1.一种药物组合物，其特征在于含有重量份为1份裸花紫珠石油醚萃取有效部位B和3-5份裸花紫珠提取物C，其中所述裸花紫珠石油醚萃取有效部位B的制备方法为：
(1)取裸花紫珠药材，粉碎成粗粉，加入90％-95％乙醇加热回流提取1-3次，得提取液，过滤后所得滤液浓缩成浸膏A，
(2)步骤(1)所得浸膏A均匀分散于水中，加入石油醚萃取，除去溶剂，浓缩，干燥得到石油醚萃取有效部位B，
所述裸花紫珠提取物C的制备方法为：
(1)取裸花紫珠切碎，加水提取，提取温度85℃-95℃，提取液滤过，滤液浓縮至相对密度1.05－1.15(60℃)，
(2)向步骤(1)所得滤液中加乙醇至含醇量40％-50％，静置10-14小时，滤过，
(3)向步骤(2)所得滤液中加乙醇至含醇量60％-70％，静置10-14小时，滤过，滤液浓缩，干燥得裸花紫珠提取物C。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述石油醚萃取有效部位B的制备方法步骤(1)为：取裸花紫珠药材，粉碎成粗粉，加入95％乙醇加热回流提取3次，得提取液，过滤后所得滤液减压浓缩得浸膏A。
3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述裸花紫珠提取物C的制备方法步骤(1)为：取裸花紫珠切碎，加6-8倍量水提取1-3次，提取温度85℃-95℃，提取液滤过，滤液浓縮至相对密度1.05－1.15(60℃)。
4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述裸花紫珠提取物C的制备方法步骤(2)中含醇量为45％。
5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述裸花紫珠提取物C的制备方法步骤(3)中含醇量为65％。
6.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述裸花紫珠提取物C的重量份为4份。
7.权利要求1-6任一项所述药物组合物在制备具有抗结核杆菌作用药物中的应用。
8.权利要求1-6任一项所述药物组合物在制备治疗结核病药物中的应用。
9.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，含有有效量的权利要求1-6任一项所述药物组合物和药学上可接受的辅料，制备成药物制剂。