专利名称：复方益智补肾口服液的制作方法
技术领域：
本发明涉及保健品技术领域，尤其涉及的是一种复方益智补肾口服液。
背景技术：
随着人们生活水平的提高，因为工作、生活、家庭负担重，容易出现肾气亏损，脾失健运所致的形寒肢冷，面色苍白，气短乏力，自汗，头晕，腹胀泄泻，腰膝酸软等等各类不适，为了缓解这种状况，市场上出现了很多能改善此类人群身体状况的药物，但是这些药大都属于头疼医头、脚痛医脚并没有标本兼治，导致治疗效果不明显或成效持久性差。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足提供一种复方益智补肾口服液。本发明的技术方案如下一种复方益智补肾口服液，原料组方重量份为巴戟天14份，补骨脂7份，肉苁蓉9. 8份，益智7份，鹿茸I份，蛤蚧I. 4份，蚕蛾O. 4份，羊鞭2. 8份，牛膝9. 8份，续断42份，白术4. 2份，山药14份，苍术42份，砂仁7份，木香14份，枳壳5. 6份，丁香7份，甘草(炎)14份，地黄11.2份,天门冬11.2份，沉香7份，香附14份，檀香9. 8份，青皮4. 2份，川楝子I. 4份，没药7份，乳香4. 2份，姜黄14份，大青盐7份，菊花5. 6份。200例临床诊断为肾气亏损、脾失健运患者口服本发明口服液，一次10 20毫升，一日2次，30天一疗程，一个疗程后，40%以上的症状(形寒肢冷，面色苍白，气短乏力，自汗，头晕，腹胀泄泻，腰膝酸软)得到改善，三个疗程后，总有效率达70%。
具体实施例方式以下结合具体实施例，对本发明进行详细说明。巴戟天14g，补骨脂7g，肉苁蓉9. Sg,益智7g，鹿茸lg，蛤蚧I. 4g，蚕蛾O. 4g，羊鞭2. 8g,牛膝9. 8g,续断42g,白术4. 2g,山药14g,苍术42g,砂仁7g,木香14g,积壳5. 6g, 丁香7g，甘草(炙)14g,地黄11. 2g,天门冬11. 2g,沉香7g,香附14g,檀香9. 8g,青皮4. 2g,川楝子I. 4g,没药7g,乳香4. 2g,姜黄14g,大青盐7g,菊花5. 6g。以上三十味，白术、砂仁、木香、枳壳、丁香、沉香、檀香、青皮常规方法提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，药渣加水2倍重量煎煮2小时，滤过，滤液与蒸馏后的水溶液合并，浓缩至相对密度约为1.01 1.05(60°C )，待用。补骨脂、鹿茸、蛤蚧、蚕蛾、羊鞭、益智照流浸膏与浸膏剂项下的渗漉法(中国药典2010年版一部附录10)，用80%的乙醇作溶剂，依法渗漉，收集渗漉液，回收乙醇，药渣加水5倍量煎、煮2小时，滤过，滤液与渗漉液合并，浓缩至相对密度为I. 01 I. 05(60°C )，待用。其余十六味加水煎煮三次，第一次加水5倍量，煎煮3小时，第二次加水3倍量，煎煮2小时，第三次加水3倍量，煎煮2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为I. 01 I.05 (60°C ),加乙醇至含醇量达60%，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇，并浓缩至相对密度为I. 03 I. 08 (600C )，备用。挥发油用水稀释后加吐温802. 5g，摇匀，与上述药液合并，加蜂蜜280g、甜菊甙O. 4g、山梨醇10g，混匀，滤过，加水使成1000ml，灌封，灭菌，即得。200例临床诊断为肾气亏损、脾失健运患者口服本发明口服液，一次10 20毫升，一日2次，30天一疗程，一个 疗程后，40%以上的症状(形寒肢冷，面色苍白，气短乏力，自汗，头晕，腹胀泄泻，腰膝酸软)得到改善，三个疗程后，总有效率达70%。应当理解的是，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，而所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
权利要求
1. 一种复方益智补肾口服液，其特征在于，原料组方重量份为巴戟天14份，补骨脂7份，肉苁蓉9. 8份，益智7份，鹿茸I份，蛤蚧I. 4份，蚕蛾O. 4份，羊鞭2. 8份，牛膝9. 8份，续断42份，白术4. 2份，山药14份，苍术42份，砂仁7份，木香14份，枳壳5. 6份，丁香7份，甘草(炙)14份，地黄11. 2份，天门冬11. 2份，沉香7份，香附14份，檀香9. 8份，青皮·4.2份，川楝子I. 4份，没药7份 ，乳香4. 2份，姜黄14份，大青盐7份，菊花5. 6份。
全文摘要
本发明公开了一种复方益智补肾口服液，原料组方重量份为巴戟天14份，补骨脂7份，肉苁蓉9.8份，益智7份，鹿茸1份，蛤蚧1.4份，蚕蛾0.4份，羊鞭2.8份，牛膝9.8份，续断42份，白术4.2份，山药14份，苍术42份，砂仁7份，木香14份，枳壳5.6份，丁香7份，甘草(炙)14份，地黄11.2份，天门冬11.2份，沉香7份，香附14份，檀香9.8份，青皮4.2份，川楝子1.4份，没药7份，乳香4.2份，姜黄14份，大青盐7份，菊花5.6份。200例临床诊断为肾气亏损、脾失健运患者口服本发明口服液，一次10～20毫升，一日2次，30天一疗程，一个疗程后，40％以上的症状得到改善，三个疗程后，总有效率达70％。
文档编号A61K35/64GK102716419SQ20121020105
公开日2012年10月10日 申请日期2012年6月18日 优先权日2012年6月18日
发明者马瑞钦 申请人:河北恒祥医药集团扁鹊制药有限公司