一种治疗戒毒人员的躁狂症的药物组合物的制作方法

文档序号:845509阅读:245来源:国知局
专利名称:一种治疗戒毒人员的躁狂症的药物组合物的制作方法
技术领域
本发明涉及医药领域,具体而言,本发明涉及一种治疗戒毒人员的躁狂症的药物组合物。
背景技术
戒毒人员在戒毒过程中的一个典型症状就是躁狂症。治疗躁狂症是戒毒人员更好戒毒的一个重要过程。但是目前躁狂症的治疗药物大多为化学药物。在使用化学药物治疗时,使用不当不仅不会治疗躁狂症,反而可能加剧病情或转化为其他精神类疾病。因此,对于新的治疗躁狂症的药物的研究一直未中断过。

发明内容
本发明的目的是提供一种治疗戒毒人员的躁狂症的药物组合物。为了实现本发明的目的,本发明提供了一种治疗戒毒人员的躁狂症的药物组合物,它是由下列原料药按照重量配比制成的药剂
白前3 10重量份川芎2 6重量份石菖蒲10 20重量份郁金3 10重量份大风子3 10重量份甘草1 10重量份甘遂1 3重量份毛冬青3 10重量份列当1 20重量份陈皮1 10重量份枳实2 6重量份连翘5 10重量份
半夏3 10重量份合欢花1 5重量份柴胡2 6重量份。优选地,本发明所述的治疗戒毒人员的躁狂症的药物组合物是由下列原料药按照重量配比制成的药剂
白前7重量份郁金5重量份甘遂2重量份陈皮7重量份
川芎3重量份石菖蒲15重量份大风子3重量份甘草8重量份毛冬青5重量份列当10重量份枳实4重量份连翘7重量份
半夏5重量份合欢花5重量份柴胡3重量份。本发明所述的治疗戒毒人员的躁狂症的药物组合物可以按照本领域技术人员所熟知的技术手段制成各种剂型,例如片剂(分散片)、胶囊剂、(硬胶囊)、汤剂等。本发明所述的治疗戒毒人员的躁狂症的药物组合物配方合理,成分简单易得,疗效显著,且没有明显的副作用。
具体实施例方式下面的实施例将对本发明予以进一步的说明,但并不因此而限制本发明。实施例1取白前7克、川芎3克、石菖蒲15克、郁金5克、大风子3克、甘草8克、甘遂2克、 毛冬青5克、列当10克、陈皮7克、枳实4克、连翘7克、半夏5克、合欢花5克、柴胡3克置于带有蒸馏装置的圆底烧瓶中,加入200毫升水,加热回流3小时,冷却,过滤即得。实施例2取白前7克、川芎3克、石菖蒲15克、郁金5克、大风子3克、甘草8克、甘遂2克、 毛冬青5克、列当10克、陈皮7克、枳实4克、连翘7克、半夏5克、合欢花5克、柴胡3克, 粉碎过80目筛,加入150克糖粉,用8%的淀粉水溶液造粒,装入100粒4号胶囊壳中。试验例选择符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)情感性精神障碍躁狂发作诊断标准,Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRlK)评分> 16分,在进行戒毒人员作为候选患者。并排除伴有严重躯体疾病,血、尿、肝功能、心、脑电图异常,有癫痫、颅脑外伤等脑部疾病史,精神发育迟滞及其它智能障碍者,药物、酒精依赖者。选取符合以上条件20人,其中男16例,女4例,最大46岁,最小23岁,平均33岁。按照实施例1所述的方式制备汤剂。每天2次、每次口服上述制得的汤剂50毫升。 连续治疗4周为一个疗程。临床评价以BRMS为评定工具,在治疗前和整个治疗结束后评定1次。评定由3名主治医师完成。疗效分4级,痊愈BRMS减分率彡75% ;显效75%> BRMS减分率彡50% ;进步 50BRMS减分率彡40% ;无效BRMS减分率< 40%。在治疗一个疗程后,所有20例患者的治疗效果均符合痊愈的标准。治疗过程和治疗后,未发现有任何不良反应。
权利要求
1.一种治疗戒毒人员的躁狂症的药物组合物,其特征在于,它是由下列原料药按照重量配比制成的药剂白前3 10重量份川芎2 6重量份石菖蒲10 20重量份郁金3 10重量份大风子3 10重量份甘草1 10重量份甘遂1 3重量份毛冬青3 10重量份列当1 20重量份陈皮1 10重量份枳实2 6重量份连翘5 10重量份半夏3 10重量份合欢花1 5重量份柴胡2~6重量份。
2.根据权利要求1所述的治疗戒毒人员的躁狂症的药物组合物,其特征在于,它是由下列原料药按照重量配比制成的药剂白前7重量份川芎3重量份石菖蒲15重量份郁金5重量份大风子3重量份甘草8重量份甘遂2重量份毛冬青5重量份列当10重量份陈皮7重量份枳实4重量份连翘7重量份半夏5重量份合欢花5重量份柴胡3重量份。
3.根据权利要求1或2所述的治疗戒毒人员的躁狂症的药物组合物,其特征在于,所述药剂为片剂、分散片、胶囊剂、硬胶囊、汤剂。
全文摘要
本发明涉及一种治疗戒毒人员的躁狂症的药物组合物,它是由白前、川芎、石菖蒲、郁金、大风子、甘草、甘遂、毛冬青、列当、陈皮、枳实、连翘、半夏、合欢花和柴胡制成。本发明所述的治疗戒毒人员的躁狂症的药物组合物配方合理,成分简单易得,疗效显著,且没有明显的副作用。
文档编号A61K36/9066GK102416147SQ201110402530
公开日2012年4月18日 申请日期2011年12月7日 优先权日2011年12月7日
发明者杨秋兰 申请人:杨秋兰
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