专利名称：一种输送粘性材料的注射器的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种改进的输送高粘性材料通过套管或针头进入组织的装置。
背景技术：
眼科手术中，通常称作手术粘弹性介质的高粘性材料作为手术辅助剂注入到眼 中。用于眼科手术的粘弹性材料包括含有透明质酸，软骨素硫酸盐或化学改性纤维素的组 分。由于这些材料具有特殊的剪切稀化或搅溶性能，粘弹性材料可通过小孔针头或套管注 入，然后在注入后回弹成为提供韧性凝胶性能的材料。粘弹性材料通常在白内障手术时注 入眼睛的前房，以保持眼内的空间，保护角膜内皮免受机械损伤。进行青光眼手术时注射粘 弹性材料用于扩大组织空间，如SchlemnT s管。注入粘弹性材料还可用于分开组织，如晶状 体囊或视网膜。粘弹性材料一般通过手术人员手动控制注射器输送到组织中。手动操作的注射器 注射粘弹性材料是通过连接到注射器远端Luer固定件的针头或套管。由于材料的高粘度， 通常难以手动对注射器产生足够的力，尤其是对小孔套管或针头。此外，粘弹性材料的动态 流动特性使其难以通过精确和可控的方式输送少量材料。
发明内容
本发明提供了一种输送粘性材料的注射器，包括注射器主体，设有远端和近端，连 接两个端部的通孔，远端带有流体出口。柱塞设置在通孔内，连接到强制性位移机构，其能 够逐步地朝远端推动柱塞，将容纳于通孔中的流体材料通过流体出口压出。强制性位移机构可包括螺杆，连接到柱塞或具有一系列机械止动件的线性移动机 构。强制性位移机构可连接到移动动力源，提供平稳和恒定的力来驱动柱塞。
图1是根据本发明的第一实施例的注射器的示意性截面图；图2是根据本发明的第二实施例的注射器的示意性截面图；图3是根据本发明的第三实施例的注射器的示意性截面图；图4是根据本发明的第四实施例的注射器的示意性截面图，注射器设置了压力 表，可测量和调节注射器出口的压力；图5是示例5介绍的注射器输送的粘弹性材料的压力相对流速的图表。
具体实施例方式本发明的注射器包括注射器主体，具有近端和相对的远端，两端之间设有通孔。柱 塞设置在通孔内，并连接到受到促动可提供柱塞强制性位移的机构。强制性位移机构允许 高度精确地从远端输送注射器主体内的粘性，尤其是粘弹性材料。“强制性位移”是指施加 到柱塞和/或柱塞的线性移动机构的力受到递增限制，可从注射器主体的远端提供恒定的 或增量的和精确和可控的材料输送。强制性位移机构设置成允许柱塞以不连续的增量方式 逐步线性移动以控制输送。注射器主体具有位于远端的流体出口，其端接到固定件，如连接 针头或套管的Luer固定件。参考图1，在注射器3的一个实施例中，螺杆1的远端连接到柱塞6。柱塞6位于 注射器主体4内，设有近端凸缘8。盖帽5连接到凸缘8。螺杆1的近端是手柄2，可用作指 轮来转动螺杆，推动柱塞6。止动件7位于注射器主体4内，当相对注射器主体内的粘性材 料施加推动柱塞的力时，形成气密密封。粘性材料通过注射器远端压出进入适当的接收机 构。参考图2，在注射器10的另一实施例中，筒体12预先充满粘弹性材料并包括位于 远端的橡胶隔膜22。筒体可装入注射器主体11，然后通过可控的方式使用螺旋机构注射， 螺旋机构包括螺杆18，其连接到远端的柱塞组件16，柱塞组件包括柱塞19，止推衬套20和 橡胶止动件23，可在注射器主体11内滑动移动。注射器10包括盖帽组件15和注射器主 体11。柱塞19设有密封件，如0型圈或橡胶凸缘(未显示)，帮助柱塞19和注射器主体11 之间形成流体密封。螺杆18延伸通过位于注射器主体11近端的盖帽组件15的相配合的 螺纹孔。转动杆18的端部可推动柱塞19压出筒体12内的粘性材料。盖帽15可取下，以 便插入预先充填的筒体12到注射器主体11的通孔中。注射器主体在注射器的远端结合有 内针头13，以便刺入筒体。针头提供了从筒体到位于注射器远端的突出Luer固定件14的 流体路径。橡胶隔膜22提供了筒体与内针头的流体密封。位于柱塞组件16端部的内部止 推衬套20和橡胶止动件23与筒体12的近端表面接触。注射器手柄21转动时，螺杆18作 用于柱塞组件16，提供强制性位移作用于筒体，输送筒体的容纳物通过远端的Luer固定件 14。由于没有可压缩的元件，使用强制性位移机构保证了精确和可重复的输送特性。 根据本发明的注射器可精确地输送小增量(微量)的粘性流体，一般范围在5到25微升。 因为试图通过小孔针头，微套管或微导管输送少量粘性流体是很困难的，本发明的优势也 在于此。在手术中精确的输送少量粘性流体非常关键，流体用于扩大或分开微小的组织结 构。参考图3，在另一实施例中，强制性位移机构包括螺杆40，其连接注射器主体板41 到平行的柱塞板44。转动杆40可相向或相对移动板41，44。板41连接到注射器主体42， 板44连接到柱塞轴43，柱塞的移动使得可精确控制从注射器主体输送的材料。在另一实施例中，强制性位移机构包括柱塞，其设有一系列的间隔开的机械止动 件，具有预先确定的间隔，设置成允许柱塞线性前进，从一个机械止动件到下一个机械止动 件。释放机构或另外的推动力可用来继续推动柱塞移动到下一个止动件。各止动件允许的 柱塞移动量应适当，以进行精确的注射器输送。在另一实施例中，强制性位移机构连接到传统的注射器主体，允许注射器用于各种预先包装的粘弹性注射器套件。例如，该机构可连接到注射器凸缘，作用于或位移提供的柱塞。因此，注射器还有的特征是可包括于套件，该套件包括注射器，一个或多个微套 管，用于从注射器输送材料到手术位置；和/或预先包装的含有粘弹性材料的筒体，粘弹性 材料用于手术或医学应用。注射器可用任何适当的高强度材料如金属和聚合物制造。优选采用通过传统的方 式，如高压浸出，环氧乙烷气体处理或暴露于致电离辐射，进行灭菌的材料。适当的材料包 括金属，如钢和钛，聚合物，如聚砜，聚乙烯，尼龙，聚甲基丙烯酸甲酯，聚对苯二甲酸乙二醇 酯，聚丙烯和聚碳酸酯。注射器还可用于可控速度地输送，通过保持预先确定的可变或恒定的注射压力， 以缓慢和预先确定的流速精确地输送粘性流体。当通过小孔机构，如微套管或微导管以可 控注射压力注射时，形成恒定的或预先确定流量的粘性流体。调节在注射器出口或注射器 内测出的注射压力使得流动速度可控制。参考图4，压力调节可通过连接压力表36或变送 器到注射器35来实现。恒定的注射压力可通过手动控制强制性位移机构同时监控注射压 力来保持，或者通过电反馈到电动促动器来驱动注射机构。在一可选实施例中，压力调节可 通过机械机构和通过限制强制性位移机构施加的力来实现。例如，离合器机构可结合到螺 纹驱动机构，来限制施加的输送粘性材料的最大力。注射器还可结合减压阀，防止粘性流体输送时产生过压力或压力峰。减压阀可包 括球和弹簧组件，其中球由弹簧力压在小孔上，直到注射压力克服弹簧力，允许流体流过和 释放压力。减压阀可设计成允许使用者调节最大注射压力。为了说明提供下面的示例，示例不能用来以任何方式限制本发明的范围。示例 1注射器包括用聚碳酸酯制造的注射器主体，设计可容纳预先充满粘弹性材料的筒 体。在其远端，尖锐的量针22结合到注射器主体的小轴向通孔。与量针同心的沉孔可接收 突出的Iuer固定件。针的尖锐近端突出到注射器的孔中，以便刺穿放置到注射器主体内的 筒体的橡胶隔膜。在注射器近端，注射器主体设有外螺纹，以配合盖帽和柱塞组件。盖帽 组件包括具有内螺纹(1/2-13UNC)的聚碳酸酯盖帽，其中心设有小螺纹孔(5-40UNC)，不锈 钢螺纹杆位于螺纹孔中。螺纹杆的远端连接有聚碳酸酯柱塞，其表面固定有低摩擦的乙酰 止推衬套。带突起的指轮连接到螺纹杆的近端。由制造商(如Advanced Medical Optics Inc.)提供的粘弹性材料筒体用橡胶隔膜密封于远端和孔内的橡胶止动件。将筒体放置到 注射器的孔中后，刺穿隔膜，盖帽组件螺旋连接到注射器，螺纹的柱塞端进插入筒体孔。螺 纹前进直到止推衬套接触橡胶止动件。螺纹继续前进使得粘弹性材料从注射器主体通过针 头和Luer固定件压出。乙酰止推衬套可防止旋转的螺纹施加扭矩到止动件，帮助保持止动 件密封于筒体孔。根据螺纹的螺距(每英寸40螺纹)和筒体的孔(6. 72mm)，可从注射器压 出精确数量的粘弹性材料。螺纹1转=1/40英寸=0. 025英寸=0. 635毫米筒体孔面积π X (6. 72) 2/4 = 35. 4平方毫米体积/ 转0· 635 X 35. 4 = 22. 5 立方毫米示例 2
注射器包括螺纹驱动的注射器柱塞，设计成可接收传统的注射器主体。该装置包 括盖帽部分，其上设有槽，可插入注射器凸缘；推动柱塞的进给螺纹，和指轮，用于转动进给 螺纹。准备使用时进给螺纹缩回到最近位置。注射器的凸缘然后插入盖帽的槽中。注射器 孔与盖帽的轴线对齐。然后推动螺纹进入注射器孔，直到柱塞接触注射器的止动件。继续 推进螺纹使得粘弹性材料从注射器主体通过针头和Luer固定件压出。示例 3对示例1的注射器测试了输送3种手术粘弹性材料，Healon，Healon GV和Healon 5 (Advanced Medical Optics Inc.生产)，分别具有对应的零剪切粘度300，OOOmPas， 3，000，OOOmPas和7，000，OOOmPas0注射器的螺旋机构转1/4，1/2和1圈输送各粘弹性材 料。产生的输送材料放到配衡的称重舟皿，在分析天平(Mettler AG285)进行称重。结果 在下面的表一给出。响应螺纹机构的转动从注射器压出的输送粘弹性材料证明了线性输送 特性。因为粘弹性材料都具有接近lmg/mm3的粘度，输送的材料重量还证明与计算出的输 送体积有很好的对应。表一 示例4 为了保证恒定流量输送手术粘弹性材料通过90微米直径内腔的眼科微套管(美 国，加利福尼亚，Redwood City的Science Surgical Corporation生产)，示例1的注射器 连接到串联有压力表的微套管。输送粘弹性材料(Healon GV，由Advanced Medical Optics Inc.提供)以充填系统。旋紧注射器螺纹以得到误差为士5%的300psi的输送压力，并保 持该范围60秒。在此期间从微套管端部压出的全部流体用盘子收集并进行称重。5次实验 得到的数据进行平均，计算出标准偏差。表二显示了得到的结果。
表二
注射器输送了恒定流量的粘弹性材料，每分钟大约为5. 4毫克，对应于每分钟大 约5. 4微升。示例 5为了证明控制恒定流量输送的能力，测量了手术粘弹性材料(Healon GV,由 Advanced Medical Optics Inc.提供)在100和400psi之间的多个固定压力下通过90微 米直径内腔的眼科微套管(Science Surgical Corporation生产)的流量。每个压力下至 少测试三个样品三次。一共测试了 9个压力水平(100，150，175，200，225，250，300，350和 400psi)。通过将示例1的强制性位移注射器串联连接校准的压力表，然后连接到微套管， 推动注射器的进给螺纹直到粘弹性材料充填微套管并从远端压出，进行各样品的测试。螺 纹前进的速率然后手动调节，保持输送压力于目标水平。目标压力水平保持最少3分钟，用 小杯接收粘弹性流体。在三分钟结束时，压出的粘弹性流体进行称重，计算流量。参考图5， 图表上的数据显示出各压力下的平均值。
权利要求
一种输送粘性材料的注射器，包括注射器主体，设有近端，带有出口的远端，和两端之间的通孔；和设置在通孔中的柱塞，连接到强制性位移机构，其能够逐步朝注射器主体的远端推动柱塞，将通孔中的材料通过所述出口压出，其中所述强制性位移机构包括一系列间隔开的机械止动件，用于控制所述柱塞的线性位移；适于容纳在所述通孔之间的可移动的筒体，所述筒体包含所述粘性材料；位于所述通孔的远端的内针头，以刺入所述筒体。
2.根据权利要求1所述的注射器，其特征在于，所述强制性位移机构包括连接到所述 柱塞的螺杆。
3.根据权利要求2所述的注射器，其特征在于，所述螺杆的螺距大于或等于每英寸40 个螺纹。
4.根据权利要求1所述的注射器，其特征在于，所述强制性位移机构包括一系列间隔 开的机械止动件，用于控制所述柱塞的线性位移。
5.根据权利要求1所述的注射器，其特征在于，所述强制性位移机构连接到移动动力源。
6.根据权利要求1所述的注射器，其特征在于，所述强制性位移机构提供可重复的小 于约25微升的材料输送体积增量。
7.根据权利要求1所述的注射器，其特征在于，还包括调节注射压力的调节器的机构， 所述调节器包括衰减器以限制所施加的用来压出所述材料的力。
8.根据权利要求1所述的注射器，其特征在于，还包括注射器压力监测机构。
9.根据权利要求8所述的注射器，其特征在于，所述监测机构向促动器提供压力反馈 信息，所述促动器提供能量驱动所述强制性位移机构。
10.根据权利要求7所述的注射器，其特征在于，所述调节注射压力的机构包括衰减 器，以限制压出所述材料所施加的力。
11.根据权利要求10所述的注射器，其特征在于，所述衰减器包括离合器，可接合到所 述强制性位移机构。
12.根据权利要求1所述的注射器，其特征在于，还包括减压阀，以释放所述通孔中的 压力。
13.—种输送微量粘性材料的装置，包括输送粘性材料的注射器，包括注射器主体，设有近端，带有出口的远端，和两端之间的 通孔；和设置在通孔中的柱塞，其连接到强制性位移机构，能够逐步朝注射器主体的远端推 动柱塞，将通孔中的材料从所述出口压出；和与所述出口连通的微导管；适于容纳在所述通孔之间的可移动的筒体，所述筒体包含所述粘性材料；位于所述通孔的远端的内针头，以刺入所述筒体。
14.根据权利要求13所述的装置，其特征在于，所述微量在约5到25微升的范围内。
15.根据权利要求13所述的装置，其特征在于，所述注射器的所述强制性位移机构包 括连接到所述柱塞的螺杆。
16.根据权利要求15所述的装置，其特征在于，所述螺杆的螺距大于或等于每英寸40个螺纹。
17.权利要求13所述的装置，其特征在于，所述注射器的所述强制性位移机构包括带 有一系列间隔开的机械止动件的线性移动机构。
18.根据权利要求13所述的装置，其特征在于，所述注射器的所述强制性位移机构连 接到移动动力源。
19.根据权利要求13所述的装置，其特征在于，所述注射器的所述强制性位移机构提 供可重复的小于约25微升的材料输送体积增量。
20.根据权利要求13所述的装置，其特征在于，所述注射器还包括调节注射压力的机构。
21.根据权利要求13所述的装置，其特征在于，所述注射器还包括注射器压力监测机构。
22.根据权利要求21所述的装置，其特征在于，所述监测机构向促动器提供压力反馈 信息，所述促动器提供动力驱动所述强制性位移机构。
23.根据权利要求20所述的装置，其特征在于，所述调节注射压力的机构包括衰减器， 可限制压出所述材料所施加的力。
24.根据权利要求23所述的装置，其特征在于，所述衰减器包括离合器，可接合所述强 制性位移机构。
25.根据权利要求13所述的装置，其特征在于，所述注射器还包括减压阀，以释放所述 通孔中的压力。
26.一种输送微量粘性材料的成套件，包括粘性材料注射器，包括注射器主体，设有近端，带有出口的远端，和两端之间的通孔；和 设置在通孔中的柱塞，其连接到强制性位移机构，能够逐步朝注射器主体的远端推动柱塞， 将通孔中的材料通过所述出口压出；和 微导管；位于所述通孔的远端的内针头，以刺入包含所述粘性材料的适于容纳在所述通孔之间 的筒体；预先包装好的筒体，适合置于所述注射器内，所述筒体容纳有粘性材料。
27.一种输送微量粘性材料的成套件，包括用于粘性材料的注射器，包括注射器主体，设有近端，带有出口的远端，和两端之间的 通孔；和设置在通孔中的柱塞，其连接到强制性位移机构，能够逐步朝注射器主体的远端推 动柱塞，将通孔中的材料通过所述出口压出；位于所述通孔的远端的内针头，以刺入包含所述粘性材料的适于容纳在所述通孔之间 的筒体；和预先包装好的筒体，适合置于所述注射器内，所述筒体容纳有所述粘性材料。
全文摘要
提出了一种注射器，可输送微量粘性材料到体内，如眼睛，用于外科手术。注射器包括注射器主体，带有设置其中的柱塞，柱塞连接到强制性位移机构，其能够逐步推动柱塞，以恒定或预先确定的输送速率，精确地输送微量材料。
文档编号A61M5/168GK101912325SQ20101027277
公开日2010年12月15日 申请日期2005年1月12日 优先权日2004年1月12日
发明者D·J·库皮基, J·R·麦肯兹, S·R·康斯顿 申请人:i科学外科公司