绞股蓝口含片及其制备方法
【专利摘要】本发明提供了一种绞股蓝口含片及其制备方法，它包括以下重量分数的组分：绞股蓝超微粉10～20%、甘露醇70～80%、木糖醇2～6%、乙醇1～3%、薄荷脑0.1～0.3%、硬脂酸镁3～5%、壳聚糖0.1～0.3%；绞股蓝超微粉的粒度为1500～1800目。其制备方法包括填充剂的制备、制软料、造粒和整粒、压片、灭菌、包装等步骤。本产品中的绞股蓝以超微粉的形式存在，可最大程度保留绞股蓝的香味、口感，还有助于绞股蓝有效成分在口腔内的吸收，大大增强产品的保健效果。本产品口感好，具有绞股蓝特有风味，表面光滑、色泽一致，硬度好，崩解性良好，适用于中老年人，以及高血脂、高血糖、肥胖人群服用。
【专利说明】绞股蓝口含片及其制备方法
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及一种口含片，主要涉及一种绞股蓝口含片及其制备方法。
【背景技术】
[0002]绞股蓝又名五叶参、七叶胆、甘茶蔓，为葫芦科多年生草质藤本植物，其性寒、味甜、无毒。绞股蓝含有80多种绞股蓝皂苷，有4种皂苷分别与人参皂苷RbpRbpRcUF2的结构完全相同，其中人参皂苷的含量是人参的8倍，总皂苷含量是人参的3倍。绞股蓝皂苷与人参皂苷作用相似，过量服用无副作用。是一种新的药食两用的植物资源。祖国医学认为绞股蓝具有清热解毒、祛痰止咳、镇静安神、益气强身的功效。现代药学研究证实绞股蓝皂苷具有降血脂、降血糖、抗溃疡、抗肿瘤、抗疲劳、抗衰老、保肝及增强免疫功能等作用。市场上的绞股蓝口含片一般采用绞股蓝浸膏为原料，使得绞股蓝的香味、口感及有益成分等部分丧失，并且由于口腔黏膜的屏蔽作用，其有效成分不易透过吸收，影响了绞股蓝有益效果的发挥。
【发明内容】
[0003]本发明要解决的技术问题是提供一种绞股蓝口含片及其制备方法，服用该口含片时，绞股蓝的有效成分在口腔内能被充分吸收，提高绞股蓝的生物利用率。
[0004]本发明提供的技术方案是一种绞股蓝口含片，包括以下重量分数的组分:
[0005]绞股蓝超微粉8?15%、甘露醇73?85%、木糖醇2?6%、乙醇I?2%、薄荷脑
0.1?0.3%、硬脂酸镁3?5%、壳聚糖0.1?0.3% ;绞股蓝超微粉的粒度为1600?1700目。
[0006]上述组分的优选重量百分比为:绞股蓝超微粉10%、甘露醇80%、木糖醇5%、乙醇
1.1%、薄荷脑0.2%、硬脂酸镁3.5%、壳聚糖0.2%。
[0007]上述乙醇的体积浓度为50?70%。
[0008]本发明还提供了上述绞股蓝口含片的制备方法，包括以下步骤:
[0009]I)填充剂的制备:将甘露醇、木糖醇、壳聚糖混合均匀，过100?150目筛后备用；
[0010]2)制软料:将绞股蓝超微粉与过筛后的甘露醇、木糖醇和壳聚糖混合均匀，加入乙醇，搅拌制成软硬适中的软料；
[0011]3)造粒和整粒:将软料制成18?25目的湿颗粒，干燥，进一步制成12?16目的干颗粒；
[0012]4)压片:将整粒料中加入薄荷脑，再混入硬脂酸镁，压制成片，灭菌，包装，即得。
[0013]上述干燥是将制粒料置于60?80°C条件下干燥2?3.5h，间隔0.5h翻动一次。
[0014]上述灭菌是将压 制好的片料置于紫外线下照射20?25min。
[0015]本发明所述的绞股蓝超微粉是将绞股蓝采用超微粉碎技术，将其细胞壁或细胞膜打破，有效成分得以充分释放，同时增加了表面积，有助于有效成分在口腔中吸收，从而提高成品的保健效果。相比于绞股蓝浸膏(提取物)，绞股蓝超微粉可最大程度保留绞股蓝的香味和口感，在相同效果下的用量也较少，大大提高了资源利用率，节约了资源。[0016]本发明中添加一定量的壳聚糖，壳聚糖具有一定的生物黏附性，能使上皮细胞的粘蛋白湿润，延长对绞股蓝有效成分在口腔黏膜表面的吸收时间，从而促进绞股蓝有效成分的吸收。
[0017]本发明的绞股蓝口含片呈淡黄色，表面光滑，色泽均匀一致，具有绞股蓝特有的清香风味，清凉可口，入口细腻柔润、崩解性能良好，在30min内全部崩解，且不含糖，适用于中老年人，以及高血脂、高血糖、肥胖人群食用，具有广阔的市场前景。
【具体实施方式】
[0018]以下具体实施例对本发明作进一步阐述，但不作为对本发明的限定。
[0019]实施例1
[0020]配料:绞股蓝超微粉(粒度为1600目)8%、甘露醇84.8%、木糖醇2%、乙醇(体积分数50%) 1%、薄荷脑0.1%、硬脂酸镁4%、壳聚·糖0.1%。
[0021]制备方法:
[0022]I)填充剂的制备:将甘露醇、木糖醇、壳聚糖混合均匀，过100目筛后备用；
[0023]2)制软料:将绞股蓝超微粉与过筛后的甘露醇、木糖醇和壳聚糖混合均匀，加入乙醇，搅拌制成软硬适中的软料；
[0024]3)制粒和整粒:将软料过18目筛制粒，置于60°C条件下干燥2h，每间隔0.5h翻动一次，再过12目筛整粒；
[0025]4)压片:将整粒料中加入薄荷脑，再混入硬脂酸镁，压制成片，在紫外线下照射20min灭菌,包装，即得。
[0026]实施例2
[0027]配料:绞股蓝超微粉(粒度为1700目)15%、甘露醇73.4%、木糖醇5%、乙醇(体积分数70%) 1%、薄荷脑0.3%、硬脂酸镁5%、壳聚糖0.3%。
[0028]制备方法:
[0029]I)填充剂的制备:将甘露醇、木糖醇、壳聚糖混合均匀，过150目筛后备用；
[0030]2)制软料:将绞股蓝超微粉与过筛后的甘露醇、木糖醇和壳聚糖混合均匀，加入乙醇，搅拌制成软硬适中的软料；
[0031]3)制粒和整粒:将软料过25目筛制粒，置于80°C条件下干燥3.5h，间隔0.5h翻动一次，再过16目筛整粒；
[0032]4)压片:将整粒料中加入薄荷脑，再混入硬脂酸镁，压制成片，在紫外线下照射25min灭菌，包装，即得。
[0033]实施例3
[0034]配料:绞股蓝超微粉(粒度为1650目)10%、甘露醇80%、木糖醇5%、乙醇(体积分数70%) 1.1%、薄荷脑0.2%、硬脂酸镁3.5%、壳聚糖0.2%。
[0035]制备方法:
[0036]I)填充剂的制备:将甘露醇、木糖醇、壳聚糖混合均匀，过120目筛后备用；
[0037]2)制软料:将绞股蓝超微粉与过筛后的甘露醇、木糖醇和壳聚糖混合均匀，加入乙醇，搅拌制成软硬适中的软料；
[0038]3)制粒和整粒:将软料过20目筛制粒，置于70°C条件下干燥2.5h，间隔0.5h翻动一次，再过15目筛整粒；
[0039]4)压片:将整粒料中加入薄荷脑，再混入硬脂酸镁，压制成片，在紫外线下照射20min灭菌,包装，即得。
[0040]实施例4
[0041]配料:绞股蓝超微粉(粒度为1600目)8%、甘露醇82.8%、木糖醇2%、乙醇(体积分数50%) 2%、薄荷脑0.1%、硬脂酸镁5%、壳聚糖0.1%。
[0042]制备方法:
[0043]I)填充剂的制备:将甘露醇、木糖醇、壳聚糖混合均匀，过100目筛后备用；
[0044]2)制软料:将绞股蓝超微粉与过筛后的甘露醇、木糖醇和壳聚糖混合均匀，加入乙醇，搅拌制成软硬适中的软料；
[0045]3)制粒和整粒:将软料过25目筛制粒，置于60°C条件下干燥3.5h，间隔0.5h翻动一次，再过12目筛整粒；
[0046]4)压片:将整粒料中加入薄荷脑，再混入硬脂酸镁，压制成片，在紫外线下照射25min灭菌，包装，即得.。
【权利要求】
1.绞股蓝口含片，其特征在于:包括以下重量分数的组分:绞股蓝超微粉8?15%、甘露醇73?85%、木糖醇2?6%、乙醇I?2%、薄荷脑0.1?0.3%、硬脂酸镁3?5%、壳聚糖0.1?0.3% ;绞股蓝超微粉的粒度为1600?1700目。
2.根据权利要求1所述的绞股蓝口含片，其特征在于:各组分的重量百分比为:绞股蓝超微粉10%、甘露醇80%、木糖醇5%、乙醇1.1%、薄荷脑0.2%、硬脂酸镁3.5%、壳聚糖0.2%。
3.根据权利要求1所述的绞股蓝口含片，其特征在于:所述乙醇的体积浓度为50?70%。
4.权利要求1?3中任一项所述的绞股蓝口含片的制备方法，其特征在于:包括以下步骤:1)填充剂的制备:将甘露醇、木糖醇、壳聚糖混合均匀，过100?150目筛后备用；2)制软料:将绞股蓝超微粉与过筛后的甘露醇、木糖醇和壳聚糖混合均匀，加入乙醇，搅拌制成软硬适中的软料；3)制粒和整粒:将软料过18?25目筛制粒，干燥，再过12?16目筛整粒；4)压片:将整粒料中加入薄荷脑，再混入硬脂酸镁，压制成片，灭菌，包装，即得。
5.根据权利要求4所述的绞股蓝口含片的制备方法，其特征在于:所述的干燥是将制粒料置于60?80°C条件下干燥2?3.5h，间隔0.5h翻动一次。
6.根据权利要求4所述的绞股蓝口含片的制备方法，其特征在于:所述的灭菌是将压制好的片料在紫外线下照射20?`25min。
【文档编号】A61K47/36GK103432189SQ201310403154
【公开日】2013年12月11日 申请日期:2013年9月6日 优先权日:2013年9月6日
【发明者】李嘉 申请人:李嘉