专利名称：新型甲基环己烷衍生物及其用途的制作方法
技术领域：
本申请要求享有2010年9月29日提交韩国知识产权局的韩国专利申请N0.10-2010-0094463的优先权，其公开内容的全文以引用的方式纳入本说明书。本发明涉及新型甲基环己烷衍生物以及包含其的药物组合物。
背景技术：
一氧化氮(NO)是以气相存在于体内的信号转导分子，并在生理和病理方面起关键信使的作用。如果NO的浓度是适当的，那么NO保护器官免于缺血性疾病。但是，如果NO的浓度过高，那么NO在活组织中起毒性物质的作用，并导致血管崩溃(vascularcollapse)例如感染性休克。据报道，NO作为引起疼痛(痛觉增敏)的主要成分作用且NO合成酶抑制剂可降低增强的痛觉增敏(J.Neurosc1., 18(17):7008-7014,1998 ；Mol.Pain,6:13,2010)。特别地，还报道NO作为引起多种类型的疼痛(包括炎症性疼痛、伤害性疼痛和神经性疼痛)的主要成分作用，且如果在多种动物模型中抑制NO信号传递或NO生成，则疼痛被抑制(J.Neurosc1., 18(17):7008-7014,1998 ；Mol.Pain, 6:13,2010 ；Mol.Diagn.Ther.,13(4):225-244,2009 ；Front Neurosc1.3(2):175-181,2009 ；Br.J.Pharmacol.,158(2):494-506,2009 ； J.Med.Chem.,52 (9):3047-3062, 2009 ；Neuropharmacology, 56(3):702-708,2009)。基于这些结果，用于多种适应症的多种NO生成抑制剂是市售可得的，或者正处于临床研发阶段。
发明内容
技术问题本发明提供一种化合物，其选自新型甲基环己烷衍生物的，以及所述新型甲基环己烷衍生物的可药用盐、异构体、溶剂合物和水合物，及其组合。本发明还提供一种用于预防或治疗疼痛的药物组合物，其中所述药物组合物包括治疗有效量的新型甲基环己烷衍生物；以及可药用载体。本发明还提供一种使用所述药物组合物治疗疼痛的方法。问题的解决方案根据本发明的一个方面，提供一种化合物，其选自由下式I表示的甲基环己烷衍生物，以及所述甲基环己烷衍生物的可药用盐、异构体、溶剂合物和水合物，及其组合。
权利要求
1.化合物，选自由下述式I表示的甲基环己烷衍生物，以及所述甲基环己烷衍生物的可药用盐、异构体、溶剂合物和水合物，及其组合
2.权利要求1的化合物，其中所述化合物具有下述结构之一:
3.药物组合物，其用于预防或治疗疼痛的，所述药物组合物包含治疗有效量的权利要求I的甲基环己烷衍生物；以及可药用载体。
4.权利要求3的药物组合物，其中所述疼痛为急性疼痛或慢性疼痛。
5.权利要求3的药物组合物，其中所述疼痛选自癌症疼痛、分娩疼痛、绞痛、神经性疼痛、术后痛、糖尿病性疼痛、疱疹后疼痛、炎症性疾病疼痛、肌肉疼痛、关节痛、头痛或牙周疾病疼痛。
6.治疗疼痛的方法，所述方法包括使权利要求3-5中任一项的药物组合物与受试者接触。
全文摘要
新型甲基环己烷衍生物，以及包含其的对于预防或治疗疼痛有效的药物组合物。
文档编号A61K31/4025GK103237790SQ201180046849
公开日2013年8月7日 申请日期2011年9月28日 优先权日2010年9月29日
发明者裴成镇, 李翰柱, 黄善宽, 郑莫思, 尹汝珍, 蔡尚美, 朴奏映, 柳银珠 申请人:爱思开生物制药株式会社