专利名称：治疗痢疾青葙子中药口服液及制备方法
技术领域：
本发明属于中药领域，特别涉及一种治疗痢疾青葙子中药口服液及制备方法。
背景技术：
痢疾是以腹痛，里急后重，下利赤白脓血为主症的病证。本病终年均可发病，但多见于夏秋季。中医学范畴的痢疾不仅包括现代医学细菌或阿米巴痢疾，还包括急慢性肠炎、溃疡性结肠炎等多种疾病在内。本病多由外受湿热、疫毒之气，内伤饮食生冷，损伤脾胃与肠腑形成。痢疾为夏秋季节的常见传染病，若治疗不及时可并发败血症，迁延不愈可以出现营养不良、贫血、类白血病反应；且有研究表明，骨质流失在炎症性肠病中十分普遍，易发生多部位骨折。因此，病发早期的积极治疗对于干预病情进展、阻断不良事件的发生十分重要。中医药用于治疗痢疾的药物，由于具有副作用小、疗效好的特点，故很受人们青睐
发明内容
本发明的目的在于提供了一种副作用小、疗效好，用于治疗痢疾青葙子中药口服液及制备方法。为实现上述目的，本发明是通过以下技术方案实现的治疗痢疾青葙子中药口服液，是由下列重量份数的原料药制成的青葙子150-300份、三七60-120份、山药80-140份、小飞扬草80-140份、马齿苋150-300 份。所述的治疗痢疾青葙子中药口服液，是由下列重量份数的原料药制成的青葙子300份、三七120份、山药140份、小飞扬草140份、马齿苋300份。所述的治疗痢疾青葙子中药口服液及制备方法，包括下列步骤A、青葙子粉碎成粗粉，取青葙子300份、小飞扬草140份、马齿苋300份，用水煎煮 二次，每次用水量为药材重量的10倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏，加乙醇至使含乙醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收乙醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，得到浸膏A ;B、取三七120份、山药140份粉碎成20目细粉，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的5倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60°C测相对密度为I. 10-1.25的清膏，加乙醇至使含乙醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收乙醇,浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，得到浸膏B ;C、所述的浸膏A与所述的浸膏B按照体积比I :1，合并混匀，加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1_3%，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成口服液，即得。服用方法每天3次，一次服用量为10ml，一个月一疗程，服药后多在I天见效，I个内疗程治愈。本中药口服液特点是能使患者痊愈，见效快，效果好，毒副作用小，起到标本兼治、扶正不滞邪、祛邪不伤正的作用，无复发，成本低，值得临床推广应用。本发明所选用的中药原料中青葙子微寒、苦，归肝经、清肝、明目、退翳，全草清热利湿；三七甘、微苦、温，归心、肝、脾经，化瘀止血、消肿止痛；山药甘、平，归脾、肺、肾经，益气养阴、补益脾肺、补肾固精；小飞扬草酸、涩，凉，清热、利湿、消肿、解毒，治疟疾，痢疾，泄泻；马齿苋寒、酸，归肝、大肠经，清热解毒、凉血止血；诸药共奏清热凉血解毒之功，本发明口服液可迅速解除疫毒痢型所致的高热、抽搐、肢冷、大汗的症状，专药专治，疗效显著。注意事项孕妇禁用。
具体实施例方式实施例I :
原料药青葙子300份、三七120份、山药140份、小飞扬草140份、马齿苋300份。制法:A、青葙子粉碎成粗粉，取青葙子300份、小飞扬草140份、马齿苋300份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的10倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏，加乙醇至使含乙醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收乙醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏,得到浸膏A ；B、取三七120份、山药140份粉碎成20目细粉，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的5倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60°C测相对密度为I. 10-1.25的清膏，加乙醇至使含乙醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收乙醇,浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，得到浸膏B ;C、所述的浸膏A与所述的浸膏B按照体积比I :1，合并混匀，加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1_3%，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成口服液，即得。实施例2 原料药青葙子225份、三七90份、山药110份、小飞扬草110份、马齿苋225份。制法A、青葙子粉碎成粗粉，取青葙子225份、小飞扬草110份、马齿苋225份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的10倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏，加乙醇至使含乙醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收乙醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏,得到浸膏A ；B、取青葙子三七90份、山药110份粉碎成20目细粉，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的5倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60°C测相对密度为I.
10-1. 25的清膏，加乙醇至使含乙醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收乙醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，得到浸膏B ;C、所述的浸膏A与所述的浸膏B按照体积比I :1，合并混匀，加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1_3%，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成口服液，即得。实施例3 原料药青葙子150份、三七60份、山药80份、小飞扬草80份、马齿苋150份。制法A、青葙子粉碎成粗粉，取青葙子150份、小飞扬草80份、马齿苋150份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的10倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏，加乙醇至使含乙醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收乙醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，得到浸膏A ；B、取三七60份、山药80份粉碎成20目细粉，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的5倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏,加乙醇至使含乙醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收乙醇,浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，得到浸膏B ;C、所述的浸膏A与所述的浸膏B按照体积比I :1，合并混匀，加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1_3%，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成口服液，即得。实施例4 临床试验(I)试验对象一股资料采用本发明中药组合物共治疗40例患者，其中男21例，女19例，年龄最大者70岁，年龄最小者14岁。(2)治疗方法每天3次，一次服用量为10ml，一个月为一疗程。(3)治疗标准 治愈体征完全改善，泄痢停止，饮食正常，精神焕发。显效体征显著改善，泄痢基本停止，饮食正常，精神焕发。有效体征有改善，泄痢有减少，饮食改善，精神改善。无效体征无改变，症状如前。(4)治疗结果患者40例，经I个月治疗，其中治愈30例，显效5例，有效5例，无效0例，总有效率达100%。实施例5 典型病例龚某，男，62岁，主诉高烧、昏迷、便脓血I日，自觉受凉后发烧，体温41.2°C，伴恶寒、恶心、吐黄水、神志逐渐昏迷、继而腹泻，为脓血便，日数十次，服用本发明，实施例I中药口服液，2日腹胀止，腹泻稍缓解，症状明显减轻，继服7日，大便渐成型，症状大为改观，饮食转好，精神渐振，继服5日，患者面色红润，症状全部消失，痊愈。实施例6 典型病例邱某，女，35岁，主诉高烧、便脓血I日，自觉受凉后发烧，体温40°C，伴恶寒、恶心、吐黄水、腹泻脓血便，日数五 八次，服用本发明实施例I中药口服液，2日症状明显减轻，继服5日，大便渐成型，饮食转好，继服8日，患者痊愈。
权利要求
1.治疗痢疾青葙子中药ロ服液，其特征在于是由下列重量份数的原料药制成的 青葙子150-300份、三七60-120份、山药80-140份、小飞扬草80-140份、马齿苋150-300 份。
2.根据权利要求I所述的治疗痢疾青葙子中药ロ服液，其特征在于是由下列重量份数的原料药制成的 青葙子300份、三七120份、山药140份、小飞扬草140份、马齿苋300份。
3.根据权利要求I所述的治疗痢疾青葙子中药ロ服液及制备方法，其特征在于包括下列步骤 A、青葙子粉碎成粗粉，取青葙子300份、小飞扬草140份、马齿苋300份，用水煎煮ニ次，每次用水量为药材重量的10倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收こ醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，得到浸膏A ； B、取三七120份、山药140份粉碎成20目细粉，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的5倍量，煎煮二次，每次1-2小吋，滤过，滤液浓缩成在60°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收こ醇,浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，得到浸膏B ; C、所述的浸膏A与所述的浸膏B按照体积比I:1，合并混勻，加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1-3%，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成ロ服液，即得。
全文摘要
本发明公开了一种治疗痢疾青葙子中药口服液，是由下列重量份数的原料药制成的青葙子150-300份、三七60-120份、山药80-140份、小飞扬草80-140份、马齿苋150-300份，本中药口服液特点是能使患者痊愈，见效快，效果好，毒副作用小，起到标本兼治、扶正不滞邪、祛邪不伤正的作用，无复发，成本低，值得临床推广应用。
文档编号A61P1/00GK102670922SQ201210181730
公开日2012年9月19日 申请日期2012年6月4日 优先权日2012年6月4日
发明者黄芸 申请人:黄芸