技术领域本发明涉及中药材提取技术领域，具体是一种锁阳提取物的提取方法。
背景技术：
锁阳(CynomoriumsongaricumRupr.)是锁阳科(Cynomoriaceae)锁阳属的单科单属单种植物，多寄生于蒺藜科(Zygophyllaceae)白刺属(NitrariaL.)植物根部，是全寄生种子植物。中医把植物锁阳的去花序干燥茎用做中药锁阳，又名“不老药”、“金不换”和“沙漠人参”等。性温，味甘，归脾、肾、大肠经。具有补肾阳、益精血、润肠通便、养筋之功效，常用于治疗肾阳不足、精血亏虚、不孕、腰膝痿弱、肠燥便秘、神经衰弱等症状。现代药理研究发现锁阳具有增强人体性功能、增强动物免疫功能、清除自由基、抗氧化及抗衰老、耐缺氧、抗应激、抗疲劳、对糖皮质激素具有双向调节作用、抗血小板聚集、润肠通便、抗肿瘤、抗胃溃疡作用及抑制艾滋病病毒的增殖等多种药理作用。锁阳的主要成分是锁阳总黄酮、锁阳多糖等，锁阳总黄酮的药理作用有清除自由基、抗氧化及抗衰老、耐缺氧、抗应激、抗疲劳和增强动物免疫功能等。锁阳性温味甘，补肾但其性温而不燥，其效补而不峻，且锁阳为滋阴补肾，助阳而不伤阴，能平衡阴阳，无论是阳虚还是阴虚皆可用之。锁阳提取物的提取方式有很多比如有水蒸馏、甲醛，乙醚溶剂萃取以及超临界萃取等，常规的提取方法由于对锁阳原料药材进行的预处理后即做为原料进行提取。由于原料中药材粗，药材的成份提取不能完全被提取出来，其次现在的提取方法未进行分子分离致使取得的锁阳提取物纯度不高，生物活性低，生物利用度低，造成资源性浪费。此外，在提取过程中，还要添加多种其他多种溶剂物质，这些溶剂物质的添加极易造成锁阳提取物有毒物质的残留和污染，对提取物中存在的微量元素的质量难以达到有效的控制。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种提取锁阳原药有效成分的提取方法，所提取物无有毒物质的残留和污染，提纯率高。根据上述目的提出具体的技术方案，其特征在于：对锁阳原药材进行粗粉后，进入超微粉碎机，粉碎成超微细粉；加水快速提取后，按精确的比例加入絮凝剂，脂溶性成分和有机大分子物质共同形成胶体分散体，产生沉淀，再经过离心分离，得到锁阳提取混合物。一种锁阳提取物的提取方法，其特征在于：(1)锁阳原药进行超微细粉：将锁阳原药材清洗干净，除去表面的杂质后干燥；在普通粉碎机中进行粗碎，过100目筛，得到锁阳粗粉；粗粉进入气流粉碎机进行超微细粉，将压缩干燥的气流通过特殊的喷管形成超音速气流，与粗粉接触，使得粗粉加速，撞击到射流的交叉点上从而粉碎，在离心作用下分级，得到粒径在1um-5um的细粉；(2)将步骤(1)所得的细粉，加水加热至30-40℃，最佳温度38℃，在恒定温度下，以60转/分钟搅拌10-30分钟，常温静置1小时-2小时；过滤得到滤液；在滤液中加入氯化钠溶液，常温静置2小时-4小时，进行有效成分浸出，所得浸出液PH为4.8-6.2，质量分数为0.5-2g/L；所述氯化钠溶液为：去离子水配制成的浓度为2moI/L的氯化钠溶液；所述氯化钠溶液的加入量为：锁阳细粉与氯化钠溶液的比例为1-2：2-1；(3)絮凝沉淀：在步骤(2)所得到的PH为4.8-6.2的滤液中加入壳聚糖进行絮凝沉淀；利用醋酸和NaOH调节滤液PH为5.5-6；在50℃水浴条件下，加入壳聚糖含量达到0.8-1.5g/L的壳聚糖溶液，在200转/分钟的速度下搅拌10-15分钟，再在50转/分钟速度下搅拌25-30分钟，停止水浴加热，常温静置24小时-32小时，取上清液；所述壳聚糖溶液为：由1％的醋酸溶液制备成的1％的壳聚糖溶液，再滴入少量的酒精防治壳聚糖少量水解，得到壳聚糖溶液；所述壳聚糖加入含量最佳为1.2g/L；(4)将步骤(3)得到的上清液采用管式超速离心机在4000-6000r/min的转速离心分离，得到锁阳的提取物。本发明有益效果在于：(1)经超微粉碎的保留了大量中药草中的有效成分，同时避免了在煎煮提取过程的麻烦、节省药材；并且由于超微粉碎在封闭系统中进行，可避免对产品的污染，同时可防止药材中易挥发成分在加工过程中的损失；(2)根据溶液的浓度、PH、温度、壳聚糖的用量、絮凝时间对锁阳有效成分浸出的影响，确定的最佳的溶液的浓度、PH、温度、壳聚糖的用量、絮凝时间来提高浸出率，减少有效成分的损失；(3)不利用大量的有机溶液，采用超微粉碎后，利用温水和氯化钠溶液提取，相对于醇提取和有机溶剂提取，锁阳有效成分提取物纯度高，易发现天然植物中新的活性成分,极少损失易挥发组分或破坏生理活性物质,无溶剂残留,产品质量高；(4)操作简单，节能，生产周期短,降低了生产成本，提高了经济效益。具体实施方式实例1、下面对本发明的实施方法详细说明，本实例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程。(1)锁阳原药进行超微细粉：将锁阳原药材清洗干净，除去表面的杂质后干燥；在普通粉碎机中进行粗碎，过100目筛，得到锁阳粗粉；粗粉进入气流粉碎机进行超微细粉，将压缩干燥的气流通过特殊的喷管形成超音速气流，与粗粉接触，使得粗粉加速，撞击到射流的交叉点上从而粉碎，在离心作用下分级，得到粒径在1um-5um的细粉；(2)将步骤(1)所得的细粉，加水加热至38℃，在恒定温度下，以60转/分钟搅拌10-30分钟，常温静置2小时；过滤得到滤液；在滤液中加入氯化钠溶液，常温静置2小时-4小时，进行有效成分浸出，所得浸出液PH为5，质量分数为0.5g/L；所述氯化钠溶液为：去离子水配制成的浓度为2moI/L的氯化钠溶液；所述氯化钠溶液的加入量为：锁阳细粉与氯化钠溶液的比例为1-2；(3)絮凝沉淀：在步骤(2)所得到的PH为5的滤液中加入壳聚糖进行絮凝沉淀；在温度为50℃水浴，加入壳聚糖含量达到1.2g/L壳聚糖溶液，在200转/分钟的速度下搅拌10分钟，再在50转/分钟速度下搅拌25分钟，停止水浴加热，常温静置24小时，取上清液；所述壳聚糖溶液为：由1％的醋酸溶液制备成的1％的壳聚糖溶液，再滴入少量的酒精防治壳聚糖少量水解，得到壳聚糖溶液；(4)将步骤(3)得到的上清液采用管式超速离心机在4000-6000r/min的转速离心分离，得到锁阳的提取物。实例2、根据本发明内容提出具体的操作过程；(1)锁阳原药进行超微细粉：将锁阳原药材清洗干净，除去表面的杂质后干燥；在普通粉碎机中进行粗碎，过100目筛，得到锁阳粗粉；粗粉进入气流粉碎机进行超微细粉，将压缩干燥的气流通过特殊的喷管形成超音速气流，与粗粉接触，使得粗粉加速，撞击到射流的交叉点上从而粉碎，在离心作用下分级，得到粒径在1um-5um的细粉；(2)将步骤(1)所得的细粉，加水加热至38℃，在恒定温度下，以60转/分钟搅拌30分钟，常温静置2小时；过滤得到滤液；在滤液中加入浓度为2moI/L的氯化钠溶液，加入量为：锁阳细粉与氯化钠溶液的比例为2-1；常温静置4小时，进行有效成分浸出，所得浸出液PH为5.8，质量分数为2g/L；(3)加入絮凝剂壳聚糖量的确定根据不同PH、温度、时间、加入壳聚糖量，以醇提取为对照，确定有效成分浸出率最高的壳聚糖加入量，结果如下表所示：序号壳聚糖量(g/L)PH温度搅拌时间浸出率(％)10.34.5352050.1％20.54.5402055.430.85452056.1415452561.451.25.5452562.361.25.5503065.771.56503064.881.86553063.4(4)絮凝沉淀：在步骤(2)所得到的PH为5.8的滤液中加入壳聚糖进行絮凝沉淀；在温度为50℃水浴，加入壳聚糖含量达到1.2g/L壳聚糖溶液，在200转/分钟的速度下搅拌15分钟，再在50转/分钟速度下搅拌25分钟，停止水浴加热，常温静置32小时，取上清液；所述壳聚糖溶液为：由1％的醋酸溶液制备成的1％的壳聚糖溶液，再滴入少量的酒精防治壳聚糖少量水解，得到壳聚糖溶液；(5)将步骤(3)得到的上清液采用管式超速离心机在4000-6000r/min的转速离心分离，得到锁阳的提取物。(6)测定提取物中有效成分百分含量黄酮无机物糖类氨基酸9.4％7.5％11.8％1.25％