一种神经外科术后防粘连膜的制备方法
【专利摘要】本发明涉及组织工程支架【技术领域】，尤其是涉及一种神经外科术后防粘连膜的制备方法，首先通过静电纺丝制备壳聚糖纳米纤维，然后使用透明质酸封装，干燥，制备的术后防粘连膜。本发明的一种神经外科术后防粘连膜的制备方法，既可以有效的防止术后阻止发生粘连，又可以降低壳聚糖在体内停留的时间，减少副作用，同时使用了透明质酸溶液，能够促进壳聚糖的术后防粘连的作用。
【专利说明】一种神经外科术后防粘连膜的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及组织工程支架【技术领域】，尤其是涉及一种神经外科术后防粘连膜的制备方法。
【背景技术】
[0002]术后粘连是临床中的常见现象，可导致严重的临床并发症，增加再次手术的困难以及引起术后并发症的潜在危险。因此，研制新型高效的术后防粘连材料是当今外科领域的重要研究方向之一。壳聚糖(CS)作为一种天然多糖，可生物降解，具有良好的生物相容性，同时具有止血、抑菌等独特的生物活性，在预防术后粘连方面也有明显的作用。但壳聚糖在体内停留时间过长，容易产生副作用。
【发明内容】
[0003]本发明要解决的技术问题是:为了克服现有技术中壳聚糖在体内停留时间过长的问题，提供一种神经外科术后防粘连膜的制备方法，既可以有效的防止术后阻止发生粘连，又可以降低壳聚糖在体内停留的时间，减少副作用。
[0004]本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种神经外科术后防粘连膜的制备方法，包括配合使用的膜组分和溶菌酶水溶液，所述膜组分的制备方法包括以下步骤:
[0005]步骤I)壳聚糖溶液的配制:配制质量浓度为4-10wt%壳聚糖的水溶液，将其充分搅拌，得到均一透明的壳聚糖溶液；
[0006]步骤2) PVP溶液的配制:配制质量浓度为1-1Owt%，PVP的水溶液，将其充分搅拌，得到均一透明的PVP水溶液；
[0007]步骤3)静电纺丝液的配制:将步骤I)中的壳聚糖溶液和步骤2)中的PVP水溶液按体积比为7-9: I的比例混合均匀；
[0008]步骤4)静电纺丝法制备壳聚糖纳米纤维:将步骤3)中配制的溶液加入到溶液供给装置中，设置纺丝电压8~20kV，纺丝口与接收装置之间的纺丝距离10~20cm，流速控制0.1~1.2mL/h，接收装置为接地的质量浓度为l-5wt%的京尼平乙醇溶液，启动装置进行静电纺丝，在接收装置中收集到壳聚糖纳米纤维；烘干得到壳聚糖纳米纤维；
[0009]所述溶菌酶水溶液的质量浓度为0.5_5mg/mL。
[0010]在使用的过程中，首先将膜组分在溶菌酶水溶液中浸泡1-2分钟,然后在术后使用。
[0011]为了减少体系中有机溶剂的残留，均采用水作为溶剂，所述壳聚糖为水溶性壳聚糖或者为低分子量壳聚糖，所述水溶性壳聚糖的重均分子量SMw= 100000g/mOl，所述低分子量壳聚糖的重均分子量为Mw = 5000g/molo
[0012]具体地，所述PVP的型号为K-30、K-60或K-90中的一种。
[0013]作为优选，所述壳聚糖纳米纤维外还包覆一层透明质酸。
[0014]具体地，所述透明质酸是通过将步骤4)制备的壳聚糖纳米纤维浸泡在透明质酸水溶液中，然后烘干获得的。
[0015]具体地，所述透明质酸的重均分子量为Mw = 5000~2000000g/mol，所述透明质酸溶液质量浓度为1-1Owt%。
[0016]本发明的有益效果是:本发明的一种神经外科术后防粘连膜的制备方法，既可以有效的防止术后发生粘连，又可以降低壳聚糖在体内停留的时间，减少副作用，同时使用了透明质酸溶液，能够促进壳聚糖的术后防粘连的作用。
【具体实施方式】
[0017]下面结合具体实施例，进一步对本发明进行阐述，应理解，引用实施例仅用于说明本发明，而不用于限制本发明的范围。
[0018]实施例1
[0019]一种神经外科术后防粘连膜的制备方法，包括配合使用的膜组分和溶菌酶水溶液，膜组分的制备方法包括以下步骤:
[0020]配制质量浓度为IOwt^重均分子量为Mw = 5000g/mol的低分子量壳聚糖的水溶液，将其充分搅拌，得到均一透明的壳聚糖溶液；
[0021]配制质量浓度为10wt%，K-30PVP的水溶液，将其充分搅拌，得到均一透明的PVP水溶液；
[0022]壳聚糖溶液和PVP水溶液按体积比为9: I的比例混合均匀；
[0023]将步配制的溶液加入到溶液供给装置中，设置纺丝电压20kV，纺丝口与接收装置之间的纺丝距离20cm，流速控制1.2mL/h，接收装置为接地的质量浓度为5wt%的京尼平乙醇溶液，启动装置进行静电纺丝，在`接收装置中收集到壳聚糖纳米纤维；烘干得到壳聚糖纳米纤维；
[0024]所述溶菌酶水溶液的质量浓度为0.5mg/mL。
[0025]实施例2
[0026]一种神经外科术后防粘连膜的制备方法，包括配合使用的膜组分和溶菌酶水溶液，膜组分的制备方法包括以下步骤:
[0027]配制质量浓度为4wt%重均分子量为Mw = 100000g/mol的水溶性壳聚糖的水溶液，将其充分搅拌，得到均一透明的壳聚糖溶液；
[0028]配制质量浓度为Iwt %，K-90PVP的水溶液，将其充分搅拌，得到均一透明的PVP水溶液；
[0029]壳聚糖溶液和PVP水溶液按体积比为7:1的比例混合均匀；
[0030]将步配制的溶液加入到溶液供给装置中，设置纺丝电压8kV，纺丝口与接收装置之间的纺丝距离10cm，流速控制0.12mL/h，接收装置为接地的质量浓度为lwt%的京尼平乙醇溶液，启动装置进行静电纺丝，在接收装置中收集到壳聚糖纳米纤维；烘干得到壳聚糖纳米纤维；
[0031]所述溶菌酶水溶液的质量浓度为5mg/mL。
[0032]实施例3
[0033]一种神经外科术后防粘连膜的制备方法，包括配合使用的膜组分和溶菌酶水溶液，膜组分的制备方法包括以下步骤:[0034]配制质量浓度为8wt%重均分子量为Mw = 5000g/mol的低分子量壳聚糖的水溶液，将其充分搅拌，得到均一透明的壳聚糖溶液；
[0035]配制质量浓度为6wt %，K-60PVP的水溶液，将其充分搅拌，得到均一透明的PVP水溶液；
[0036]壳聚糖溶液和PVP水溶液按体积比为8: I的比例混合均匀；
[0037]将步配制的溶液加入到溶液供给装置中，设置纺丝电压12kV，纺丝口与接收装置之间的纺丝距离14cm，流速控制0.4mL/h，接收装置为接地的质量浓度为3wt%的京尼平乙醇溶液，启动装置进行静电纺丝，在接收装置中收集到壳聚糖纳米纤维；烘干得到壳聚糖纳米纤维；
[0038]所述溶菌酶水溶液的质量浓度为lmg/mL。
[0039]实施例4
[0040]一种神经外科术后防粘连膜的制备方法，包括配合使用的膜组分和溶菌酶水溶液，膜组分的制备方法包括以下步骤:
[0041]配制质量浓度为4_10w t%重均分子量为Mw = 100000g/mol的水溶性壳聚糖，重均分子量为Mw = 5000g/mol的低分子量壳聚糖的水溶液，将其充分搅拌，得到均一透明的壳聚糖溶液；
[0042]配制质量浓度为1-1Owt %，K-30、K-60或K-90PVP的水溶液，将其充分搅拌，得到均一透明的PVP水溶液；
[0043]壳聚糖溶液和PVP水溶液按体积比为7-9: I的比例混合均匀；
[0044]将步配制的溶液加入到溶液供给装置中，设置纺丝电压8~20kV，纺丝口与接收装置之间的纺丝距离10~20cm，流速控制0.1~1.2ml/h，接收装置为接地的质量浓度为l-5wt%的京尼平乙醇溶液，启动装置进行静电纺丝，在接收装置中收集到壳聚糖纳米纤维；烘干得到壳聚糖纳米纤维；
[0045]将壳聚糖纳米纤维浸泡在重均分子量为Mw = 5000g/mol的透明质酸水溶液中，所述透明质酸溶液质量浓度为10wt%，然后烘干获得的；
[0046]所述溶菌酶水溶液的质量浓度为0.5_5mg/mL。
[0047]实施例5
[0048]一种神经外科术后防粘连膜的制备方法，包括配合使用的膜组分和溶菌酶水溶液，膜组分的制备方法包括以下步骤:
[0049]配制质量浓度为8wt%重均分子量为Mw = 5000g/mol的低分子量壳聚糖的水溶液，将其充分搅拌，得到均一透明的壳聚糖溶液；
[0050]配制质量浓度为8wt %，K-30PVP的水溶液，将其充分搅拌，得到均一透明的PVP水溶液；
[0051]壳聚糖溶液和PVP水溶液按体积比为I: I的比例混合均匀；
[0052]将步配制的溶液加入到溶液供给装置中，设置纺丝电压20kV，纺丝口与接收装置之间的纺丝距离10cm，流速控制0.9mL/h，接收装置为接地的质量浓度为2wt%的京尼平乙醇溶液，启动装置进行静电纺丝，在接收装置中收集到壳聚糖纳米纤维；烘干得到壳聚糖纳米纤维；
[0053]将壳聚糖纳米纤维浸泡在重均分子量为Mw = 2000000g/mol的透明质酸水溶液中，所述透明质酸溶液质量浓度为Iwt %，然后烘干获得的。
[0054]所述溶菌酶水溶液的质量浓度为4mg/mL。
[0055]在使用的过程中，首先将膜组分在溶菌酶水溶液中浸泡1-2分钟,然后在术后使用。
[0056]以上述依据本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。
【权利要求】
1.一种神经外科术后防粘连膜的制备方法，其特征在于，包括配合使用的膜组分和溶菌酶水溶液，所述膜组分的制备方法包括以下步骤: 步骤I)壳聚糖溶液的配制:配制质量浓度为4-10wt%壳聚糖的水溶液，将其充分搅拌，得到均一透明的壳聚糖溶液； 步骤2) PVP溶液的配制:配制质量浓度为1-1Owt %，PVP的水溶液，将其充分搅拌，得到均一透明的PVP水溶液； 步骤3)静电纺丝液的配制:将步骤I)中的壳聚糖溶液和步骤2)中的PVP水溶液按体积比为7-9: I的比例混合均匀； 步骤4)静电纺丝法制备壳聚糖纳米纤维:将步骤3)中配制的溶液加入到溶液供给装置中，设置纺丝电压8~20kV，纺丝口与接收装置之间的纺丝距离10~20cm，流速控制0.1~1.2mL/h，接受装置为接地的质量浓度为l-5wt%的京尼平乙醇溶液，启动装置进行进行静电纺丝，在接受装置中收集到壳聚糖纳米纤维；烘干得到壳聚糖纳米纤维； 所述溶菌酶水溶液的质量浓度为0.5-5mg/mL。
2.如权利要求1所述的神经外科术后防粘连膜的制备方法，其特征在于:所述壳聚糖为水溶性壳聚糖或者为低分子量壳聚糖，所述水溶性壳聚糖的重均分子量为Mw = 1000OOg/mol,所述低分子量壳聚糖的重均分子量为Mw = 5000g/molo
3.如权利要求1所述的神经外科术后防粘连膜的制备方法，其特征在于:所述PVP的型号为K-30、K-60或K-90中的一种。`
4.如权利要求1-3任一项所述的神经外科术后防粘连膜的制备方法，其特征在于:所述壳聚糖纳米纤维外还包覆一层透明质酸。
5.如权利要求4所述的神经外科术后防粘连膜的制备方法，其特征在于:所述透明质酸是通过将步骤4)制备的壳聚糖纳米纤维浸泡在透明质酸水溶液中，然后烘干获得的。
6.如权利要求4所述的神经外科术后防粘连膜的制备方法，其特征在于:所述透明质酸的重均分子量为Mw = 5000~2000000g/mol，所述透明质酸溶液质量浓度为1-1Owt%。
【文档编号】A61L31/16GK103691006SQ201310689961
【公开日】2014年4月2日 申请日期:2013年12月17日 优先权日:2013年12月17日
【发明者】韩培军, 张瑞花 申请人:韩培军