专利名称：含有乌梅提取物的缓解皮肤刺激用组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及含有乌梅提取物的缓解皮肤刺激用组合物。
背景技术：
类维生素A，通过作用于角质形成细胞并促进细胞分化，增加胶原蛋白和弹性蛋白的生成并形成厚的粘液层，抑制角质化来增加皮肤的弹性，具有优秀的抗皱效果，因此适用于各种化粧料组合物。但是，将类维生素A涂在皮肤上后，会刺激皮肤引起皮肤的干燥、红斑、角质、瘙痒或灼热等副作用，这称为维生素A类药物皮炎(retinoid dermatitis)。此夕卜，为了化妆品组合物等的剂型化而添加的表面活性剂也是引起皮肤问题的主要原因物质。特别是，对于敏感性皮肤的人来说，更加经常产生类维生素A或表面活性剂引起的皮肤问题，因此，这些人要利用含有上述成分的化粧料组合物时，更加有问题。现有技术文献 专利文献
韩国专利公开第10-2010-0042414号说明书(2010年4月26日公开)
韩国专利公开第10-2003-0015654号说明书(2003年2月25日公开)。
发明内容
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技术问题
本发明的目的在于，提供能够缓解皮肤刺激的组合物。本发明的另一目的在于，提供不刺激皮肤的化粧料组合物及头发用组合物。技术方案
本发明的一实施方式提供含有作为有效成分的乌梅提取物的缓解皮肤刺激用组合物。本发明的另一实施方式提供含有所述缓解皮肤刺激用组合物的敏感性皮肤用化粧料组合物。本发明的另一实施方式提供含有所述缓解皮肤刺激用组合物的用于敏感性头皮的头发用组合物。有益效果
本发明的组合物含有作为有效成分的乌梅提取物，能够缓解皮肤的干燥、红斑、角质、瘙痒或灼热等皮肤刺激，特别是，能够缓解类维生素A或表面活性剂引起的皮肤刺激。此夕卜，本发明的化粧料组合物及头发用组合物，含有含乌梅提取物的缓解皮肤刺激用组合物，不刺激皮肤，因此敏感性皮肤或敏感性头皮的人也可以无负担地使用。
图1为表示各乌梅提取物浓度对应的、对维生素A酸或月桂基硫酸钠(SLS)引起的IL-6分泌的抑制效果的图表。
图2为表示各乌梅提取物浓度对应的、对维生素A酸或月桂基硫酸钠(SLS)引起的IL-8分泌的抑制效果的图表。图3为表示乌梅提取物对维生素A酸导致的细胞死亡的抑制效果的图表。图4为表示乌梅提取物对月桂基硫酸钠导致的细胞死亡的抑制效果的图表。
具体实施例方式在本说明书中，“皮肤”，是指覆盖动物的身体表面的组织，是不仅包括覆盖脸或躯体等的身体表面的组织，还指包括头皮和毛发的最广义的概念。下面，详细说明本发明。细胞因子(cytokine)是，控制、刺激身体的防御系统的信号物质，参与皮肤刺激反应或炎症反应的炎症介质。特别是，IL-8 (Interleukin-8)参与类维生素A引起的皮肤刺激反应，IL-6 (Interleukin-6)参与表面活性剂引起的皮肤刺激及皮肤炎症反应。因此，抑制这些炎症介质的分泌的物质能够缓解皮肤刺激。本发明的一实施方式提供含有以乌梅提取物作为有效成分的缓解皮肤刺激用组合物。乌梅提取物能够抑制炎症介质IL-6及IL-8的分泌，缓解皮肤刺激，因此，含有该乌梅提取物的组合物具有优秀的缓解皮肤刺激效果。在本说明书中，“乌梅”，是指梅(Prunus mume)的干燥的未成熟果实。“提取物”只要是从天然物提取其中的成分所得的物质，就不问提取溶剂、提取方法、提取到的成分或提取物的形态，其是包括所有的广义的概念。在本发明的一实施方式中，乌梅提取物包括通过本行业的惯用方法提取到的乌梅提取物。在本发明的另一实施方式中，乌梅提取物包括乌梅的热水提取物或溶剂提取物，所述溶剂包括有机溶剂，具体包括C1 C5醇或多元醇。本发明的一实施方式的缓解皮肤刺激用组合物能够缓解皮肤刺激引起的皮肤的干燥、红斑、角质、瘙痒或灼热。在本发明的另一实施方式中，皮肤刺激包括皮肤外用剂引起的皮肤刺激，具体包括皮肤外用剂内的类维生素A或表面活性剂引起的皮肤刺激。本发明的一实施方式的组合物，在缓解容易接受刺激、容易对该刺激发生反应的敏感性皮肤的皮肤刺激时，能够显示出更好的效果。在本说明书中，类维生素A，是指包括维生素A衍生物的概念，具体是包含但不限于，从维生素A、维生素A醛及维生素A酸中选择的至少一种物质。在本发明的一实施方式中，表面活性剂包含但不限于月桂基硫酸钠(Sodium Lauryl Sulfate, SLS)。在本说明书中，敏感性皮肤，是指容易接受刺激，对该刺激产生反应的皮肤。本发明的一实施方式的缓解皮肤刺激用组合物，可以包含以组合物总重量为基准的占O. 001 20重量％、具体是占O. 01 10重量％、更具体是占O. 01 5重量％、再具体是占O. 01 2重量％的乌梅提取物。在上述范围内使用时，不仅适于体现本发明的预期效果，而且能够同时满足组合物的稳定性及安全性的要求，在上述范围内使用在性价比方面来说也是恰当的。具体是，乌梅提取物不足O. 001重量％时，不能获得足够的缓解皮肤刺激效果；超过20重量％时，会降低安全性及剂型稳定性。本发明的一实施方式，提供含有以所述乌梅提取物作为有效成分的缓解皮肤刺激用组合物的敏感性皮肤用化粧料组合物。所述化粧料组合物可以是美白皮肤用或改善皮肤皱纹用组合物。具体是，所述化粧料组合物可以是含有类维生素A或表面活性剂的组合物。敏感性皮肤容易接受刺激并产生反应，因此更加容易对化妆料组合物所含有的类维生素A或表面活性剂等成分产生反应。本发明的一实施方式的化粧料组合物含有以乌梅提取物作为有效成分的缓解皮肤刺激用组合物，敏感性皮肤的人也能够使用。本发明的化妆料组合物可以是适合于局部使用的所有剂型。例如，可以是溶液、油相分散于水相所得的乳液、水相分散于油相所得的乳液、悬浊液、固体、胶体、粉末、软膏、泡沫(foam)或喷雾组合物等剂型。这样的剂型的组合物可以根据该领域的惯用方法制备。本发明的化粧料组合物除了上述的物质外，在不破坏主要效果的范围内，优选的是含有能够对主要效果赋予协同效果的其它成分。此外，本发明的化妆料组合物还可以包含保湿剂、润肤剂、紫外线吸收剂、防腐剂、杀菌剂、抗氧化剂、PH调节剂、有机和无机颜料、香料、冷感剂或止汗剂。本领域的技术人员能够在不破坏本发明的目的及效果的范围内轻易地选定上述成分的配比，其配比可以是以组合物总重量为基准的O. 01 5重量％、具体可以是O. 01 3重量％。本发明的一实施方式提供含有以所述乌梅提取物作为有效成分的缓解皮肤刺激用组合物的用于敏感性头皮的头发用组合物。敏感性头皮容易接受刺激并产生反应，因此更加对头发用组合物所含有的例如类维生素A或表面活性剂等成分产生反应。本发明的一实施方式的头发用组合物含有以乌梅提取物作为有效成分的缓解皮肤刺激用组合物，敏感性头皮的人也能够使用。本发明的头发用组合物的剂型没有特别限定，可以根据需求选择合适的剂型。例如，所述头发用组合物可以由从洗发水、头发调理剂、煽油膏、护发精华素、发尾油、头发洗齐U、发乳、增发养发头皮液、头皮精华液、头皮乳霜、发胶、毛发喷雾剂及发膜中选择的至少一种剂型制作，但不限于这些。此外，所述剂型可以含有本行业的常用添加成分，可以通过惯用方法制作。 下面通过实施例和实验例，具体说明本发明的结构及效果。但是，下列实施例和实验例仅供于理解本发明之示例，而本发明的范畴及范围并不局限于此。
实施例乌梅提取物的制备
利用乌梅采用本行业的惯用方法制备乌梅提取物。具体是，利用30%的1，3_ 丁二醇(I, 3-buthylene glycol)将乌梅在常温下浸溃3天。接着，依次用250目、3 μ m、I μ m、0. 5 μ m大小的过滤器进行过滤。然后，在O 4°C下放置3天,再依次用O. 5 μ m、0. 3 μ m、0. 2 μ m大小的过滤器进行过滤，得到乌梅1，3- 丁二醇提取物。实验例I
对刺激引起的炎症介质分泌的抑制效果的评价
在96孔板(96-well plate)以大约4X IO4细胞数/孔的密度分注试验细胞即角质形成细胞(细胞株名称HaCaT,取得方式Dr. N. E. Fusenig, DeutschesKrebsforschungszentrum, Heidelberg, Germany)后，利用含有 10% 的牛胎儿血清(Fetal bovine sereum, FBS,来源Gibco, USA)和 1% 青霉素-链霉素(Penici 11 in-Streptomycin,来源Gibco, USA)的 DMEM (Dulbeccor s Modified EagleMedium,来源Lonza，USA)培养基在37°C、5%C02的条件下培养24小时。去掉培养基后，用200 μ L磷酸盐缓冲液(Phosphate buffered saline, PBS)洗漆I次,加入200 μ L不含有牛胎儿血清的DMEM培养基培养6小时。之后，在含有1%的牛胎儿血清的DMEM中，按照下表所述的浓度对由上述实施例制备的乌梅提取物进行30分钟处理后，处理10 μ M浓度的维生素A酸(retinoic acid,来源Sigma-Aldrich, USA)或IOppM浓度的月桂基硫酸钠(Sodium Lauryl Sulfate、SLS)，培养 24 小时。取 50 μ L 培养液，利用 ELISA 法，利用 IL-6、IL-8 ELISA试剂盒(ELISA kit)(来源BD pharmigen, USA)评价这些炎症介质的游离抑制效果。抑制能，是以标准物质即rhIL-6、rhIL-8 (来源BD pharmigen, USA)的吸光度为基准绘制标准曲线并求出吸光度与标准物质之间的反应式后，代入处理物质的吸光度得出这些炎症介质的分泌量，结果如图1及图2所示。此外，由下面的公式评价炎症介质抑制率(%)即刺激缓解率(％)，结果如表I所示。炎症介质抑制率(％)=100X {1-(物质处理组中的炎症介质分泌量/维生素A酸(retinoic acid)或月桂基硫酸钠(Sodium Lauryl Sulfate, SLS)单独处理组中的炎症介质分泌量)}
表I
权利要求
1.一种含有作为有效成分的乌梅提取物的缓解皮肤刺激用组合物。
2.根据权利要求1所述的缓解皮肤刺激用组合物，其特征在于，组合物能够缓解皮肤刺激引起的皮肤的干燥、红斑、角质、瘙痒或灼热。
3.根据权利要求1所述的缓解皮肤刺激用组合物，其特征在于，皮肤刺激包括皮肤外用剂引起的皮肤刺激。
4.根据权利要求3所述的缓解皮肤刺激用组合物，其特征在于，皮肤外用剂引起的皮肤刺激包括皮肤外用剂内的类维生素A或表面活性剂引起的皮肤刺激。
5.根据权利要求4所述的缓解皮肤刺激用组合物，其特征在于，类维生素A是从维生素A、维生素A醛及维生素A酸中选择的至少一种物质。
6.根据权利要求1所述的缓解皮肤刺激用组合物，其特征在于，皮肤包括敏感性皮肤。
7.根据权利要求1所述的缓解皮肤刺激用组合物，其特征在于，乌梅提取物以组合物总重量为基准占O. OOl 20重量％。
8.一种包含权利要求1 7任一项所述的组合物的敏感性皮肤用化妆料组合物。
9.根据权利要求8所述的化妆料组合物，其特征在于，化妆料组合物为美白皮肤用或改善皮肤皱纹用的化妆料组合物。
10.一种包含权利要求1 7任一项所述的组合物的用于敏感性头皮的头发用组合物。
全文摘要
本发明公开了含有作为有效成分的乌梅提取物的缓解皮肤刺激用组合物。此外，本发明公开了含有所述缓解皮肤刺激用组合物的敏感性皮肤用化妆料组合物及用于敏感性头皮的头发用组合物。
文档编号A61K8/97GK103027875SQ20121036543
公开日2013年4月10日 申请日期2012年9月27日 优先权日2011年9月30日
发明者金赫, 金秀娜, 金雅凛, 朴元锡 申请人:株式会社爱茉莉太平洋