78可连续螺旋地围 绕在管道部分54、 56的圓周周围以形成一般为连续的螺旋螺紋。以相似 的方式，这些外螺紋76、 78可与布置在注射器14或另一医疗装置上的耐 破损的管接头12的鲁尔套环30接合。另外，配合管接头64、 66可包括 延伸到管道部分54、 56内部的接口部分80、 82。再者，接口部分80、 82 可具有一般为圓锥形或者锥形的内表面，其能与耐破损的管接头l2的鲁
尔接头28配合并同心地围绕在耐破损的管接头12的鲁尔接头28的周 围。因此，凸边72、 74和外螺紋76、 78是其他类型的辅助配合固定部分，该辅助配合固定部分被配置成除了连接在接口部分68、 70、 80或82 和鲁尔接头28之间之外还接合鲁尔套环30。
除了阀门36、 38之外，流体输送系统32、 34可包括第一和第二耐破 损的端部管接头84、 86、这些端部管接头84、 86可直接耦接到管道部分 52、 58、在图示的实施例中，端部管接头84、 86经由第一和第二长度的 管道88、 90可直接耦接到管道部分52、 58。类似于管接头12，端部管接 头84、 86包括接头部分92、 94和辅助固定部分96、 98、再者，接头部分 92、 94可包括具有一般为圓锥形或锥形的外表面的鲁尔接头。而且，辅助 固定部分96、 98可包括同心地布置在各自的接头部分92、 94周围的鲁尔 套环或一般为圆柱形的构件。另外，流体输送系统32、 34可包括具有阴 螺乡丈管接头104、 106的保护帽100、 102。例如，阴螺紋管接头104、 106 可包括具有一般为圓锥形或锥形的内表面的鲁尔接口，该内表面被配置成 与鲁尔接头92、 94的对应表面配合。类似于布置在注射器14上的管接头 12,端部管接头84、 86被配置成配合各个其他的阴螺紋管接头，并能减 小各个阴螺纟丈管接头和阳螺紋管接头之间的损坏的可能性。
图2是从根据本技术的实施例的配合管接头60分解的耐破损的管接 头12的横截面视图。如上所述，耐破损的管接头12和配合管接头60可 布置在各种医疗装置上，例如注射器、管道、管阔或者阀门、流体输送系 统、放射性药物发生器和装备、电动或者装有电机的注射器、和其他合适 的应用。另外，耐破损的管接头12和配合管接头60可布置在各个非医疗 装备和装置上。现在回到图2，配合管接头60可包括细长的圆柱体108, 该圆柱体108纵向延伸到具有相对凸边72的前端110。接口部分68,例 如鲁尔接口， 一般在细长圓柱体108内并可包括一般为圓锥形或锥形的内 表面112，该内表面112的直径从从细长圓柱体108的前端110向后部ll4 逐渐减小。换句话说，锥形内表面112从前端110向后部114远处的一点 以较小的角度向内会聚。
同样地，耐破损的管接头12的鲁尔接头28可包括一般为圓锥形或锥 形的外表面116，该外表面116配置成与配合管接头60的鲁尔接口 68的 锥形内表面112接合。确切地说，锥形外表面116可从鲁尔接头28的尖端 118到基座120直径增加。换句话说，外表面116通常会在尖端118向基 座120的方向上分开。另外，鲁尔接头28可包括中心流体通道122,例如
10圓柱形通道。还如图2所示，耐破损的管接头12可包括同心地布置在鲁 尔接头28周围的鲁尔套环30。例如，鲁尔套环30可具有一般为圓柱形或 圓锥形的几何形状。
在某些实施例中，鲁尔套环30可包括被配置成以与布置在配合管接 头60上的相对凸边72配合的一个或者更多内螺紋124。另外，如上所 述，内螺紋124能配合于整个的外螺紋，例如布置在如上参照图i所述的 配合管接头64、 66上的外螺紋76、 78。在一些实施例中，内螺紋124可 围绕基座120和鲁尔套环30的偏置端128之间的一般为圓锥形或锥形的 内表面126延伸。例如，内螺紋124可布置在沿着从偏置端128向基座 120的方向聚合的螺旋结构中。而且，内螺紋124可包括围绕偏置端128 和基座120之间的锥形内表面126螺旋的单个连续螺紋，以使内螺紋124 逐渐接近鲁尔接头28的锥形外表面116。鉴于内螺紋124，管接头112可 被描述为螺紋辅助压合管接头。
在图示的实施例中，耐破损的管接头12在锥形外表面116和锥形内表 面126之间的基座120处提供了配合隙的空隙130。例如，配合隙的空隙 130可具有大于在锥形内表面112和配合管接头60的凸边72的周边之间 的厚度134的空隙宽度132。因此，配合隙的空隙130可包括一般为径向 的间隙或环形的间隙，该间隙-波配置成以减小配合管接头60的外部(例 如，凸边72)和管接头12的内表面126之间的径向力的可能性。换句话 说，配合隙的空隙130可基本上减小或完全消除配合管接头60的外部(例 如，凸边72)和管接头12的内部126之间的压力或张力的可能性，因此减 小管接头12和/或60的任何损坏的可能性。如下更详细地论述，配合隙的 空隙130可在一个或更多方向包括间隙，这些方向包括径向方向、轴向方 向或其结合。
在图2所示的实施例中，通过同时将鲁尔接口 68围绕鲁尔接头28延 伸以及通过将相对的凸边72和鲁尔套环30的内螺紋124旋柠在一起，配 合管接头60可耦接到耐破损的管接头12。换句话说，鲁尔套环30与相对 的凸边72接合以将鲁尔接头68向内朝向并围绕鲁尔接头28拉动或驱 动。最终，鲁尔接口 68可在耐破损的管接头12的基座120处或附近压配 合鲁尔接头28或者围绕鲁尔接头28延伸。例如，配合管接头60可围绕 耐破损的管接头12的中心线或旋转轴136旋转，以使相对的凸边72沿着内螺紋124之间的向下螺旋的凹槽138行走。因此，由于该向下螺旋的通 道，螺紋在凸边72上施加了向下力140。当相对凸边72靠近和最终 抵达耐破损的管接头12的基座120时，该向下力140会利于锥形外表面 116周围的锥形内表面112的压力或压配合。虽然管接头12、 60之间的配 合产生了管接头60的内表面112和外表面116之间的压配合，但是配合隙 的空隙130基本上减小了或者通常消除了来自管接头60的外部(例如，凸 边72)和鲁尔套环30的内表面126的任何压力或向外的径向力的可能性。 因而，管接头12、 60可建立水密封或气密封，同时在凸边72和螺紋124 之间的紧固过程期间 一般不会有损坏的风险。
图3是布置在耐破损的管接头12内的固定位置中的配合管接头60的 横截面视图。如图所示，配合隙的空隙130—般会确保配合管接头60，即 相对凸边72不会施加向外径向力于鲁尔套环30上，即锥形内表面126 上。因而，如果配合管接头60被全程地旋转驱动到所述底表面或基座 120,然后配合隙的空隙130减小了所述可能性或者完全消除了相对的凸 边72将产生向外径向力和损坏鲁尔套环30的可能性。
图4是配合管接头60在如图3所示的基座120处完全接合耐破损的 管接头12的配合隙的空隙130的部分横截面视图，还图示了凸边72的外 圓周144和鲁尔套环30的锥形内表面126之间的间隙M2。间隙M2可被 描述为径向间隙、圆周间隙或者相对于外圆周144的外圓周间隙。如图4 所示，凸边72在末端或者最终的螺紋124下会变形。换句话说，末端螺 紋124会促使凸边72压在基座120和螺紋124的下侧146之间。因此， 耐破损的管接头12的其他实施例包括另外的空间以将相对的凸边72压在 内螺紋124的下侧146之下。
图5是从耐破损的管接头12分解的配合管接头60的另一实施例的横 截面视图，其中图2-4的基座120被替换为或者修改成包括底部止动件或 支点148以及位于锥形外表面116和内表面126之间的配合隙的间隙130 中的变形槽或向内的扩展凹槽150。支点148可^L形成为刚性支承件或凸 脊，当配合管接头60被插入到耐破损的管接头12中时，配合管接头60 的凸边72围绕所述刚性支承件或凸脊枢转、弯曲或者通常更深地变形到 向内的扩展凹槽150中。换句话说，支点148可被形成为支承点/区域、弯 曲点/区域，或者变形点/区域，其与内螺紋124协作以影响或促使凸边72向下弯曲到向内的扩展凹槽150中。支点148还可被形成为枢轴诱发构 件、弯曲诱发构件，或者变形诱发构件。在本申请的上下文中，为了简 化，元件148可^t描述为支点，但是支点148可包括上述的任何定义。
在图示的实施例中，支点148会部分地、断续地或者完全地延伸在鲁 尔接头28圓周的周围。例如，支点148会具有从鲁尔接头28的锥形外表 面116向外突起的一般为圓环形、环形或者圓柱形几何形状。然而，支点 148不会从锥形外表面116完全延伸到鲁尔套环30的相对内表面126。再 者，支点148会^1向内的扩展凹槽150打断于表面116、 126之间。在某 些实施例中，向内的扩展凹槽150会部分地、断续地或者完全地延伸于支 点148和锥形内表面126之间的鲁尔接头28的圆周周围。例如，向内的 扩展凹槽150会具有一般为圓环形或者环形的几何形状，其比支点148轴 向更深地延伸到鲁尔接头28和鲁尔套环30之间的鲁尔凹套中。
再者，如上参照图2和图3更详细地i仑述，通过同时沿着内螺紋124 拧动相对凸边72和将鲁尔接口 68压配合在鲁尔接头28周围，可将配合 管接头60耦接到耐破损的管接头12。最终，内螺紋124和对应的向下螺 旋凹槽138将相对的凸边72驱动以接合在支点148上或者底靠在支点l48 上。例如，图6是耦接到如图5所示的耐破损的管接头12上的配合管接 头60的横截面视图，还图示了将内螺紋124接合于配合隙的内部间隙130 中的相对的凸边72。如图6所示，相对的凸边72可最初压合在内螺紋 124和支点148之间，如上参照图4所述。然而，向内的扩展凹槽150可 使相对的凸边72在远离内螺紋124的方向上变形或者扩展并进入到凹槽 150中。再者，支点148可与内螺紋124协作以影响或促使凸边72枢转、 弯曲或者向下变形到向内的扩展凹槽150中。
图7是耦接到如图6所示的耐破损的管接头的配合管接头60的横截 面视图，还图示了相对的凸边72在配合隙的间隙130中变形。如图所 示，支点148会在配合管4妄头60的下侧外部部分154上施加向上的力 152，同时内螺紋124的下表面146在凸边72的上部圓周部分158上施加 向下的力156。结果，这些相对的向上和向下的力152、 156会在凸边72 中产生旋转力或力矩160,因此促使凸边72的相当大部分162向下变形或 者扩展到如箭头154所示的向内的扩展凹槽150中。因而，如上参照图3 和4所述，支点148和向内的扩展凹槽150会与内螺紋124的低侧146协
13作以减小与内螺紋124和凸边72之间的力有关的损坏的可能性。另外， 如上参照图2-4所述，凸边72的外圓周和鲁尔套环30的锥形内表面126 之间的附加间隙142会减小配合管接头60和耐破损的管接头12之间的径 向力和可能的损坏的可能性。结果，具有间隙142的配合隙的空隙130与 支点148 —起和向内的扩展凹槽150的结合会在轴向或者径向方向基本上 减小配合管接头60和耐破损的管接头12之间的临界应力和损坏的可能 性。
图8是如图5-7所示的耐破损的管接头12的横截面视图，还图示了根 据管接头12的一个实施例的各个部件的尺寸。如图所示，鲁尔接头28的 中心流体通道122具有沿着通道122的长度通向内径168的内径166。例 如，这些尺寸166、 168可以是1.932毫米和1.8毫米。鲁尔接头28还包 括沿着锥形外表面116纵向通向外径172的外径170。例如，外径170， 172的尺寸可为4.46mm和3.98mm。另外，中心流体通道122可具有长度 174,例如10.49毫米。而且，鲁尔接头28可具有长度176,例如在支点 148和尖端118之间测量的8.33毫米。因此，鲁尔接头28的锥形外表面 116会具有锥角178，例如6/100的鲁尔锥度(luer taper)。关于支点"8和 向内的扩展凹槽150，这些构件可具有相对于中心线136的直径口8、 180,例如5.46毫米和7.96毫米。而且，向内的扩展凹槽150可具有曲率 半径182,例如0.6毫米。关于鲁尔套环30，内螺紋124可分别具有宽度 尺寸184、厚度尺寸186、锥度尺寸188以及间隙尺寸190,例如1毫米、 0.5毫米、25度(即，相对于垂直于内表面126的线)，以及2.5毫米。另 外，鲁尔套环30可具有相对于所述中心线136的内外锥度尺寸192、 194,例如0.5度和1度。鲁尔套环30还可具有在支点148和偏置端1!28 之间测得的长度尺寸196，例如6.03毫米。而且，偏置端128可具有在鲁 尔套环30和鲁尔接头28的尖端118之间测得的纵向偏置距离198，例如 2.3毫米。而且，鲁尔套环30的偏置端128可具有内外径或尺寸200、 202,例如8.09毫米和10.8毫米。在图8所示的实施例中，示例性的尺寸 可具有+/-0.12毫米的公差的长度、宽度或者其他距离，同时所述角度可 具有+/-0.5度的公差。然而， 一些示例性的尺寸可具有更专门或更严格的 公差。例如，螺紋尺寸184、 186可具有+ 0毫米或-0.05毫米的公差。通 过另一例子，鲁尔接头28的外径172可具有+ 0毫米或-0.05毫米的公差。另外，鲁尔套环30的内径200可具有+ 0.05毫米或-0毫米的公差。 以上参照图8详细论述的尺寸和公差是耐破损的管接头12的一个简单实
接头12各个部分。
在某些实施例中，耐破损的管接头12可以和注射器14、管道或者其 他容器以及流体输送系统一起使用。例如，具有如上参照图1-9图示和描 述的耐破损的管接头12的注射器14可被注入或者预先注入有一个或者更 多医疗流体，例如造影剂、放射性药物、示踪剂、生物相容性冲洗液、体 液(例如，血液、尿等)、药物或其结合。确切地说，所述医疗流体可包括 造影剂用于医疗成像，例如磁共振成像(MRI)、计算机X射线断层造影术 (CT),射线照相术(例如，X射线)或者超声。另外，所述医疗流体可包括 放射性同位素或放射性药物用于基于辐射的治疗或医疗成像，例如正电子 发射X射线层析照相术(PET)或者单光子发射计算机X射线断层造影术 (SPECT)。注射器14可被用来将医疗流体注入到受试者或者病人。
通过给病人注入较小剂量的放射性材料，这些放射性材料聚集在病人 的某些器官或者生理区域，核医疗将放射性材料用于诊断和治疗目的。一 般用于核医疗的放射性材料包括其中的锝-99m、铟-113m以及锶-87m。 一 些放射性材料自然地向特定组织聚集，例如，碘向曱状腺聚集。然而，放 射性材料经常和示踪剂或器官搜寻剂结合使用，其中所述示踪剂或器官搜 寻剂使所述放射性材料靶向病人的希望器官或者生理区域。单独或者与示 踪剂相结合的这些放射性材料在核医疗学领域一般被称为放射性药物。
在某些实施例中，通过合适的医疗诊断和/或者成像系统，如上所列 举，扫描或者成像所述受试者。例如，在造影剂或放射性药物进入血流并 分布或聚集在特定器官或者有关区域上之后，所述诊断和/或成像系统可起 到获得成像数据、处理所述数据、输出一个或更多图像的作用。因此，诊 断和/或成像系统可包括探测器/捕获硬件和软件、数据/成像处理硬件和软 件、数据/图像存储硬件和软件、显示器、打印机、键盘、鼠标、计算机工 作站、网络以及其他有关设备。例如，以相对较小剂量的放射性药物，放 射成像系统(例如，Y照相机)提供聚集所述放射性药物的器官或者生理区 域的图像。图像中的不规则性通常指示病理状况，例如癌症。或者，较大 剂量的放射性药物可被用来将治疗剂量的放射物直接输送到病理组织，例^口^纟田月包。
图9是图示利用参照图1-8所示的耐破损的管接头12和注射器14的 示例性核医疗过程的流程图。如图所示，在块302处，通过提供用于核医 疗学的放射性同位素，开始过程300。例如块302可包括从;改射性同位素 发生器洗脱锝-99m。在块304处，通过提供将放射性同位素耙向病人的具 体部位(例如器官)的示踪剂(例如，抗原决定部位或者其他合适的生物定向 部分)，继续过程300。在块306处，通过将放射性同位素和示踪剂结合起 来以便提供用于核医疗学的放射性药物，然后继续过程300。在某些实施 例中，所述放射性同位素可具有向特定器官或者组织聚集的倾向，因此， 所述放射性同位素的特征在于放射性药物不用添加任何补充示踪剂。在块 308处，通过将一个或者更多剂量的放射性药物提取到注射器或另一容 器，例如，适合于将所述放射性药物供给至核医疗设施或者医院中的病人 的容器，然后继续过程300。通过经由耐破损的管接头将所述注射器连接 到流体输送系统，然后继续过程300(块310)。例如，耐破损的管接头12 可布置在如上所述的注射器14上。在块312处，通过将一定剂量的放射 性药物注入或者供给到病人中，继续过程300。在预选时间之后，通过检 测/成像被标记于病人的器官或者组织的放射性药物，继续过程300(块 314)。例如块314可包括使用伽马照相机或者其他放射性成像装置以检测 设置在大脑、心脏、肝、肿瘤、癌变组织或者各个其他器官或者疾病组织 上、内或者范围内的放射性药物。
图10是用于提供具有布置在其中用于核医疗应用中的放射性药物的 注射器14的示例性系统316的方块图。再者，注射器14可包括如上参照 图1-8详细论述的耐破损的管接头12。如图所示，系统316包括放射性同 位素洗脱系统318,该放射性同位素洗脱系统318具有放射性同位素发生 器320、洗脱剂供给容器322和洗出液输出容器或者剂量容器324。在某 些实施例中，洗出液输出容器324可以是真空的，以使洗脱剂供给容器 322和洗出液输出容器324之间的压差便于使得洗脱剂32流过放射性同位 素发生器320和流过洗脱液导管进入到洗脱液容器324中。当所述洗脱剂 例如盐水溶液流过放射性同位素发生器320时，循环的洗脱剂通常会洗出 或者洗脱放射性同位素例如锝-99m。例如，放射性同位素发生器320的一 个实施例包括辐射屏蔽外壳(例如，铅壳)，该辐射屏蔽外壳封闭被吸收到铝珠或者树脂交换柱表面的放射性母体，例如钼-99。在放射性同位素发生
器320内，经过大约67小时的半衰期，母体钼-99转化为亚稳的锝-99m。 子体放射性同位素，例如锝-99m， 一般在放射性同位素发生器320内不如 母体放射性同位素例如钼-99被固定得紧。因此，能用合适的洗脱剂例如 不氧化的生理盐水溶液提取或者洗出子体放射性同位素，例如锝-99m。从 放射性同位素发生器320输出到洗出液输出容器324内的洗脱液一般包括 所述洗脱剂和来自放射性同位素发生器320内的洗出或者洗脱的放射性同 位素。 一旦在洗出液输出容器324内接收到希望量的洗脱液，阀门被关闭 以停止所述洗脱剂循环并输出洗脱液。如下更详细地论述，如果希望的
病人(例如，在核医疗设施中)。
系统316还包括放射性药物生产系统326，其起到将放射性同位素 328(例如，通过使用放射性同位素洗脱系统318而获得的锝-99m溶液)与 示踪剂330结合的作用。在一些实施例中，该放射性药物生产系统326可 指的是或者包括在现有技术被称为"试剂盒，，(例如，Technescan⑤试剂 盒，用于准备诊断药物)的系统。再者，所述示踪剂可包括被吸引到病人的 特定部分(例如，器官、组织、肿瘤、癌症等)或者靶向该特定部分的各种 物质。结果，放射性药物生产系统326产生或者可被用来产生包括放射性 同位素328和示踪剂330的》文射性药物，如块334所示。图示的系统316 可包括放射性药物分配系统336，其便于将所述放射性药物提取到玻璃管 或者注射器中，例如，注射器14具有如上参照图1-8更详细论述的耐破损 的管接头12。在某些实施例中，系统316的各种组件和功能布置在放射性 药物中，其准备用于核医疗应用中的放射性药物的注射器14。例如，注射 器14可被准备并提供给医疗设施用于诊断或者治疗病人。
图ll是利用使用图10的系统316提供的放射性药物的注射器12的示 例性核医疗成像系统338的方块图。如图所示，核医疗成像系统338包括 具有闪烁体346和光电探测器348的辐射探测器340。响应从病人352内 的示踪器官发出的辐射350，闪烁体346发出由光电探测器348检测和转 化为电子信号的光。成像系统338还可包括准直仪以校准定向于辐射探测 器340的辐射350。图示的成像系统338还包括探测器捕获电路354和图 像处理电路356。探测器捕获电路354 —般控制获得来自辐射探测器340
17的电子信号。图像处理电路356可被用来以处理电子信号、检查协议等。 图示成像系统338还包括用户界面358以便于用户与图像处理电路356和 图像系统338的其他部件交互作用。结果，成像系统338产生病人352内 的示踪器官的图像360。再者，前述过程和最终图像360直接受益于参照 图l-8描述和图示的耐破损的管接头12。
当介绍本发明的各个实施例的元件时，冠词"一"、"该"和"所述" 是用来表示有一个或者更多元件。术语"包含"、"包括"和"具有"是用 来表示包括性的并且表示除了所列举的元件之外可存在其他的元件。而 且，使用"顶部"、"底部"、"之上"、"之下"和这些术语的变体是为了方 便，但不要求特别倾向于这些部件。
当本发明可被进行各种修改和采用其他形式时，特定实施例已经通过 例子被表示于所述附图中并在此已被详细描述。然而，应当认识到本发明 不是要限于所公开的特定形式。而是，本发明是要涵盖落入由下面的附属 权利要求限定的发明范围内的所有修改、等同物和其他选择。
权利要求
1. 一种鲁尔管接头，包括鲁尔接头；鲁尔套环，布置于所述鲁尔接头的周围；和支点，该支点布置在所述鲁尔接头和所述鲁尔套环之间的接收器的基座部分处。
2. 如权利要求1的管接头，包括从所述支点更深地延伸到所述接收 器中的空间。
3. 如权利要求2的管接头，其中所述空间围绕所述支点同心地布置。
4. 如权利要求2或3的管接头，其中所述空间被直接布置在螺紋下 并沿着轴向方向进入到所述接收器中。
5. 如权利要求2、 3或4的管接头，其中所述支点包括大致环形的结 构，所述空间包括大致环形的凹槽。
6. 如权利要求1-5任一项的管接头，其中所述鲁尔接头包括大致圓 锥形的外表面，所述鲁尔套环包括沿着内表面布置的一个或更多螺紋。
7. 如权利要求6的管接头，其中所述大致圆锥形的外表面具有从所 述鲁尔接头的尖端向所述接收器的基座部分大致分开的几何形状。
8. 如权利要求6或7的管接头，其中所述鲁尔套环的内表面具有从 所述鲁尔套环的端部向所述接收器的基座部分通常聚合的几何形状。
9. 如权利要求1-8的任一项的管接头，其中所述接收器包括在所述 基座部分处的配合隙的空隙。
10. 如权利要求9的管接头，其中所述配合隙的空隙包括等于鲁尔接 口的径向厚度加上附加径向间隙的径向尺寸。
11. 如权利要求l-10任一项的管接头，其中所述鲁尔管接头包括放射 性屏蔽材料。
12. 如权利要求1-11任一项的管接头，其中所迷鲁尔管接头是注射 器、管道、管阀、医疗装置，或者其结合的部件。
13. 如权利要求1-12的任一项的管接头，其中所述鲁尔管接头是容 器的部件，其中所述容器包括放射性药物、造影剂、体液、医疗流体、物质或者其结合。
14. 一种耐破损的管接头，包括 接头部分，该接头部分具有中心流体通道； 辅助固定部分，该辅助固定部分一般和所述接头部分同心；和 环形接收器，该环形接收器位于所述接头部分和所述辅助固定部分之间，其中所述环形接收器包括具有配合隙的空隙的基座区域，其中所述配 合隙的空隙的尺寸做成基本上大于径向方向、或轴向方向或者其结合的方 向上的配合阴螺紋管接头。
15. 如权利要求14的管接头，其中所述配合隙的空隙包括轴向止动 件和轴向凹冲曹。
16. 如权利要求14或15的管接头，其中所述配合隙的空隙包括环形 空间，该环形空间的径向厚度基本上大于配合管接头的径向厚度。
17. 如权利要求14-16任一项的管接头，其中所述耐破损的管接头包 括螺紋辅助压合管接头。
18. 如权利要求14-17任一项的管接头，其中所述耐破损的管接头包 含鲁尔管接头。
19. 如权利要求14-17任一项的管接头，其中所述环形接收器包括沿 着进入到朝向所述基座区域的环形接收器的轴向方向通常减小的径向尺 寸。
20. 如权利要求14-17任一项的管接头，其中所述耐破损的管接头是 注射器部件。
21. 如权利要求14-17任一项的管接头，其中所述耐破损的管接头是 容器的部件，其中所述容器包括放射性药物、造影剂、体液、医疗流体、 物质或者其结合。
22. —种连接鲁尔接头和鲁尔接口的方法，该方法包括沿肴朝向所述鲁尔接口和所述鲁尔接头之间的抵靠表面的大致轴向方 向，将鲁尔接口接收在鲁尔接头周围；沿着螺紋通道将所述鲁尔接口的外部部分导引到围绕所述鲁尔接头的 结构中；沿着相对于所述鲁尔接头和所述结构之间的抵靠表面的一个或者更多 方向以一定间隙容纳所述外部部分。
23. 如权利要求22的方法，其中沿着一个或者更多方向以一定间隙 容纳所述外部部分包括使所述外部部分围绕支点变形并沿着比所述抵靠表 面更深的一般为轴向的方向进入凹槽。
24. 如权利要求23的方法，其中所述凹槽包括一般为环形的空间， 所述支点包括一般为环形的构件。
25. 如权利要求22-24任一项的方法，其中沿着一个或者更多方向以 一定间隙容纳所述外部部分包括经由径向间隙基本上或者完全消除所述鲁 尔接口的外部部分和鲁尔接头之间的径向力。
26. 如权利要求25的方法，其中所述径向间隙是所述鲁尔接口的外 部部分和所述鲁尔接头的内表面之间的一般为环形的空间。
27. 如权利要求22-26任一项的方法，其中所述鲁尔接口和接头包括 中心流体通道。
28. 如权利要求22-27任一项的方法，包括针对受试者、医疗装置或 其结合，使医疗流体流过所述鲁尔接头。
29. —种使用耐破损的管接头的方法，该方法包括将耐破损的管接头连接到医疗装置用于流体输送，其中所述耐破损的管接头包括第一管形构件、布置在所述第一管形构件周围的第二管形构 件、布置在所述第一和第二管形构件之间的螺紋，以及布置在邻近所述第一和第二管形构件之间的基座部分处的支点的凹槽。
30. 如权利要求29的方法，包括用所述医疗装置将医疗流体供给给 受试者。
31. 如权利要求30的方法，其中所述供给包括使柱塞在注射器的圓 筒内移动。
32. 如权利要求30或31的方法，包括基于供给的医疗流体获得所述 受试者的图像。
全文摘要
本发明可被说成是致力于一种鲁尔管接头。该鲁尔管接头可包括鲁尔接头、布置在所述鲁尔接头周围的鲁尔套环以及布置在所述鲁尔接头和所述鲁尔套环之间的接收器的基座部分处的支点(148)。本发明还可被说成是致力于一种耐破损的管接头。该耐破损的管接头可包括接头部分，该接头部分具有中心流体通道；辅助固定部分，该辅助固定部分一般和所述接头部分同心；以及位于所述接头部分和所述辅助固定部分之间的环形接收器。该环形接收器可包括具有配合隙的空隙的基座区域，其中所述配合隙的空隙的尺寸基本上大于径向方向、或轴向方向或者其结合的方向上的配合阴螺纹管接头。
文档编号A61M5/34GK101489611SQ200780027428
公开日2009年7月22日 申请日期2007年7月12日 优先权日2006年7月18日
发明者威廉·A·哈根, 栗本宗仁, 迈克尔·R·马霍尼 申请人:马林克罗特公司