专利名称：含有氯吡格雷和阿司匹林的药物组合物及其在治疗急性非致残性脑血管病药物中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及本发明的主题是一种由氯吡格雷和阿司匹林组成的具有抗血小板凝 集活性的活性成分的新的组合，以及含有它们的药物组合物的应用。
背景技术：
氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂。ATC分类为B01AC/04。氯吡格雷选择性也 抑制二磷酸腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPlllb/llla 复合物的活化，因此可抑制向小板聚集，氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。 氯吡格雷还能通过阻断由释放的ADP引起的血小板活化的扩增，抑制其它激动剂诱导的血 小板聚集。氯吡格雷不能抑制磷酸二酯酶的活性。阿司匹林，也称乙酰水杨酸，具有解热镇痛、抗炎抗风湿的作用，并通过不可逆的 阻止血小板中血栓烷儿的形成，从而抑制血小板聚集，可作为凝血剂，长期低剂量用于预防 心脏病的发作。阿司匹林和氯吡格雷联合应用在授权公开号为CN1116042C和CN101703513A都 有记载。CNl 116042C公开了氯吡格雷、阿司匹林联合稳定或不稳定绞痛和心血管系统疾病； 不稳定心绞痛、大脑疾病发作、血管成形术、动脉内膜切除术或金属动脉内膜修复术后的再 狭窄；栓塞后的再栓塞相关的血栓栓塞疾病，与梗塞形成、局部缺血起源的痴呆、外周动脉 疾病、血渗析、心房纤维性颤动相关的血栓栓塞疾病或与应用；血管修复术或主动脉冠状动 脉分流术期间相关的血栓栓塞疾病。CN101703513A涉及一种复方组合物的缓释制剂，即阿 司匹林与氯吡格雷或其药学上可接受的盐的复方缓释制剂，由主药、起缓释作用的辅料和 其它辅料组成，其中主药与起缓释作用的辅料的质量比为1 0.01 1 20，阿司匹林和 氯吡格雷或其药学上可接受的盐的质量比为0.1 1 10 1。复方组合物用于预防和 治疗血小板聚集引起的疾病，将该复方组合物制成缓释制剂，能减少药物对胃肠道的刺激 作用，改善患者依从性，避免了普通制剂服药后在血液中的峰谷现象，降低了不良反应的发 生，提高用药安全性，提高疗效，达到了稳定、持续起效的效果。但是上述专利都没公开具体 的阿司匹林和氯吡格雷的给药剂量和其在急性非致残性脑血管病制备中的应用，更没有提 到具体的阿司匹林和氯吡格雷的剂量。急性非致残性脑血管病又称为急性非致残性脑血管事件包括短暂性脑缺血发作 (TIA)，其症状持续小于M小时；以及急性缺血性小卒中，定义为美国国立卫生院神经功能 缺损评分(NIHSQ <3的缺血性卒中，它通常是致残性卒中的先兆。在中国，估计每年有超 过200万的新发卒中事件发生，研究显示其中大约有65%为脑缺血事件，在这些脑缺血事 件中大于10%的患者为缺血性小卒中。迄今为止在中国还没有关于TIA发病率的报道。在 美国每年TIA的发病率大约为68/100，000至86/100，000，大约每年有300，000人被诊断为 TIA0基于美国流行病学调查研究，估计中国每年大约有将近100万人被诊断为新发TIA。 令人们更为担心的是，自从20世纪末以来，西方国家卒中的发病率和死亡率逐年降低，然而在中国缺血性卒中的发病率与死亡率却逐年增长，并成为国民健康的第一杀手。对于非致残性脑血管病患者而言，早期卒中或其他血管事件复发是最令人沮丧的 医疗情况之一。一些调查研究表明即使对于那些采用标准阿司匹林治疗的患者而言，TIA 和缺血性小卒中早期(3个月)发生致残性卒中的风险也远高于预期。虽然受人群和医院 设施的差异性限制，仍有研究表明在TIA和缺血性小卒中发生90天后发生卒中的危险性高 达 10% -20%。对于急性非致残性缺血性脑血管事件，很少有确定的，有效的治疗或预防药物。除 了阿司匹林外，唯一被认可的药物是静脉注射的组织纤维蛋白溶酶原激活剂(tPA)。然而， tPA仅针对症状发生在3小时内的患者。患者不适合溶栓的最常见原因是症状逐渐改善或 症状太轻而不能保证治疗效果，以及到医院的时间超过了可以使用tPA的3小时时间窗。因 此，对于大多数急性非致残性脑血管事件患者而言尚无有效的急性期治疗措施。目前为止，阿司匹林是唯一经过研究证实有效的用于急性非致残性缺血性脑血管 事件患者急性期的抗血小板药物，但是其疗效有限，且疗效被轻度增加的颅内出血风险部 分抵GAST(GAST-randomised placebo-controlled trial of early aspirin use in 20,000 patients with acute ischaemie stroke. CAST(Chinese Acute Stroke Trial) Collaborative Group. Lancet. 1997. 349(9066) :1641-9.)禾口 IST(The International Stroke Trial (1ST) -.a randomised trial of aspirin, subcutaneous heparin, both, or neither among 19435 patients with acute ischaemic stroke. International Stroke Trial Collaborative Group. Lancet. 1997. 349(9065) :1569-81.)两个研究招募大约 20000名缺血性卒中患者治疗2-4周，使用阿司匹林用于急性期治疗可降低缺血性卒中复 发的风险达30% (绝对的变化为0.7%)，同时伴有一小部分增加颅内出血的风险(相对 增加25%，绝对增加0.2%)。因此，阿司匹林已经成为卒中急性期治疗的标准用药。关于 阿司匹林的最佳剂量一直存在激烈的争论，每天使用剂量范围大概在50-325mg之间。对于 TIA患者，阿司匹林也被认为是标准的治疗。目前多项临床研究证明，阿司匹林和氯吡格雷双重抗血小板治疗可显著减少急性 冠脉综合征及行经皮冠状动脉介入治疗患者心脏事件的发生。急性冠脉综合征是一组由急 性心肌缺血引起的临床综合征，包括急性心肌梗死和不稳定型心绞痛。急性心肌梗死和不 稳定型心绞痛是两种冠心病的急性心脏事件，其基础病因均为动脉粥样硬化血栓形成。动 脉粥样硬化是动脉壁的细胞、细胞外基质、血液成分(特别是单核细胞、血小板及LDL)、局 部血流动力学、环境及遗传等多种复杂因素相互作用的结果。故此有人会认为同领域技术 人员容易想到，缺血性脑血管病人(包括TIA和缺血性卒中)在联合使用阿司匹林和氯吡 格雷时电会受益。然而，缺血性脑血管病和冠心病不同，缺血性脑血管病的病因主要包括动 脉粥样硬化血栓形成，心源性栓塞、急性穿支小动脉闭塞、其他明确的病因和病因不明。缺 血性脑血管病的发病机制也很复杂，包括动脉粥样硬化血栓形成性穿支动脉闭塞、动脉到 动脉的栓塞、低灌注/栓子清除下降和混合型。因此，动脉粥样硬化血栓形成仅是缺血性脑 血管病的病因之一，适合冠心病的阿司匹林和氯吡格雷双重抗血小板治疗是否适合急性非 致残性脑血管病需要进一步证实。故此，目前对于急性非致残性脑血管病的治疗存在以下问题1、治疗方法单一，效果不理想；
2、使用输液治疗，患者负担重，且不方便。
发明内容
为克服上述不足，本发明提供一种由氯吡格雷和阿司匹林组成的具有抗血小板凝 集活性的活性成分的新的组合，及其在制备治疗急性脑血管病小卒中药物和急性脑血管病 TIA中药物的应用。含有氯吡格雷和阿司匹林的药物组合物，其中，活性成分氯吡格雷和阿司匹林，被 配制成每单位剂量含有75mg活性成分的剂量单位，这两种成分均以游离状态或药学上可 接受盐的形式存在。以药学可接受盐的形式施用氯吡格雷和阿司匹林，这些盐是药学上常用的盐，例 如乙酸盐，苯甲酸盐，富马酸盐，马来酸盐，柠檬酸盐，酒石酸盐，2，5 一二羟基苯甲酸盐，甲 磺酸盐，乙磺酸盐，苯磺酸盐，月佳基磺酸盐，氢醌磺酸盐和对甲苯磺酸盐。在下文中，氯吡格雷的量和阿司匹林的量以等量的没有成盐的游离形式的氯吡格 雷和阿司匹林表示。本发明含有活性成分协同组合的药物组合物，其中，氯吡格雷和阿司匹林至少同 一种药学上可接受赋形剂的药物组合物。例如片剂，明胶胶囊，粉剂，粒剂和口服溶液或悬 浮液，用于舌下或口腔含化给药的形式，当制备片剂形式的固体组合物时，主要活性成分与 例如明胶，淀粉，乳糖，硬脂酸镁，滑石粉，阿拉伯胶等这样的药物赋形剂混合。片剂可以用 蔗糖或其它合适的材料包衣，或者可以处理片剂使其具有缓释活性，使其持续释放预定量 的活性成分。明胶胶囊形式的制剂通过将活性成分与一种稀释剂混合和通过将得到的混合物 倒入软的或硬明胶胶囊中来获得。活性成分也可以视具体情况而定与一种或几种载体或添 加剂配制成微胶囊形式。本发明的组合物在制备治疗急性非致残性脑血管病药物中的应用。本发明的有益效果是1、使用口服药物治疗，简单方便患者依从性好；2、和单独使用阿司匹林相比，本发明的技术方案可以在不增加出血率的情况下使 急性非致残性脑血管病患者受益。
具体实施例方式实施例1阿司匹林与硫酸氢氯吡格雷的复方骨架缓释片阿司匹林75mg氯吡格雷75mg羟丙甲基纤维素150mg乳糖50mg硬脂酸镁3 6mg羟丙甲纤维素乙醇溶液适量制备工艺将阿司匹林、氯吡格雷、骨架缓释材料羟丙甲基纤维素，粉碎过筛。称取 处方量阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷分别与羟丙甲基纤维素及乳糖混合均勻，再分别加羟丙
5甲纤维素的乙醇溶液，混合制软材，用M-30尼龙筛制粒，在40°C 50°C的温度之间通风干 燥1. 5 2. 5小时，整粒，然后将阿司匹林缓释颗粒和硫酸氢氯吡格雷缓释颗粒混合，加硬 脂酸镁，压片即得。缓释片释放度的测定依据中国药典2005版溶出度测定方法χ c第一法测定，溶 出介质为IOOOml水，转速为每分钟100转，温度37士0. 5°C依法操作，分别于1、2、4、6、8、 12,24小时，取5ml溶出液，将续滤液利用高效液相色谱法进行分析测定计算释放度，同时 补加5ml的相同的溶出介质，阿司匹林和氯吡格雷累积平均释放百分比率(％ )见表1。表1阿司匹林和氯吡格雷累积平均释放百分比率
权利要求
1.含有氯吡格雷和阿司匹林的药物组合物，其特征在于，活性成分氯吡格雷和阿司匹 林，被配制成每单位剂量含有75mg活性成分的剂量单位，这两种成分均以游离状态或药学 上可接受盐的形式存在。
2.如权利要求1含有活性成分协同组合的药物组合物，其特征在于，氯吡格雷和阿司 匹林至少同一种药学上可接受赋形剂的药物组合物。
3.权利要求1的组合物在制备治疗急性非致残性脑血管病药物中的应用。
全文摘要
含有氯吡格雷和阿司匹林的药物组合物，其特征在于，活性成分氯吡格雷和阿司匹林，被配制成每单位剂量含有75mg活性成分的剂量单位，这两种成分均以游离状态或药学上可接受盐的形式存在。该组合物在制备治疗急性非致残性脑血管病药物中的应用。本发明的有益效果是1、使用口服药物治疗，简单方便患者依从性好；2、和单独使用阿司匹林相比，本发明的技术方案可以在不增加出血率的情况下使急性非致残性脑血管病患者受益。
文档编号A61K31/616GK102125568SQ201110009279
公开日2011年7月20日 申请日期2011年1月17日 优先权日2011年1月17日
发明者周永, 王伊龙, 王拥军, 赵性泉 申请人:王拥军