1.一种可以通过定量吸入器递送的药物组合物，其包含：
含有药学上可接受的推进剂的悬浮介质；
第一种类型的可吸入活性剂颗粒，所述第一种类型的可吸入活性剂颗粒包含甘罗溴铵或其药学上可接受的盐；
第二种类型的可吸入活性剂颗粒，所述第二种类型的可吸入活性剂颗粒包含福莫特罗或其药学上可接受的盐；
第三种类型的可吸入活性剂颗粒，所述第三种类型的可吸入活性剂颗粒包含布地奈德；以及
可吸入悬浮颗粒，其包含多孔微观结构，不含所述活性剂并且基本上不溶于所述推进剂，并且其中所述活性剂颗粒与所述悬浮颗粒共同位于所述推进剂内。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述多孔微观结构包含磷脂。
3.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述组合物包括的所述布地奈德的浓度足够为定量吸入器每次启动提供递送剂量小于或等于240μg的布地奈德。
4.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述组合物包括的所述布地奈德的浓度足够为定量吸入器每次启动提供递送剂量小于或等于50μg的布地奈德。
5.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述第一种类型的可吸入活性剂颗粒含有可吸入的溴化3-[(环戊基-羟苯乙酰基)氧]-1,1-二甲基吡咯烷晶体颗粒。
6.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述第一种类型的可吸入活性剂颗粒以足够为定量吸入器每次启动提供递送剂量小于或等于10μg的溴化3-[(环戊基-羟苯乙酰基)氧]-1,1-二甲基吡咯烷的浓度存在于所述悬浮介质中。
7.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述第二种类型的可吸入活性剂颗粒含有可吸入的富马酸福莫特罗晶体颗粒。
8.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述第二种类型的可吸入活性剂颗粒的浓度以足够为定量吸入器每次启动提供递送剂量小于或等于5μg的富马酸福莫特罗的浓度存在于所述悬浮介质中。
9.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述悬浮介质含有药学上可接受的HFA推进剂。
10.权利要求1-9中任一项所述的药物组合物在制备用于治疗肺部疾病或症状的药物中的用途。
11.根据权利要求10所述的用途，其中所述肺部疾病或症状选自以下组中的至少一种：哮喘、COPD、过敏性鼻炎、鼻窦炎、肺血管收缩、呼吸障碍、呼吸窘迫综合征、肺动脉高压、与囊性纤维化相关的肺部炎症、以及与囊性纤维化相关的肺部阻塞。
12.根据权利要求10所述的用途，其中所述肺部疾病或症状是过敏。
13.根据权利要求10所述的用途，其中所述肺部疾病或症状是COPD。
14.根据权利要求10所述的用途，其中所述肺部疾病或症状是哮喘。