冬凌草在制备防治骨质疏松药物中的应用的制作方法

文档序号:808092阅读:215来源:国知局
专利名称:冬凌草在制备防治骨质疏松药物中的应用的制作方法
技术领域
本发明涉及中药领域,具体涉及冬凌草在制备防治骨质疏松药物中的应用。
背景技术
骨质疏松症(Osteoporosis,OP)是由于单位体积内骨组织量减少、骨微细结构破坏,导致骨的脆性增加,常易发生骨痛甚至骨折的一种慢性全身性骨骼疾病。可分为原发性和继发性两大类,原发性骨质疏松症又可分为老年性骨质疏松症和绝经后骨质疏松症。骨质疏松症是一种常见的老年病,本症及其并发症骨折、致痛、致残、早逝对人类健康构成极大威胁,如何防治已成为重要公共健康问题。预防或减少进一步骨丢失、升高骨量和降低骨折的危险是临床治疗骨质疏松症的主要目的。防治骨质疏松症症药物有很多种,根据作用机制可分为两类,一是抑制骨吸收药物,主要有雌激素(estrogen)、降钙素(calcitonin)、二膦酸盐类(bisphosphonates)、异丙氧黄酮(ipriflavone)等;二是促骨形成药物,主要有骨矿化物(钙盐、维生素D及其衍生物)、雄激素类(androgen )、生长激素(GH)、氟化物(f luor ide )、蛋白同化激素(anabo 1 ic steroids)等。冬凌草来源为唇形科香茶菜属植物碎米桠Rabdosia rubescens (Hamst. ) C. Y. Wu et Hsuan,以全株入药;性苦、甘、微寒,具有清热解毒、活血止痛作用,现代应用主治咽喉肿痛、扁桃体炎、气管炎、慢性肝炎、肿瘤等疾患,主要成分有挥发油和二萜类等;未见有文献报道其应用在治疗骨质疏松症。

发明内容
本发明的目的是根据现有对冬凌草研究中存在的不足,提供冬凌草在制备防治骨质疏松疾病药物的新用途。本发明上述目的通过以下技术方案予以实现
冬凌草味甘、苦,性微寒;功效清热解毒;采用冬凌草或其水提物作为原料,按常规制剂方法可制备成口服的任何剂型,用于防治骨质疏松症。作为一种优选方案,当冬凌草的加入量为l(T40g/kg时,药效为最佳。与现有技术相比,本发明具有如下有益效果
本发明针对骨质疏松的发病机制及临床症状,应用冬凌草制备防治骨质疏松症的药物,可以起到增加骨密度、提高体内血清钙、磷含量作用,从而达到防治骨质疏松症的目的。
具体实施例方式以下结合实施例来进一步解释本发明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。实施例1
1实验方法60只3月龄的SD雄性大鼠随机分为5组,即对照组、模型组、给药高剂量组和中剂量组、低剂量三组。每组12只。除对照组外其余四组大鼠皮下注射甲泼尼3. 5mg/kg,每日 1次皮下注射,连续60天。给药组同时灌胃给予本发明药物,冬凌草水煎液采用常规水煎方法制备,并浓缩为相应浓度,水煎液不同剂量组包括低剂量组(10g/kg),中剂量组(20g/ kg),高剂量组(40g/kg);用药各组灌胃给药,其余各组灌服等量的生理盐水,实验连续给药共60天。60天后测定骨密度(BMD),血清钙,血清磷水平。2实验结果
给药后实验动物的各项实验结果见下表1。表1各项指标值比较SD)
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*代表与对照组比较/7 < 0. 05 ; #代表与模型组比较,Z7 < 0. 05
上述实验结果表明模型组与对照组比较,骨密度均显著降低Gd <0.05),表明实验动物模型制备成功;给药各剂量组血清钙、磷含量,全身骨密度含量均有所升高,中、高剂量组上述各指标与模型组比较,差异具有显著性意义Gd < 0.05),说明本发明药物能够调节体内矿物质含量,增加骨密度,对骨质疏松症有一定的防治作用。
权利要求
1.冬凌草在制备防治骨质疏松药物中的应用。
2.冬凌草水提液在制备防治骨质疏松药物中的应用。
3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于所述冬凌草的加入量为10-40g/kg。
4.根据权利要求1或2所述应用,其特征在于所述药物为口服制剂。
全文摘要
本发明公开了冬凌草在制备防治骨质疏松药物中的应用。本发明针对骨质疏松的发病机制及临床症状,通过将冬凌草应用于药物制备中,得到的药物可以起到增加骨密度,提高体内血清钙、磷含量的作用,从而达到防治骨质疏松症的目的。
文档编号A61P19/10GK102327318SQ20111028802
公开日2012年1月25日 申请日期2011年9月26日 优先权日2011年9月26日
发明者张荣华, 蔡宇 申请人:暨南大学
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