一种用于补肾养肝的组合物及其制备方法

专利名称：：一种用于补肾养肝的组合物及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种组合物，具体涉及一种用于补肾养肝的组合物，本发明还涉及该种组合物的制备方法。技术背景延缓人体的衰老是一个古老而又有现实意义的课题，人体衰老的根本原因，一方面是五脏虚损，人体的精气逐渐减少，包括人体正常的自然衰老，中医认为正气的衰退、衰减与人体的健康有密切的关系，特别是对肾、肝的虚损尤为重视，认为肾气与衰老的关系密切，肾气的虚衰可使人衰老、生病，甚至死亡。另一方面是疾病缠身、病后体虚、调治失宜而损其天年，特别是一些慢性疾病，日久伤肾及肝，使肾气精液亏乏，肝气损失，而形成肝肾脏虚损。现有的治疗肝肾虚损的西药基本上都是人工合成，偏向于短期治疗的效果快，长期用药容易产生耐药性，其毒副作用不容忽视，影响以后的康复，并且不能从根本上提高人体的机体功能，长期保健作用不足；而同类治疗肝肾虚损的中药品种，要么价格昂贵，要么疗效不明显，保健效果不佳。因此，想要补肾养肝，寻求防病抗老，健康长寿，就需要一种价格合适，效果显著，服用方便，能符合大众使用的中药制剂的组合物。
发明内容本发明的目的是提供一种用于补肾养肝的组合物，可以有效解决现有西药长期用药容易产生耐药性，毒副作用大，并且不能从根本上提高人体的机体功能；而同类治疗肝肾虚损的中药品种，要么价格昂贵，要么治病保健效果不佳的问题。本发明的另一目的是提供上述组合物的制备方法，能够确保药物有效成分，提高综合药效，简化生产方法，降低制作成本。本发明的技术方案是，一种补肾养肝的组合物，它是由以下原料按重量百分比制成沙苑子45%50%、枸杞子30%35%、五味子15%25%，原料的总重量为100%。本发明的另一技术方案是，上述用于补肾养肝的组合物的制备方法，按照以下步骤实施，按照总重量为100%，其中沙苑子45%50%、枸杞子30%35%、五味子15%25%的比例称取各个组分，将各个组分除去杂质；加水煎煮两次，第一次加水8.08.5倍量，第二次加水6.06.5倍量，每次煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮至原料总重量的20%25%;加乙醇使含醇量达60%65%，充分搅拌，静置24小时；滤过，滤液回收乙醇，将药液浓縮至相对密度1.11.2，即得。本发明的有益效果是既克服了西药存在副作用，容易产生耐药性，以及长期药效的不足，又弥补了中药的治疗效果慢的不足，具有补肾养肝、增强体力、恢复病、调整脂类代谢的作用，其无毒副作用，用药安全，可以长期服用，治疗和保健效果显著。具体实施方式下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明。一、本发明的组合物的组成成分和质量百分含量组成为100%。二、各组分原料在本发明的组合物中的功能(一)、沙苑子，味感甘性温无毒，为补肾固精、养肝明目之要药，用于肾虚腰痛、遗精早泄、白浊带下、小便余沥、眩暈目昏，沙苑子益精而不乱阳，补阳而不乱身，总之这与沙苑子分不开。本方取其补肾填精，益肝明目的功能作为本发明的组合物中的主药。(二)、枸杞子，味甘、性平，为滋肾养肝，生精润肺之要药，主五脏邪热，周痹风湿，坚筋骨，补精气，治虚劳明目等，由于枸杞子有滋阴、补肾、养肝、明目的作用，临床上常将枸杞子与菊花、元参、麦冬、生地、钩藤、白疾藜等药配伍同服，用于治疗眼睛干涩、眼花、流泪、视物不清及高血压等症。此外，枸杞子对迁延性肝炎、慢性肝炎、肝硬化有较好的治疗作用。本方取其滋肝养血，补精填髓，明目益肾的功能为本发明的组合物中的主药。(三)、五味子，酸温无毒，为肺虚咳逆上气之要药，主敛润肺滋肾，祛痰止咳，生津止渴，敛汁退热，治劳伤，补不足等。在本方中取其润肺生津，补肾养心为其辅药，调和药之效力，使得综合药效得到提升。虽然上述三味药单用时，对抗衰保健各有一定的保健效果，但是每味药偏于一点，不够全面，而且食用调配不易掌握，日常饮用不便实施，对大部分家庭不便推广。本发明对上述三味单药的组合经过反复实验，并对各个组分的配伍比例进行了大量的对比实验，找到了最佳的组合比例配伍协同，经过特殊的制备工艺制作成各种制剂，有效的保全了各组方的药效，提高了综合功效。全方重用沙苑子，将枸杞子、五味子辅佐使用，主次分明，协同强效，可益气补中，调和营卫，治sm不足，为健中之品，养脾胃，和百药。组成了以补肾养肝为目的，通过益肾养肝，安神开智，达到早期防老、抗老，增强抗病能力，对自然衰老和病后虚弱的病理特点效果显著，提早防病、抗病，延缓衰老。三、本发明的组合物的制备方法按照总重量为100°/。，其中沙苑子45%50%、枸杞子30%35%、五味子15%25%的比例称取各个组分，将各个组分除去杂质，加水煎煮两次，第一次加水8.08.5倍量，第二次加水6.06.5倍量，每次煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮至原料总重量的20%25%;加乙醇使含醇量达60%65%，充分搅拌，静置24小时；滤过，滤液回收乙醇，将药液浓縮至相对密度1.11.2(5060。C)，即得。使用乙醇的作用是在于，组方中的有些含量成份系醇溶性，也就必须使用极性大的有机溶剂方可提取出需要的有效成份，在这个处方中，如五味子甲素、乙素就是醇溶性成份，所以步骤当中使用了乙醇，利用乙醇无毒、且极性适中的特点，保证了综合药效的提高。本发明的组合物可以辅以蜂蜜和蔗糖，制作成口服液、片剂或胶囊等，根据不同的消费对象作出成品。当需要制作成口服液时，在前述的步骤的基础上另外再称取18%20°/。的蜂蜜，加热煮沸，滤过备用；另外再称取8%10%的蔗糖，加水适量，制成糖浆；取蜂蜜和糖浆与药液合并，搅匀，加蒸馏水调整总重量至三味组方原料重量的90%95%，搅匀，滤过，罐装，灭菌，即得。实施例1按照总重量为100%,其中沙苑子为45%、枸杞子为35%、五味子为、20%的比例称取各个组分，将各个组分除去杂质，加水煎煮两次，第一次加水8.5倍量，第二次加水6.5倍量，每次煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮至原料总重量的25%;加乙瞎使含醇量达60%，充分搅拌，静置24小时；滤过，滤液回收乙醇，药液浓縮至相对密度l.l(50°C)，即得。当要制作成口服液时，在前述的步骤的基础上另外再称取20°/。的蜂蜜，加热煮沸，滤过备用；另外再称取8%的蔗糖，加水适量，制成糖浆；取蜂蜜和糖浆与药液合并，搅匀，加蒸馏水调整总重量至三味组方原料重量的91%，搅匀，滤过，罐装，灭菌，即得。实施例2按照总重量为100%，其中沙苑子为48%、枸杞子为30%、五味子为22%的比例称取各个组分，将各个组分除去杂质，加水煎煮两次，第一次加水8.0倍量，第二次加水6.0倍量，每次煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮至原料总重量的25%;加乙醇使含醇量达65°/。，充分搅拌，静置24小时；滤过，滤液回收乙醇，药液浓缩至相对密度1.2(55°C)，即得。当需要制作成口服液时，在前述的步骤的基础上另外再称取18%的蜂蜜，加热煮沸，滤过备用；另外再称取10%的蔗糖，加水适量，制成糖浆；取蜂蜜和糖浆与药液合并，搅匀，加蒸馏水调整总重量至三味组方原料重量的卯％，搅匀，滤过，罐装，灭菌，即得。实施例3按照总重量为100%，其中沙苑子为50%、枸杞子为35%、五味子为15%的比例称取各个组分，将各个组分除去杂质，加水煎煮两次，第一次加水8.2倍量，第二次加水6.3倍量，每次煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮至原料总重量的22%;加乙醇使含醇量达63%，充分搅拌，静置24小时；滤过，滤液回收乙醇，药液浓縮至相对密度1.15(60°C)，即得。当需要制作成口服液时，在前述的步骤的基础上另外再称取20%的蜂蜜，加热煮沸，滤过备用；另外再称取10%的蔗糖，加水适量，制成糖浆；取蜂蜜和糖浆与药液合并，搅匀，加蒸馏水调整总重量至三味组方原料重量的95%，搅匀，滤过，罐装，灭菌，即得。实施例4按照总重量为100%，其中沙苑子为43°/。、枸杞子为32%、五味子为25%的比例称取各个组分，将各个组分除去杂质，加水煎煮两次，第一次加水8.3第二次加水6.2煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮至原料总重量的20%;加乙醇使含醇量达62%，充分搅拌，静置24小时；滤过，滤液回收乙醇，药液浓縮至相对密度1.18(55°C)，即得。当需要制作成口服液时，在前述的步骤的基础上另外再称取19%的蜂蜜，加热煮沸，滤过备用；另外再称取9%的蔗糖，加水适量，制成糖浆；取蜂蜜和糖浆与药液合并，搅匀，加蒸馏水调整总重量至三味组方原料重量的93%，搅匀，滤过，罐装，灭菌，即得。四、本发明的组合物有关药效学实验如下1、本发明的组合物对动物肝脏代谢功能的影响(1)，对肝糖元、肝蛋白、肝甘油三酯及血清SGPT的影响选NH系小鼠体重2128克，共30只，雌雄各半，按照体重分为三组^小剂量组0.15ml/10g;大剂量组0.3ml/10g;常水对照组0.3ml/10g。连续口服给药7日，一日1次，于末次给药1小时后处死动物，取其肝脏分别进行肝糖元、肝蛋白、肝甘油三酯及血清SGPT测定。结果提示大剂量组升高肝糖元、肝蛋白，与对照组比较有显著性差异(P<0.01)，并具有降低肝甘油三酯的趋势，对血清SGPT无影响。结果显示，本发明的组合物具有增加肝糖元，促进生长发育及降低肝甘油三酯的功效，见表l。表1为肝糖元、肝蛋白、肝甘油三酯及血清SGPT实验数据:<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>(2)、对CCl4中毒小鼠的预防作用:选NH系小鼠体重2128克，共40只，雌雄各半，随机分为四组，对照组常水0.3ml/10g;ccl4对照组常水0.3ml/10g;小剂量组0.15ml/10g;大剂量组0.3ml/10g。每日灌胃一次，共7次，第六日下午5时后三组腹腔注射0.1cd4菜油液10ml/kg，然后禁食16小时，于第7日给药1小时后断头处死动物，取血测SGPT，取一定量的肝脏，测其甘油三酯，结果见表2。表2为对ccl4中毒小鼠的SGPT、肝甘油三酯影响实验数据-<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>由表2可见，大剂量组对ccl4中毒小鼠有降血清SGPT的作用，小剂量组同样具有降血清SGPT的作用。对肝甘油三酯无明显影响。结果显示，本发明的组合物具有保护肝脏的作用。(3)、本发明的组合物对ccl4中毒大鼠的治疗作用取110150g的SD大鼠同表2中的分组给药，于第2日给药后1小时，后三组腹腔注射25%ccl4菜油液1.2ml/kg，第8日做SGPT、血清甘油三酯测定，见表3，结果显示各给药组均有明显降ccl4中毒大鼠SGPT作用。表3为对cd4中毒大鼠的SGPT、血清甘油三酯测定实验数据-<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>2、本发明的组合物一般药理观察SD大鼠20只，灌服本发明的组合物口服液30ml/kg.日(临床用量的50倍)，未发现精神、行为、神经系统等方面异常。3、本发明的组合物对延长硫喷妥纳睡眠的影响选NH系小鼠体重2025克，共42只，雌雄各半，分为口服液大剂量组0.3ml/10g;口服液小剂量组0.15ml/10g;常水对照组0.3ml/10g;天麻蜂乳组0.2ml/10g。口服给药0.5小时后给硫喷妥纳，剂量为50mg/kg腹腔注射，观察小鼠反射消失的时间，结果表明，大剂量与对照组有显著性差异，说明本发明的组合物具有镇定安神的作用，而且睡眠率也高于天麻蜂乳组。表4为延长硫喷妥纳睡眠的影响实验数据-<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>4、本发明的组合物对小鼠常压耐缺氧的影响选NH系小鼠雄性体重2327克，雌性体重2124克，共40只，雌雄各半。分为对照组0.3ml常水/10g;口服液大剂量组0.3ml/10g;口服液小剂量组0.15ml/10g;天麻蜂乳组0.2ml/10g，口服给药5日，于末次给药1小时将每只小鼠放入125ml广口瓶内，以中间插有测氧仪探头的橡皮塞盖紧记录到达15%、10%、7%氧分压时间，小鼠存活时间、小鼠死亡氧分压以及第10分钟时的氧分压，结果见表5。结论是除小鼠死亡氧分压性能无异常，其他各项数据均有明显提高。表5为对小鼠常压耐缺氧的影响实验数据-<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>5、本发明的组合物对小鼠游泳时间的影响:选择游泳时间在515分钟之间的NH系小鼠，雄性体重2022克，雌性体重1922克，共45只，按照体重随机分为三组，小剂量组每日灌胃给药口服液0.15ml/10g，大剂量组每日灌胃给药口服液0.3ml/10g，对照组常水0.3ml/10g，连续给药七日，于末次给药30分钟后，在动物尾部负重l克，放入深25厘米，水温25"C恒温水中游泳，并开始记录时间，以小鼠整个头部浸入水中三次为疲劳指数，比较各剂量组与对照组均有显著性差异，见表6，说明本发明的组合物能延长小鼠持续游泳时间，增强耐疲劳能力。表6为对小鼠游泳时间的影响实验数据:<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>6、本发明的组合物对正常小鼠免疫功能的影响-选NH系小鼠雄性体重2127克，共40只，雌雄兼有，分为对照组0.3ml常水/10g;口服液大剂量组0.3ml/10g;口服液小剂量组0.15ml/10g;天麻蜂乳组0.2ml/10g，连续口服给药5日，一日一次，于末次给药1小时后，尾静脉注射墨汁0.1ml/10g体重，15分钟后从眼眶取血0.05ml，放入0.1%碳酸钠3ml中，721分光光度计(650nm)测其光密度。表7为对正常小鼠免疫功能的影响实验数据(与对照组比P<0.001)<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>结果提示大剂量组、小剂量组均能增加吞噬指数，统计学处理有非常显著性差异，如表7所示，说明本发明的组合物有增强免疫功能的作用。7、本发明的组合物对氢可引起的免疫抑制小鼠免疫器官和肾上腺皮质系统的影响-选NH系小鼠雄性体重16.3土0.9克，共30只，雌雄各半，随机分为常水对照组0.3ml/只.日.Po;本发明的组合物口服液加氢可组，口服液30ml/kg.日.Po，氢可30mg/kgSC隔日一次；氢可对照组，0.3ml/只.日.Po，氢可30mg/kgSC隔日一次。各组给药8天后处死，摘除胸腺、脾脏、肾上腺分别称重，并做肾上腺胆固醇含量和维生素C含量测定，见表8和表9。表8为对免疫低下小鼠免疫器官的影响实验数据:<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>表9为对肾上腺皮质抑制小鼠的皮质系统的影响实验数据:<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>结果显示，本发明的组合物对氢可引起的免疫抑制小鼠胸腺和脾脏指数无明显影响，对肾上腺胆固醇有降低趋势，对肾上腺vc有明显降低，提示在肾上腺皮质受抑制情况下，通过本发明的组合物能明显对抗，使得含量降为对照组水平，说明有改善肾上腺皮质功能的作用。通过上述的实验，说明本发明的组合物具有增加肝糖元和调节脂代谢的作用、具有镇定安神的作用、能提高耐缺氧作用、能增强耐疲劳能力、对精神、行为、神经系统等方面无影响、对免疫器官指数未见明显影响。前五项实验结果表明，本发明的组合物具有保护肝脏、镇定安神、增强耐疲劳、耐缺氧能力、降酶的作用；第六、七项实验结果表明本发明组合物能够增强免疫功能，改善患者肾上腺皮质系统的功能。五、毒性实验1、本发明的组合物急性毒性实验如下试验1:取健康小鼠40只，雌雄各半，灌服本发明的组合物。剂量为25ml/kg体重，观察七日，无任何毒副反应，即进食，二便，活动及毛体均无异常改变。试验2:取健康小鼠30只，雌雄各半，静脉注射本发明的组合物。剂量为7ml/kg体重，观察七日，无任何毒副作用。急性毒性反应试验，采取一次最大容量给药，两种给药途径均未见死亡或毒副反应，故LD50不能测得。灌胃给药剂量47'5g/kg，为临床曰用量的75倍，此剂量已超过食品毒理评价标准中的无毒级(LD50〉15g/kg)，表明该新药的安全性。.2、本发明的组合物长期毒性实验如下选用SD系大鼠80只，雌雄各半，体重70110克，按照体重平均分为四组，每组雌雄各半，四个组动物灌胃为等容量，药物为不等浓度的水溶液。分为常水对照组，每日0.3ml/只；本发明的组合物口服液大剂量组，每日灌胃给30ml/kg体重(人临床用量的50倍)；本发明的组合物口服液中剂量组，每日灌胃给15ml/kg体重(人临床用量的25倍)；本发明的组合物口服液小剂量组，每日灌胃给7.5ml/kg体重(人临床用量的12.5倍)。持续给药三个月，每周称体重一次，每组逐日观察一般情况，如有死亡进行常规尸检。给药第13周处死动物进行血液学、血液生化学、脏体比、病理学检查，结果如下(1)、对大鼠一般情况的影响给药后逐日观察各组大鼠的毛发、行为、活动、摄取食物、死亡等情况。结果显示大鼠的毛发、行为等均未发现异常变化，三个月内无一例中毒死亡。结果显示，各剂量组动物体重增长率同对照组比较无明显差异，见表IO。表10为对大鼠体重增长影响实验数据<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>(2)、对大鼠血液学的影响观察对大鼠红细胞、血红蛋白、白血球及分类的影响，结果表明，服用本发明的组合物十二周后，各剂量组血液学指标均在正常范围内，同对照组比较无明显差异，见表ll。表11为对大鼠血液学的影响实验数据-<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>(3)、对大鼠血液生化学的影响:血清SGPT测定，按赖氏法直接显色法测定血清谷丙转安酶，用72-l型分光光度计以505nm波长比色，以蒸馏水核零，计算血清SGPT值，测定结果如表12所示，结果表明，各剂量组与对照组无差异，P〉0.05。表12为对大鼠血清SGPT测定实验数据:<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>血清尿素氮含量测定，测定各组大鼠血清尿素氮含量，用72-l型分光光度计以520nm波长比色，空白管校零，计算血清尿素氮值，测定结果如碧13所示，结果表明，各剂量组与对照组无差异，P>0.05。表13为对大鼠血清尿素氮含量测定实验数据<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>对大鼠主要脏体比的影响将各剂量组大鼠处死后，立即刨出胸腹内之脏器称湿重，求其各脏器和体重之比值，测定结果见表14，结果表明各剂量组与对照组无差异，P〉0.05。表14为大鼠主要脏体比的影响实验数据<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>糊精5g水适量制法按实施例二中的方法制备柴黄连阿胶汤提取物，加入处方量辅料按常规方法制成颗粒剂，低温干燥，压丸即得。(三)制备黄连阿胶汤软胶囊内容物处方黄连阿胶汤提取物230.2g植物油30g对羟基苯甲酸乙酯0.02g蜂蜡5g制法按实施例二中的方法制备黄连阿胶汤提取物，加入优选处方百分量的植物油、蜂蜡，对羟基苯甲酸乙酯按常规工艺制备而成。(四)制备黄连阿胶汤胶囊剂处方-.黄连阿胶汤提取物210-95%淀粉5-55%硬酯酸镁0.1-5%优选处方黄连阿胶汤提取物230.2g淀粉15g硬酯酸镁0.5g制法按实施例二中的方法制备柴黄连阿胶汤提取物，加入处方量辅料按常规方法制成颗粒剂，低温干燥，灌装即得。实施例四黄连阿胶汤口服液体制剂制备方法处方黄连阿胶汤提取物l5-80%蔗糖5.0-50%环己基氨基磺酸钠5.0-40%山梨酸甲酯0.001-2%蒸馏水10-卯％.优选处方黄连阿胶汤提取物125.1g蔗糖3.0g环己基氨基磺酸钠0.5g8者每天外薰、外洗、坐浴二至三次，每次约二十分钟；重者每天外薰、外洗、坐浴六至八次，每次约二十分钟，一般用药在一至三天内即可达到开肺下气，活血行瘀，止血消肿，畅通血脉，利水祛炎，软化糟粕，消栓止痛；清热解毒，消炎退肿，收敛直肠，痔核退肿痿缩之目的，为了加速疗效，同时每天内服"一种用于治疗内外混合痔等疾病的中草药凉茶制剂"，辩证均同时随症加服四君子汤，补中益气汤，四物汤，八珍汤，阿胶补血汤等方药，可縮短疗程，一般用药在一至三天内痔核退肿l)i縮，一般内服用药一至二个月内痔核即愈。(备注部分结缔组识外痔效果不明显)。止类患者未作具体数据统计。治疗结果共26例，临床研究诊疗运用一种外用治疗三期内痔核肛门外嵌顿复位的薰洗坐浴制剂预防与治疗内痔、外痔、内外混合痔，因内外混合痔发炎、静脉栓塞所致的疼痛、嵌顿、水肿、充血肿胀、痱烂或渗血、大便秘结等疾病的中草药配制而成的薰洗坐浴制剂。特别是对当今国内国际医学界运用民间医学秘方，运用技术创新，研制开发成传统的用于预防与治疗内外混合痔等疾病，具有原材料丰富，配制容易，服用方便，靶向力强、导向力强，疗效好，无毒副作用，临床对症治疗总有效率达百分之百等优点和效果，填补了外用薰洗坐浴医治直肠内痔水肿充血、脱出嵌顿、不能复位这一课题领域的空白。这是对当今肛肠科疾病的临床保守外用医疗医药文化研究的重大探索进展。权利要求1、一种用于补肾养肝的组合物，其特征在于，它是由以下原料按重量百分比制成沙苑子45％～50％、枸杞子30％～35％、五味子15％～25％，原料的总重量为100％。2、一种制备权利要求1所述组合物的方法，其特征在于，按照以下步骤实施，按照总重量为100%，其中沙苑子为45%50%、枸杞子为30%35%、五味子为15%25%的比例称取各个组分，将各个组分除去杂质；加水煎煮两次，第一次加水8.08.5倍量，第二次加水6.06.5倍量，每次煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至原料总重量的20%25%;加乙醇使含錄量达60%65%，充分搅拌，静置24小时；滤过，滤液回收乙醇，将药液浓縮至相对密度1.11.2，即得。全文摘要本发明公开了一种用于补肾养肝的组合物，其中制成有效成分的原料质量百分比为沙苑子为45％～50％、枸杞子为30％～35％、五味子为15％～25％，总重量100％。本发明还公开了该种组合物的制备方法，按照前述的比例称取各个组分，将各个组分除去杂质；加水煎煮两次，每次煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩；加乙醇充分搅拌，静置24小时；滤过，滤液回收乙醇，将药液浓缩至相对密度1.1～1.2，即得。本发明的有益效果是，克服了现有中西药物的不足，具有补肾养肝、增强体力、恢复疾病、调整脂类代谢的作用，其无毒副作用，用药安全，可以长期服用，而且效果显著，同时具有防病治病和滋补保健作用，适用于中老年人和体质虚弱、病后康复的治疗和保健。文档编号A61K36/815GK101229275SQ200810017290公开日2008年7月30日申请日期2008年1月15日优先权日2008年1月15日发明者秦刘,夏陆一,张高峰,王少涛申请人:西安阿房宫药业有限公司