专利名称：雄蛾壮阳复方制剂配方及其制造工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及雄蛾壮阳复方制剂配方及其制造工艺，所得产品主要用于迅速
提高机体血清NO含量，发挥NO多种生理功能，特别是提高血液流量至男性生殖 器官，导致阴茎海绵体平滑肌组织舒张，帮助性功能障碍患者恢复正常的阴茎 勃起功能。
背景技术：
1998年，三名伟大的生理学家(美国纽约州立大学的罗伯特，P弗奇戈特、 洛杉矶加州大学的路易斯，J ，伊格纳罗和德克萨斯大学的弗里德穆拉德)同时登 上诺贝尔医学生理学奖的领奖台，他们的贡献是发现了. ^氧化氮(NO)的生理 作用(方晨.伟哥虽好，不如天然[J]医药世界，2008 (4) : 90-92)。大量的实 验研究证实NO满足所有作为诱导阴茎勃起的神经介质的条件，位于支配阴茎平 滑肌的神经细胞中； 一些研究人员将NO供体直接注射于动物阴茎海绵体内成功 诱导了阴茎勃起(吴大鹏，李永海. 一氧化氮及其合成酶与阴茎勃起调控[J]《国 外医学》泌尿系统分册，1997， 17 (4) : 151-153)，抑制NO的形成可抑制由 刺激阴茎神经所弓I起的阴茎勃起。
"伟哥之父"告诉我们"-一氧化氮是健康的关键，而获得- -'氧化氮的关键是
科学健康的饮食和锻炼"。 一些著名的制药公司正试图开发出调节NO的理想药 物供临床使用。值得一提是，目前被传媒"爆炒"的抗阳痿药"伟哥(Viagra)",在营 销广告上声称是"世界上第一个通过NO-cGMP通路的口服抗阳痿药"。从药理 作用机制上分析它是通过抑制降解cGMP的磷酸二酯酶的活性，延长cGMP的 作用，达到舒张血管效应的。而并非真正意义上的一氧化氮供体。由于cGMP是一个广泛参与机体生理功能调控的第二信使，因此，伟哥在抗阳痿的同时难免
有其不良反应。从其问世至今已经有至少百余人死于服用伟哥，其中有60%以
上属于心脏病患者。目前被官方承认的并且具有确实普遍性的副作用有头痛-
临床试验中发现，约有13%的人服药后出现头痛，个别人剧烈头痛，且服用剂
量越大，头痛愈剧烈。眼花约有3%的服药者可发生短暂的视力模糊，有的还 会出现看见蓝光的幻觉。昏晕该药可能有造成血压骤降的作用，如果同时服 用硝酸甘油等药物，常立即会产生头昏甚至晕倒症状。异常勃起有尿道炎、 白血病的男子，服用后能长时间勃起不倒，结果将伤及阴部肌肉组织，甚至加
重阳痿(方晨.伟哥虽好，不如天然[J]医药世界，2008 (4) : 90-92)。
发明内容
本发明的目的在于提供雄蛾壮阳复方制剂配方及其制造工艺，能够有效解 决现有壮阳药物存在严重毒副作用的问题。
为了解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的雄蛾壮阳复 方制剂配方，包括以下组份，各组份重量百分比为雄蛾25%-35%，仙灵脾
20%-25%，熟地10%-20%，肉桂8%-12%，菟丝子2%-5%，杜仲2%-5%， 虫草2%-5%，当归2%-5%，甘草2%-5%。
优选的，雄蛾300/。，仙灵脾20%，熟地20%，肉桂10%，菟丝子
4%，杜仲4%，虫草4%，当归4%，甘草4%。
优选的，雄蛾25%，仙灵脾25%，熟地15%，肉桂10%，菟丝子 5%，杜仲5%，虫草5%，当归5%，甘草5%。
优选的，雄蛾35%，仙灵脾23%，熟地10%，肉桂12%，菟丝子 4%，杜仲4%，虫草4%，当归4%，甘草4%。
采用上述雄蛾壮阳复方制剂配方的制造工艺为依次包括以下步骤A. 将家蚕雄性活体蚕蛾放入7(TC烘箱干燥，然后去除毛、翅等杂质；
B. 将步骤A中的雄蛾与其他材料按配方比例称重，放入中药粉碎机粉碎至10-40 目；
C. 加入酒精，然后超声波提取酒精浓度40-70%，料液的重量比为l: 5-10， 提取时间30分钟至4小时，提取温度40-60"C，超声功率900-1100W， 得到提取液和滤渣；
D. 将步骤C产生的提取液旋蒸去除酒精，浓缩后冷冻或喷雾干燥，得到 原料粉，或者直接采用氮气为介质的闭式循环喷雾干燥得到原料粉；
E. 将上述原料粉通过压片机压片制成片剂。
优选的，所述步骤A中雄性蚕蛾为未交配活体；保证较好的药性。
优选的，所述步骤C中酒精浓度50%，提取时间为2小时，提取温度为5(TC，
超声功率1000W;能达到较好效果的T艺参数。
与现有技术相比，本发明的优点是利用药食同源中药为原料进行合理配 伍制成保健食品，避免了西药所带来的耐药性和毒副作用，在科学健康饮食基 础上，达到功能性治疗作用，本发明针对性功能障碍患者阴茎无法正常勃起这 一缺憾，作为NO供体，迅速提高患者血清NO浓度(15min)，促进阴茎海绵 体平滑肌组织舒张，在机体内持续时间为30min至60min，具有良好的壮阳功 效。
图1为4.0g.kg"的ZY对小鼠血清NO含量的影响曲线图； 图2为1.0 g.kg—1的ZY对小鼠血清NO含量的影响曲线图； 图3为0.5 g4cg—1的ZY对小鼠血清NO含量的影响曲线图； 图4为0.25 g.kg-1的ZY对小鼠血清 含量的影响曲线图；图5为0.125 g.kg"的ZY对小鼠血清NO含量的影响曲线图； 图6为16gAg—1的ZY对雄性小鼠体重的影响变化图； 图7为16g，kg-1的ZY对雌性小鼠体重的影响变化图。
具体实施方式
实施例一
雄蛾壮阳复方制剂配方，包括以下组份，各组份重量百分比为雄蛾30%， 仙灵脾20%，熟地20%，肉桂10%，菟丝子4%，杜仲4%，虫草4%， 当归4%，甘草4%。
实施例二
雄蛾壮阳复方制剂配方，包括以下组份，各组份重量百分比为雄蛾25%， 仙灵脾25%，熟地15%，肉桂10%，菟丝子5%，杜仲5%，虫草5%， 当归5%，甘草5%。
实施例三
雄蛾壮阳复方制剂配方，包括以下组份，各组份重量百分比为雄蛾35%， 仙灵脾23%，熟地10%，肉桂12%，菟丝子4%，杜仲4%，虫草4%， 当归4%，甘草4%。
采用以上三种实施例雄蛾壮阳复方制剂配方的制造工艺为依次包括以下 步骤八..将家蚕雄性活体蚕蛾放入701:烘箱干燥，然后去除毛、翅等杂质； B.将步骤A中的雄蛾与其他材料按配方比例称重，放入中药粉碎机粉碎至10-40 目；C.加入酒精，然后超声波提取酒精浓度40-70%,料液的重量比为1: 5-10，
提取时间30分钟至4小时，提取温度40-6(TC，超声功率卯0-1100W，得 到提取液和滤渣；D.将步骤C产生的提取液旋蒸去除酒精，浓縮后冷冻 或喷雾干燥，得到原料粉，或者直接采用氮气为介质的闭式循环喷雾干燥得到原料粉；E.将上述原料粉通过压片机压片制成片剂。
雄蛾壮阳片制备工艺将上述所得原料粉通过压片机压片制成片剂，每片 重0.5g。有效剂量雄蛾3.75-7.5 mg/kg，仙灵脾2.5-5.0 mg/kg，熟地2.5-5.0 mg/kg，肉桂1.25-2.5mg/kg，菟丝子0.5-1.0 mg/kg，杜仲0.5-1.0 mg/kg，虫 草0.5-1.0 mg/kg,当归0.5-1.0 mg/kg，甘草0.5-1.0 mg/kg。
使用方法温水送服，少量饮酒效果更佳，2-3片/次。
以下是对采用本工艺生产的药剂进行药理药效实验，本实验委托浙江中医 药大学实验动物研究中心完成药效学检测；
1. 试验目的
通过对小鼠血清和脑组织中NO含量的影响实验，初步观察本产品的药效
作用，通过多次高剂量给予本产品，观察其毒性作用及最大耐受量。
2. 受试药物 2.1试验药物
2.1.1受试药物，性状棕褐色粉末，编号ZY，批号20081111，贮存方法 避光、干燥、常温(25。C以下)保存，配制方法临用前在无菌条件下用0.9% 生理盐水溶解至所需浓度。
3. 试验动物
品种品系ICR小鼠，级别SPF级，性别雄、雌性，体重18-22g，来
源中国科学院上海实验动物中心/上海斯莱克实验动物有限公司[生产许可证
SCXK (沪)2007-0005]。
4. 实验条件
屏障系统实验饲养室，温度22土rC，湿度50-70%，光照150-200Lx， 12小时明暗交替，噪音〈50dB，使用许可证SYXK (浙)2008-0115。饮水
自来水过滤灭菌，置于高压灭菌的饮水瓶中自由饮用。饲料全价营养颗粒词料。词养方式自由饮食，小鼠饲养笼中给予充足的饲料和水，每笼饲养5只 小鼠，试验前，每只小鼠称重、标记编号。
5. 试剂与仪器 5.1试剂和试剂盒
5.1.1氯化钠注射液，250ml/瓶，含量0.9%，由浙江平湖莎普爱思制药有限公司， 批号为070401-4;
5.1.2 —氧化氮(NO)试剂盒，由南京建成生物技术研究所生产，批号20081025。 5.2仪器设备
5.2.1 AG204-电子分析天平，瑞士METTLER公司；
5.2.2 JY6001型小鼠电子称，上海明桥精密科学仪器公司；
5.2.3 VARIOSKAN FLASH多功能酶标仪，美国Thermo公司。
6. 分组与给药 6.1给药剂量
6丄1空白对照组同等剂量生理盐水； 6.1.2实验一ZY4g.kg"; 6.1.3实验二 ZYlg'kg-1;
6.1.4实验三:ZY0.5g-kg-'; 6.1.5实验四ZY0.25g.kg-1; 6.1.6实验五ZY0.125g.kg-1。 6.1.7实验六ZY16g-kg-1。
6.2给药途径
经口灌胄。
7. 试验方法
7.1不同剂量ZY对小鼠血清和脑组织中NO含量的影响
取体重18~20g的SPF级ICR小鼠，雄性，其中给药组小鼠经口灌胃相应剂量的ZY，给药后15min、 30min、 45min、 60min、 90min、 120min、 150min、 180min、 240min、 300min和360min时，各时间点分别取12只小鼠，眼睚静脉取血；另 取12只小鼠做空白对照组，经口灌胃相应剂量生理盐水后，眼眶静脉取血并取 脑组织，脑组织用4'C生理盐水冲洗，滤纸吸干脑组织表面水分后，匀浆制成 10%脑组织匀浆液，血液置于4。C冰箱中30min后，3000rpm离心10min，取血 清，用NO试剂盒测定血清和脑组织中NO含量，用考马思亮蓝法测定脑组织蛋 白含量。
7.2观察ZY对小鼠急性毒性反应(最大耐受量测定)。
取体重18 20g的SPF级ICR小鼠80只，雌雄各半，分别按体重随机分成 ZY组和空白对照组，各组均为40只，雌雄各20只。给药前禁食不禁水12小 时(前一天晚上9:00开始禁食，次日上午9:00试验)。单次给药容量小鼠为 0.4ml/10g体重。给药后即刻观察动物的反应情况，包括动物外观、行为活动、 精神状态、食欲、大小便及其颜色、皮毛、鼻、眼、口有无异常分泌物以及死 亡情况，死亡动物及时尸检，若肉眼观察有病变脏器则进行病理组织学检查。 并给药第1天每隔30分钟到1小时观察1次，以后每天观察1次，连续观察14 天，记录动物毒性反应、体重变化及死亡分布情况。以体重变化、反应及死亡 情况，综合评价试验结果，得出ZY对小鼠口服的最大耐受剂量。若以上剂量动 物出现死亡，根据死亡程度再进行相应的急性毒性试验。试验结束，处死所有 动物，剖检作肉眼观察，若肉眼观察有病变脏器，则进行病理组织学检査， 以一般反应、体重、死亡及病理检查综合评价试验结果。 8.观察指标
血清和脑组织屮NO含量；小鼠急性毒性反应试验观察小鼠给药后形态变化， 测定体重。用SPSS11.5软件进行统计分析，所有数据以均数i标准差(又土S)表示， 计量资料应用t检验评价试验结果。
10. 试验结果
10.1 4g4cg"ZY对小鼠血清NO含量的影响
由表l和图l结果可见，与空白对照组比较，小鼠灌胃给予4^kg—i的ZY后， 血清中NO含量急剧升高(PO.Ol)，给药后15min小鼠血清NO含量升至最高，随 后小鼠随时间的推移血清中NO含量慢慢下降，但仍显著高于空白对照组 (PO.Ol)。
表l 4g'kg—'ZY对小鼠血清NO含量的影响(X±s，n=10)
组别给药剂量给药后取血时I'曰J血淸NO含量(>mol/L)
空白对照组生理盐水^ml'kg"Omin26.20士6.70
15min组ZY4g'kg"15min217.69±32.28**
30min组ZY4g-kg130min160.76士24.56"
45min组ZY4g.kg145min]11.01±22.34**
60min组ZY4g'kg—160min109.38士20.03"
90min组ZY4g-kg"90miu79.60±15.61**
120min组ZY4gkg—1120min74.83±25.53**
150mm组ZY 4g-kg-1150min60.18±16.08**
180min组ZY4g'kg—1180min54.70±21.37**
注与空白对照组比较组，*P<0.05， **P<0.01。
10.2 lg.kg"ZY对小鼠血清NO含量的影响
由表2和图2结果可见，与空白对照组比较，小鼠灌胃给予lg，kg"的ZY后， 给药后15min-90min小鼠血清中NO含量急剧升高(PO.01或PO.05)，给药后 15min小鼠血清NO含量升至最高，随后小鼠随时间的推移血清中NO含量慢慢下 降，给药150min后小鼠血清中NO含量恢复至空白对照组小鼠的水平。表2 lg'kg"ZY对小鼠血清NO含量的影响(X±s，n=10)
组别给药剂量给药后取血时 间血清NO含量(pmol/L)
空白对照组生理盐水10mhkg—1Omin25.25±7.07
15min组ZYlg.kg115min82.63±16.67**
30min组ZY lg-kg-13 Omin70.79±17.95**
45min组ZY lg.kg145min62.诉±21.12**
60min组ZY lg'kg-160min61.34±22.93**
90min组ZY lg-kg-190min42,24±17.30*
120min组ZY lg-kg1120min37.57±16.15
150min组ZY lg-kg-1150min27.38士6.08
180min组ZY lg'kg-1180min24.38±6.04
240min组ZY lg-kg-1240min23.43±4.71
300min纟HZY lg-kg-1300min24.42士5.09
360min组360min25.29±6.08
注与空白对照组比较组，*P<0.05， **P<0.01。
10.3 0.5g*kg4ZY对小鼠血清和脑组织中NO含量的影响
由表3和图3结果可见，与空白对照组比较，小鼠灌胃给予0.5g，kg"的ZY后， 给药后15min-90min小鼠血清中NO含量急剧升高(PO.01或PO.05)，给药后 15min小鼠血清NO含量升至最高，随后小鼠随时间的推移血清中NO含量慢慢下 降，给药120min后小鼠血清中NO含量恢复至空白对照组小鼠的水平。给药后， 小鼠脑组织中NO含量无明显变化(P〉0.05)。
表3ZY (0.5g.kg")对小鼠血清和脑组织中NO含量的影响(又土s,n—0)
组别给药剂量给药后取血血清NO含量脑组织NO含量
时间(umol/L)(limol/gprot)
空内对照组生理盐水Omin23.32±3.288.10±4.04
20ml'kg-1
15min组ZY0.5g.kg-115min43.54±9.71**8.48士3.72
30min组ZY 0.5g'kg-'30min43.21±8.12**8.13±5.06
45min组ZY0.5g.kg_'45min39.39±7.45**7.70±3.8260min组ZY 0.5g'kg-160min36.20士9.40**8.14±4.65
卯min组ZY 0.5g-kg"90min30.83±9.48*7.94±3.92
120min组ZY 0.5g-kg'120min23.66±4.237.92±3.09
150min组ZY0.5g'kg-'150min23.19±3.708.28±4.37
180min组ZY 0.5g-kg-i180min23.29±4.737.84±3.84
240min组ZY 0.5g-kg"240min23.19±3.608.16±3.05
300min组ZY 0.5g-kg-1300min23.75±5.268.67±2.06
360min组ZY0.5g.kg-1360min23.61±4.548.78±2.00
注与空白对照组比较组，*P<0.05， **P<0.01。 10.4 0.25g*kg"ZY对小鼠血清和脑组织中NO含量的影响
由表4和图4结果可见，与空白对照组比较，小鼠灌胃给予0.25g'kg"的ZY后， 给药后15min-30min小鼠血清中NO含量急剧升高(PO.01或PO.05)，给药后 15min小鼠血清NO含量升至最高，随后小鼠随时间的推移血清中NO含量慢慢下 降，给药60min后小鼠血清中NO含量恢复至空白对照组小鼠的水平。给药后， 小鼠脑组织中NO含量无明显变化(P>0.05)。 表4ZY (0.25g'kg")对小鼠血清和脑组织中NO含量的影响(3c±s，n=10)
组别给药剂量给药后取血时 间血清NO含量 (,ol/L)脑组织NO含量 (Umol/gprot)
空白对照组生理盐水 lOml'kg-1Omin22.75±4.4310.76土4.47
15min组ZY 0.25g'kg-115min34.00±6.53**10.46±5.36
30min组ZY 0.25g-kg"30min27.26±4.99*10.56±4.73
45min组ZY 0.25g-kg-145min25.61±3.9110.74士3.50
60min组ZY 0.25g'kg"60min23緣6.7310.51±3.92
90min组ZY 0.25g.kg-190min22.68±3.2710.40±4.19
120min组ZY 0.25g'kg-1120min22.14±4.9011.52±2.59
150min组ZY 0.25g'kg-'150min22.23±4.8211.05±3.22
180min组ZY 0.25g-kg"180min21.74±4.3211.15±3.43
240min组ZY 0.25g'kg"240min21.84±5.1510.53±2.88300min组 ZY0.25g'kg-' 300min 21.12±6.52 10.28±3.69
360min组 ZY0.25g.kg-1 360min 21.24±4.31 10.05土3.98
注与空白对照组比较组，*P<0.05， **P<0.01。 10.5 0.125g*kg"ZY对小鼠血清和脑组织中NO含量的影响
由表5和图5结果可见，与空白对照组比较，小鼠灌胃给予0.125g，kg—'的ZY 后，给药后15min小鼠血清中NO含量明显升高(PO.Ol)，随后小鼠血清中NO 含量下降，给药30min后小鼠血清中NO含量恢复至空白对照组小鼠的水平。给 药后，小鼠脑组织中NO含量无明显变化(P>0.05)。 表5ZY (0,125g.kg")对小鼠血清和脑组织中NO含量的影响(X±s，n=10)
组别给药剂量给药后取血时 间血清NO含量 (umol/L)脑组织NO含量 (nmol/gprot)
空白对照组生理盐水Omin23.43±5.6710.76±4.47
15min组ZY0.25g.kg"15min31.74±6.85**9.81士5.98
30min组ZY 0.25g.kg-130min24.20±6.809.56±5.20
45min组ZY 0.25gkg'45mii24.30±6.2411.83±3.07
60niin组ZY 0.25g'kg-160min23.52±5.1910.51±3.92
90min组ZY0.25g'kg-190min23.17±7.549.72±6.15
120min组ZY 0.25g.kg-1120min22.57±8.3611.52±2.59
150min组ZY0.25g-kg-'150min22.84±6.7810.11±3.09
180min组ZY 0.25g-kg-1180min22.75±6.619.90±3,59
240min组ZY 0.25g.kg-1240min23.62±8.9110.53±2.88
300min组ZY 0.25g.kg-1300min22.41i6.6411.05±3.47
360min组ZYO.25g.kg"360min22.25±5.8511.43±4.15
注与空白对照组比较组，*P<0.05， **P<0.01。
10.6 ZY16g-kg"对小鼠急性毒性反应(最大耐受量测定) 小鼠单次灌胃给药给予16g/kg的ZY，给药180min内，小鼠未出现明显不良 反应。14天观察期间，动物体重均随试验时间的延长而增加，未见动物出现死 亡。由图6、 7结果可见，与空白对照组比较，ZY组雄性小鼠在给药后体重略轻
14于空白，但无明显差异(P>0.05); ZY组雌性小鼠在给药后14天期间体重亦无明 显差异(P〉0.05)。 10.结论以上试验结果表明，小鼠灌胃给予4g.kg"的ZY后，血清中NO含量急剧 升高(PO.Ol)，给药后180min小鼠血清NO含量但仍显著高于空白对照组 (P<0.01)。小鼠灌胃给予lg'kg—1的ZY后，给药后15min-90min小鼠血清中NO 含量急剧升高(PO.01或P<0.05)，给药150min后小鼠血清中NO含量恢复至 空白对照组小鼠的水平。小鼠灌胃给予0.5g'kg—'的ZY后，给药后15min-90min 小鼠血清中NO含量急剧升高(PO.Ol或P<0.05)，给药120min后小鼠血清屮 NO含量恢复至空白对照组小鼠的水平。小鼠灌胃给予0.25glg—]的ZY后，给 药后15min-30min小鼠血清中NO含量急剧升高(P〈0.01或P<0.05)，给药60min 后小鼠血清中NO含量恢复至空白对照组小鼠的水平。小鼠灌胃给予0.125g七g—' 的ZY后，给药后15min小鼠血清中NO含量明显升高(PO.Ol)，给药30min 后小鼠血清中NO含量恢复至空白对照组小鼠的水平。小鼠灌胃给予 0.125-0.5g.kg"的ZY后，小鼠脑组织中NO含量无明显变化(P>0.05)。 ZY可 有效升高小鼠血液中NO浓度的作用，其效果与其剂量有一定依赖关系，且给 药后血液中NO浓度的恢复至正常小鼠水平的时间与给药剂量有一定依赖关系。 当给药剂量增大到16g，kg—、多次给药后小鼠并无明显不良反应，说明ZY无明 显毒副作用。以上所述仅为本发明的具体实施例，但本发明的技术特征并不局限于此， 任何本领域的技术人员在本发明的领域内，所作的变化或修饰皆涵盖在本发明 的专利范围之中。
权利要求
1.雄蛾壮阳复方制剂配方，其特征在于包括以下组份，各组份重量百分比为雄蛾25％-35％，仙灵脾20％-25％，熟地10％-20％，肉桂8％-12％，菟丝子2％-5％，杜仲2％-5％，虫草2％-5％，当归2％-5％，甘草2％-5％。
2. 如权利要求1所述的雄蛾壮阳复方制剂配方，其特征在于雄蛾30%，仙 灵脾20%，熟地20%，肉桂1()0/o，菟丝子4%,杜仲4%,虫草4%， 当归4%，甘草4%。
3. 如权利要求1所述的雄蛾壮阳复方制剂配方，其特征在于雄蛾25%，仙 灵脾25%，熟地15%，肉桂10%，菟丝子5%，杜仲5%，虫草5%, 当归5%，甘草5%。
4. 如权利要求1所述的雄蛾壮阳复方制剂配方，其特征在于雄蛾35%，仙 灵脾23%，熟地10%，肉桂12%，菟丝子4%，杜仲4%，虫草4%, 当归4%，甘草4%。
5. 采用权利要求1所述雄蛾壮阳复方制剂配方的制造工艺，其特征在于依次 包括以下步骤A. 将家蚕雄性活体蚕蛾放入7(TC烘箱干燥，然后去除毛、翅等杂质；B. 将步骤A中的雄蛾与其他材料按配方比例称重，放入中药粉碎机粉碎至10-40 目；C. 加入酒精，然后超声波提取酒精浓度40-70%，料液的重量比为h 5-10， 提取时间30分钟至4小时，提取温度40-60。C，超声功率900-1IOOW， 得到提取液和滤渣；D. 将步骤C产生的提取液旋蒸去除酒精，浓缩后冷冻或喷雾干燥，得到 原料粉，或者直接釆用氮气为介质的闭式循环喷雾千燥得到原料粉；E. 将上述原料粉通过压片机压片制成片剂。
6. 如权利要求5所述雄蛾壮阳复方制剂制造工艺，其特征在于所述步骤A中雄性蚕蛾为未交配活体。
7. 如权利要求5所述雄蛾壮阳复方制剂制造工艺，其特征在于所述步骤C中 酒精浓度50%，提取时间为2小时，提取温度为5(TC，超声功率1000W。
全文摘要
本发明公开了雄蛾壮阳复方制剂配方及其制造工艺，雄蛾壮阳复方制剂配方，包括以下组份，各组份重量百分比为雄蛾25％-35％，仙灵脾20％-25％，熟地10％-20％，肉桂8％-12％，菟丝子2％-5％，杜仲2％-5％，虫草2％-5％，当归2％-5％，甘草2％-5％；制造工艺为将雄蛾放入烘箱干燥，去杂质与其他材料配比后，加入酒精然后超声波提取，将提取液去除酒精得到原料粉压制成片剂。本发明的优点是本发明利用药食同源中药为原料进行合理配伍制成保健食品，避免了西药所带来的耐药性和毒副作用，在科学健康饮食基础上，达到功能性治疗作用。
文档编号A61K36/185GK101642502SQ200910101838
公开日2010年2月10日 申请日期2009年9月3日 优先权日2009年9月3日
发明者李有贵, 胡桂燕, 计东风, 石 钟, 诗 陈 申请人:浙江省农业科学院