专利名称：：获得经干燥的植物材料的方法
技术领域：
：本发明大体上涉及甾体糖苷领域。更特别地，其涉及获得来自夹竹桃科，也称作萝摩科的植物的经干燥的植物材料的方法，该植物含有具有食欲抑制剂活性的甾体糖苷并可用在例如体重控制产品中。本发明尤其涉及获得来自蝴蝶亚(Hoodia)属(曾用名蝴蝶亚(Hoodia)和亚罗汉属)的植物的经干燥的植物材料。
背景技术：
：可获自夹竹桃科，也称作萝蘼科，特别是蝴蝶亚(Hoodia)属(曾用名蝴蝶亚(Hoodia)和亚罗汉属)植物的提取物已经表明具有食欲抑制剂活性并有可能用在体重控制产品中。US6,376,657(CSIR)公幵了这些提取物含有具有式1的甾体糖苷R-烷基；R1=H、烷基、tiglyol、笨甲酰基或任何其它有机酯基团；R2=H或一种或多种6-脱氧碳水化合物，或一种或多种2,6-二脱氧碳水化合物、或葡萄糖分子、或其组合；且其中虚线表明碳原子C4和C5之间或碳原子C5和C6之间的另一键的任选存在。具有良好的食欲抑制刑活性的纯化部分中的活性分子(这些分子的6结构已经确定)据发现是具有式(2)至(8)的化合物(Me=CH3):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(7)(8)US6,376,657也公开了从萝蓽科植物中提取具有式1的甾体糖苷的方法，包括用溶刑处理植物材料以提取具有食欲抑制刑活性的部分，将提取液与剩余植物材料分离，从提取液中除去溶剂和回收提取物。该专利还公开了合成各种甾体糖苷的方法。WO2005/116049公开了甾体糖苷可以借助液态或超临界二氧化碳提取或分离自萝摩(蝴蝶亚(Hoodia))科植物材料中存在的不合意的组US2005/0202103公开了水牛;属(Caralluma)提取物^其中将口水牛掌属植物的气生部分在荫凉处千燥(在水泥平台上)。US7,008,648公开了从五角星花和Orbea植物中获得植物材料的方法，其中适用于干燥和研磨原始生物质的方法包括晒千，然后热风千燥或冻干，例如生物质冻干或切碎成小片，例如2-10厘米，然后热风干燥或冻干。专利申请PCT/EP2007/057813涉及从夹竹桃科植物中获得经干燥的植物材料的方法，其中该方法包括下列步骤收取植物、切碎收取的植物、然后在包括干燥过程中有限量紫外线暴露的条件下干燥所迷切碎的植物材料。这种情况表明，在70。C下在炉中千燥48小时是获得所需活性物的最高含量的干燥方法。但是，48小时干燥法具有经济缺陷，例如需要可容纳大量要干燥的材料的干燥设备。US7,265,101公开了，植物生长条件可能影响马利筋(Asclepias)属植物的食欲抑制化合物含量。US7,008,648公开了从五角星花属和Orbea属(后者也称作萝摩)的植物中获得食欲抑制材料的方法。
发明内容从夹竹桃科植物中提纯和分离具有食欲抑制剂作用的甾体糖苷，尤其是式(2)至(8)的那些(其食欲抑制作用已证实，且这些化合物已经鉴定)是昂贵和麻烦的。因此需要改进甾体糖苷，尤其是具有式(2)至(8)之一的甾体糖苷的收率(或富含该甾体糖苷的制品，例如蔬菜或植物制品的制造)。为了以可容易制备含有这类活性物的可食用产品和食品的方式荻得富含一种或多种式(2)至(8)的活性物的组合物，从收取夹竹桃科植物开始的方法包括干燥步骤，其中将植物材料干燥至例如低于10%(优选低于5重量％)的湿度含量。优选地，出于经济原因，这种干燥步骤迅速进行。但是发现，如果干燥迅速进行(例如在70。C下少于3小时)，活性物，特别是所需活性物(2)至(8)的含量与緩慢干燥(例如48小时，70。C)相比降低。已知的是，夹竹桃科植物不仅含有已知或椐报道具有食欲抑制性且其结构已经确定的已识别的甾体糖苷(2)至(8),这些植物还含有其它甾体糖苷。这类"其它甾体糖苷"可以与式(2)至(8)的已知活性物混合获得。这类"其它甾体糖苷"也可以如食欲抑制化合物那样有活性，或可以不是活性的尚未证实其效力和/或尚未确定其结构。这类"其它甾体糖苷"(或它们可获得的方式)可以如下文更详细描述的那样在HPLC法中作为峰识别。由于这类其它甾体糖苷可能具有不想要的性质(例如苦味)或至少未知性质，且其在食欲抑制中的效力未知，在提高所需的已知和经证实的式(2)至(8)的化合物的含量时，这类"其它甾体糖普"的含量优选保持低。换言之，需要使所需甾体糖苷(2)至(8)的总量与"其它甾体糖苷"(例如在经干燥的植物材料中)的比率保持髙于0.4。因此，需要获得夹竹桃科干燥材料的方法，该方法包括干燥步骤以获得包含一种或多种式(2)至(8)的组分的材料，且该材料具有低于10°/。的湿度含量(优选0,5-10°/。，更优选1-8重量％的湿度含量)，且该方法的实际干燥步骤(即从相比于当收取后直接测量时含有多于其湿度的90。/。的材料，到含有例如少于10。/。总湿度的材料)花费少于12小时，优选少于8小时，且对于该方法，在最终产物中获得一种或多种式(2)至(8)的活性物的仍然良好的含量(湿度损失可以是，例如，与新鲜收取的植物材料相比时的重量损失)。关于这一点，所述植物材料优选应含有少于10%湿度和至少0.35重量％(基于无水植物材料)，优选至少0.4重量％的(平均)量的组分(2)至(8)总量。此外，在干燥蔬菜或植物材料中，式(2)至(8)的甾体糖苷(总计时)与其它甾体糖苷的(平均)重量比为至少0.4,所述比率更优选为至少0.45。现在已经发现，这可以方便地通过包含下列步骤的从夹竹桃科中获得经千燥的植物材料的方法实现(至少部分实现)(a)从土壤中移出植物，(b)将植物切成碎片，(c)使切碎的植物在15-40。C下放置1-36小时,优选2-24小时，其中在此放置步骤中的重量损失为新鲜切碎材料的0-10%,(d)将如此获得的切碎植物在40-120。C下干燥0.5至12小时以达到低于10%(按重量计)的湿度含量。具体实施例方式除了在实施例和对比例中外，或除非明确指明，本说明书中描迷材料量或反应条件、材料物理性质和/或用途的所有数值都要理解成用词语"大约"修饰。应该指出，在指明浓度或量的任何范围时，任何具体的较高浓度可以与任何具体的较低浓度或量相结合。为避免疑问，词语"包含"是指"包括"，但不一定是"由...构成"或"由...組成"。换言之，所列步骤或选项不需要是穷尽性的。本文所用的"切碎"是指植物尺寸降低，并包括研碎、粉碎等。本文所用的"平均"是指至少10个不同的随机选择的植物的平均甾体糖苷含量。式(2)至(8)的甾体糖苷已经证实是有效的食欲抑制化合物。在提取或溶解后使用带有UV检测的高效液相色语法(HPLC)测定甾体糖苷浓度。在经干燥的植物材料的情况下，将大约5克材料用大约80毫升沸腾曱醇回流l小时。过滤所得提取物并用甲醇洗涤固体材料。将合并的滤液和洗液转移到100毫升烧瓶中并用曱醇配体积。将1毫升滤液蒸发ii至干并在1毫升乙腈/水(50/50v/v)中重构。通过LC-UV在220纳米下测量甾体糖苷。为此，将20微升提取物注射到装有5微米粒子并配有装有相同固定相的12.5x4.6毫米ZorbaxRX-C8保护柱的250x4.6毫米ZorbaxRX-C8分析柱上。将该柱系统放置在4(TC下。以41.2%乙精/甲醇(85/15v/v)和58.8%水/甲醇(85/15v/v)开始，在1毫升/分钟流速下进行梯度洗脱。初始条件保持10分钟，然后经30分钟线性升至88.2%乙腈/甲醇(85/15v/v)和11.8%水/甲醇(85/15v/v)。在最后放置5分钟后，将该系统再平衡至初始条件。使用任何已知纯度的式2的化合物(在这种情况下使用95%)进行校准。化合物2可以使用制备液相色谱法从干燥Hoodiagordonii的提取物中分离，或可以合成(参见例如美国专利6,376,657，其经此引用并入本文)。在乙腈/水(1/1v/v)中制备100微克/毫升的储液并制备进一步稀释液以产生75、50、20、IO和5微克/毫升的附加校准标样。使用在220納米下的UV响应对照化合物2校准线进行量化。使用基于分子量的相对响应因子对照化合物2校准线量化甾体糖苷。甾体糖苷被规定为是空白乙腈/水(1/1v/v)样品中不存在的在15至45分钟之间洗脱的所有峰。在所述时间间隔内洗脱的这组甾体糖苷可以分成已识别的式(2)至(8)的活性物和在相同时间范围内洗脱但不是式(2)至(8)的化合物组。第二組在本文中被称作"其它甾体糖苷"。这类"其它甾体糖苷"中可能包括也具有食欲抑制活性的组分，或它们可以是无活性的它们尚未确定和/或研究。具体的相对停留时间和响应因子概括在表1中。表1一些甾体糖芬的相对停留时间和响应因子<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>式71.3991.309在15分钟后洗脱的其它甾体糖苷峰具有1.081vs.化合物式(2)的响应因子。由此，本文所用的"甾体糖苷"是指进一步包含至少一个側基取代(其是糖苷(其中糖基通过其异头碳经O-糖苷键键合到另一基团上的分子)，优选脱氧或二脱氧糖苷)的甾族化合物(四稠合环)，并包括如上文的HPLC甾体糖苷分析中所述在15至45分钟之间洗脱的所有甾体糖苷。本发明的第一方面是获得夹竹桃科，更优选蝴蝶亚(Hoodia)科植物的经干燥的植物材料的方法。该植物尤其优选选自摩耶夫人(Trichocaulonpiliferum)、Trichocaulonofficinale,Hoodiacurror"、Hoodiagordonii、Hoodialugardii及其混合物。Hoodiagordonii尤其优选。在该方法的第一步骤中，将夹竹桃科植物从其生长的土壤中完全移出，优选包括根部。这可以用手通过将植物从土地中拉出(可能借助例如铲子)或以自动方式使用合适的收取机或工具进行。在将植物从土壤中移出后，随后将固化(cured)的植物切碎。可以将植物切成任何形状，如立方体、薄片、julliene等，只要如此获得的碎片的维度之一小于30毫米，优选小于20毫米，最优逸小于15毫米。至于薄片或julliene形状，厚度应该小于这些尺寸，对于立方体，所有维度都应小于这些尺寸，等。可以使用传统切割设备，如碎木机、斩拌机(bowlcutter)或标准食物切碎设备，如Urschell供应的机器，从而形成切碎的植物粒子。尺寸越小，后继干燥时间越快，从而降低微生物生长的可能性。对于切碎步骤和后继干燥步骤，可以使用全植物，但优选使用不带根的植物，从而使微生物污染可能性最小化。优选地，在本发明的方法中，在收取后，在步骤(b)中切碎植物之前或同时，从植物上除去植物根部。在切碎之前，优选洗涂植物。在切碎步骤后，将切碎植物粒子放置(本发明的方法中的步骤(c))l至36小时，优选2-24小时，更优选4至16小时。此放置步骤中的温度优选为15-40°C，此放置步骤(c)中的温度更优选为20-35'C。尽管可能发生切碎蔬菜物料的一定湿度损失，但这优选有限。湿度损失会造成重量损失(一些水分蒸发)，且该放置步骤优选使得在此放置步骤中发生的重量损失低于新鲜切碎材料重量(在此被理解为在收取后和在切除根部后)的10%。此放置步骤中的这种重量损失优选为新鲜切碎材料重量的0-10。/q，更优选0.5-8%,再更优选1-5%。该材料的放置可以以尽管该材料可以铺开在工厂地板表面上，但更方便^是将新鲜"^碎物料储存在大储存容器、料斗、筒仓、袋子等等中。这既限制湿度损失又在操作和所需空间方面都更方便。储存容器可以是开放的。优选地，该放置在荫凉处，例如在储存在仓库或工厂或储存室内部的容器(开放或封闭)中或在屋顶下进行。该储存可以方便地在环境温度下进行。优选地，不对材料施加加热，并因此优选将该材料留在环境温度下。优选地，待放置的材料不暴露在强制气流中这会提高成本并可能对放置步骤而言太大降低湿度含量。令人惊讶地发现，放置步骤可以产生与该材料经受緩慢干燥时类似或更高的所需甾体糖苷含量，并实现随后的迅速干燥。因此，在可进行干燥时，可以使用无需容納大量材料24至48小时的干燥设备(例如炉)。将物料在本文列出的条件下简单放置在简单储存容器中然后相对迅速干燥足以确保所需甾体糖苷的良好含量。优选地，该千燥步骤(d)在60-100°C，优选在70-90。C下进行。在放置步骤后，放置过的植物物料经受实际干燥步骤(本文的方法中的步骤(d))以产生具有低于10%(按重量计)的湿度含量的材料。优选地，这种干燥在使直接紫外线暴露最小化的条件下进行。根椐本发明的合适干燥设备包括直接和间接空气干燥器，其中用任何种类的能源(例如电能、气体、石蜡、能源等)加热空气。太阳能用阳光加热空气；然后可将热空气吹入干燥该材料用的炉中。本文所用的"干燥"可以包括冻干。通常，干燥步骤(d)在40至12(TC下进行，优选为了实现最佳干燥时间，在60至IO(TC，最优选70至90。C。干燥期通常为0.5-12小时，优选1-8小时，更优选1-5小时。在干燥步骤中，通常将切碎(和放置过的)植物物料干燥至低于10重量％，优选0.5-10重量％，更优选1-8重量％的残留湿度含量。该(残留)湿度含量可以使用标准重量分析技术或KarlFischer滴定法测量。本发明的方法现在能够制造相对富含所需甾体糖苷的经干燥的植物材料。因此，本发明进一步涉及其中经干燥的植物材料进一步包含一14<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>(7)优选地，这类经千燥的植物材料具有基于无水的经干燥的植物材料(即0%湿度)的至少大约0.35重量％,优选至少0.4%的合计的化合物(2)至(8)的平均甾体糖苷含量。优选小碎片或薄片形式的所得经干燥的植物材料具有至少1.3重量%,优选至少1,6重量％的甾体糖苷平均总含量(所需甾体糖苷(2)至(8)和其它甾体糖苷的总量)。本发明进一步涉及可通过本发明的方法获得的植物材料。因此，另一方面，本发明涉及可通过本文列出的方法获得的经干燥的植物材料，其中与通过无步骤(c)的方法制成的植物材料相比，至少一种甾体糖苷(2)至(8)的重量提高至少20%,且该经干燥的植物材料具有低于10重量°/。的湿度含量。类似地，本发明进一步涉及包含一种或多种式(2)至(8)的甾体糖普和"其它甾体糖苷"的组合物，其中式(2)至(8)的甾体糖苷(总计时)与"其它甾体糖苷"的(平均)重量比为至少0.4,所述比率更优选为至少0.45。优选地，具有式(2)至(8)的甾体糖普与"其它甾体糖普"的这种比率的组合物是干燥的(0-10%湿度，优选3-8°/。湿度)研碎的植物材料。可根据本发明获得的经干燥的植物材料包含至少0.095重量％(作为平均值计算)，优选至少0.1重量％的量的式(2)的甾体糖苷。经干燥的植物材料中式2的甾体糖苷的量可以在提取或溶解后使用带有UV检测的高效液相色语法(HPLC)测定。将大约5克材料用大约80毫升沸腾甲醇回流1小时。过滤所得提取物并用甲醇洗涤固体材料。将合并的滤液和洗液转移到100毫升烧瓶中并用曱醇配体积。将1毫升滤液蒸发至干并在1毫升乙腈/水(50/50v/v)中重构。通过LC-UV在220納米下测量甾体糖苷。为此，将20微升提取物注射到装有5微米粒子并配有装有相同固定相的12,5x4.6毫米ZorbaxRX-C8保护柱的250x4.6毫米ZorbaxRX-C8分析柱上。将该柱系统放置在40。C下。以41.2%乙腈/甲醇(85/15v/v)和58.8%水/甲醇(85/15v/v)开始，在1毫升/分钟流速下进行梯度洗脱。初始条件保持10分钟，然后经30分钟线性升至88.2%乙腈/甲醇(85/15v/v)和11.8%水/甲醇(85/15v/v)。在最后放置5分钟后，将该系统再平衡至初始条件。使用任何已知纯度的式(2)的化合物(在这种情况下使用95%)进行校准。式(2)化合物可以使用制备液相色傳法从千燥Hoodiagordonii的提取物中分离，或可以合成(参见例如美国专利6,376,657,其经此引用并入本文)。在C,特/水(1/1v/v)中制备！00微克/毫升的储液并制备进一步稀释液以产生75、50、20、IO和5微克/毫升的附加校准标样。使用在220纳米下的UV响应对照化合物2校准线进行量化。在本发明的方法的另一实施方案中，从经干燥的植物材料中提取一种或多种甾体糖苷。可以使用任何提取法。例如，可以如经此引用并入本文的US6,376,657中所述进行提取。具体提到的用于进行提取的溶刑是亚曱基二氯(二氯曱烷)、水、甲醇、己烷、乙酸乙酯或其混合物中的一种或多种。或者，可以使用如WO2005/116049中所述的液态或超临界二氧化碳提取齒体糖苷。任选地，在千燥步骤后，可以使用提取步骤以产生具有更高所需甾体糖苷含量的材料。因此，可优选的是本文所列的方法在步骤(d)后进一步包含步骤(e)，包括获得含有式(2)至(8)的化合物的该经干燥的材料的部分的步骤。更优选地，本文所列的方法在步骤(d)后包含步骤(e)，包括在经干燥的植物材料提取后获得该经干燥的材料的部分的步骤，该部分包含如下的化合物(平均)量为6-12%的式(2)，(平均)量为5-10%的式(3)，(平均)量为4-8%的式(4)，(平均)量为4-9%的式(5),(平均)量为2-9%的式(6)，(平均)量为1-3%的式(7),(平均)量为2-5%的式(8)。这类提取可以合适地使用如国际专利申请PCT/EP2007/057320中列出的方法进行。该经干燥的植物材料或其提取物可用在食欲抑制剂食品中，这构成本发明的第三方面。这类食品的实例是饮料、小吃、营养棒、涂铺料、敷料、汤等，或肉替代产品，它们可用于体重管理或肥胖的饮食控制中。除非另行指明，本文所用的所有量、份数、比率和百分比都按重量计。尽管上文概迷了本发明，但本领域技术人员显而易见的是，可以在不背离如本文所迷和提出权利要求的本发明的范围和精神的情况下作出修改、改变和变动。现在在下列非限制性实施例中进一步例证本发明。实施例通过将其从土壤中拉出，收取Hoodiagordonii植物(2年龄，南非NorthernCape省)。在收取后几乎直接切除根部。此后，将如此获得的植物转移到室内，并使用Urschell切碎机研碎(包括茎和叶)成尺寸大约10x10x6毫米的粒子。然后将如此获得的植物粒子在室内在环境条件(温度20至25。C不等)下以3种不同的时间间隔4、12和16小时储存在大容器中。该容器(含有大约370千克切碎的Hoodiagordonii植物材料的一种板条箱)在顶部敞开，在侧面含有多个孔，但孔尺寸小于切碎的Hoodiagordonii粒子，并覆盖少于30%的容器壁表面。在储存指定时间后，湿度损失小于新鲜重量的10重量％。在这种放置后，将该材料用Proctor带式干燥器在80。C下干燥至3-8%(wt)湿度。除此以外，一个样品不储存，而是在切碎后直接以相同方式干燥。后者由此充当对照物，其中使用快速干燥(放置时间0小时)。在干燥后，分析四个样品(放置时间0、4、12和16小时)的经干燥的植物材料中某些甾体糖苷的含量7种所需甾体糖苷，被确定为(2)至(8)，是与本文的专利说明书中的(2)至(8)相同的结构，和"其它"组。"其它"如上所述包括其它甾体糖苷。甾体糖苷浓缩物的含量和性质在提取或溶解后使用带有UV检测的高效液相色傳法(HPLC)测定。将大约5克经干燥的植物材料用大约80毫升沸腾曱醉回流1小时。过滤所得提取物并用甲醇冼涤固体材料。将合并的滤液和洗液转移到100毫升烧瓶中并用曱醇配体积。将1毫升滤液蒸发至干并在1毫升乙腈/水(50/50v/v)中重构。通过LC-UV在220納米下测量甾体糖苷。为此，将20微升提取物注射到装有5微米粒子并配有装有相同固定相的12.5x4.6毫米ZorbaxRX-C8保护柱的250x4.6毫米ZorbaxRX-C8分析柱上。将该柱系统放置在40。C下。以41.2°/。乙腈/曱醇(85/15v/v)和58,8°/。水/甲醇(85/15v/v)开始，在1毫升/分钟流速下进行梯度洗脱。初始条件保持10分钟，然后经30分钟线性升至88.2%乙腈/甲醇(85/15v/v)和11.8%水/甲醇(85/15v/v)。在最后放置5分钟后，将该系统再平衡至初始条件。使用已知純度的式(2)的化合物(在这种情况下使用95%)进行校准。在乙腈/水(1/1v/v)中制备100微克/毫升的储液并制备进一步稀释液以产生75、50、20、10和5微克/毫升的附加校准标样。使用在220纳米下的UV响应对照化合物式(2)校准线进行量化。使用基于分子19<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>量的相对响应因子对照化合物式(2)校准线量化甾体糖苷。甾体糖苷被规定为是空白乙腈/水(1/1v/v)样品中不存在的在15至45分钟之间洗脱的所有峰。在所述时间间隔内洗脱的这组甾体糖苷包括式(2)至(8)的已识别的活性物和在相同时间范围内洗脱但不是式(2)至(8)的活性物的化合物组。第二组在本文中被称作"其它甾体糖苷"。这类"其它甾体糖普"中可能包括也具有食欲抑制活性的组分，或它们可以是无活性的它们尚未完全确定也没有完全研究。具体的相对停留时间和响应因子概括在表2中。表2一些甾体糖苷的相对停留时间和响应因子<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>在15分钟后洗脱的其它甾体糖苷峰具有1.081vs.式(2)化合物的响应因子。各种放置时间的结果列在下表3中。表3:式(2)至(8)的甾体糖苷的含量(基于无水的植物材料的重量％)可以看出，通过在根据本发明干燥(适当迅速)之前放置收取的切碎植物材料，一些已识别的活性物(2)至(8)的含量在放置后更高，且其中一些没有高太多，它们至少不会更低。此外，"其它甾体糖苷"的含量(即未识别的且未证实有效抑制食欲的甾体糖苷)的含量下降。权利要求1.获得来自夹竹桃科的经干燥的植物材料的方法，包含下列步骤(a)从土壤中移出植物，(b)将该植物切成碎片，(c)使该切碎的植物在15-40℃下放置1-36小时，优选2-24小时，其中在此放置步骤中的重量损失为新鲜切碎材料的0-10％，(d)将如此获得的切碎的植物在40-120℃下干燥0.5至12小时以达到低于10％(按重量计)的湿度含量。2.根据权利要求l的方法，其中在(c)下的放置进行2-24小时。3.根据权利要求1或2的方法，其中该切碎的植物在步骤(d)中的千燥在60-10(TC，优选在70-9(TC下进行。4.根据权利要求1至3任一项的方法，其中该干燥步骤(d)进行1-8小时，优选1至5小时。5.根据权利要求l至4任一项的方法，其中步骤(d)的千燥产生0.5-10重量°/。，优选l-8。/o的总湿度含量。6.根据权利要求1至5任一項的方法，其中在收取后，在步骤(b)中切碎该植物之前或同时，从该植物中除去该植物的根部。7.根据权利要求1至6任一项的方法，其中放置步骤(c)在荫凉处进行。8.根据权利要求1至7任一项的方法，其中该方法在步骤(d)后进一步包含步骤(e)，包括在该经干燥的植物材料提取后获得该经干燥的材料的部分的步骤，该部分包含如下的化合物(平均)量为6-12%的式(2)，(平均)量为5-10%的式(3)，(平均)量为4-8%的式(4)，(平均)量为4-9。/。的式(5),(平均)量为2-9%的式(6)，(平均)量为卜3%的式(7)，(平均)量为2-5%的式(8)。9.根椐权利要求1至8任一项的方法，其中放置步骤(c)中的温度为20-35。C。10.根据权利要求1至9任一项的方法，其中该植物选自Hoodiagordonii、Hoodiacurrorii、HoodiaIugardii及其混合物。11.根据权利要求10的方法，其中该植物是Hoodiagordonii。12.根据权利要求1至11任一项的方法，其中在通过步骤(b)中的切碎获得的碎片中，维度之一小于30毫米，优选小于20毫米，最优选小于15毫米。13.根据权利要求1至12任一项的方法，其中该经干燥的植物材料进一步包含一种或多种具有式(2)至(8)的甾体糖苷及其混合物(Me=CH3):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>14.根椐权利要求1至13任一项的方法，其中该经干燥的植物材料具有基于无水的经干燥的植物材料的至少大约0,35重量％，优选至少0,4°/)的化合物(2)至(8)合计的平均甾体糖苷含量。15.可通过根椐权利要求1至14任一项的方法获得的经干燥的植物材料，其中与通过无步骤(c)的方法制成的植物材料相比，至少一种甾体糖苷(2)至(8)的重量提高至少20%，且该经千燥的植物材料具有低于10重量％的湿度含量。16.根据权利要求15的经干燥的植物材料，其中其包含基于无水的经千燥的植物材料的至少0,095重量％的平均量的式(2)的化合物。17.包含一种或多种式(2)至(8)的甾体糖苷和其它甾体糖苷的组合物，其中式(2)至(8)的甾体糖苷(合计时)与其它甾体糖苷的(平均)重量比为至少0.4，所迷比率更优选为至少0.45。18.根椐权利要求17的组合物，其中该组合物是经干燥的研碎植物材料。全文摘要获得经干燥的植物材料的方法。从含有具有食欲抑制活性的甾体糖苷的夹竹桃科，也称作萝藦科植物中获得经干燥的植物材料的方法。所述方法(在收取和除去根部后)包括研碎步骤、1-36小时的放置步骤(其中限制湿度损失)，和干燥步骤。文档编号A61K36/24GK101485704SQ20091000270公开日2009年7月22日申请日期2009年1月19日优先权日2008年1月18日发明者F·M·米尤斯,L·V·道斯申请人:荷兰联合利华有限公司