荧光体模装置和荧光成像方法
【专利摘要】一种荧光体模装置(1)，具备：体模支撑体(10)，其具有荧光体模容纳部(1b,1c,1d,1e)；以及荧光体模(12,13,14,15)，使再现测量对象物的光散射和光吸收中的至少一者的介质中含有规定浓度的荧光色素而构成，且容纳在荧光体模容纳部(1b,1c,1d,1e)。
【专利说明】荧光体模装置和荧光成像方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种荧光体模(phantom)装置和荧光成像方法。
【背景技术】
[0002]在成形外科领域的皮瓣手术中，移植的生物体组织中的血流的有无对手术预后影响大。作为用于判断该血流有无的方法，已知的有在对患者注射吲哚菁绿(以下称“ICG”)试剂后，对关注的组织照射近红外光，并用照相机观察该组织，由此判断血流有无的方法。这样的血流有无的判断方法中，作为用于将测量结果标准化的校正辅助手段，已知的有例如专利文献I所记载的校正辅助手段。专利文献I所记载的校正辅助手段，通过将ICG色素和白蛋白的蛋白质溶解于水并浸入到载体薄片来制作。
[0003]现有技术文献
[0004]专利文献
[0005]专利文献1:日本特开2005-300540号公报
【发明内容】
[0006]发明所要解决的问题
[0007]然而，专利文献I所记载的辅助校正手段中，存在如下问题。即，在该校正辅助手段的制造工序中，包含荧光色素的溶液浸入到纸或布等载体薄片，因而难以正确地调整荧光色素的含有浓度。另外，在该校正辅助手段中，荧光色素被结合于白蛋白蛋白质，因而担忧伴随着蛋白的变性而导致荧光特性劣化。出于以上的方面的原因，使用这样的校正手段来定量地评价测量对象物中的荧光色素的含有浓度是困难的。
[0008]本发明是为了解决以上问题而作出的，其目的在于提供可以定量地评价测量对象物中的荧光色素的浓度的荧光体模装置和荧光成像方法。
[0009]解决问题的技术手段
[0010]为了达到这样的目的，本发明的一个侧面所涉及的荧光体模装置具备:具有荧光体模容纳部的体模支撑体、以及使再现测量对象物的光散射和光吸收中的至少一者的介质中含有规定浓度的突光色素而构成且容纳在突光体模容纳部的突光体模。
[0011]本发明的一个侧面所涉及的荧光体模装置中，可选地，具备荧光色素的含有浓度为规定浓度的荧光体模，因而以近红外光照射测量对象物和本发明的荧光体模，将来自测量对象物的荧光和来自荧光体模的荧光亮度进行比较并观察，由此将测量对象物中的荧光色素的浓度与荧光体模中的荧光色素的亮度相比较并进行定量评价。
[0012]另外，本发明的一个侧面所涉及的荧光体模装置中，可选地，体模支撑体具有多个荧光体模容纳部，在多个荧光体模容纳部分别容纳有所述荧光体模，荧光体模所含有的荧光色素的浓度在荧光体模的各个中不同。在这种情况下，荧光色素的浓度在多个荧光体模的各个中不同，因而通过比较并观察来自测量对象物的荧光与来自多个荧光体模的荧光的亮度，可以更定量地评价测量对象物中的荧光色素的浓度。[0013]另外，本发明的一个侧面所涉及的荧光体模装置，具备具有荧光体模容纳部的体模支撑体、以及容纳在荧光体模容纳部的荧光体模，荧光体模具有由再现测量对象物的光散射和光吸收的至少一者的介质构成并且配置在荧光体模容纳部的表层的表层模型、由介质构成并且配置在荧光体模容纳部的深层的深层模型、以及使介质含有荧光色素而构成并且被表层模型与深层模型夹着而配置在荧光体模容纳部的板状体模。
[0014]本发明的一个侧面所涉及的荧光体模装置中，在由再现测量对象物的光散射和光吸收的介质构成的表层模型与深层模型之间配置有板状体模。因此，用近红外光照射测量对象物与本发明的荧光体模装置，比较并观察来自测量对象物的荧光和来自荧光体模的荧光亮度，由此，即使在由于测量对象物的皮肤或脂肪、肌肉的厚度的不同而产生散射或光吸收的情况下，也能够正确地评价测量对象物中的荧光色素的有无。
[0015]另外，本发明的一个侧面所涉及的荧光体模装置中，可选地，体模支撑体具有多个荧光体模容纳部，在多个荧光体模容纳部分别容纳有荧光体模，板状体模在荧光体模的各个中具有同等的厚度，含有同等浓度的荧光色素，并且配置在荧光体模的各个中不同的深度。另外，在由再现测量对象物的光散射和光吸收的介质构成的表层模型与深层模型之间配置有板状体模。因此，用近红外光照射测量对象物和本发明的荧光体模装置，比较并观察来自测量对象物的荧光与来自荧光体模的荧光亮度，由此，即使在由于测量对象物的皮肤或脂肪、肌肉的厚度的不同而产生散射或光吸收的情况下，也能够更正确地评价测量对象物中的荧光色素的浓度。
[0016]另外，本发明的一个侧面所涉及的荧光体模装置，其特征在于，通过多个荧光体模容纳部排列成一列的上述荧光体模装置被多列排列而使荧光体模配置成矩阵状，板状体模所含有的荧光色素的浓度每列各不相同。
[0017]本发明的一个侧面所涉及的荧光体模装置中，多个荧光体模容纳部的排列成一列的上述荧光体模装置通过多列排列而使荧光体模配置成矩阵状，板状体模所含有的荧光色素的浓度每列各不相同。因此，用近红外光照射测量对象物和本发明的荧光体模装置，比较并观察来自测量对象物的荧光与来自荧光体模装置的荧光，由此，可以更正确地评价测量对象物中的荧光色素的浓度和深度。
[0018]另外，本发明的一个侧面所涉及的荧光体模装置中，可选地，体模支撑体和荧光体模由环氧树脂形成。在这种情况下，体模支撑体、标准体模和荧光体模由环氧树脂形成并被固体化，因而介质不会蒸发掉，荧光色素浓度的可靠性经过较长时期也能被确保。
[0019]另外，本发明的一个侧面所涉及的荧光体模装置中，可选地，体模支撑体还具有标准体模容纳部，还具有由再现测量对象物的光散射和光吸收中的至少一者的介质构成且容纳在标准体模容纳部的标准体模。在这种情况下，通过比较并观察由再现测量对象物的光散射和光吸收的介质构成的标准体模与使上述介质含有荧光色素而构成的荧光体模的荧光亮度，可以不受光散射和光吸收的影像而更正确地评价荧光亮度。
[0020]另外，本发明的一个侧面所涉及的荧光体模装置中，可选地，介质包含:选自二氧化钛颗粒、二氧化硅颗粒、聚合物微颗粒、氧化铝、石英玻璃颗粒和类脂质微颗粒中的至少I种的散射颗粒；以及选自颜料和染料中的至少I种的光吸收物质。据此，能够更高精度地再现测量对象物的光散射和光吸收，更高精度地测量荧光亮度。
[0021]另外，本发明的一个侧面所涉及的荧光体模装置，具备贴付于测量对象物来使用且使再现测量对象物的光散射和光吸收的至少一者的介质中含有规定浓度的荧光色素而构成的荧光体模。在这种情况下，由于荧光体模装置贴付于测量对象物来使用，因此荧光体模装置可以沿着曲面弯曲，在测量对象物的表面是曲面的情况下，通过沿着测量对象物的表面弯曲荧光体模装置，可以更正确地测量来自测量对象物的荧光亮度。
[0022]另外，本发明的一个侧面所涉及的荧光体模装置中，可选地，具备多个荧光体模，荧光体模所含有的荧光色素的浓度在荧光体模的各个中不同。在这种情况下，荧光色素的浓度在多个荧光体模的各个中不同，因而通过比较并观察来自测量对象物的荧光与来自多个荧光体模的荧光亮度，可以更定量地评价测量对象物中的荧光色素的浓度。
[0023]另外，本发明的一个侧面所涉及的荧光体模装置中，可选地，荧光体模由聚氨酯树脂或硅树脂形成。在这种情况下，荧光体模形成为半固体的凝胶状，因而可以沿着测量对象物的表面弯曲荧光体模装置，可以更正确地测量来自测量对象物的荧光亮度。
[0024]另外，本发明的一个侧面所涉及的荧光体模装置中，可选地，荧光色素是ICG。这样做，以具有激励波长为750~810nm且荧光波长的中心为840nm这样的光学特性的ICG作为荧光色素，因而在以生物体为测量对象物进行荧光观察的情况下，不易受到吸收比600nm更短波长的光的血液、或吸收比1000nm更长波长的光的水所引起的光吸收的影响，能够进行生物体深部的观察。另外,对生物体而言将无害的ICG注入生物体，可以使用本发明的一个侧面所涉及的荧光体模装置来进行荧光观察。
[0025] 另外，本发明的一个侧面所涉及的荧光成像方法，将荧光色素导入到生物体内，在生物体的附近配置本发明的荧光体模装置，用激励光照射生物体和荧光体模装置，检测来自导入到生物体的荧光色素和荧光体模所包含的荧光色素的近红外线荧光。
[0026]根据本发明的一个侧面所涉及的荧光成像方法，由于将荧光色素的含有浓度为规定浓度的荧光体模与测量对象物生物体一起照射，因此能够定量地评价生物体中的荧光色素的浓度。
[0027]发明的效果
[0028]根据本发明，得到可以定量地评价测量对象物中的荧光色素的浓度的荧光体模装置和荧光成像方法。
【专利附图】
【附图说明】
[0029]图1是表示第I实施方式所涉及的荧光体模装置的结构的立体图。
[0030]图2是用近红外线照相机对第I实施方式所涉及的荧光体模装置和生物体摄影后的照片。
[0031]图3是表示第2实施方式所涉及的荧光体模装置的结构的立体图。
[0032]图4是表示第3实施方式所涉及的荧光体模装置的结构的平面图。
[0033]图5是表示第3实施方式所涉及的荧光体模装置的使用方法的示意图。
[0034]图6是表示第4实施方式所涉及的荧光体模装置的结构的立体图。
[0035]图7是表示第5实施方式所涉及的荧光体模装置的结构的立体图。
[0036]符号说明:
[0037]I, 2，3，4，5，5A~5C…荧光体模装置、la, 2a, 4a…标准体模容纳部、Ib~le, 2b~2e, 4b~4e…荧光体模容纳部、10，20，40，50…体模支撑体、11，21，31，41，51…标准体模、I2，13，14，15，22，23，24，25，32，33，42，43，44，45，52，53，54，55，62，63，64，65，72，73，74，75…荧光体模、42A, 43A, 44A, 45A…表层模型、42B，43B, 44B, 45B…板状体模、42C, 43C, 44C...深层模型、B…生物体、P…近红外线照相机。
【具体实施方式】
[0038]以下，参照附图就本发明所涉及的荧光体模装置的优选实施方式进行说明。再有，在各图中，对相同的要素赋予相同的符号，省略重复的说明。
[0039](第I实施方式)
[0040]图1是表示第I实施方式所涉及的荧光体模装置I的结构的立体图。如该图所示，荧光体模装置I具备体模支撑体10、标准体模11、多个(本实施方式中是4个)荧光体模12，13，14，15 而构成。
[0041]体模支撑体10具有用于容纳标准体模11的标准体模容纳部la、以及用于容纳荧光体模12，13，14，15的多个(本实施方式中是4个)荧光体模容纳部lb，lc, Id, le。另外，体模支撑体10由环氧树脂形成。
[0042]标准体模11由再现例如生物体等测量对象物的光散射和光吸收的介质构成。具体而言，构成标准体模11的介质包含选自二氧化钛(TiO2)、二氧化硅颗粒、聚合物微颗粒、氧化铝(Al2O3)、石英玻璃微颗粒、类脂质微颗粒中的至少I种颗粒作为用于再现光散射的散射颗粒。再有，作为类脂质微颗粒的具体例子，有牛奶或脂肪乳剂(注册商标)等。另外，构成标准体模11的介质包含选自颜料和染料中的至少I种物质作为用于再现光吸收的光吸收物质。在本实施方式中，构成标准体模11的介质是在作为溶质的乙醇中混合了上述散射颗粒和光吸收物质的液体。标准体模11被容纳并密封在体模支撑体10的标准体模容纳部la。
[0043]荧光体模12，13，14，15通过在上述的介质中包含规定浓度的荧光色素来构成。在本实施方式中，使用ICG作为荧光色素。荧光体模12，13，14，15所含有的ICG的浓度在荧光体模12，13，14，15各个中不同。另外，在本实施方式中，荧光体模12，13，14，15排成一列，而且按ICG的含有浓度从低到高的顺序排列。在本实施方式中，荧光体模12，13，14，15是液体，被容纳并密封在体模支撑体10的荧光体模容纳部lb，lc, Id, le。
[0044]接着，就使用了本实施方式的荧光体模装置I的荧光成像方法进行说明。首先，作为荧光色素将ICG导入到测量对象物即生物体。接着，在生物体的附近配置荧光体模装置
I。然后，用750nm~810nm的近红外光的激励光照射生物体和荧光体模装置I。此时，从导入到生物体的ICG产生以波长840nm为中心的荧光波长的近红外线荧光。另外，从荧光体模装置I的荧光体模12，13，14，15也产生同波长的近红外线荧光。此时，所产生的近红外线荧光的强度对应于生物体和荧光体模12，13，14，15中的ICG的含有浓度，ICG的含有浓度越高，所产生的近红外线荧光的强度也越高。对这些近红外线荧光例如用近红外线照相机来检测。对于所检测的近红外线荧光，用公知的方法进行图像处理，由此能够进行荧光成像处理。
[0045] 将上述的方法中进行荧光成像的结果的一个例子的照片表示在图2。图2是用近红外线照相机对第I实施方式所涉及的荧光体模装置I和生物体进行摄影后的照片。在图2的中央部的稍微上侧，发光的点在纵向排成一列。这些点的亮度各不相同，下侧的点更明亮些。如上述那样，点的亮度对应于荧光体模中的ICG的含有浓度，因而越往下侧的点越明亮的事实表示越是相当于下侧的点的荧光体模，ICG的含有浓度越高。另外，荧光体模所包含的ICG的含有浓度是已知的，因而从排成一列的点的亮度，可以使ICG的含有浓度与点的亮度相对应。即，以相同程度的亮度发光的部分是指ICG的含有浓度为相同程度。
[0046]另外，图2中，在表示来自荧光体模的荧光的排成纵列的点的周围，白色发光的部分扩展。这表示从导入到测量对象物即生物体的ICG产生的荧光。通过将来自该生物体内的ICG的荧光强度与荧光体模的荧光强度进行比较，得知生物体内的ICG的浓度与荧光体模ICG的含有浓度的大小关系，能够定量地评价生物体内的ICG的浓度，并定量地评价例如生物体内包含ICG且流动的血液的有无或该血流的量。
[0047]根据本实施方式，具备荧光色素的含有浓度是规定浓度的荧光体模12，13，14，15，因而用近红外光照射测量对象物和本实施方式的荧光体模装置1，比较并观察来自测量对象物的荧光与来自荧光体模12，13，14，15的荧光亮度，由此可以将测量对象物中的荧光色素的浓度与荧光体模12，13，14，15中的荧光色素的亮度进行比较并定量地评价。
[0048]另外，在荧光体模装置I中，荧光色素的含有浓度在荧光体模12，13，14，15各个中不同，因而通过比较并观察来自测量对象物的荧光与来自多个荧光体模12，13，14，15的荧光的亮度，可以更定量地评价测量对象物中的荧光色素的浓度。
[0049]另外，荧光体模装置I具有标准体模11，因而通过将由再现测量对象物的光散射和光吸收的介质构成的标准体模11与在上述介质中含有突光色素而构成的突光体模12，13，14，15的荧光亮度进行比较，可以不受光散射和光吸收的影响而更正确地评价荧光亮度。
[0050]另外，在荧光体模装置I中，构成标准体模11和荧光体模12，13，14，15的介质包含二氧化钛颗粒、二氧化硅颗粒、聚合物微颗粒、氧化铝、石英玻璃微颗粒和类脂质微颗粒中的至少I种散射颗粒、以及选自颜料和染料中的至少I种的光吸收物质，因而更高精度地再现测量对象物的光散射和光吸收，更高精度地测量荧光亮度。
[0051]另外，根据本实施方式所涉及的荧光成像方法，与测量对象物的生物体一起照射具备荧光色素的含有浓度各不相同的多个荧光体模12，13，14，15的荧光体模装置1，因而能够定量地评价生物体中的荧光色素的浓度。
[0052]另外，在荧光体模装置I中，使用ICG作为荧光色素，因而将具有激励波长为750?810nm且荧光波长的中心为840nm这样的光学特性的ICG作为荧光色素，因此，在以生物体作为测量对象物来进行荧光观察的情况下，不易受到吸收比600nm更短波长的光的血液、或吸收比IOOOnm更长波长的光的水所引起的光吸收的影响，能够进行生物体深部的观察。另外，对生物体而言将无害的ICG注入到生物体，能够使用荧光体模装置I来进行荧光观察。
[0053]再有，在本实施方式中，构成标准体模和荧光体模的介质不一定是乙醇，也可以使用例如甲醇、二甲基亚砜、水等来替代乙醇。另外，在构成标准体模11和荧光体模12，13，14，15的介质中，不一定要同时包含光散射颗粒与光吸收物质两者，只要包含至少一者即可。
[0054](第2实施方式)
[0055]接着，就第2实施方式进行说明。图3是表示第2实施方式所涉及的荧光体模装置2的结构的立体图。第2实施方式所涉及的荧光体模装置2与第I实施方式所涉及的荧光体模装置I的不同点在于，突光体模21和突光体模22，23, 24, 25由环氧树脂形成并被固体化。因此，主要说明与第I实施方式的差异。
[0056]荧光体模装置2具备体模支撑体20、标准体模21、以及荧光体模22，23，24，25而构成。体模支撑体20具有用于容纳标准体模21的标准体模容纳部2a、以及用于容纳荧光体模22，23，24，25的荧光体模容纳部2b, 2c, 2d, 2e。
[0057]标准体模21与第I实施方式的标准体模11同样地由再现光散射和光吸收的介质构成。对于该介质所包含的光散射和光吸收物质可以使用与第I实施方式同样的物质。在本实施方式中，介质是在乙醇混合了光散射颗粒和光吸收物质而且将该液体混合到环氧树脂并固体化后的物质。
[0058]荧光体模22，23，24，25通过在上述的介质中包含规定浓度的ICG来构成。更具体而言，介质通过在乙醇混合光散射颗粒和光吸收物质而且溶解规定浓度的ICG且混合环氧树脂并固体化来形成。荧光体模22，23，24，25所含有的ICG的浓度在荧光体模22，23，24，25各个中不同。另外，在本实施方式中，突光体模22，23, 24, 25排列成一列,而且按ICG的含有浓度从低到高的顺序排列。
[0059]使用如上述那样构成的荧光体模装置2，也能够实施与在第I实施方式中所说明的同样的荧光成像方法。
[0060]根据本实施方式，能够得到第I实施方式同样的效果。此外，根据荧光体模装置2，标准体模21和荧光体模22，23，24，25由环氧树脂形成，因而标准体模21和荧光体模22，23，24，25被固体化，介质不会蒸发掉，荧光色素浓度的可靠性经过较长时期也能被确保。
[0061](第3实施方式)
[0062]接着，就第3实施方式进行说明。图4是表示第3实施方式所涉及的荧光体模装置3的结构的立体图。第3实施方式所涉及的荧光体模装置3具备标准体模31、以及荧光体模32，33而构成。另外，荧光体模装置3贴付于测量对象物来使用。
[0063]标准体模31由再现测量对象物的光散射和光吸收的介质构成。具体而言,该介质是将混合了与第I实施方式同样的光散射颗粒和光吸收物质的乙醇混合在聚氨酯树脂的物质。由于在介质混合有聚氨酯树脂，因此标准体模31半固体化而形成凝胶状。
[0064]荧光体模32，33通过在上述介质含有规定浓度的ICG而构成。因此，荧光体模32，33也与标准体模31同样地半固体化而形成凝胶状。
[0065]由于如以上那样构成荧光体模装置3，因此荧光体模装置3成为能够沿着曲面弯曲的半固体状。
[0066]参照图5说明如上述那样构成的荧光体模装置3的使用方法。图5是表示第3实施方式所涉及的荧光体模装置3的使用方法的示意图。测量对象物即生物体B的表面形成凸曲面。以沿着该生物体B的表面的形状弯曲荧光体模装置3，将荧光体模装置3载置在生物体B之上。然后，将近红外线照相机P从垂直于荧光体模装置3的面的方向靠近，通过近红外线照相机P对荧光体模装置3和生物体进行摄影。
[0067]通过如上述那样构成的荧光体模装置3，也可以得到与使用第I实施方式所涉及的荧光体模装置I的情况的效果同样的效果。另外，在荧光体模装置3中，标准体模31和荧光体模32，33，34，35由聚氨酯树脂构成，因而荧光体模装置可以沿着曲面弯曲，在测量对象物的表面是曲面的情况下，沿着测量对象物的表面弯曲荧光体模装置，因此可以更正确地测量来自测量对象物的荧光亮度。
[0068]再有，在本实施方式中，作为为了将荧光体模装置3半固体化而形成凝胶状所使用的树脂，也可以不是聚氨酯树脂而使用例如硅树脂。
[0069](第4实施方式)
[0070]接着，就第4实施方式进行说明。图6是表示第4实施方式所涉及的荧光体模装置4的结构的立体图。第4实施方式所涉及的荧光体模装置4具备体模支撑体40、标准体模41、以及多个(本实施方式中是4个)荧光体模42，43，44，45而构成。体模支撑体40具备容纳标准体模41的标准体模容纳部4a、以及容纳荧光体模42，43，44，45的荧光体模容纳部 4b, 4c, 4d, 4e。
[0071]标准体模41与第2实施方式的标准体模21同样地由在混合了光散射颗粒和光吸收物质的乙醇混合了环氧树脂的介质构成,并被固体化而形成。
[0072]荧光体模42具有表层模型(dummy) 42A、板状体模42B和深层模型42C。表层模型42A由再现测量对象物的光散射和光吸收的介质构成。另外，表层模型42A配置在设置在体模支撑体40的荧光体模容纳部4b的表层。深层模型42C由上述的介质构成，另外，配置在荧光体模容纳部4b的深层。板状体模42B通过在上述介质含有ICG作为荧光色素而构成。另外，板状体模42B被表层模型42A与深层模型42C夹着而配置在突光体模容纳部4b。
[0073]同样地，荧光体模43具有表层模型43A、板状体模43B和深层模型43C，板状体模43B被表层模型43A与深层模型43C夹着而配置在荧光体模容纳部4c。荧光体模44具有表层模型44A、板状体模44B和深层模型44C，板状体模44B被表层模型44A与深层模型44C夹着而配置在突光体模容纳部4d。突光体模45具备表层模型45A和板状体模45B而构成。在荧光体模45中，板状体模45B配置在荧光体模容纳部4e的最深部，不具有深层模型。
[0074]在本实施方式中，板状体模42B，43B, 44B, 45B在荧光体模42，43，44，45的各个中具有同等的厚度，含有同等浓度的ICG。另外，配置在荧光体模各个中不同的深度。在本实施方式中，荧光体模42，43，44，45排列成一列，板状体模42B，43B, 44B, 45B的配置的深度以按顺序变深的方式构成。
[0075]使用如上述那样构成的荧光体模装置4，也能够实施与第I实施方式中所说明的同样的荧光成像方法。
[0076]根据本实施方式，在由再现测量对象物的光散射和光吸收的介质构成的表层模型42A与深层模型42C之间配置有板状体模42B。因此，用近红外光照射测量对象物和本实施方式的荧光体模装置4，比较并观察来自测量对象物的荧光和来自荧光体模的荧光亮度，由此，即使在由于测量对象物的皮肤或脂肪、肌肉的厚度的不同而产生散射或光吸收的情况下，也能够正确地评价测量对象物中的荧光色素的有无。
[0077]另外，在本实施方式所涉及的荧光体模装置4中，在这种情况下，具有同等的厚度并含有同等的浓度的荧光色素的板状体模42B，43B, 44B, 45B配置在荧光体模42，43，44，45各个中不同的深度。另外，在由再现测量对象物的光散射和光吸收的介质构成的表层模型42A与深层模型42C之间配置有板状体模42B。因此，用近红外光照射测量对象物与本实施方式的荧光体模装置4，比较并观察来自测量对象物的荧光和来自荧光体模42，43，44，45的荧光亮度，由此，即使在由于测量对象物的皮肤或脂肪、肌肉的厚度的不同而产生散射或光吸收的情况下，也能够更正确地评价测量对象物中的荧光色素的有无。
[0078](第5实施方式)
[0079]接着，就第5实施方式进行说明。图7是表示第5实施方式所涉及的荧光体模装置4的结构的立体图。第5实施方式所涉及的荧光体模装置5具备体模支撑体50、标准体模 51，61，71、以及荧光体模 52，53，54，55，62，63，64，65，72，73，74，75 而构成。标准体模51，61，71与第4实施方式所涉及的标准体模41同样地由在混合了光散射颗粒和光吸收物质的乙醇混合了环氧树脂的介质构成，并被固体化而形成。
[0080]荧光体模52，53，54，55，62，63，64，65，72，73，74，75与第4实施方式所涉及的荧光体模42，43，44，45同样地分别具有板状体模。另外，在荧光体模装置5中，标准体模51与荧光体模52，53, 54, 55排列成一列,标准体模51与突光体模52，53, 54, 55排列成一列,标准体模61与荧光体模62，63，64，65排列成一列，标准体模71与荧光体模72，73，74，75排列成一列。荧光体模52，53，54，55所具有的板状体模具有同等的厚度，含有同等浓度的ICG，并设置在不同的深度。荧光体模62，63，64，65所具有的板状体模具有同等的厚度，含有同等浓度的ICG，并设置在不同的深度。荧光体模72，73，74，77所具有的板状体模具有同等的厚度，含有同等浓度的ICG，并设置在不同的深度。这里，荧光体模52，62，72所含有的ICG浓度各不相同。因此，体模支撑体50、标准体模51和荧光体模52，53，54，55构成第4实施方式的体模装置5A。同样地,体模支撑体50、标准体模61、以及突光体模62，63, 64, 65构成第4实施方式的体模装置5B。体模支撑体50、标准体模71、以及荧光体模72，73，74，75构成第4实施方式的体模装置5C。即，本实施方式的荧光体模装置5可以视为将上述的3个荧光体模装置5A?5C多列排列(本实施方式中排列3列)的体模装置。在荧光体模装置5中，通过排列有上述的3个荧光体模装置5A?5C而矩阵状地配置有荧光体模52，53，54，55，62，63，64，65，72，73，74，75。另外，各荧光体模所含有的ICG浓度每列各不相同。
[0081]使用如上述那样构成的荧光体模装置5，也能够实施与第I实施方式中所说明的同样的荧光成像方法。
[0082]根据本实施方式，通过将多个突光体模容纳部排列成一列的突光体模装置排列成多列而将荧光体模配置成矩阵状，板状体模所含有的荧光色素的浓度以每列各不相同的方式构成有荧光体模装置5。因此，用近红外光照射测量对象物与本实施方式的荧光体模装置5，比较并观察来自测量对象物的荧光和来自荧光体模装置5的荧光，因此，可以更正确地评价测量对象物中的荧光色素的浓度和深度。
[0083]产业上的可利用性
[0084]根据本发明，提供了可以定量地评价测量对象物中的荧光色素的浓度的荧光体模装置I?5和荧光成像方法。
【权利要求】
1.一种荧光体模装置，其特征在于， 具备: 体模支撑体，其具有荧光体模容纳部；以及 荧光体模，其使再现测量对象物的光散射和光吸收中的至少一者的介质中含有规定浓度的荧光色素而构成，且容纳在所述荧光体模容纳部。
2.如权利要求1所述的荧光体模装置，其特征在于， 所述体模支撑体具有多个所述荧光体模容纳部， 在多个所述荧光体模容纳部，分别容纳有所述荧光体模， 所述荧光体模所含有的所述荧光色素的浓度在所述荧光体模的各个中不同。
3.一种荧光体模装置，其特征在于， 具备: 体模支撑体，其具有荧光体模容纳部；以及 荧光体模，其容纳在所述荧光体模容纳部， 所述荧光体模具有: 表层模型，其由再现测量对象物的光散射和光吸收中的至少一者的介质构成，并且配置在所述突光体模容纳部的表层； 深层模型，由所述介质构成，并且配置在所述荧光体模容纳部的深层；以及板状体模，在所述介质中含有荧光色素而构成，并且被所述表层模型与所述深层模型夹持而配置在所述荧光体模容纳部。
4.如权利要求3所述的荧光体模装置，其特征在于， 所述体模支撑体具有多个所述荧光体模容纳部， 在多个所述荧光体模容纳部，分别容纳有所述荧光体模， 所述板状体模在所述荧光体模的各个中具有同等的厚度，含有同等浓度的所述荧光色素，并且配置在所述荧光体模各个中的不同的深度。
5.—种突光体模装置,其特征在于， 通过所述多个荧光体模容纳部排列成一列的权利要求4所述的荧光体模装置被多列排列而使所述荧光体模配置成矩阵状， 所述板状体模所含有的所述荧光色素的浓度在每列各不相同。
6.如权利要求1~5中的任一项所述的突光体模装置,其特征在于， 所述体模支撑体和所述荧光体模由环氧树脂形成。
7.如权利要求1~6中的任一项所述的突光体模装置,其特征在于， 所述体模支撑体还具有标准体模容纳部， 还具有由所述介质构成且容纳在所述标准体模容纳部的标准体模。
8.如权利要求1~7中的任一项所述的突光体模装置,其特征在于， 所述介质包含: 选自二氧化钛颗粒、二氧化硅颗粒、聚合物微颗粒、氧化铝、石英玻璃颗粒和类脂质微颗粒中的至少I种散射颗粒；以及 选自颜料和染料中的至少I种的光吸收物质。
9.一种荧光体模装置，其特征在于，具备贴付于测量对象物来使用且使再现测量对象物的光散射和光吸收中的至少一者的介质中含有规定浓度的荧光色素而构成的荧光体模。
10.如权利要求9所述的荧光体模装置，其特征在于， 具备多个所述荧光体模，所述荧光体模所含有的所述荧光色素的浓度在所述荧光体模的各个中不同。
11.如权利要求9或10所述的荧光体模装置，其特征在于， 所述荧光体模由聚氨酯树脂或硅树脂形成。
12.如权利要求1~11中的任一项所述的荧光体模装置，其特征在于， 所述荧光色素是吲哚菁绿。
13.—种突光成像方法,其特征在于， 将荧光色素导入到生物体内，在所述生物体的附近配置权利要求1~12中的任一项所述的荧光体模装置，用激励光照射所述生物体和所述荧光体模装置，检测来自导入到所述生物体的荧光色素和所述荧光体模所包含的荧光色素的近红外线荧光。
【文档编号】A61B5/0275GK103917857SQ201280054126
【公开日】2014年7月9日 申请日期:2012年10月18日 优先权日:2011年11月2日
【发明者】长谷川健二郎, 三轮光春, 鹿山贵弘 申请人:浜松光子学株式会社