溶解止血性纱布的制备工艺的制作方法

文档序号:995894阅读:260来源:国知局
专利名称:溶解止血性纱布的制备工艺的制作方法
技术领域
本发明涉及医用敷料,具体地说,是一种溶解止血性纱布的制备工艺。
背景技术
纱布在医疗卫生领域的应用十分广泛,主要用于填塞、包扎伤口,以达到短时间内 止血的目的。目前对于止血纱布的研究方向主要有二 一是侧重于止血效果与发挥作用 的快慢,代表是美国、德国等发达国家,主要是利用具有止血功能的药物成分处理纱布,借 助于药物的作用实现止血,优点是止血效果好且发挥作用迅速,但缺点是药物对人体具有 不可避免的毒副作用;二是侧重于对纱布溶解性的研究,以防伤口粘连以及用后二次污染 等,目前已有一些可降解的纱布问世,其止血机理主要是压迫止血,实际上利用的还是血小 板的止凝血功能,因此对于血小板较少、凝血机能障碍的出血患者来说,其止血效果并不理
术g
;ο

发明内容
本发明目的在于提供一种溶解止血性纱布的制备工艺,用该工艺制备出的止血纱 布溶解性好,可被人体吸收而无毒副作用,对环境无污染,止血效果好且发挥作用迅速,对 于血小板较少、凝血机能障碍的出血患者亦能发挥很好的止血效果。本发明的具体技术方案是一种溶解止血性纱布的制备工艺,包括如下步骤(1)将浓度为10% 30% (重量百分比)的氢氧化钠溶液以及浓度为20% 50% (体积百分比)的乙醇溶液按照1 2的体积比加入到反应罐中,搅拌均勻得混合溶液I ;(2)向混合溶液I中加入其重量10% 20%的脱脂棉纱布,搅动90min ;(3)将浓度为10% 20% (重量百分比)的氯乙酸溶液与浓度为3% 8% (体 积百分比)的乙醇溶液按照1 1.6的体积比配置成混合溶液II;(4)将与混合溶液I相同体积的混合溶液II用滴定管在60分钟内均勻滴加入到 反应罐中,继续搅拌180min,其间注意防止纱布缠绕纠结,以免影响纱布均勻度;(5)从反应罐中取出一块50mmX 50mm大小的纱布作为试样,将其投入到20°C的蒸 馏水中加以搅拌,纱布在20min内完全溶解并且无明显可见纤维存在,则表明产品已经合 格,此时将反应罐中的纱布全部取出投入到清洗设备中,用浓度为75% (体积百分比)的乙 醇溶液进行清洗,每次清洗30min,清洗三次;(6)滴加的酚酞试剂进行检测,若呈现红色则逐步滴加少量浓度为(重量 百分比)的盐酸并不断搅动,直至溶液澄清、测PH为7. O时为止;(7)甩干去除液体成分;(8)用浓度为75% (体积百分比)的乙醇溶液清洗40分钟,然后甩干;(9)甩干后的纱布于60°C的条件下烘干1 2小时;(10)将烘干后的纱布按照70mmX 50mm、80mmX IOOmmUOOmmX 120mm的尺寸剪裁、包装,即得溶解止血性纱布;上述反应均在温度为25°C、相对湿度在40 50的环境下进行。本发明工艺简单,以脱脂棉纱布为主要原料进行加工,对人体无毒副作用、对环境 无污染,制备出的溶解止血性纱布吸湿性和溶解性均好,遇血后迅速吸收血液、膨胀、溶解, 由于产品溶解后带有大量负离子,可以激活凝血因子,启动内源性凝血系统,促进凝血酶的 生成,在凝血酶的作用下,原来的纤维蛋白原被水解,经纤维蛋白稳定因子作用形成不溶 性的纤维蛋白多聚体,从而与血块形成覆盖物,起到止血、保护创面以及促进创面愈合的作 用。用本发明工艺制备出的溶解止血性纱布具有止血、吸湿、可溶、防粘连和促进伤口愈合5 大功能,无论在体内还是体外均可以在1 2分钟内迅速止血,被人体吸收后无毒副作用并 且不会粘连伤口,对于外伤、皮层出血、肌肉损伤出血以及人脑、心胸手术的术后出血均有 很好的止血效果,特别是对于血小板较少、凝血机能障碍的出血患者亦有很好的止血效果。
具体实施例方式以下通过具体实施方式
进一步描述本发明,由技术常识可知,本发明也可通过其 它的不脱离本发明技术特征的方案来描述,因此所有在本发明范围内或等同本发明范围内 的改变均被本发明包含。实施例1按照如下方法制备溶解止血性纱布3kg (1)将浓度为15% (重量百分比)的氢氧化钠溶液IOL以及浓度为25% (体积百 分比)的乙醇溶液20L加入到反应罐中,搅拌均勻得到30L混合溶液I ;(2)向混合溶液I中投入3kg脱脂棉纱布,搅动90min ;(3)将浓度为10% (重量百分比)的氯乙酸溶液11. 5L与浓度为4% (体积百分 比)的乙醇溶液18. 5L配置成30L混合溶液II ;(4)将混合溶液II用滴定管在60分钟内均勻滴加入到反应罐中,继续搅拌 180min,其间注意防止纱布缠绕纠结,以免影响纱布均勻度;(5)从反应罐中取出一块约50mmX 50mm大小的纱布作为试样,将其投入到20°C的 蒸馏水中加以搅拌,纱布在20min内完全溶解并且无明显可见纤维存在,表明产品已经合 格,此时将反应罐中的纱布全部取出投入到清洗设备中,用浓度为75% (体积百分比)的乙 醇溶液进行清洗,每次清洗30min,清洗三次;(6)滴加1 %的酚酞试剂进行检测,若呈现红色则逐步滴加少量浓度为1 % (重量 百分比)的盐酸并不断搅动,直至溶液澄清、测PH为7. O时为止;(7)甩干去除液体成分;(8)用浓度为75% (体积百分比)的乙醇溶液清洗40分钟,然后甩干;(9)甩干后的纱布于60°C的条件下烘干1小时;(10)将烘干后的纱布按照70mmX 50mm、80mmX IOOmmUOOmmX 120mm的尺寸剪裁、
包装,即得溶解止血性纱布3kg ;上述反应均在温度为25°C、相对湿度在40 50的环境下进行。实施例2按照如下方法制备溶解止血性纱布4. 5kg
4
(1)将浓度为20% (重量百分比)的氢氧化钠溶液IOL以及浓度为30% (体积百 分比)的乙醇溶液20L加入到反应罐中,搅拌均勻得到30L混合溶液I ;(2)向混合溶液I中投入4. 5kg脱脂棉纱布,搅动90min ;(3)将浓度为15% (重量百分比)的氯乙酸溶液11. 5L与浓度为5. 5% (体积百 分比)的乙醇溶液18. 5L配置成30L混合溶液II ;(4)将混合溶液II用滴定管在60分钟内均勻滴加入到反应罐中,继续搅拌 180min,其间注意防止纱布缠绕纠结,以免影响纱布均勻度;(5)从反应罐中取出一块约50mmX 50mm大小的纱布作为试样,将其投入到20°C的 蒸馏水中加以搅拌,纱布在20min内完全溶解并且无明显可见纤维存在,表明产品已经合 格,此时将反应罐中的纱布全部取出投入到清洗设备中,用浓度为75% (体积百分比)的乙 醇溶液进行清洗,每次清洗30min,清洗三次;(6)滴加1 %的酚酞试剂进行检测,若呈现红色则逐步滴加少量浓度为1 % (重量 百分比)的盐酸并不断搅动,直至溶液澄清、测PH为7. O时为止;(7)甩干去除液体成分;(8)用浓度为75% (体积百分比)的乙醇溶液清洗40公钟,然后甩干;(9)甩干后的纱布于60°C的条件下烘干1. 5小时;(10)将烘干后的纱布按照70mmX 50mm、80mmX IOOmmUOOmmX 120mm的尺寸剪裁、
包装,即得溶解止血性纱布4. 5kg ;上述反应均在温度为25°C、相对湿度在40 50的环境下进行。实施例3按照如下方法制备溶解止血性纱布6kg (1)将浓度为25% (重量百分比)的氢氧化钠溶液IOL以及浓度为35% (体积百 分比)的乙醇溶液20L加入到反应罐中,搅拌均勻得到30L混合溶液I ;(2)向混合溶液I中投6kg脱脂棉纱布,搅动90min ;(3)将浓度为20% (重量百分比)的氯乙酸溶液11. 5L与浓度为7% (体积百分 比)的乙醇溶液18. 5L配置成30L混合溶液II ;(4)将混合溶液II用滴定管在60分钟内均勻滴加入到反应罐中,继续搅拌 180min,其间注意防止纱布缠绕纠结,以免影响纱布均勻度;(5)从反应罐中取出一块约50mmX 50mm大小的纱布作为试样,将其投入到20°C的 蒸馏水中加以搅拌,纱布在20min内完全溶解并且无明显可见纤维存在,表明产品已经合 格,此时将反应罐中的纱布全部取出投入到清洗设备中,用浓度为75% (体积百分比)的乙 醇溶液进行清洗,每次清洗30min,清洗三次;(6)滴加1 %的酚酞试剂进行检测,若呈现红色则逐步滴加少量浓度为1 % (重量 百分比)的盐酸并不断搅动,直至溶液澄清、测PH为7. O时为止;(7)甩干去除液体成分;(8)用浓度为75% (体积百分比)的乙醇溶液清洗40分钟,然后甩干;(9)甩干后的纱布于60°C的条件下烘干2小时;(10)将烘干后的纱布按照70mmX 50mm、80mmX IOOmmUOOmmX 120mm的尺寸剪裁、
包装,即得溶解止血性纱布6kg ;
上述反应均在温度为25°C、相对湿度在40 50的环境下进行。
权利要求
一种溶解止血性纱布的制备工艺,其特征在于,包括如下步骤(1)将浓度为10%~30%(重量百分比)的氢氧化钠溶液以及浓度为20%~50%(体积百分比)的乙醇溶液按照1∶2的体积比加入到反应罐中,搅拌均匀得混合溶液I;(2)向混合溶液I中加入其重量10%~20%的脱脂棉纱布,搅动90min;(3)将浓度为10%~20%(重量百分比)的氯乙酸溶液与浓度为3%~8%(体积百分比)的乙醇溶液按照1∶1.6的体积比配置成混合溶液II;(4)将与混合溶液I相同体积的混合溶液II用滴定管在60分钟内均匀滴加入到反应罐中,继续搅拌180min,其间注意防止纱布缠绕纠结,以免影响纱布均匀度;(5)从反应罐中取出一块50mm×50mm大小的纱布作为试样,将其投入到20℃的蒸馏水中加以搅拌,纱布在20min内完全溶解并且无明显可见纤维存在,则表明产品已经合格,此时将反应罐中的纱布全部取出投入到清洗设备中,用浓度为75%(体积百分比)的乙醇溶液进行清洗,每次清洗30min,清洗三次;(6)滴加1%的酚酞试剂进行检测,若呈现红色则逐步滴加少量浓度为1%(重量百分比)的盐酸并不断搅动,直至溶液澄清、测PH为7.0时为止;(7)甩干去除液体成分;(8)用浓度为75%(体积百分比)的乙醇溶液清洗40分钟,然后甩干;(9)甩干后的纱布于60℃的条件下烘干1~2小时;(10)将烘干后的纱布按照70mm×50mm、80mm×100mm、100mm×120mm的尺寸剪裁、包装,即得溶解止血性纱布;上述反应均在温度为25℃、相对湿度在40~50的环境下进行。
全文摘要
本发明公开了一种溶解止血性纱布的制备工艺,其以脱脂棉纱布为主要原料,经过氢氧化钠溶液、氯乙酸溶液、乙醇溶液等的处理,制备出溶解性好、可被人体吸收而无毒副作用、对环境无污染、止血效果好且发挥作用迅速的溶解止血性纱布,对于外伤、皮层出血、肌肉损伤出血以及人脑、心胸手术的术后出血均有很好的止血效果,特别是对于血小板较少、凝血机能障碍的出血患者亦有很好的止血效果。
文档编号A61L15/42GK101879323SQ201010226740
公开日2010年11月10日 申请日期2010年7月15日 优先权日2010年7月15日
发明者李柏林, 杨庆 申请人:安徽大江医疗用品有限责任公司
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1