专利名称：鹿血制备心脏药物支架的方法
技术领域：
本发明涉及一种用鹿血制备心脏药物支架的方法。
背景技术：
近年来，经皮冠状动脉介入治疗(PCI)已经超过经皮冠状动脉腔内成形术 (GABC)，并且已经成为治疗冠脉疾病最常用的方法。自从1977年Gruentzig在瑞士的苏黎世完成了世界上第一例经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)，开创了介入性心脏病治疗的新纪元，随后在冠心病的介入发展过程中，又经历了冠脉内金属裸支架(BMS，1985年)置入和药物洗脱支架(DES，2003年)置入两次历史性的飞跃。然而，药物洗脱支架使用后虽然支架内再狭窄发生的概率较金属裸支架明显降低，但再狭窄的问题依然没有根本得到解决，然而， 涂层作为一种异物诱发炎症性反应，致使内皮化延迟，支架内血栓形成。以鉴于此，新型的生物可降解涂层支架应运而生，但目前已经上市的生物可降解支架仅仅是涂层可降解的支架，一般来说，涂层会在3 6个月完成降解，如果在此期间，血管没有完成全部的内皮化， 那么，就依然会存在再狭窄以及血栓形成等问题。目前上市的涂层可降解支架应用的药物依然是雷帕霉素或紫杉醇，这两种药物的作用都是抑制血管平滑肌细胞的增生和移行，所以药物涂层支架才可以降低支架内的再狭窄，但与此同时，这两种药物也抑制了内皮细胞的生长，导致内皮化延迟，容易引发支架内晚期血栓的形成。
发明内容
为了克服上述缺陷，本发明提供了一种鹿血制备心脏药物支架的方法，该方法制备的心脏药物支架可完全降解，并且既能抑制平滑肌细胞的增生和平移，又能促进内皮细胞的增长，使内皮化加速。本发明为了解决其技术问题所采用的技术方案是一种鹿血制备心脏药物支架的方法，将鹿血倒入心脏药物支架模具中，静置干燥，干燥后即得产品。本发明的有益效果是本发明利用鹿血来作为完全生物可吸收药物心脏支架的材料，鹿血中含有鹿血清活性晶体多肽，该多肽有携带核酸、核苷酸穿透人体组织到达病灶， 对缺损基因有识别、配对、修复功能，从治疗角度讲，它有很强的抗炎症作用，并且既能抑制平滑肌增生和移行，又能促进内皮化进程加快，另外，该鹿血清活性晶体多肽还具有较强的物理性能，具有一定的抗击强度。
具体实施例方式一种鹿血制备心脏药物支架的方法，将鹿血倒入心脏药物支架模具中，静置干燥， 干燥后即得产品。
权利要求
1. 一种鹿血制备心脏药物支架的方法，其特征在于将鹿血倒入心脏药物支架模具中，静置干燥，干燥后即得产品。
全文摘要
本发明公开了一种鹿血制备心脏药物支架的方法，将鹿血倒入心脏药物支架模具中，静置干燥，干燥后即得产品。该方法制备的心脏药物支架可完全降解，并且既能抑制平滑肌细胞的增生和平移，又能促进内皮细胞的增长，使内皮化加速。
文档编号A61L31/04GK102397591SQ20101028354
公开日2012年4月4日 申请日期2010年9月16日 优先权日2010年9月16日
发明者周翠霞, 杨彦鹏, 沈俊逸, 葛均波 申请人:苏州市红冠庄国药饮片有限公司