吸收性卫生产品的制作方法

专利名称：吸收性卫生产品的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种吸收性卫生用品。本发明还涉及一种制造这种卫生用品的方法。
背景技术：
吸收性生用品，例如内衣衬垫或大小便失禁产品，是市场上已知的。同样，已知这 类卫生用品被以各种形状生产和构造。为确保牢固地固定这类产品，已经证明，用压敏粘合 剂涂覆此类卫生用品的外侧是有用的。对相应的压敏粘合剂的要求是，在用品外侧上的粘附要尽可能稳定；另一方面，与 衣服的粘附应是不可移动的，达到尽可能避免所述用品滑动的程度。但是，应保证在除去所 述卫生产品时，基本上没有粘合剂粘附于衣服表面。WO 2006/071161描述了由多层构成的吸收性用品。在外侧上施加UV硬化性粘合 剂的层，通过使用不同辐射剂量的UV辐照使粘合剂硬化。其中所述的压敏粘合剂(PSA)作 为热熔性粘合剂被施加在卫生用品上。EP 0784459同样是已知的。该文献描述了多层吸收性卫生用品，将压敏粘合剂层 施加在外侧上。描述了作为粘合剂的基于SBS或SIS共聚物的弹性体热熔性粘合剂。这种非反应性热粘合剂以熔融状态施加，并且随后冷却时形成发粘的粘合剂层。 这种热熔性粘合剂的施加通常在高于130°C的温度下完成。在这些温度下所述粘合剂的粘 性很低，以致可以利用已知的施加方法将它们以薄层施加在基材上。这些热施加粘合剂的重大缺点是，用于熔融、传送至敷抹器并施加的方法是耗能 的。另外，在加工设备对于热的稳定性方面，必须采取相应的措施。另一个应用方面的不利 之处是希望相应的卫生产品尽可能柔韧的事实。为此，通常必须还将尽可能薄的塑料膜用 作外涂层。然而，这类膜是热敏性的；例如，聚乙烯(如LDPE)的软化温度低于120°C。结 果，从而限制了熔融性粘合剂的应用，或者必须使用热稳定的膜。

发明内容
因此，本发明的目的是获得流体吸收性卫生用品，所述卫生用品的外侧由涂覆有 UV交联性压敏粘合剂的薄层构成，所述压敏粘合剂能够在低温下被施加。从而，本发明的主题是用于衣服中的多层流体吸收性卫生用品，所述用品包括外 层；被施加在所述外层上的UV交联性压敏粘合剂的层；通过UV辐射交联，由液体压敏粘合 剂前体制备所述压敏粘合剂；并且所述压敏粘合剂前体在至高达80°c的温度下的粘度低 于 5000mPaso本发明的主题还包括一种生产多层流体吸收性卫生用品的方法；所述卫生用品以 本身已知的方式生产；将膜施加在所述外侧上；并且将液体压敏粘合剂前体在低于80°C温 度下施加在所述膜上，通过UV辐射交联所述层，以产生压敏粘合剂。流体吸收性的卫生产品通常由各种不同的层构成，各层使得产品具有特定的性 能。位于内侧(面向身体的侧)上的通常是覆盖层。其是透水性的。位于所述覆盖层下方的是吸收核。它可以利用本身已知的粘合剂与所述覆盖层连接。提供外层(背衬片)作为 另外必需的层。这作为用于吸收性卫生制品的载体材料。它通过粘合剂和任选的压印与其 它组分连接。如果适用，可利用另外的其它内层，以获得特殊的应用性能。本领域技术人员 已知用于将不同层彼此粘结的材料和粘合剂。要求所述外层是不透湿气的。然而，如果它是透气性的，即允许气体或甚至水汽通 过，则是有利的。所述外层可以基于纤维制造，或可以包括膜。所述层能具有强的张力，或 具有一些弹性。然而，这需要该层具有柔性构造并且还是抗扯裂的。例如，已知由纤维制成的层，如聚烯烃纤维(如PP或PE纤维)、双组份纤维或聚酯 纤维(例如已知的聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维)。所述纤维材料必须以产生致密的、疏水 性层的方式彼此连接。这些可以是无纺纤维、或甚至是固体织物，但后者必须具有高度的柔 性。膜是制备所述外层的另一种材料。这些基本是例如基于热塑性弹性体的弹性膜。 这类聚合物的例子有苯乙烯嵌段的共聚物，如SBS、SIS、SEBS、SIBS，弹性聚氨酯，聚酯，聚 醚，聚酯酰胺，EVA，柔性橡胶材料如EBR或SBR橡胶，或者尤其是聚烯烃如聚丙烯、聚乙烯和 共聚物。它们的软化点通常最高达130°C。已证实，聚烯烃膜特别适用于此，如由LDPE或 LLDPE制成的那些具有低软化点的材料。尤其希望该软化点低于120°C (使用环和球法测 量，DIN 52011)。所述膜或织物应是疏水性的。然而，例如可以含有孔等。此外，也可以含 有具有亲水性的各种不同子区域。在另外的实施方式中，所述膜材料也可以由与其它聚合物例如EVA混合的聚烯烃 构成。该膜材料同样非常柔韧；其软化点可以低于100°c。所述外层的厚度是5到500 μ m，特别是最高达100 μ m。特别优选所述层厚度在 10-30 μ m。所述外层可以是光滑的，其可以被压印，或其可以具有由其生产中得到的结构。所述外层的一种性能是其是疏水性的。因此希望液体被保留在内侧上在吸收核 中。可以通过材料的极性、层材料的结构或通过层中的孔，获得所述外层存在的有利的透气 能力。这样的材料，尤其包括膜，可以商购得到。将根据本发明合适的液体压敏粘合剂前体施加在所述外层上。该前体应在低温 下是可施加的，即在最高达80°C的温度下，粘度应低于5000mPas。如果粘度太高，施加方 法的选择受到限制。优选选择的粘度使得可以在低于80°C的温度下进行施加，特别是低于 50°C。在这样低的温度下，不会破坏所述薄的外层。通过可辐射交联的基团应可交联根据本发明合适的压敏粘合剂前体。交联生成不 流动的、永久性接触粘合剂层，其表现出对所述外层的基材的良好粘附性。单_，二-或更高_官能的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯是根据本发明合适的粘合剂 前体的一种组分。例如，这样的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯包括丙烯酸或甲基丙烯酸与芳香 族、脂肪族或脂环族多羟基化合物、或聚醚醇的酯。例如，作为单官能的丙烯酸酯，可以使用(甲基)丙烯酸与一元醇的酯。这些例如， 具有一个OH基团的脂肪族和/或芳香族醇。碳原子数优选在1-30个碳原子之间。这样的 醇的例子有甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、辛醇、癸醇或其异构体，烷醇、烷基酚的更高级同 系物，例如壬基酚，单官能的低分子量聚醚，例如单个末端醚化的、具有最高达10个重复单 元的聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯醚。根据本领域技术人员已知的方法，可以利用(甲基)丙烯酸将这样的醇转化为相应的酯。用如下描述的多羟基化合物也可以发生相似类型的反应。合适的化合物的例子有芳香族、脂环族、脂肪族、直链或支链的C1-30 —元醇或 相应的醚醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯。这类化合物的例子有丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸 辛/癸酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸3-甲氧基丁酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、丙烯酸苄酯或丙 烯酸2-甲氧基丙酯。大量的多羟基化合物可以用作用于生产多官能(甲基)丙烯酸酯的多羟基化合 物。这些例如是每分子含有2-4个OH基团和含有约2-30个碳原子的脂肪族多羟基化合 物。合适的脂肪族多羟基化合物有如乙二醇、1，2_或1，3_丙二醇、1，4_ 丁二醇、1，3_ 丁 二醇、2，3-丁二醇、1，4- 丁烯二醇、1，5-戊二醇、戊烯二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇、十二 烷二醇和这类化合物的更高级同系物、异构体及混合物。更高官能度的醇同样适合，例如，丙三醇、三羟甲基丙烷，季戊四醇；或糖醇类，如 山梨糖醇或葡萄糖，以及低聚醚或用环氧乙烷或环氧丙烷的反应产物。低分子量的多官能醇和烯化氧(所谓的聚醚多元醇)的反应产物同样可以被用 作多羟基组分来生产丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。所述烯化氧优选具有两个至约四个碳原 子。例如，乙二醇、丙二醇、同分异构的丁二醇或己二醇、丙三醇、三羟甲基乙烷或三羟甲基 丙烷、季戊四醇和环氧乙烷、环氧丙烷或环氧丁烷或其混合物的反应产物是适合的。这样的(甲基)丙烯酸酯的例子有如新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，8_辛二 醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三 羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、和山梨糖醇和其它糖醇的 (甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷改性的新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、环氧丙烷改性的新戊二 醇二(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷或环氧丙烷改性的1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙 二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、 二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯或其混合物。基于聚醚二元醇或三元醇或聚亚烷基二醇和(甲基)丙烯酸酯的反应产物的分子 量(Mn)在200到3000克/摩尔，优选从300到2000克/摩尔，特别是最高达约1000克/ 摩尔是特别合适的。根据本发明合适的粘合剂前体的另一种成分是氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯。这 些是醇，特别是一元醇、二元醇和/或三元醇与二 _或三异氰酸酯化合物的反应产物。在此 情况下，选择定量比例使得获得末端NCO-官能化的预聚物。特别希望所述预聚物是线性 的，即，主要由一元醇或二元醇和二异氰酸酯生产。另外使用小部分的三官能多羟基化合物 或异氰酸酯也是可能的。随后可用OH-反应性的(甲基)丙烯酸化合物，将这种PU预聚物 转化为PU(甲基)丙烯酸酯。可以使用对于粘合剂应用已知的单_、二-或三异氰酸酯。例如，合适的单体多 异氰酸酯有1，5_亚萘基二异氰酸酯、2，2'，2，4_和/或4，4' -二苯基甲烷二异氰酸酯 (MDI)、氢化MDI (H12MDI)、MDI的脲基甲酸酯、亚二甲苯基二异氰酸酯(XDI)、四甲基亚二甲 苯基二异氰酸酯(TMXDI)、4，4' -二苯基二甲基甲烷二异氰酸酯、4，4' -二苄基二异氰酸 酯、1，3_亚苯基二异氰酸酯、1，4_亚苯基二异氰酸酯、甲代亚苯基二异氰酸酯(TDI)的异构 体、1-甲基-2，4- 二异氰酸合环己烷、1，6- 二异氰酸合_2，2，4-三甲基己烷、1，6- 二异氰酸合-2，4，4-三甲基己烷、1-异氰酸合甲基-3-异氰酸合-1，5，5-三甲基环己烷(IPDI)、四 甲氧基丁烷1，4_二异氰酸酯、己烷1，6_二异氰酸酯(HDI)、二环己基甲烷二异氰酸酯、环己 烷1，4_ 二异氰酸酯、亚乙基二异氰酸酯、三甲基六亚甲基二异氰酸酯、1，4_ 二异氰酸合丁 烷、1，12- 二异氰酸合十二烷、二聚脂肪酸二异氰酸酯。由二异氰酸酯的三聚或低聚反应、或通过二异氰酸酯和含羟基或氨基的多官能化 合物的反应产生的多异氰酸酯适合用作三官能异氰酸酯。例如，选自含有末端OH基的聚酯_、聚醚_、聚碳酸酯_或聚缩醛_多羟基化合物或 脂肪族或芳香族一元至三元醇的分子量(Mn)约为200至5000克/摩尔(如可以通过GPC 测定的算术平均值MN)的低分子量聚合物，适合用作多羟基化合物。可以通过酸和醇组分的缩聚反应获得适合的聚酯。合适的多元羧酸是具有脂肪 族、脂环族、芳香族、或杂环基本结构的那些。多种多羟基化合物可用作二元醇用于与多元 羧酸反应。例如，每分子具有两个OH基团和具有2至20个碳原子的脂肪族多羟基化合物 是适合的。另外也可以用聚醚多元醇，优选通过低分子量多元醇与含有二至四个碳原子的 烯化氧反应获得。同样适合作为多羟基化合物的是包括OH端基的聚缩醛。另外可以选择 基于聚碳酸酯或聚己酸内酯的多羟基化合物。可以基于聚丙烯酸酯制备其它合适的多羟基 化合物。这些是通过聚合聚(甲基)丙烯酸酯而制备的聚合物。希望低聚多羟基化合物包 含1至3个OH基团，特别是两个OH端基。适用于制备PU预聚物的多羟基化合物的分子量最高达5000g/mol。所述分子量特 别是小于3000g/mol。在聚醚多元醇的情况下，分子量在200至2000g/mol之间，特别是在 400至lOOOg/mol之间。在聚酯多元醇的情况下，所述分子量优选小于1500g/mol。链状聚 醚多元醇是特别适合的。例如，合适的单官能化合物是含有1到30个碳原子的脂肪族醇，如乙醇、丙醇、丁 醇、己醇、辛醇和更高级的同系物，以及相应的含硫化合物。同样可以使用芳香族醇例如烷 基酚，如壬基酚或单羟基_或单氨基官能化的低聚醚。所述官能团尤其是OH基团。更高官能度的脂肪族多羟基化合物同样是适用的，特别是二元醇。例如，适合的化 合物是含有2至40个碳原子的多羟基化合物，如乙二醇、丙二醇、丁二醇，以及更高级的同 系物。多羟基化合物和多异氰酸酯的反应可以以已知的方式完成，例如，在溶剂存在的 情况下，但优选以无溶剂的形式进行。为了加快反应，通常升高温度，如在40至80°C之间。 如果合适，可以将聚氨酯化学中常用的催化剂，例如二月桂酸二丁基锡、二新十二烷酸二甲 基锡或二氮杂二环辛烷(DABCO)，加入反应混合物中用于加速反应。在进一步的反应中，NCO基团随后与带有官能团的化合物反应，所述官能团能与异 氰酸酯反应并且包括可通过自由基聚合而交联的双键作为另外的官能团。它们的分子量通 常小于 1000g/mol。这样的化合物的例子是α _不饱和羧酸酯与低分子量的、特别是在烷基残基 中还带有另外的OH基的脂肪族醇的酯。相应的带有OH基的酯是例如2-羟乙基(甲基) 丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸3-羟丙 酯、3-羟丙基(甲基)丙烯酰胺、N-羟乙基(甲基)丙烯酰胺、缩水甘油醚或酯和丙烯酸或 甲基丙烯酸的反应产物、环氧乙烷或环氧丙烷和(甲基)丙烯酸的加合物、羟基丙烯酸酯和
6ε -己内酯的反应产物、或多羟基化合物如季戊四醇、丙三醇或三羟甲基丙烷和(甲基)丙 烯酸的部分酯交换产物。在本发明情况下，可另外在所述压敏粘合剂前体中使用的辅助剂和添加剂中包 括如增塑剂、稳定剂、抗氧化剂、附着力促进剂、树脂、非反应性聚合物、染料、填料或颜料。在一种实施方式中，合适的压敏粘合剂包含至少一种粘性树脂。所述树脂产生额 外的粘着性。原则上，可以使用所有与所述压敏粘合剂相容并且与粘合剂前体相容的树脂， 即，形成主要勻质的混合物。这些尤其是具有从70至140°C的软化点(环和球法，DIN 52011)的树脂。这些 例如是芳香族、脂肪族或脂环族烃树脂，以及其改性或氢化物。其例子是脂肪族或脂环族 石油烃树脂和其氢化衍生物。在本发明中可以使用的其它的树脂是例如，氢化松香醇和其 酯，特别是芳香族羧酸的酯，所述芳香族羧酸如对苯二甲酸和邻苯二甲酸；改性天然树脂如 来自香树脂、妥尔树脂(tall resin)或木松香的树脂酸，如部分或完全皂化的香树脂；具 有低软化点、任选部分氢化的松香(colophon)的烷基酯，例如乙二醇一甲醚、二甘醇、丙三 醇和季戊四醇的酯；萜烯树脂，特别是萜烯的三聚物或共聚物，如苯乙烯萜烯、α -甲基苯 乙烯萜烯、酚改性的萜烯树脂以及其氢化衍生物；丙烯酸共聚物，优选苯乙烯_丙烯酸共聚 物和基于官能化烃树脂的树脂。在另一个实施方式中，所述树脂是在室温下是液体的类型。粘度优选低于 200，OOOmPas，特别是在1000至100，OOOmPas。也可以是固体和液体树脂的混合物。通常树脂具有低于1500g/mol的低分子量，尤其是低于lOOOg/mol。它们可以是化 学惰性的，或也可以带有官能团如双键或OH基团。基于所述粘合剂前体，所述树脂的用量 可以从0至70wt%，优选从10%至40wt%。在用波长为约215nm至约480nm的光辐照时，能够引发烯键式不饱和双键的自由 基聚合反应的光敏引发剂，被用作为压敏粘合剂或前体的另一种必要成分。所有工业中常 用的、与根据本发明合适的压敏粘合剂前体相容的光敏引发剂原则上均适用在本发明的情 况。例如，这些可以是所有的Norrish I型分裂物质和Norrish II型分 裂物质。对于本领域技术人员这种引发剂是已知的，并且可以例如以商品名 Irgacure 、Darocure 、Speedcure 获得。还适用的是苯甲酮、噻吨酮、2，4，6-三甲基
苯二苯基氧化膦和相应的衍生物。引发剂的量为0. 1至5wt%，尤其是最高达3wt%。可以任选添加小部分的热塑性聚醚、聚酯、聚烯烃、聚丙烯酸酯或聚酰胺作为非反 应性聚合物。这些不包括辐射反应性基团，但可包含其它官能团如OH、NH或环氧基团。这 些聚合物影响交联粘合剂的内聚力。在一个特定实施方式中所述粘合剂是有色的。这可以通过颜料或染料实现。选择 这些使得它们不会妨碍辐射交联。根据本发明合适的粘合剂前体含有15_60衬％的至少一种氨基甲酸酯-丙烯酸 酯化合物、5_45wt%的至少一种(甲基)丙烯酸酯和5-40wt%的烃树脂，以及0. l-15wt% 的添加剂，例如光引发剂，合计等于100%。所述组合物尤其是无溶剂的。根据本发明可使用的压敏粘合剂前体在80 °C的粘度通常小于 5000mPas (Brookfield RVT，在指示温度下，50转/分，EN ISO 2555)。在本发明的优选实施方式中，粘合剂的粘度被选择为使得在典型的加工温度下，其粘度为从200mPas至约 3000mPas，尤其低于1500mPas。例如，适当的加工温度为20至约80°C，尤其低于50°C。准备将根据本发明适用的液态或糊状粘合剂前体施加于所述外层的外侧上。利用 本领域技术人员原则上已知的方法，这是可能的。在这种情况下，例如，可用喷嘴或用喷雾 设备将粘合剂施加在表面上。然而，本发明特别优选利用印刷方法将压敏粘合剂前体施加 在所述外层的表面上。这可以在整个表面上完成；可以施加图案或不涂覆粘合剂前体的预 定区域。因为低的压敏粘合剂前体施加温度，可以确保待被涂覆的外层，即例如膜，未被热 压，并无需采用特定措施以避免外层的热损坏。选择高于25°C的施加温度是有利的。从而改进了在基材表面上的流动，并从而改 进了附着性，并且作为低粘度的结果还能够获得薄的层厚度。在施加所述粘合剂前体后，其立即通过光化辐射被交联。这包括电子辐射，但UV 辐射，特别是UV-C辐射，是优选的。波长范围为210至450纳米。可使辐射强度适用于所 使用的粘合剂和引发剂。辐照可连续发生，或进行闪照射；在该情况下的辐照时间可以从 0. 01秒至10秒。用于交联UV活性粘合剂的设备和工艺参数对于本领域技术人员是已知的 并且可以适当选择。此外，利用印刷装置的施加使得可以预先确定的形状施加本发明的粘合剂，例如 文字(written characters)、标识、图案、图形等。任选可生成有色印刷的表面。被涂覆的 区域还可仅被施加在子区域上；在大多数情况下，超过50%的区域被覆盖。在液体粘合剂前体的交联之后，在所述外层上获得连续的或具有形状的压敏粘合 剂(PSA)层。通过粘合剂的低粘度确保了在基材表面的良好流动。在基材上压敏粘合剂层 的附着性通过辐照和辐射交联得到进一步的增强。所述粘合剂层可另外具有施加在其上的保护层。后者由抗粘合剂涂覆的材料构 成，所述材料粘附在粘合剂上但可以通过拉脱容易地从粘合剂表面除去。这些是已知的涂 覆或未涂覆的纸或膜(防粘衬垫)。保护层是抗粘合剂涂覆的，或者是由差的粘合剂材料构 成。这些对于本领域技术人员是已知的，并包括例如有机硅涂覆的纸或膜。本发明的方法加速了生产多层卫生用品的过程。通过在低的温度下施加可印刷的 液体粘合剂前体，实现了快速涂覆。通过辐射交联，在施加后立刻产生了牢固连接到外层的 粘合剂层。可以确保通过方法参数，不会发生对外层材料的热损坏。通过使用有色粘合剂，可赋予卫生用品的外侧颜色或施加具有视觉吸引力的图 案。本发明多层流体吸收性卫生用品可根据已知的实施方式而设置在内侧上。将可以 统一成形或作为图案成形的压敏粘合剂层施加于外侧上的外层上。该压敏粘合剂层对外侧 的纤维织物或膜具有良好的粘附性。在使用过程中，外层与由织物构成的衣服相对放置。所述卫生用品则在轻的压力 下被固定在适当的位置。然而，所述PSA层与衣服的粘附性显著小于与外层的粘附性，从 而由于施加了根据本发明的合适的紫外线交联性粘合剂，确保了可无残留地从衣服表面除去。
权利要求
一种用于衣服中的多层流体吸收性卫生用品，所述用品包括外层；被施加在所述外层上的UV交联性压敏粘合剂层；通过用UV辐射交联而从液体压敏粘合剂前体制备所述压敏粘合剂，其中所述压敏粘合剂前体在至多80℃的温度下的粘度低于5000mPas。
2.根据权利要求1所述的卫生用品，其中所述外层材料的软化点低于130°C。
3.根据权利要求1或2任一项所述的卫生用品，其中所述外层由软化点低于120°C的 聚烯烃膜或聚烯烃无纺织物构成，特别是聚乙烯膜。
4.根据权利要求1至3任一项所述的卫生用品，其中在20至50°C之间的测量温度下， 所述压敏粘合剂前体的粘度为200至3000mPaS。
5.根据权利要求1至4任一项所述的卫生用品，其中所述压敏粘合剂前体是有色的或 着色的。
6.根据权利要求1至5任一项所述的卫生用品，其中所述压敏粘合剂层作为连续区域 或作为图案覆盖所述外层的至少50%的区域。
7.根据权利要求6所述的卫生用品，其中覆盖有所述压敏粘合剂的区域可以再次从纺 织织物上被拉脱。
8.一种制备根据权利要求1所述的多层流体吸收性卫生用品的方法-将压敏粘合剂前体施加到卫生用品的外层上；-用UV辐射交联所述压敏粘合剂前体，以产生接触粘合剂层；-使所述接触粘合剂层被可再次除去的保护性层覆盖，其中在低于80°c的温度下施加所述压敏粘合剂前体。
9.根据权利要求8所述的方法，其中在施加温度下，所述压敏粘合剂前体的粘度低于 5000mPaso
10.根据权利要求8或9任一项所述的方法，其中通过喷雾、刮涂或辊涂而施加所述压 敏粘合剂前体，特别是通过印刷。
11.根据权利要求8至10任一项所述的方法，其中由波长在210至450nm之间的辐射 交联所述压敏粘合剂前体。
12.根据权利要求8至11任一项所述的方法，其中所述外层由聚烯烃膜构成，其任选具 有共聚物，所述层的软化点低于120°C。
13.根据权利要求8至12任一项所述的方法，其中所述压敏粘合剂前体作为连续区域 间断地施加，或作为图案施加。
14.一种液体压敏粘合剂前体用于在低于80°C下在卫生用品的外侧上施加可UV交联 的压敏粘合剂层的用途，所述液体压敏粘合剂前体含有5至45wt %的单_、二 _、或更高官能 度的(甲基)丙烯酸酯，45至50wt%的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯，5至40wt%的至少 一种树脂，和0. 1至15wt%的添加剂和辅助剂。
15.根据权利要求14所述的用途，其中所述压敏粘合剂层被施加在热敏表面上。
16.根据权利要求14和15任一项所述的用途，其中所述压敏粘合剂前体是着色的和/ 或有色的。
全文摘要
本发明涉及一种用于衣服中的多层流体吸收性卫生用品，其中所述用品包括外层，所述外层包括UV交联性压敏粘合剂材料的层，其中通过用UV辐射从液体粘合剂材料前体交联所述粘合剂材料，其中所述粘合剂材料前体在至多80℃的温度下的粘度低于5000mPas。
文档编号A61F13/56GK101959487SQ200980107305
公开日2011年1月26日 申请日期2009年1月26日 优先权日2008年3月3日
发明者埃克哈德·皮克内尔, 海因里希·特拉格尔, 阿希姆·施米特, 霍尔格·推尼森 申请人:汉高两合股份公司