专利名称：新的抗凝血药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明为一种新的抗凝血药物组合物，属于医药技术领域
背景技术：
血栓栓塞性疾病在临床上甚为多见，血栓形成是复合因素所引起的，其中血管壁、 血小板、血流速度、血液黏度和凝血活性等，均有重要作用。血小板数偏高，血脂增高是会引起血栓的因素.血小板增多会使血小板粘集的机会大，血脂增高会使血液黏度增大，流动状态发生改变，可能是减慢或是产生漩涡状改变，而血小板粘集和血流状态改变都会促进血液发生凝固形成血栓，所以抗血小板聚集、降低血脂含量是在抗血栓治疗中非常重要。动脉粥样硬化是老年和中年人的常见病和多发病，它是由于在大动脉和中动脉内呈现动脉内膜脂质沉积，形成黄色粥糜样病灶，动脉壁出现纤维增生和变硬，是形成心脏和脑缺血病症的主要原因。在许多国家和地区，动脉粥样硬化症及其并发症居于死亡原因的首位。关于动脉粥样硬化的发生机制，有脂质浸润、平滑肌增生、血栓形成、血小板聚集和动脉内膜损伤等学说。因此降低血脂含量，促进纤溶、抗凝和抑制血小板聚集，是抗动脉粥样硬化的关键。阿利克仑为第二代肾素抑制剂，作用于肾素血管紧张素醛固酮系统(RAS)的第一限速步骤。目前所有研究资料均表明，阿利克仑降压治疗具有良好的安全性和有效性，副作用少，半衰期长，一天一次服用方便。阿利克仑为第一种治疗高血压以及其他心血管疾病与肾病的口服肾素抑制剂。阿利克仑能有效降低轻中度高血压患者的血压水平。而且不产生反射性心动过速，不影响心功能。
发明内容
本发明为一种新抗凝血药物组合物，是以阿利克仑及其药用盐、水合物和一种抗凝物质为活性成分的药用组合物。所述的抗凝物质包括，阿司匹林、氯吡格雷、奥扎格雷、替卡格雷、普拉格雷及其它们的药用盐、光学异构体及水合物等。阿利克仑的药用盐优选富马酸盐。抗凝物质药用盐包括盐酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、苯磺酸盐等。阿利克仑的单位用量为37. 5-1200mg,优选剂量为150_300mg。所述的抗凝物质的用量为阿司匹林20_600mg，优选为80 300mg。氯吡格雷 5mg 150mg，优选为25_75mg。替卡格雷30_360mg，优选为90_180mg、普拉格雷2_60mg，优选为 7. 5mg-15mg、奥扎格雷 10_160mg，优选为 40_80mg。本发明所述的药用组合物，可制成口服制剂，包括颗粒剂、普通片、咀嚼片、分散片、口崩片、口含片、胶囊、软胶囊、滴丸剂、缓释片、缓释胶囊等。用于血栓栓塞性疾病的治疗，在治疗和/或预防心脑血管事件起到重要作用。
具体实施方式
实施例1:片剂
权利要求
1.新抗凝血药物组合物，其特征在于是以阿利克仑及其药用盐、水合物和一种抗凝物质为活性成分的药用组合物。
2.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于，所述的抗凝物质包括，阿司匹林、氯吡格雷、奥扎格雷、替卡格雷、普拉格雷及其它们的药用盐、光学异构体及水合物等。
3.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于，阿利克仑的药用盐优选富马酸盐。
4.权利要求2所述的组合物，其特征在于，抗凝物质药用盐包括盐酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、苯磺酸盐等。
5.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于阿利克仑的单位用量为37.5-1200mg, 优选剂量为150-300mg。
6.权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的抗凝物质的用量为阿司匹林20-600mg，优选为80 300mg ；氯吡格雷5mg 150mg，优选为25_75mg ；替卡格雷 30-360mg，优选为90-180mg ；普拉格雷2_60mg，优选为7. 5mg-15mg ；奥扎格雷10_160mg，优选为 40-80mg。
7.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于可制成口服制剂，包括颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂。
8.权利要求1所述的组合物，在制备治疗和/或预防心脑血管事件药物中的用途。
全文摘要
本发明为一种新的抗凝血药物组合物，是以阿利克仑及其药用盐、水合物和一种抗凝物质包括阿司匹林、氯吡格雷、奥扎格雷、替卡格雷、普拉格雷等为活性成分的药用组合物。该组合物可制成口服片剂或胶囊剂用于血栓栓塞性疾病的治疗，其疗效优于单方常用抗凝药的治疗效果。
文档编号A61K31/165GK102247346SQ20111014185
公开日2011年11月23日 申请日期2011年5月30日 优先权日2011年5月30日
发明者不公告发明人 申请人:北京阜康仁生物制药科技有限公司