一种治疗鸭、鹅黄病毒感染的药物组合物及其制备方法
【专利摘要】本发明提供了一种治疗鸭、鹅黄病毒感染的药物组合物及其制备方法。该组合物由聚维酮碘、冰片、黄芩提取物、β-环糊精、葡萄糖和加益粉组成，其中，按重量百分比计，聚维酮碘0.5%～3%、冰片5.5%～15%、黄芩提取物8%～20%，β-环糊精20%～30%、葡萄糖25%～40%、加益粉9.5%～30%，具有使用方便、安全有效、成本低廉的特点；同时该组合物的制备方法操作简单，适于规模化生产应用。
【专利说明】一种治疗鸭、鹅黄病毒感染的药物组合物及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于兽用药品【技术领域】，涉及一种治疗黄病毒感染的药物组合物及其制备方法，具体是指一种治疗鸭、鹅黄病毒感染的药物组合物及其制备方法。
【背景技术】
[0002]鸭、鹅黄病毒感染是一种以脑炎样症状为主，以心脏、肝脏、输卵管、卵巢出血萎缩脂肪性病变为主要特征的常见疾病，临床主要表现为鸭、鹅站立不稳、采食量迅速下降、产蛋量骤减、死亡率增加。在鸭、鹅的养殖中，黄病毒感染发病率闻、病程长、淘死率闻，且发病率呈逐年上升的趋势，给养殖业造成了严重的经济损失。
[0003]目前，黄病毒感染的治疗主要采用注射疫苗抗体，抗病毒药物、抗生素药物给药的等方法。其中注射疫苗抗体具有免疫滞后性，且若鸭、鹅已染病，即使注射疫苗抗体也无效；采用抗病毒和抗生素等化学药物治疗，容易产生耐药性，且由于此类药物的半衰期较长，使禽肉、蛋产品中产生大量药物残留，将危及食品安全，最终对人类健康造成不良影响。
【发明内容】
[0004]本发明提供了一种治疗鸭、鹅黄病毒感染的药物组合物，该药物组合物为可溶性粉，适于鸭、鹅的饲喂；所用原料代谢周期短，在肉、蛋中无残留，长期使用不会产生耐药性；同时该组合物还具有组方简单，成本低廉的特点，适于规模化生产应用。 [0005]为实现上述目的，本发明提供了以下技术方案:
[0006]一种治疗鸭、鹅黄病毒感染的药物组合物，其组成为聚维酮碘、冰片、黄芩提取物、β -环糊精、葡萄糖、加益粉，其中，按重量百分比计，其组成为聚维酮碘0.5%~3%、冰片
5.5%~15%、黄芩提取物8%~20%，β -环糊精20%~30%、葡萄糖25%~40%、加益粉9.5%~30%。
[0007]上述药物组合物，其中，所述聚维酮碘含有效碘10%，黄芩提取物为口服级10:1。
[0008]上述药物组合物，按重量百分比计，其组成的优选技术方案为聚维酮碘1.5%、冰片
8.5%、黄芩提取物15%，β -环糊精25%、葡萄糖30%、加益粉20%。
[0009]本发明同时还提供了一种上述治疗鸭、鹅黄病毒感染的药物组合物的制备方法。
[0010]上述治疗鸭、鹅黄病毒感染的药物组合物的制备方法，其操作步骤包括:
[0011]Α.称量:按组方称取各原料药备用，按重量百分比计，称取聚维酮碘0.5%~3%、冰片5.5%~15%、黄芩提取物8%~20%，β -环糊精20%~30%、葡萄糖25%~40%、加益粉
9.5% ~30% ；
[0012]B.聚维酮碘-冰片包被物的制备:将冰片用2~5倍(重量比)的无水乙醇进行溶解，加入到聚维酮碘中，密封搅拌10-20min，向混合后的药液中加入β _环糊精包被，随后加热回收乙醇，所得药膏备用；
[0013]C.粉碎、过筛:将挥去乙醇的药膏进行粉碎，过筛，过筛目数在80~200目之间，得聚维酮碘-冰片粉；[0014]D.混合、过筛:将黄芩提取物、葡萄糖、加益粉与聚维酮碘-冰片粉混合，过筛，过筛目数为80~200目之间，即得最终产品。
[0015]上述制备方法，所述步骤A中，按重量百分比计，称取聚维酮碘1.5%、冰片8.5%、黄芩提取物15%，β -环糊精25%、葡萄糖30%、加益粉20%。
[0016]本发明所提供的治疗鸭、鹅黄病毒感染的药物组合物及其制备方法具有以下优
占-
^ \\\.[0017]首先，本发明所提供的药物组合物，充分考虑了鸭、鹅的饮食特性，所得产品为可溶性粉，既可饮水，又可拌料，使用方便；所用原料冰片、黄芩提取物均为无毒、无药物残留的天然药物产品，不会对食用肉蛋产品的人群带来安全隐患；另外，该组合物不会产生耐药性，可确保其使用的有效性；并且该组合物组方简单、成本低廉，适宜规模化生产应用。
[0018]其次，本发明所提供的药物组合物的制备方法，采用β_环糊精对有气味的聚维酮碘和冰片进行包被，有效的减少了药物有效成分的挥发，掩盖了不良气味，增加了有效成分的溶水性，提高了生物利用度，同时解决了药物配伍过程中各原料不相容的情况。
[0019]本发明所述药物组合物的使用方法为:每100g兑水200kg或拌料100kg，用量为鸭、鹅一次正常饮水量或采食量，一日一次，2-5日即可痊愈。
【具体实施方式】
[0020]以下通过具体实施例对本发明所述内容做进一步详细的说明。
[0021]本发明所使用的各种原料和设备均为常规市售产品，其中各主要原辅料的来源如下:
[0022]聚维酮碘:聚乙烯吡咯烷酮与碘络合制备的一种性能优异的水溶性化合物，其中含有效碘10%。(山西太原神农应用技术有限公司)
[0023]冰片:无色透明或白色透明片状结晶，气清香，味辛、凉，具有开窍醒神、清热止痛的功能。(江西吉水金海天然香料油科技有限公司)
[0024]黄芩提取物:药用植物黄芩经提取浓缩加工的口服级10:1提取物，为淡黄色粉末，味淡，微苦，具有清热燥湿、泻火解毒的功效。(山东曲阜圣旺药业有限公司)
[0025]β -环糊精:药用辅料，白色粉末，具有溶解性和载体性。(山东潍坊盛泰药业有限公司)
[0026]葡萄糖:药用辅料，白色粉末，味甜，溶水性好。(山东潍坊盛泰药业有限公司)
[0027]加益粉:兽药可溶性粉及预混剂载体，白色粉末，可提高药物在动物体内的吸收和分布。(吉林省宝利华饲料原料科技有限公司)
[0028]实施例1药物组合物的制备
[0029]I)按以下重量称取组分原料
[0030]聚维酮碘(含有效碘10%) 1.5kg、冰片8.5kg、黄芩提取物(口服级10:1) 15kg，β -环糊精25kg、葡萄糖30kg、加益粉20kg。
[0031]2)将冰片用25kg无水乙醇进行溶解，加入到聚维酮碘中，密封搅拌混合15min，将混合好的药液加入β-环糊精包被，加热回收乙醇；将挥去乙醇的药膏进行粉碎，过100目筛；将黄芩提取物、葡萄糖、加益粉与聚维酮碘-冰片粉混合，过100目筛分装即得最终产品O[0032]实施例2药物组合物的制备
[0033]1)按以下重量称取组分原料
[0034]聚维酮碘(含有效碘10%)0.5kg、冰片15kg、黄芩提取物(口服级10:l)20kg, β -环糊精30kg、葡萄糖25kg、加益粉9.5kg。
[0035]2)将冰片用45kg无水乙醇进行溶解，加入到聚维酮碘中，密封搅拌混合lOmin，将混合好的药液加入环糊精包被，加热回收乙醇；将挥去乙醇的药膏进行粉碎，过200目筛；将黄芩提取物、葡萄糖、加益粉与聚维酮碘-冰片粉混合，过80目筛分装即得最终产品。
[0036]实施例3药物组合物的制备
[0037]I)按以下重量称取组分原料
[0038]聚维酮碘(含有效碘10%)3kg、冰片5.5kg、黄芩提取物(口服级10:l)20kg, β -环糊精22kg、葡萄糖40kg、加益粉9.5kg ；
[0039]2)将冰片用Ilkg无水乙醇进行溶解，加入到聚维酮碘中，密封搅拌混合20min，将混合好的药液加入环糊精包被，加热回收乙醇；将挥去乙醇的药膏进行粉碎，过80目筛；将黄芩提取物、葡萄糖、加益粉与聚维酮碘-冰片粉混合，过200目筛分装即得最终产品O
[0040]实施例4药物组合物的制备
[0041]1)按以下重量称取组分原料
[0042]聚维酮碘(含有效碘10%)2kg、冰片15kg、黄芩提取物(口服级10:l)8kg, β -环糊精20kg、葡萄糖25kg、加益粉30kg ；
[0043]2)将冰片用60kg无水乙醇进行溶解，加入到聚维酮碘中，密封搅拌混合20min，将混合好的药液加入β-环糊精包被，加热回收乙醇；将挥去乙醇的药膏进行粉碎，过100目筛；将黄芩提取物、葡萄糖、加益粉与聚维酮碘-冰片粉混合，过120目筛分装即得最终产品O
[0044]实施例5药物组合物的制备
[0045]1)按以下重量称取组分原料
[0046]聚维酮碘(含有效碘10%)lkg、冰片10kg、黄芩提取物(口服级10:l)8kg, β -环糊精20kg、葡萄糖40kg、加益粉21kg。
[0047]2)将冰片用20kg无水乙醇进行溶解，加入到聚维酮碘中，密封搅拌混合lOmin，将混合好的药液加入β-环糊精包被，加热回收乙醇；将挥去乙醇的药膏进行粉碎，过100目筛；将黄芩提取物、葡萄糖、加益粉与聚维酮碘-冰片粉混合，过80目筛分装即得最终产品。
[0048]实施例6临床试验
[0049]为了对本发明所述药物组合物的实际应用效果进行验证，本发明人进行了临床试验，病禽在治疗期间均采用圈养治疗，具体如下:
[0050]临床试验I
[0051]山东菏泽维创养殖基地从河南郑州购买的3000只樱桃谷肉鸭，25日龄时雏鸭发病，病鸭约占40%，雏鸭表现为采食量迅速下降，拉绿色稀粪，站立不稳、倒立不起的神经症状。剖检显示脑膜水肿出血，肝脏有白色针尖状坏死点，脾脏肿大，心内膜出血，肠道充满绿色内容物。取脾脏组织电镜观察，囊膜有近圆形的病毒粒子。临床及剖检诊断为鸭黄病毒感染。[0052]选取病禽1000只，随机分为两组，每组500只，两组从临床症状表现、机体状态、饮食饮水方式等方面无明显差异(P>0.05)。第一组采用实施例1制备的药物饮水治疗(每100g兑水200kg),第二组采用利巴韦林(按体重15mg/kg ?日)+头孢拉丁(按体重IOmg/kg.日)饮水治疗。7天后对比试验结果如表1所示:
[0053]表1临床试验I对比试验结果
【权利要求】
1.一种治疗鸭、鹅黄病毒感染的药物组合物，其特征在于，该药物组合物的组成为聚维酮碘、冰片、黄芩提取物、β-环糊精、葡萄糖、加益粉，其中，按重量百分比计，聚维酮碘0.5%~3%、冰片5.5%~15%、黄芩提取物8%~20%，β -环糊精20%~30%、葡萄糖25%~40%、加益粉9.5%~30%ο
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述聚维酮碘含有效碘10%，黄芩提取物为口服级10:1。
3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，按重量百分比计，所述药物组合物的组成为聚维酮碘1.5%、冰片8.5%、黄芩提取物15%，β -环糊精25%、葡萄糖30%、加益粉20%。
4.一种治疗鸭、鹅黄病毒感染的药物组合物的制备方法，其特征在于，操作步骤包括: Α.称量:按组方称取各原料药备用，按重量百分比计，称取聚维酮碘0.5%~3%、冰片5.5%~15%、黄芩提取物8%~20%，β -环糊精20%~30%、葡萄糖25%~40%、加益粉9.5%~30% ； B.聚维酮碘-冰片包被物的制备:将冰片用2~5倍(重量比)的无水乙醇进行溶解，加入到聚维酮碘中，密封搅拌10-20min，向混合后的药液中加入环糊精包被，随后加热回收乙醇，所得药膏备用； C.粉碎、过筛:将挥去乙醇的药膏进行粉碎，过筛，过筛目数在80~200目之间，得聚维酮碘-冰片粉； D.混合、过筛:将黄芩提取物、葡萄糖、加益粉与聚维酮碘-冰片粉混合，过筛，过筛目数为80~200目之间，即得最终产品。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤A中，按重量百分比计，称取聚维酮碘1.5%、冰片8.5%、黄芩提取物15%，β -环糊精25%、葡萄糖30%、加益粉20%。
【文档编号】A61K47/48GK103751274SQ201410057805
【公开日】2014年4月30日 申请日期:2014年2月20日 优先权日:2014年2月20日
【发明者】刘明, 潘晓红, 王慧彬, 郭永红 申请人:河北旺达饲料兽药开发有限公司