一种用于创伤愈合的药剂的制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种用于创伤愈合的药剂的制备方法，该方法包括下列步骤：取八角香4克、孔雀草8克、水红袍3克、白薇7克、老头草6克、百解藤3克、阳雀花5克、吹火筒3克、牡丹皮7克、君迁子4克和灵寿茨5克，加入水5000毫升，在装有冷凝管的烧瓶中在80℃下加热5小时，过滤，得到滤渣和滤液1，向所述滤渣中加入水4000毫升，在装有冷凝管的烧瓶中在90℃下加热3小时，过滤，得到滤液2，合并所述滤液1和所述滤液2，并浓缩至2000毫升，即得所述药剂。本发明所述的用于创伤愈合的药剂的全部成分都是天然材料，安全性较好，疗效明确，适于在临床上大规模推广。
【专利说明】一种用于创伤愈合的药剂的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及手术室护理领域，具体来说涉及一种用于创伤愈合的药剂的制备方法。
【背景技术】
[0002]外伤及手术创面若处理不当会发生创面出血、感染、疼痛、愈合时间长、重要组织如肌腱、神经、骨外露及瘢痕过度增生等，给患者造成很大痛苦，同时也给临床治疗带来很多困难。日前临床常用的创面处理方法包括物理疗法(如微波、红外线、激光等)、药物湿敷、纳米银抗菌敷料、生长因子等，这些治疗方法存在诸多不足，如色素沉着、药物过敏、疗效不明显等，均不能有效促进创面愈合及减少并发症。
【发明内容】
[0003]本发明的目的是提供一种用于创伤愈合的药剂的制备方法。
[0004]为了实现本发明的目的，本发明提供一种用于创伤愈合的药剂的制备方法，该方法包括下列步骤:取八角香4克、孔雀草8克、水红袍3克、白薇7克、老头草6克、百解藤3 克、阳雀花5克、吹火筒3克、牡丹皮7克、君迁子4克和灵寿茨5克，加入水5000毫升，在装有冷凝管的烧瓶中在80°C下加热5小时，过滤，得到滤渣和滤液1，向所述滤渣中加入水 4000毫升，在装有冷凝管的烧瓶中在90°C下加热3小时，过滤，得到滤液2，合并所述滤液I 和所述滤液2，并浓缩至2000毫升，即得所述药剂。
[0005]更优选地，所述药剂可以是片剂、分散片、胶囊剂或汤剂。
[0006]本发明所述的用于创伤愈合的药剂的全部成分都是天然材料，安全性较好，疗效明确，适于在临床上大规模推广。
【专利附图】
【附图说明】
[0007]参照《中药大辞典》第二版，本发明中使用的原料药说明如下:
[0008]图1是八角香的说明；
[0009]图2是孔雀草的说明；
[0010]图3是水红袍的说明；
[0011]图4是白薇的说明；
[0012]图5是老头草的说明；
[0013]图6是百解藤的说明；
[0014]图7是阳雀花的说明；
[0015]图8是吹火筒的说明；
[0016]图9是牡丹皮的说明；
[0017]图10是君迁子的说明；
[0018]图11是灵寿茨的说明。【具体实施方式】
[0019]下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是，本发明的实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。除非另有说明，否则本发明中的百分数是重量百分数。
[0020]实施例本发明的汤剂
[0021]取八角香4克、孔雀草8克、水红袍3克、白薇7克、老头草6克、百解藤3克、阳雀花5克、吹火筒3克、牡丹皮7克、君迁子4克和灵寿茨5克，加入水5000毫升，在装有冷凝管的烧瓶中在80°C下加热5小时，过滤，得到滤渣和滤液I，向所述滤渣中加入水4000毫升，在装有冷凝管的烧瓶中在90°C下加热3小时，过滤，得到滤液2，合并所述滤液I和所述滤液2，并浓缩至2000毫升，即得所述汤剂。
[0022]实验例
[0023]一般资料
[0024]创伤患者960例，男455例，女505例，年龄21-59(平均38.5)岁，其中首发摔伤创面324例，压力性溃疡258例，手术创伤139例，复发性创伤119例，其他原因者120例， 病程一般为2d-4w (平均2.4w。患者均知情同意。分为治疗组486例和对照组474例，组间性别、年龄、病情、病程等差别不显著，具有可比性。
[0025]治疗方法
[0026]治疗组:对急诊外伤及其他难愈创面，首先去除局部坏死组织，然后用碘伏消毒液消毒创面，消毒后口服实施例1中制备的汤剂进行治疗，每日I次，每次口服200毫升，治疗 7天。对照组:首先去除局部坏死组织，然后用碘伏消毒液消毒创面，消毒后使创面局部暴露，通过红外线仪器(石家庄三奥医疗器械有限公司)照射创面，同时涂抹苏肤凝胶(医用壳聚糖创面修复凝胶，武汉大正高科生物医药有限公司)，每日2次，每次创面涂敷20克，治疗7天。治疗期间观察患者有无感染及其他不良反应，采用盲法进行愈合情况评定，并根据疗效评定标准对治疗效果进行分析。
[0027]疗效评定标准
[0028]痊愈:创面愈合，结痂并脱落；好转:渗出液减少，创面缩小面积> 20%，深度变浅，无分泌物，肉芽组织生长；无效:创面面积和深度无改变。有效=痊愈+好转。
[0029]结果
[0030]治疗组痊愈432例、好转54例、无效0例，总有效率100.0% ;对照组痊愈89例、 好转161例、无效224例，总有效率52.7%。治疗组的总有效率明显高于对照组的总有效率。
[0031 ] 不良反应和毒副作用监管
[0032]在治疗组的治疗过程中，通过检测患者的血压、脉搏、是否出现恶心、呕吐、眩晕的临床症状来判断不良反应。发现486例患者的收缩压为90-140mmHg，舒张压60_90mmHg，脉搏为60-100次/每分钟，血压和脉搏全部都在正常范围内，并且没有出现恶心、呕吐、眩晕的临床症状，患者意识清醒，经询问并无任何不适。在治疗后随访一月，未发现患者出现任何异常，生活正常，这说明本发明的药物组合物没有明显的不良反应，进而证明该药物对于人体没有明显的毒副作用。对照组在治疗期间发现3例感染事件。
【权利要求】
1.一种用于创伤愈合的药剂的制备方法，其特征在于，该方法可以包括下列步骤:取八角香4克、孔雀草8克、水红袍3克、白薇7克、老头草6克、百解藤3克、阳雀花5克、吹火筒3克、牡丹皮7克、君迁子4克和灵寿茨5克，加入水5000毫升，在装有冷凝管的烧瓶中在80°C下加热5小时，过滤，得到滤渣和滤液1，向所述滤渣中加入水4000毫升，在装有冷凝管的烧瓶中在90°C下加热3小时，过滤，得到滤液2，合并所述滤液I和所述滤液2，并浓缩至2000毫升，即得所述药剂。
2.根据权利要求1所述的用于创伤愈合的 药剂的制备方法，其特征在于，所述药剂可以是片剂、分散片、胶囊剂或汤剂。
【文档编号】A61P17/02GK103550327SQ201310528580
【公开日】2014年2月5日 申请日期:2013年11月1日 优先权日:2013年11月1日
【发明者】刘增慧 申请人:刘增慧