本发明涉及一种具有清热解毒、消肿止痛功效的复方中药含片及其制备方法和用途，属于中药领域。
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：咽炎在中医上属“喉痹”的范畴。喉痹是指以咽痛或异物感不适，咽部红肿，或喉底有颗粒状突起为主要特征的咽部疾病。由于本病的病因病理有风热与阴虚之分，故将风热邪毒引起的喉痹称为“风热喉痹”，而由脏腑亏损、虚火上炎而致的喉痹称为“虚火喉痹”。风热喉痹，常因气候急剧变化，起居不慎，肺卫失固，而为风热邪毒乘虚侵犯，从口鼻直袭咽喉，内伤于肺，相搏不去，致咽喉肿痛而为喉痹。此时邪尚在肺卫，病情较轻，若失治、误治，或肺胃邪热奎盛传里，则出现胃经热盛之证候，病情转重。虚火喉痹以脏腑虚损，虚火上炎为主要病因病理，多因于风热乳蛾或风热喉痹治而未愈，缠绵日久，邪热伤阴而致，或温热病后余邪未清而引发。脏腑虚损以肺阴虚，肾阴虚为多。肺肾亏损，津液不足，虚火上炎，熏蒸咽喉而为病。但往往也与职业因素有关，如长期受化学气体，粉尘等刺激，以及嗜食烟酒辛辣等。咽炎作为一种常见病，病虽不重，但不胜其烦，病程长，症状顽固，常常不易治愈。随着环境质量的改变，加上烟酒刺激、辛辣饮食和粉尘及有害气体等因素，咽炎发病率在近几年有逐年上升的趋势。长期以来，咽炎不被人们足够重视，得不到及时有效的治疗，而迁延至邻近其他器官。这既影响了人们的健康状况，也影响了人们正常的工作和生活。数千年以来，中医中药对咽炎的治疗积累了丰富的临床实践经验。专利CN102988903B公开了一种由金银花、青果、天花粉、北豆根、半夏、百部、三七等组成的中药组合物，能有效治慢性咽炎且不易复发。中国专利CN1273153C公开了一种由羊耳菊、甘草、黄芩、冰片经提取、精制、纯化后制成的制剂，可用于治疗咽喉炎。中国专利CN201510429144.3公开了一种由板蓝根、玄参、蝉蜕、甘草、薄荷素油组成的治疗咽炎的中药组合物。中国专利CN201510181997.X公开了一种由藏青果、罗汉果、金银花、乌梅、甘草组成的中药组合物，临床可明显改善慢性咽炎患者的症状。钟代华等对由紫花地丁和蒲公英等中药组 成的二丁合剂的初步药效学进行了研究，表明其具有明显的抗炎作用和抑菌作用(钟代华，张莉，蒋渝，等.二丁合剂的初步药效学研究[J].重庆中草药研究，1999，39：37-38)，但是合剂在携带、保存及服用上都有不便。目前，从临床用药来看，西医疗法一般为抗菌消炎，药物多采用抗生素，但整体效果不佳，易产生耐药性，毒副作用大，也容易造成抗生素滥用，导致体内出现菌群失调，采用中药治疗咽炎日益受到人们的关注。依据传统的中医药理论，充分发扬前人积累的丰富经验，结合现代医学研究成果及中医药防治最新进展，亟需开发出一种配伍更加精准、疗效更加确切、无毒副作用且携带方便的的中药制剂。技术实现要素：本发明的目的是提供一种具有清热解毒、消肿止痛之功效，能安全有效治疗咽炎的中药含片。该含片适用于外感风热所致的喉痹，症见咽喉肿痛，口干咽燥，声音嘶哑；急、慢性咽喉炎见上述证候者。本发明涉及一种具有清热解毒、消肿止痛功效的复方中药含片，其按重量百分比计由以下组分组成：A、紫花地丁提取物4％～10％；B、蒲公英提取物1％～5％；C、药用辅料85％～95％；优选地，按重量百分比计，紫花地丁提取物占5％～8％，蒲公英提取物占2％～4％，药用辅料占88％～93％。优选地，按重量百分比计，紫花地丁提取物占5％，蒲公英提取物占4％，药用辅料占91％。其中，所述药用辅料为填充剂、矫味剂、润滑剂和黏合剂。优选地，填充剂为淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、甘露醇或山梨醇中的一种或几种；矫味剂为三氯蔗糖、阿司帕坦、枸橼酸、薄荷脑、薄荷香精中的一种或几种；润滑剂为硬脂酸镁、硬脂酸钙或滑石粉中的一种或几种；黏合剂为水、40％～60％乙醇、淀粉浆中的一种。本发明的另一个目的是提供一种所述复方中药含片的制备方法。本发明一种复方中药含片的制备方法，包括下列步骤：1)紫花地丁提取物的制备：取紫花地丁药材，分别加14倍量和10倍量的80％乙醇加热回流提取2次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩至药材量，离心， 离心液以0.5BV/h的流速加在已处理好的大孔吸附树脂柱上，先用3BV水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV30％～60％和2BV60％～80％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成稠膏，真空干燥，粉碎，即得。2)蒲公英提取物的制备：取蒲公英药材，分别加12倍量、10倍量和10倍量水煎煮3次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.10(50℃)的清膏，加醇至含醇量60％～80％，静置24小时以上，滤过，滤液浓缩约至药材量，用稀盐酸调pH至2～5，以1BV/h的流速加在已处理好的大孔吸附树脂柱上，先用3BV纯化水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV30％～60％和3BV60％～80％以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成稠膏，真空干燥，粉碎，即得。3)制剂工艺：分别将紫花地丁提取物和蒲公英提取物粉碎，过筛后加入填充剂、矫味剂及黏合剂混匀，制成颗粒，干燥，整粒，再加入润滑剂总混，压制成片，即得。优选地，步骤1)所述大孔吸附树脂型号为HPD-826、HPD-750、HPD-100和D-101中的一种，最优为HPD-826。优选地，步骤1)所述洗脱用乙醇的浓度分别为40％和70％。优选地，步骤2)所述大孔吸附树脂型号为HPD-826、HPD-750、HPD-100、D-101、XDA-8和AB-8中的一种，最优为XDA-8。优选地，步骤2)所述洗脱用乙醇的浓度分别为40％和70％。优选地，步骤2)所述清膏加醇至含醇量为70％，静置24小时以上，滤过，滤液浓缩约至药材量，用稀盐酸调pH至4。本发明还公开了所述复方中药含片在制备治疗咽炎药物中的用途。本发明复方中药含片具有清热解毒、消肿止痛之功效，适用于外感风热所致的喉痹，症见咽喉肿痛，口干咽燥，声音嘶哑，急、慢性咽喉炎见上述证候者。动物实验结果表明，本发明复方中药含片对氨水致大鼠急性咽炎具有较强的抑制作用，同时，对用氨水和松节油复合因素致兔慢性咽炎具有较强的抑制作用。从中医组方角度来看，本发明中紫花地丁味辛、苦，性寒，归心、肝经，有清热解毒、凉血消肿之功；《本草纲目》记载：“紫花地丁主治一切痈疽发背，疔肿瘰疬，无名肿毒，恶疮。”蒲公英味苦、甘，性寒，归肝、胃经，能清热解毒、消肿散结、利尿通淋，《全国中草药汇编》记载：“清热解毒，消痈散结。治上呼吸道感染，急性扁桃体炎，咽喉炎，眼结膜炎，流行性腮腺炎等。”以上两药合用，互助互补，相得益彰，功效倍增，共奏清热解毒、凉血利咽之功效。与现有技术比较，本发明复方中药含片具有以下显著的进步：1、与现有治疗咽炎的药物相比，本发明仅由紫花地丁和蒲公英两味中药所组成，药味精少力专，标本兼治，疗效确切，并可避免西医抗菌消炎疗法持续使用抗生素所产生的耐药性、毒副作用及导致体内出现菌群失调等弊端，安全性高。2、剂型设计为口服含片，可使药物长时间停留在咽部病灶部位，迅速且持续发挥药效，针对性强；且含片主要由舌下及口腔黏膜吸收，避免了肝脏首过，生物利用度高。3、选择开发制成口服含片，便于携带和服用，克服了合剂、颗粒剂及口服液等在携带、保存及服用上的不便；由经过优选确定的矫味剂剂进行矫味，口感改善明显，患者服用依从性好。具体实施方式以下通过紫花地丁提取物与蒲公英提取物抗动物急性咽炎、慢性咽炎试验及复方中药含片制备的具体实施方式对本发明作进一步说明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。实施例1对大鼠急性咽炎模型的影响试验1、试验材料样品：以最佳实施例11所述工艺制备而成的紫花地丁提取物和蒲公英提取物为受试样品，用0.5％羧甲基纤维素钠溶液制成均匀的混悬液。阳性对照药：金嗓子喉片。动物及分组：Wistar大鼠，分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组及实施例1组。咽部喷雾给药，实施例1组的给药剂量为紫花地丁提取物76mg/kg/d+蒲公英提取物38mg/kg/d，阳性对照组的给药剂量为926mg/kg/d。仪器：电子秤、超净工作台、磁力搅拌器。2、试验方法用压舌板固定大鼠后，在大鼠咽部喷雾15％氨水溶液；每次喷0.5ml，每天9:00、13:00、16:00各1次，连续4d。造模结束后喷雾给药，每天9:00、13:00、16:00各1次，连续3d。试验结束前对各组大鼠外观形态及咽部情况进行肉眼观察并评分。评判标准如下：(积分3)：频繁搔抓口部，饮水，并出现咽部充血、肿胀，黏膜呈鲜红色；(积分2)：咽部肿胀、部分充血；(积分1)：咽部肿胀，无充血；(积分0)：无上述情况。3、试验结果对大鼠急性咽炎模型咽部观察评分的影响，结果见表1。表1对大鼠急性咽炎模型咽部观察评分的影响(X±SD)组别n观察评分模型对照组102.60±0.52△实施例1组101.70±0.82*阳性对照组101.90±0.74*正常对照组100注：*P＜0.05与模型对照组比较；△P＜0.05与正常对照组比较。采用氨水喷雾造模后，大鼠咽部观察评分明显增高，与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05)；造模结束开始给予紫英含片治疗3天后，实施例1组的咽部观察评分大大降低，与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05)。4、试验结论本发明的中药制剂对氨水致大鼠急性咽炎具有较强的抑制作用。实施例2对兔慢性咽炎模型的影响试验1、试验材料样品：以最佳实施例11所述工艺制备而成的紫花地丁提取物和蒲公英提取物为受试样品，用0.5％羧甲基纤维素钠溶液制成均匀的混悬液。阳性对照药：二丁颗粒。动物及分组：日本大耳白家兔，分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组及实施例1。咽部喷雾给药，实施例1组的给药剂量为紫花地丁提取物43.4mg/kg/d+蒲公英提取物21.7mg/kg/d，阳性对照组的给药剂量为2657.3mg/kg/d。仪器：电子秤、超净工作台、磁力搅拌器。2、试验方法按照彭氏造模法造模，即用压舌板固定兔舌头后，在兔咽部喷雾2.5％氨水溶液；每次喷0.5ml，每天上午9:00、下午14:00各1次，连续16d。第4、8天用松节油在其咽部黏膜下注射，每只0.1ml。造模结束后分组并喷雾给药，每天9:00、14:00各1次，连续14d。咽部病理切片观察评分见表2表2兔咽部病理切片观察评分表3、试验结果对兔慢性咽炎模型咽部病理观察评分的影响，见表3。表3对兔慢性咽炎模型咽部病理观察评分的影响(X±SD)注：*P＜0.05，与模型对照组比较；△△P＜0.01，与正常对照组比较。镜下正常对照组动物咽部黏膜上皮完整，黏膜未见充血、水肿、溃疡等病变；正常组动物腺体分泌正常，未见扩张、肥大等改变。模型组多数样本可见较明显的黏膜上皮损伤，黏膜充血、水肿、炎细胞浸润等炎症反应，腺体分泌明显，部分出现纤维增生。模型组血管扩张充血、炎细胞浸润单项计分及总分与正常对照组比较有统计学意义；经阳性对照组及实施例1组的治疗，试验动物咽部病变部分单项计分及总分明显低于与模型组，有统计学意义。4、试验结论本发明的中药制剂对用氨水和松节油复合因素致兔慢性咽炎具有较强的抑制作用。实施例3复方中药含片的制备1)紫花地丁提取物的制备：取紫花地丁药材，分别加14倍量和10倍量的80％乙醇加热回流提取2次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩至药材量，离心，离心液以0.5BV/h的流速加在已处理好的HPD-826大孔吸附树脂柱上，先用3BV水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV30％和2BV60％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25～1.30的稠膏，以80℃、真空度大于0.8Mpa进行真空 干燥，粉碎，即得。2)蒲公英提取物的制备：取蒲公英药材，分别加12倍量、10倍量和10倍量水煎煮3次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.10(50℃)的清膏，加醇至含醇量60％，静置24小时以上，滤过，滤液浓缩约至药材量，用稀盐酸调pH至2，以1BV/h的流速加在已处理好的HPD-826大孔吸附树脂柱上，先用3BV纯化水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV30％乙醇和3BV60％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成密度为1.25～1.30稠膏，以80℃、真空度大于0.8MPa真空干燥，粉碎，即得。3)制剂工艺：配方用量，g紫花地丁提取物24蒲公英提取物6淀粉546三氯蔗糖9硬脂酸镁540％乙醇适量以上两味提取物粉碎，过筛，加入淀粉、三氯蔗糖和适量40％的乙醇，混匀，制成颗粒，干燥，整粒，再加入硬脂酸镁总混，压制成1000片，即得。实施例4复方中药含片的制备1)紫花地丁提取物的制备：取紫花地丁药材，分别加14倍量和10倍量的80％乙醇加热回流提取2次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩至药材量，离心，离心液以0.5BV/h的流速加在已处理好的HPD-750大孔吸附树脂柱上，先用3BV水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV50％和2BV80％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25～1.30的稠膏，以80℃、真空度大于0.8Mpa进行真空干燥，粉碎，即得。2)蒲公英提取物的制备：取蒲公英药材，分别加12倍量、10倍量和10倍量水煎煮3次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.10(50℃)的清膏，加醇至含醇量80％，静置24小时以上，滤过，滤液浓缩约至药材量，用稀盐酸调pH至5，以1BV/h的流速加在已处理好的HPD-100大孔吸附树脂柱上，先用3BV纯化水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV60％乙醇和3BV80％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成密度为1.25～1.30稠膏，以80℃、真空度大于0.8MPa真空干燥，粉碎，即得。3)制剂工艺：配方用量，g紫花地丁提取物60蒲公英提取物30糊精484.8阿司帕坦15.6滑石粉9.6水适量以上两味提取物粉碎，过筛，加入糊精、阿司帕坦和适量的水，混匀，制成颗粒，干燥，整粒，再加入滑石粉总混，压制成1000片，即得。实施例5复方中药含片的制备1)紫花地丁提取物的制备：取紫花地丁药材，分别加14倍量和10倍量的80％乙醇加热回流提取2次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩至药材量，离心，离心液以0.5BV/h的流速加在已处理好D-101大孔吸附树脂柱上，先用3BV水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV50％和2BV60％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25～1.30的稠膏，以80℃、真空度大于0.8Mpa进行真空干燥，粉碎，即得。2)蒲公英提取物的制备：取蒲公英药材，分别加12倍量、10倍量和10倍量水煎煮3次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.10(50℃)的清膏，加醇至含醇量70％，静置24小时以上，滤过，滤液浓缩约至药材量，用稀盐酸调pH至5，以1BV/h的流速加在已处理好的D-101大孔吸附树脂柱上，先用3BV纯化水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV50％乙醇和3BV70％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成密度为1.25～1.30稠膏，以80℃、真空度大于0.8MPa真空干燥，粉碎，即得。3)制剂工艺：配方用量，g紫花地丁提取物30蒲公英提取物12蔗糖532.2枸橼酸8.4三氯蔗糖7.8滑石粉9.6淀粉浆适量以上两味提取物粉碎，过筛，加入蔗糖、枸橼酸、三氯蔗糖和适量的淀粉浆，混匀，制成颗粒，干燥，整粒，再加入滑石粉总混，压制成1000片，即得。实施例6复方中药含片的制备1)紫花地丁提取物的制备：取紫花地丁药材，分别加14倍量和10倍量的80％乙醇加热回流提取2次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩至药材量，离心，离心液以0.5BV/h的流速加在已处理好的HPD-100大孔吸附树脂柱上，先用3BV水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV40％和2BV70％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25～1.30的稠膏，以80℃、真空度大于0.8Mpa进行真空干燥，粉碎，即得。2)蒲公英提取物的制备：取蒲公英药材，分别加12倍量、10倍量和10倍量水煎煮3次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.10(50℃)的清膏，加醇至含醇量80％，静置24小时以上，滤过，滤液浓缩约至药材量，用稀盐酸调pH至4，以1BV/h的流速加在已处理好的HPD-750大孔吸附树脂柱上，先用3BV纯化水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV40％乙醇和3BV50％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成密度为1.25～1.30稠膏，以80℃、真空度大于0.8MPa真空干燥，粉碎，即得。3)制剂工艺：配方用量，g紫花地丁提取物48蒲公英提取物24乳糖496.8薄荷脑6阿司帕坦9.6滑石粉7.2硬脂酸镁6.450％乙醇适量以上两味提取物粉碎，过筛，加入乳糖、薄荷脑、阿司帕坦和适量50％乙醇，混匀，制成颗粒，干燥，整粒，再加入硬脂酸镁总混，压制成1000片，即得。实施例7复方中药含片的制备1)紫花地丁提取物的制备：取紫花地丁药材，分别加14倍量和10倍量的80％乙醇加热回流提取2次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩至药材量，离心，离心液以0.5BV/h的流速加在已处理好的HPD-100大孔吸附树脂柱上，先用3BV水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV50％和2BV80％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25～1.30的稠膏，以80℃、真空度大于0.8Mpa进行真空干燥，粉碎，即得。2)蒲公英提取物的制备：取蒲公英药材，分别加12倍量、10倍量和10倍量水煎煮3次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.10(50℃)的清膏，加醇至含醇量70％，静置24小时以上，滤过，滤液浓缩约至药材量，用稀盐酸调pH至3.5，以1BV/h的流速加在已处理好的XDA-8大孔吸附树脂柱上，先用3BV纯化水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV50％乙醇和3BV80％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成密度为1.25～1.30稠膏，以80℃、真空度大于0.8MPa真空干燥，粉碎，即得。3)制剂工艺：配方用量，g紫花地丁提取物42蒲公英提取物21蔗糖204乳糖187.8糊精120阿司帕坦9.6枸橼酸6滑石粉6硬脂酸镁3.650％乙醇适量以上两味提取物粉碎，过筛，加入蔗糖、乳糖、糊精、阿司帕坦、枸橼酸和适量50％乙醇，混匀，制成颗粒，干燥，整粒，再加入硬脂酸镁总混，压制成1000片，即得。实施例8复方中药含片的制备1)紫花地丁提取物的制备：取紫花地丁药材，分别加14倍量和10倍量的80％乙醇加热回流提取2次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩至药材量，离心，离心液以0.5BV/h的流速加在已处理好的HPD-100大孔吸附树脂柱上，先用3BV水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV40％和2BV70％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25～1.30的稠膏，以80℃、真空度大于0.8Mpa进行真空干燥，粉碎，即得。2)蒲公英提取物的制备：取蒲公英药材，分别加12倍量、10倍量和10倍量水煎煮3次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.10(50℃)的清膏，加醇至含醇量70％，静置24小时以上，滤过，滤液浓缩约至药材量，用稀盐酸调pH至3，以1BV/h的流速加在已处理好的AB-8大孔吸附树脂柱上，先用3BV纯化水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV50％乙醇和3BV80％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇， 浓缩成密度为1.25～1.30稠膏，以80℃、真空度大于0.8MPa真空干燥，粉碎，即得。3)制剂工艺：配方用量，g紫花地丁提取物30蒲公英提取物30淀粉300甘露醇214.8薄荷香精5.4阿司帕坦9硬脂酸钙10.860％乙醇适量以上两味提取物粉碎，过筛，加入淀粉、甘露醇、薄荷香精、阿司帕坦和适量60％乙醇，混匀，制成颗粒，干燥，整粒，再加入硬脂酸钙总混，压制成1000片，即得。实施例9复方中药含片的制备1)紫花地丁提取物的制备：取紫花地丁药材，分别加14倍量和10倍量的80％乙醇加热回流提取2次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩至药材量，离心，离心液以0.5BV/h的流速加在已处理好D-101大孔吸附树脂柱上，先用3BV水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV50％和2BV80％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25～1.30的稠膏，以80℃、真空度大于0.8Mpa进行真空干燥，粉碎，即得。2)蒲公英提取物的制备：取蒲公英药材，分别加12倍量、10倍量和10倍量水煎煮3次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.10(50℃)的清膏，加醇至含醇量80％，静置24小时以上，滤过，滤液浓缩约至药材量，用稀盐酸调pH至2.5，以1BV/h的流速加在已处理好的XDA-8大孔吸附树脂柱上，先用3BV纯化水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV50％乙醇和3BV60％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成密度为1.25～1.30稠膏，以80℃、真空度大于0.8MPa真空干燥，粉碎，即得。3)制剂工艺：配方用量，g紫花地丁提取物36蒲公英提取物28山梨醇246淀粉275.4三氯蔗糖9枸橼酸4.8硬脂酸镁7.2硬脂酸钙3.660％乙醇适量以上两味提取物粉碎，过筛，加入淀粉、山梨醇、三氯蔗糖、枸橼酸和适量60％乙醇，混匀，制成颗粒，干燥，整粒，再加入硬脂酸钙和硬脂酸镁总混，压制成1000片，即得。实施例10复方中药含片的制备1)紫花地丁提取物的制备：取紫花地丁药材，分别加14倍量和10倍量的80％乙醇加热回流提取2次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩至药材量，离心，离心液以0.5BV/h的流速加在已处理好的HPD-826大孔吸附树脂柱上，先用3BV水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV60％和2BV60％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25～1.30的稠膏，以80℃、真空度大于0.8Mpa进行真空干燥，粉碎，即得。2)蒲公英提取物的制备：取蒲公英药材，分别加12倍、10倍量和10倍量水煎煮3次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.10(50℃)的清膏，加醇至含醇量70％，静置24小时以上，滤过，滤液浓缩约至药材量，用稀盐酸调pH至3.5，以1BV/h的流速加在已处理好的XDA-8大孔吸附树脂柱上，先用3BV纯化水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV60％乙醇和3BV60％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成密度为1.25～1.30稠膏，以80℃、真空度大于0.8MPa真空干燥，粉碎，即得。3)制剂工艺：配方用量，g紫花地丁提取物24蒲公英提取物24淀粉274.2糊精252阿司帕坦12薄荷香精3.6滑石粉5.4硬脂酸镁4.850％乙醇适量以上两味提取物粉碎，过筛，加入糊精、淀粉、阿司帕坦、薄荷香精和适量50％乙醇，混匀，制成颗粒，干燥，整粒，再加入滑石粉和硬脂酸镁总混，压制成1000片，即得。实施例11复方中药含片的制备1)紫花地丁提取物的制备：取紫花地丁药材，分别加14倍量和10倍量的80％乙醇加热回流提取2次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩至药材量，离心，离心液以0.5BV/h的流速加在已处理好的HPD-826大孔吸附树脂柱上，先用3BV水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV40％和2BV70％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25～1.30的稠膏，以80℃、真空度大于0.8Mpa进行真空干燥，粉碎，即得。2)蒲公英提取物的制备：取蒲公英药材，分别加12倍量、10倍量和10倍量水煎煮3次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.10(50℃)的清膏，加醇至含醇量70％，静置24小时以上，滤过，滤液浓缩约至药材量，用稀盐酸调pH至4，以1BV/h的流速加在已处理好的XDA-8大孔吸附树脂柱上，先用3BV纯化水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV40％乙醇和3BV70％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成密度为1.25～1.30稠膏，以80℃、真空度大于0.8MPa真空干燥，粉碎，即得。3)制剂工艺：配方用量，g紫花地丁提取物30蒲公英提取物24蔗糖120乳糖310.2糊精90阿司帕坦9.6枸橼酸6.6滑石粉3.6硬脂酸镁650％乙醇适量以上两味提取物粉碎，过筛，加入糊精、乳糖、蔗糖、阿司帕坦、枸橼酸和适量50％乙醇，混匀，制成颗粒，干燥，整粒，再加入滑石粉和硬脂酸镁总混，压制成1000片，即得。实施例12复方中药含片的制备1)紫花地丁提取物的制备：取紫花地丁药材，分别加14倍量和10倍量的80％乙醇加热回流提取2次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩至药材量，离心，离心液以0.5BV/h的流速加在已处理好的HPD-750大孔吸附树脂柱上，先用3BV水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV30％和2BV70％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液， 回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25～1.30的稠膏，以80℃、真空度大于0.8Mpa进行真空干燥，粉碎，即得。2)蒲公英提取物的制备：取蒲公英药材，分别加12倍量、10倍量和10倍量水煎煮3次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.10(50℃)的清膏，加醇至含醇量60％，静置24小时以上，滤过，滤液浓缩约至药材量，用稀盐酸调pH至2，以1BV/h的流速加在已处理好的HPD-100大孔吸附树脂柱上，先用3BV纯化水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV30％乙醇和3BV80％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成密度为1.25～1.30稠膏，以80℃、真空度大于0.8MPa真空干燥，粉碎，即得。3)制剂工艺：配方用量，g紫花地丁提取物30蒲公英提取物6蔗糖330乳糖150山梨醇84阿司帕坦6.6薄荷脑9滑石粉3.6硬脂酸钙7.2淀粉浆适量以上两味提取物粉碎，过筛，加入蔗糖、乳糖、山梨醇、阿司帕坦、薄荷脑和适量淀粉浆，混匀，制成颗粒，干燥，整粒，再加入滑石粉和硬脂酸钙总混，压制成1000片，即得。实施例13复方中药含片的制备1)紫花地丁提取物的制备：取紫花地丁药材，分别加14倍量和10倍量的80％乙醇加热回流提取2次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩至药材量，离心，离心液以0.5BV/h的流速加在已处理好的HPD-100大孔吸附树脂柱上，先用3BV水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV50％和2BV60％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25～1.30的稠膏，以80℃、真空度大于0.8Mpa进行真空干燥，粉碎，即得。2)蒲公英提取物的制备：取蒲公英药材，分别加12倍量、10倍量和10倍量水煎煮3次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.10(50℃)的清膏，加醇至含醇量70％，静置24小时以上，滤过，滤液浓缩约至药材量，用稀盐酸调pH至5，以1BV/h 的流速加在已处理好的AB-8大孔吸附树脂柱上，先用3BV纯化水以3BV/h流速洗脱，再依次用2BV40％乙醇和3BV70％乙醇以2BV/h流速洗脱，收集相应的醇洗脱液，回收乙醇，浓缩成密度为1.25～1.30稠膏，以80℃、真空度大于0.8MPa真空干燥，粉碎，即得。3)制剂工艺：配方用量，g紫花地丁提取物7％42蒲公英提取物4％24淀粉58％348甘露醇11％66山梨醇20％120三氯蔗糖1.6％9.6薄荷香精1.4％8.4滑石粉0.5％3硬脂酸钙1.5％950％乙醇适量以上两味提取物粉碎，过筛，加入淀粉、甘露醇、山梨醇、三氯蔗糖、薄荷香精和适量50％乙醇，混匀，制成颗粒，干燥，整粒，再加入滑石粉和硬脂酸钙总混，压制成1000片，即得。当前第1页1 2 3