带有断开反馈机构的注射器适配器的制作方法

本公开总体涉及一种用于流体的封闭式输送的系统。更特别地，本公开涉及一种在将流体从第一容器输送至第二容器期间提供防漏密封的系统。

背景技术：

重构、运输和给送危险性药物(例如，癌症治疗物)的健康护理提供者会使自己处于暴露于这些药剂的危险中并且在健康护理环境中存在较高危险。例如，治疗癌症患者的护士具有暴露于化疗药物及其毒性效应的风险。意外化疗暴露会影响神经系统，损害生殖系统并且导致未来发展成血癌的更高的风险。为了降低健康护理提供者暴露于有毒药物的风险，对这些药物的封闭式输送变得尤为重要。

一些药物必须在给送之前被溶解或稀释，这包括通过针将溶剂从一个容器输送到包含有粉末或液体形式的药物的密封瓶内。在将针从瓶退出的过程中，以及在针位于瓶内时如果瓶内部与周围大气之间存在任何压差，药物可能以气体形式或者通过雾化而意外地释放到大气中。

技术实现要素：

在一个方面中，一种注射器适配器，包括：壳体，所述壳体具有第一端部和第二端部，其中第一端部构造成固定至第一容器；套管，该套管具有第一端部和第二端部，其中套管的第二端部定位在壳体内；夹头，该夹头具有第一端部和第二端部，其中夹头的至少一部分被接收在壳体内。夹头包括限定通路的本体、由通路接收的密封构件、和连接至夹头的本体的锁定构件，夹头能够从第一位置运动至第二位置，在所述第一位置，锁定构件打开以接收一匹配连接件，在所述第二位置，锁定构件的径向向外运动被限制。注射器适配器还包括断开反馈机构，所述断开反馈机构构造成在夹头处于第二位置时朝壳体的第二端部偏压夹头。

断开反馈机构可以是密封构件的延伸部分。密封构件的延伸部分可以构造成在夹头从第一位置运动至第二位置时接合壳体的一部分，从而压缩密封构件并且朝壳体的第二端部偏压夹头。密封构件的延伸部分可以包括截锥形表面。密封构件的延伸部分可以沿从壳体的第一端部延伸至壳体的第二端部的方向渐缩。延伸部分可以沿从壳体的第二端部延伸至壳体的第一端部的方向在宽度上变窄。

断开反馈机构可以是固定至夹头的偏压构件。偏压构件可以是弹簧。套管可以延伸通过弹簧的中心开口。偏压构件可以构造成在夹头从第一位置运动至第二位置时接合壳体的一部分，从而压缩偏压构件并且朝壳体的第二端部偏压夹头。

断开反馈机构可以是固定至壳体的偏压构件。偏压构件可以是弹簧。偏压构件可以构造成在夹头从第一位置运动至第二位置时接合夹头的一部分，从而压缩偏压构件并且朝壳体的第二端部偏压夹头。

断开反馈机构可以构造成使夹头从毗邻壳体的第一端部的位置运动至在壳体的第一端部与第二端部中间的位置。

在另一方面中，一种用于流体的封闭式输送的系统，包括：注射器适配器，所述注射器适配器包括：壳体，所述壳体具有第一端部和第二端部，其中第一端部构造成固定至第一容器；套管，所述套管具有第一端部和第二端部，其中第二端部定位在壳体内；和夹头，所述夹头具有第一端部和第二端部，其中夹头的至少一部分被接收在壳体内。夹头包括限定通路的本体、密封构件、和连接至本体的锁定构件。夹头能够从第一位置运动至第二位置，在所述第一位置，锁定构件打开以接收一匹配连接件，在所述第二位置，锁定构件的径向向外运动被限制。注射器适配器还包括连接装置，该连接装置具有第一连接接口部，其中第一连接接口部构造成接合一匹配连接件的对应连接接口部。该系统还包括第二部件，所述第二部件具有膜和构造成接收并接合夹头的锁定构件的夹头接口表面；和断开反馈机构，所述断开反馈机构构造成在第一连接接口部从一匹配连接件的对应连接接口部脱离时为使用者提供指示。

断开反馈机构可以定位在注射器适配器的壳体内或者可以设置在第二部件上。第二部件可以是患者连接件。第二部件可以包括第二连接接口部，所述第二连接接口部构造成在夹头处于第二位置时接合第一连接接口部。

夹头可以包括第二连接接口部，所述第二连接接口部构造成在夹头处于第二位置时接合连接装置的第一连接接口部。

断开反馈机构可以是密封构件的延伸部分。

可替代地，断开反馈机构可以是固定至夹头的偏压构件。

此外，断开反馈机构可以是固定至壳体的偏压构件。

断开反馈机构可以构造成在夹头处于第二位置时朝壳体的第二端部偏压夹头，其中，夹头构造成运动至在壳体的第一端部与第二端部中间的位置，以在第一连接接口部从匹配连接件的对应连接接口部脱离时为使用者提供指示。

附图说明

结合附图参照下文对本公开的多个方面的描述，本公开的上述及其他特征和优点以及获得这些特征和优点的方式将更为显明，并且本公开本身将更好理解，附图中：

图1是根据本发明的一个方面的系统的透视图。

图2是根据本发明的一个方面的图1的系统的注射器适配器的分解透视图。

图3是根据本发明的一个方面的图2的注射器适配器的前视图。

图4是根据本发明的一个方面的图2的注射器适配器的左侧视图。

图5是根据本发明的一个方面的图2的注射器适配器的后视图。

图6是根据本发明的一个方面的图2的注射器适配器的俯视图。

图7是根据本发明的一个方面的图2的注射器适配器的仰视图。

图8是根据本发明的一个方面的沿线8-8获得的图3的注射器适配器的横截面图。

图9是根据本发明的一个方面的图2的注射器适配器的夹头的透视图。

图10是根据本发明的一个方面的图9的夹头的前视图。

图11是根据本发明的一个方面的沿线11-11获得的图10的夹头的横截面图。

图12是根据本发明的一个方面的图1所示的系统的患者连接件的透视图。

图13是根据本发明的一个方面的图12的患者连接件的前视图。

图14是根据本发明的一个方面的图12的患者连接件的仰视图。

图15是根据本发明的一个方面的图12的患者连接件的俯视图。

图16是根据本发明的一个方面的沿线16-16获得的图15的患者连接件的横截面图。

图17是根据本发明的一个方面的图1的系统的后视图，示出了将注射器适配器固定至患者连接件的第一阶段。

图18是根据本发明的一个方面的沿线18-18获得的图17的系统的横截面图。

图19是根据本发明的一个方面的图1的系统的后视图，示出了将注射器适配器固定至患者连接件的第二阶段。

图20是根据本发明的一个方面的沿线20-20获得的图19的系统的横截面图。

图21是根据本发明的一个方面的图1的系统的后视图，示出了将注射器适配器固定至患者连接件的第三阶段。

图22是根据本发明的一个方面的沿线21-21获得的图21的系统的横截面图。

图23是根据本发明的一个方面的图1的系统的后视图，示出了将注射器适配器固定至患者连接件的第四阶段。

图24是根据本发明的一个方面的沿线24-24获得的图23的系统的横截面图。

图25是根据本发明的一个方面的图1的系统的后视图，示出了将注射器适配器固定至患者连接件的最后阶段。

图26是根据本发明的一个方面的沿线26-26获得的图25的系统的横截面图。

图27是根据本发明的第二方面的系统的透视图。

图28是根据本发明的一个方面的图27的系统的分解透视图。

图29是根据本发明的一个方面的图27的系统的后视图。

图30是根据本发明的一个方面的沿线30-30获得的图29的系统的横截面图。

图31是根据本发明的第三方面的系统的透视图。

图32是根据本发明的一个方面的图31的系统的分解透视图。

图33是根据本发明的一个方面的图31的系统的后视图。

图34是根据本发明的一个方面的沿线34-34获得的图33的系统的横截面图。

图35是根据本发明的第四方面的系统的透视图。

图36是根据本发明的一个方面的图35的系统的分解透视图。

图37是根据本发明的一个方面的图35的系统的后视图。

图38是根据本发明的一个方面的沿线38-38获得的图37的系统的横截面图。

图39是根据本发明的第五方面的系统的透视图。

图40是根据本发明的一个方面的图39的系统的分解透视图。

图41是根据本发明的一个方面的图39的系统的前视图。

图42是根据本发明的一个方面的沿线42-42获得的图41的系统的横截面图。

图43A是根据本发明的又另一方面的注射器适配器的透视图。

图43B是根据本发明的一个方面的图43A的注射器适配器的横截面图。

图44是根据本发明的一个方面的用于与图43A的注射器适配器结合使用的患者连接件的横截面图。

图45A-45F是根据本发明的其他方面的夹头的透视图。

图46是根据本发明的另一方面的系统的横截面图。

图47是根据本发明的又另一方面的系统的横截面图。

图48A是根据本发明的其他方面的系统的透视图，示出了与患者连接件断开的注射器适配器。

图48B是图48A的系统的透视图，示出了连接至患者连接件的注射器适配器。

图49A是根据本发明的一个方面的沿线49A-49A获得的图48A的横截面图。

图49B是根据本发明的一个方面的沿线49B-49B获得的图48B的横截面图。

图50A是根据本发明的其他方面的系统的透视图，示出了与患者连接件断开的注射器适配器。

图50B是图50A的系统的透视图，示出了连接至患者连接件的注射器适配器。

图51A是根据本发明的一个方面的沿线51A-51A获得的图50A的横截面图。

图51B是根据本发明的一个方面的沿线51B-51B获得的图50B的横截面图。

图52是根据本发明的另一方面的注射器适配器的横截面图。

图53是根据本发明的其他方面的注射器适配器的横截面图。

图54是根据本发明的又另一方面的注射器适配器的横截面图。

图55A-G是根据本发明的各个方面的第一膜的横截面图。

图56A-F是根据本发明的各个方面的第二膜的横截面图。

图57A是根据本发明的一个方面的具有断开反馈机构的注射器适配器的横截面图。

图57B是根据本发明的一个方面的图57A所示的注射器适配器的横截面图，示出了处于压缩状态的断开反馈机构。

图58A是根据本发明的第二方面的具有断开反馈机构的注射器适配器的横截面图。

图58B是根据本发明的一个方面的图58A所示的注射器适配器的横截面图，示出了处于压缩状态的断开反馈机构。

图59A是根据本发明的一个方面的具有断开反馈机构的注射器适配器的横截面图。

图59B是根据本发明的一个方面的图59A所示的注射器适配器的横截面图，示出了处于压缩状态的断开反馈机构。

在所有这些若干视图中，对应的附图标记表示对应的零件。本文阐述的示例阐释了本公开的示例性方面，这种示例不应被解释成以任何方式限定本公开的范围。

具体实施方式

提供以下描述使本领域技术人员能够制造并使用构想成用于执行本发明的所描述的方面。然而，对于本领域技术人员而言，各种改变、等同、变化和替代仍是显而易见的。任何和全部的这样的改变、变化、等同和替代旨在落入本发明的精神和范围内。

出于下文描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“侧向”、“纵向”及其衍生术语在本发明中涉及附图中的定向。然而，应理解，本发明可以呈现各种替代变型，除非有明确相反说明。还应理解，附图所示以及下文说明书中描述的特定设备仅是本发明的示例性方面。因此，涉及本文公开的方面的特定尺寸及其他物理特性不认为具有限制性。

参照图1，用于流体的封闭式输送的系统10的一个方面包括注射器适配器12和患者连接件14。系统10在将流体从诸如瓶的第一容器(未示出)输送至诸如注射器、IV袋或患者IV管线的第二容器(未示出)的过程中提供基本防漏密封。系统10的防漏密封基本避免在使用系统10期间空气和液体二者的泄漏。尽管未示出，系统10还可以包括瓶适配器、压力均衡设备、IV袋适配器、以及在封闭式系统输送设备中典型使用的其他部件，例如输注管线和延伸套件。

参照图2-14，注射器适配器12的一个方面包括壳体16，所述壳体具有第一端部18和第二端部20并且限定内部空间22。注射器适配器12的壳体16的第一端部18包括限定通路26的注射器附接件24，例如阴鲁尔连接件。尽管示出了阴鲁尔连接件用于与注射器的对应的阳鲁尔连接件(未示出)连接，但可以使用其他合适的连接装置来连接注射器、容器、或其他任何医用设备。注射器附接件24经由螺纹连接固定至壳体16的第一端部18，不过可以使用任何其他合适的连接。具有远侧端部30的套管28固定至注射器附接件24并且与注射器附接件24的通路26流体连通。注射器适配器12还包括定位在注射器适配器12的壳体16内的密封装置。密封装置包括接收第一膜34的夹头32。夹头32构造成在注射器适配器12的壳体16的内部空间22内运动，如下文详细讨论的那样。注射器适配器12的壳体16可以包括用以增强使用者对注射器适配器12的握持的结构。可以设置附加的或替代的握持结构和表面，以帮助使用者握持注射器适配器12的本体。

参照图2-8，注射器适配器12包括定位在注射器适配器12的壳体16的第一端部18与第二端部20中间的第一连接接口部36，所述第一连接接口部包括锁定构件38，所述锁定构件被接收在注射器适配器12的壳体16中的横向开口40内。锁定构件38构造成在闭合位置和打开位置之间运动。锁定构件38限定中心开口42并且包括按钮44，所述按钮构造成被注射器适配器的使用者或操作员的手接合。锁定构件38还包括悬臂弹簧46，所述悬臂弹簧沿注射器适配器12的纵向方向延伸。锁定构件38构造成接合凸轮表面，所述凸轮表面从注射器适配器12的壳体16径向向外延伸。特别地，锁定构件38构造成设置在闭合位置，在所述闭合位置，当不对锁定构件38施加外力时，锁定构件38的毗邻锁定构件38的中心开口42的部分定位在注射器适配器12的内部空间22内。当锁定构件38运动到打开位置时，悬臂弹簧46接合凸轮表面以产生推压锁定构件38朝闭合位置返回的偏压力，在所述打开位置，锁定构件38的中心开口42与注射器适配器12的内部空间22对准或者不对插入内部空间22的物体产生干涉或障碍。因此，在锁定构件38运动到打开位置时，当释放作用在锁定构件38上的外力时，将推压锁定构件38返回到闭合位置。尽管锁定构件38示出为具有悬臂弹簧46，但可以设置任何其他合适的偏压构件，包括但不限于压缩弹簧、拉伸弹簧、弹性体材料等等。

参照图2，锁定构件38还包括从锁定构件38径向向外延伸的一对突出部48。所述一对突出部48构造成接合设置在注射器适配器12的壳体16上的对应突出部，以将锁定构件38保持至注射器适配器12的壳体16。换句话说，锁定构件38的突出部48构造成接合注射器适配器12的壳体16的突出部，以避免锁定构件38与注射器适配器12的壳体16的横向开口40断开和从该横向开口移除。

参照图8-11，夹头32具有本体52，所述本体具有第一端部54和第二端部56。本体52限定延伸通过本体52的通路58。本体52大体是圆柱形的，不过可以使用其他合适形状的夹头。夹头32还包括连接至夹头32的本体52的锁定构件60。如下文更详细讨论的，夹头32能够从第一位置运动到第二位置，在所述第一位置，锁定构件60打开以接收匹配连接件(在图18中示出)、例如患者连接件14，在所述第二位置，锁定构件60的径向向外运动被限制。锁定构件60经由多个臂部62连接至本体52。作为将锁定构件60经由多个臂部62连接至本体52的结果，锁定构件60呈弓形并且有弹性。更特别地，多个臂部62是挠性的并且允许锁定构件60径向向外或径向向内扩展。在一个方面中，锁定构件60构造成在匹配连接件(例如患者连接件14)被插入到锁定构件60中时径向向外扩张，随后在夹头32从第一位置转变到第二位置时径向向内运动。可替代地，锁定构件60可以在匹配连接件(例如患者连接件14)被插入到锁定构件60中时不径向向内或向外运动，而是随后可以在夹头32从第一位置转变到第二位置时径向向内运动。注射器适配器12的壳体16的第二端部20限定毗邻内部空间22的环形凹部64，所述环形凹部在夹头32处于第一位置时接收锁定构件60。壳体16的环形凹部64提供用于使锁定构件60径向向外扩展的空间。当夹头32从第一位置转变到第二位置时，夹头32朝注射器适配器12的第一端部18轴向运动，其中锁定构件60因锁定构件60与注射器适配器12的壳体16的接合而被径向向内偏压。

如图9所示，夹头32的锁定构件60限定沿垂直于夹头32的纵向轴线的方向延伸的一对开口66。开口66将锁定构件60分叉成两个弓形部分，每个弓形部分通过两个臂部62连接至夹头32的本体52。然而，如下文更详细地说明的，可以使用用于夹头32和锁定构件60的其他合适的装置和形状。夹头32的锁定构件60相对于多个臂部62径向向内和径向向外伸出。

再次参照图8-11，夹头32的本体52包括第二连接接口部70，所述第二连接接口部构造成与注射器适配器12的第一连接接口部36匹配并锁定。第二连接接口部70由夹头32的本体52限定，更特别地，第二连接接口部由锁定表面72限定。第二连接接口部70还包括由夹头32的第一端部54限定的引入表面。第二连接接口部70的引入表面在夹头32的本体52与引入表面之间限定一倒圆过渡部。锁定表面72是环状凹部，所述环状凹部相对于夹头32的本体52凹陷并且构造成接收第一连接接口部36的锁定构件38。锁定表面72由90度角限定，不过可以使用其他合适的形状和角度。夹头32的第一端部54构造成在第一连接接口部36的锁定构件38处于打开位置时被接收在注射器适配器12的内部空间22内，并且在锁定构件38处于闭合位置时所述第一端部被限制在注射器适配器12的内部空间22内运动。第二连接接口部70的引入表面构造成接合第一连接接口部36的锁定构件38，以进一步移动锁定构件38和进一步偏压悬臂弹簧46。当第二连接接口部70完全匹配至第一连接接口部36时，第一连接接口部36的锁定构件38构造成处于闭合位置并且被接收在锁定表面72内，以锁定第一连接接口部36以免相对于第二连接接口部70纵向运动和横向运动，但仍然允许相对于第二连接接口旋转运动。

参照图2和8，第一膜34包括具有第一端部84和第二端部86的本体82。第一膜34的本体82的第一端部84和第二端部86分别包括第一头部部分88和第二头部部分90。第一膜34的本体82限定通路92，所述通路从本体82的第一端部84朝第二端部86延伸。通路92终止于本体82的第一端部84与第二端部86中间的位置。如图8所示，第一膜34的本体82被夹头32的通路58接收并且被固定至夹头32。第一膜34的第一头部部分88接合夹头32的毗邻夹头32的通路58的沉头孔部分。第二头部部分90延伸超过夹头32的本体52的通路58，其中第二头部部分90接合夹头32的本体52。第二头部部分90限定凸表面，不过如下文更详细讨论的，可以设置其他合适的膜装置。当夹头32处于第一位置时，套管28被接收在第一膜34的通路92内，其中套管28的远侧端部30定位在通路92内。套管28的远侧端部30构造成在夹头32从第一位置转变到第二位置时刺穿第一膜34并且延伸通过第一膜34。第一膜34构造成在使用注射器适配器12期间接合并密封套管28的中间部分，以保持与患者连接件14或匹配部件的密封和无泄漏连接。

如下面更详细讨论的，在使用过程中当通过对应的膜(例如患者连接件14、瓶适配器或IV袋钉的膜)接合第一膜34时，夹头32构造成朝注射器适配器12的第一端部18运动并且从第一位置转变到第二位置，使得套管28的远侧端部30刺穿第一膜34以使注射器适配器12与固定至注射器适配器12的对应设备流体连通。当夹头43返回到第一位置时，第一膜34可以与对应的膜脱离，从而将套管28的远侧端部30定位在夹头32和第一膜34的通路58、92内。这种布置防护套管28的远侧端部30，以避免意外针刺并且也避免在输送流体期间使用注射器适配器12时的任何流体泄漏。

参照12-16，患者连接件14包括本体102，所述本体具有第一端部104和第二端部106并且限定延伸通过其中的通路108。患者连接件14的第一端部104还包括夹头接口部110。夹头接口部110由患者连接件14的本体102的相对于患者连接件14的本体102的第一端部104凹陷的部分限定。患者连接件14的本体102的第一端部104还包括接收第二膜114的膜座部112。如上文结合注射器适配器12讨论的，患者连接件14的第二膜114构造成接合注射器适配器12的第一膜34，并且在流体输送期间提供与注射器适配器12的基本无泄漏连接。患者连接件14的第二端部106包括IV管线附接件116，例如阳鲁尔连接件，不过可以使用任何其他合适的连接装置。

参照图17-26，示出了将注射器适配器12与患者连接件14匹配的过程。尽管示出了注射器适配器12连接至患者连接件14，但是注射器适配器12可以类似地连接至具有与患者连接件14类似结构的其他部件，包括但不限于瓶适配器和IV袋适配器。如图17和18所示，注射器适配器12的内部空间22与患者连接件14对准。特别地，注射器适配器12的纵向轴线与患者连接件14的纵向轴线对准，其中第一连接接口部36的锁定构件38处于闭合位置。如图19-20所示，患者连接件14朝夹头32运动到注射器适配器12的内部空间22中，其中夹头32设置于第一位置，使得锁定构件60打开以接收患者连接件14。

参照图21和22，患者连接件14朝注射器适配器12的第一端部18的进一步运动使第一膜34接合第二膜114，并且使患者连接件14的第一端部104经过夹头32的锁定构件60。如上文讨论的，患者连接件14在锁定构件60内的运动可以径向向外地偏压锁定构件60，或者可替代地，可以在锁定构件60没有任何径向运动的情况下接收患者连接件14的第一端部104。由于锁定构件60与注射器适配器12的壳体16之间的干涉，以及患者连接件14的第一端部104与锁定构件60的接触，夹头32将不会朝注射器适配器12的第一端部18运动，直到第一膜34和第二膜114已经充分地压缩并且锁定构件60被接收在患者连接件14的夹头接口部110内。一旦第一膜34和第二膜114已经充分地压缩，由于锁定构件60与注射器适配器12的壳体16的接合并且夹头32朝注射器适配器12的第一端部18的继续轴向运动，就将迫使锁定构件60进入患者连接件14的夹头接口部110中。

参照图23和24，患者连接件14朝注射器适配器12的第一端部18的进一步继续运动使夹头32也通过第一膜34和第二膜114之间的接合而朝注射器适配器12的第一端部18运动。在该阶段，夹头32处于第二位置，并且由于夹头32的锁定构件60与夹头接口部110的接合，患者连接件14的第一端部104将被锁定并固定到夹头32。夹头32的锁定构件60不能径向向外扩展以释放患者连接件14，直到夹头32返回到第一位置。此外，在该阶段的继续运动期间，第一连接接口部36的锁定构件38接合夹头32的第二连接接口部70，这使锁定构件38从闭合位置(图22中示出)转变到打开位置(图24中示出)。

当锁定构件38从闭合位置运动到打开位置时，悬臂弹簧46将接合注射器适配器12的壳体16的凸轮表面，这产生推动锁定构件38返回到闭合位置的偏压力。然而，返回到闭合位置的这种运动被锁定构件38与夹头32的本体52的接合阻止了。尽管图24示出了夹头32与第一连接接口部36之间的重叠，但是夹头32将如这里所述那样使第一连接接口部36运动。类似地，夹头32的锁定构件60将不会与注射器适配器12的壳体16重叠，但是将如本文所述的那样被迫向内。在第一连接接口部36的锁定构件38处于打开位置的情况下，第二连接接口部70被允许继续其在注射器适配器12的内部空间22内的运动，以继续将注射器适配器12匹配至患者连接件14的过程。在该步骤期间，套管28的远侧端部30刺穿第一膜34和第二膜114并且被放置成与患者连接件14的通路108流体连通。

参照图25和26，患者连接件14和夹头32朝注射器适配器14的第一端部18运动，直到第一膜34抵接注射器适配器12的注射器附接件24和/或当患者连接件14的第二端部106抵接注射器适配器12的第二端部20时。在该阶段，夹头32的第二连接接口部70将与第一连接接口部36的锁定构件38对准，使得锁定构件38被接收在第二连接接口部70内。锁定构件38被悬臂弹簧46朝闭合位置偏压，并且当锁定构件38到达第二连接接口部70时，锁定构件38可以自由地运动到闭合位置，在该闭合位置，锁定构件38的一部分定位在注射器适配器12的内部空间22内。

在图26所示的位置中，第一连接接口部36相对于第二连接接口部70完全匹配并锁定。在该位置，由于第一连接接口部36的锁定构件38与第二连接接口部70之间的接合，避免了注射器适配器12与患者连接件14断开。尽管第一连接接口部36与第二连接接口部70之间的锁定接合避免相对于彼此的轴向和侧向运动，但第一连接接口部36和第二连接接口部70可以在彼此锁定时相对于彼此自由地旋转，这有利地避免IV管线缠绕在一起和/或避免与部件之间缺少旋转相关的其他意外脱离或设备故障。特别地，患者连接件14典型附接至患者IV管线，并且第一连接接口部相对于第二连接接口部的旋转帮助避免连接至患者连接件14的患者IV管线的扭结。然而，第一连接接口部36和第二连接接口部70可以设置有带键表面装置，以根据需要时避免这种相对旋转。

再次参照图17-26，为了将第一连接接口部36从第二连接接口部70断开，第一连接接口部36的锁定构件38的按钮44被使用者接合，并且被径向向内推动以将锁定构件38从闭合位置转变到打开位置。然后能够以将注射器适配器12连接至患者连接件14的步骤的相反顺序从注射器适配器12的内部空间22将患者连接件14移除。当第二连接接口部70与第一连接接口部36分离时，锁定构件38运动至闭合位置。患者连接件14不能从注射器适配器12分离，直到夹头32返回到图22所示的第一位置，在所述第一位置，夹头32的锁定构件60能够径向向外扩展到壳体16的环形凹部64中，从而允许患者连接件14从夹头32分离。尽管未示出，注射器适配器12可以设置有一个或多个指示装置，以在将注射器适配器连接至匹配部件期间为使用者提供视觉、触觉或听觉指示。

上文描述的系统10以及下文描述的系统10的其他方面可以包括用于减小第一膜34与套管28之间的摩擦的一个或多个装置。这种装置可以是设置在第一膜34上或第一膜内和/或套管28上的润滑剂。润滑剂可以是硅基润滑剂，不过可以使用任何其他合适的润滑剂、涂层、层、材料等等。第一膜34和/或针28可以由润滑材料或减小摩擦的材料制成、用润滑剂涂覆、和/或用润滑剂浸渍。用于减小第一膜34与套管28之间的摩擦的装置可以是湿式和/或干式润滑系统。

参照图27-30，示出了用于流体的封闭式输送的系统140的另一方面。在图27-30中示出的系统140类似于在图1-26中示出并在上文讨论的系统10。然而，在图27-30所示的系统140中，夹头32的锁定构件60是环形的并且仅限定一个开口142，该开口横向于夹头32的纵向轴线延伸。此外，系统140包括防断开机构144，该防断开机构避免注射器从注射器适配器12意外断开。当夹头32朝注射器适配器12的第一端部18完全移位时，夹头32可以接合防断开机构144，以通过允许注射器附接件24自由地旋转而基本避免注射器从注射器适配器12断开。患者连接件14还可以包括膜座部146，该膜座部具有至少一个突出部和接收并接合第二膜114的对应的成形部分的上缘148。第二膜114可以经由超声波焊接、通过型锻座部146、或者通过粘合剂固定到膜座部146，不过可以使用其他合适的附接装置。

参照图31-34，示出了用于流体的封闭式输送的系统152的其他方面。在图31-34中示出的系统152类似于在图1-26中示出并在上文讨论的系统10。然而，在图31-34所示的系统152中，第一膜154呈大体T形并且带有凸缘部分156，该凸缘部分被接收在由夹头32限定的对应的座部158内。

参照图35-38，示出了用于流体的封闭式输送的系统162的其他方面。在图35-38中示出的系统162类似于在图1-26中示出并在上文讨论的系统10。然而，在图35-38所示的系统162中，夹头32接收一对间隔开的膜164，所述一对间隔开的膜在夹头32内限定在其间的空间。所述一对膜164分别由第一和第二膜座部166接收。

参照图39-42，示出了用于流体的封闭式输送的系统170的其他方面。在图39-42中示出的系统170类似于在图1-26中示出并在上文讨论的系统10。然而，在图39-42所示的系统170中，第一膜171限定环形凹部172，该环形凹部由夹头32的对应的突出部174接收。此外，第一膜171由夹头32的对应的轮廓部分成轮廓并接收。第二膜175也限定环形凹部176，该环形凹部由患者连接件14的对应的突出部178接收。患者连接件14的本体102由外部部分180和内部部分182限定，所述外部部分和内部部分经由任何合适的固定方式固定至彼此，所述固定方式例如是超声波焊接、旋转焊接或激光焊接。

参照图43A、43B和44，示出了注射器适配器12A的另一方面。在图43A、43B和44中示出的注射器适配器12A类似于在图1-11中示出并在上文讨论的注射器适配器12。然而，图43A、43B和44所示的注射器适配器12A在注射器适配器12A的第二端部20处或附近设置第一连接接口部36。此外，不同于在夹头32上设置第二连接接口部70，患者连接件14包括夹头接口部110和第二连接接口部70两者。注射器适配器12A以与上文结合图1-26描述的方式相同的方式操作。

参照图45A-45F，示出了图9-11的夹头32的其他方面。在图45A中，夹头32的锁定构件60是连续的，呈环状，并且限定了构造成允许锁定构件60径向向外扩展的多个凹口。在图45B中，锁定构件60呈环状并且限定了横向于夹头32的纵向轴线延伸的小的狭缝。在图45C中，夹头32的本体52经由本体52的延伸部分202固定至锁定构件60，锁定构件60呈环状并限定了构造成允许锁定构件60径向向外扩展的狭缝204。在图45D中，多个臂部62中的每个包括相应的锁定构件60，所述锁定构件由每个臂部62的端部处的扩大的头部部分形成。在图45E中，锁定构件60呈半环状。在图45F中，锁定构件60呈弓形并且限定了单个开口。

参照图46，示出了图1-11的注射器适配器12的其他方面。特别地，第一膜34大体呈套筒状并且构造成在与患者连接件14接合时缩回。

参照图47，示出了图1-11的注射器适配器12的其他方面。特别地，第一膜34大体呈圆柱状并且在第一膜34的第一和第二端部处具有凸部分。

参照图48A-49B，示出了图1-11的注射器适配器12的其他方面。图48A-49B所示的注射器适配器210包括夹头212，该夹头具有与夹头212一体地设置的一对弹性按钮214。按钮214由注射器适配器210的壳体15中的一对开口216接收，用以一旦注射器适配器210与匹配连接件(例如患者连接件14)完全连接并流体连通，就锁定夹头212。按压按钮214将允许匹配连接件从注射器适配器210脱离并移除。

参照图50A-51B，不同于如图48A-49B那样在夹头212上设置按钮214，可以设置非直接按钮装置。特别地，注射器适配器12的壳体16设置有一对按钮220，所述一对按钮构造成向内压入到注射器适配器12的内部空间22中。夹头212包括弹性按钮接口部分222，该弹性按钮接口部分构造成一旦注射器适配器210与匹配连接件(例如患者连接件14)完全连接并流体连通，就锁定夹头212。按压按钮220将使夹头212的按钮接口部分222脱离并允许匹配连接件从注射器适配器210脱离并移除。

参照图52-54，示出了图9-11的夹头32的其他方面。特别地，不同于设置形成为整体或单一模制零件的夹头，夹头32可以由固定至彼此以形成夹头32的一个或多个零件形成。多零件式夹头方面允许各种膜布置，其中，可以在夹头32最终组装之前安装膜。形成夹头32的多个零件可以经由任何合适的连接方法固定至彼此，所述连接方法例如是超声波焊接、旋转焊接、或激光焊接。

参照图55A-55G，示出了第一膜34的其他方面。特别地，对于第一膜34，可以使用各种形状、构造和腔体。此外，如图55G所示，第一膜34可以包括定位在第一膜34内的插入件228。图55A-55G所示的几何形状可以被推动或拉动到匹配部件中并被保持而不需要二次组装过程或多零件式壳体。图55D、55E和55F所示的第一膜34的方面包括在第一膜34的顶部处的密封部分230，以在使用期间接合并密封套管28的中间部分。

参照图56A-56F，示出了第二膜114的其他方面。特别地，对于第二膜114，可以使用各种形状、构造和腔体。第二膜114可以包括腔体、凸的顶表面、并且包括保持沟槽(图56A和56B)。第二膜114可以包括平坦或平面的顶表面(图56C)。第二膜114还可以包括带有凸的顶表面的凸缘，该顶表面不带有腔体或突出部(图56D)、带有突出部(图56E)、带有腔体(图56F)、或上述特征部的任何其他合适的组合。

参照图57A和57B，示出了注射器适配器240的其他方面。图57A和57B所示的注射器适配器240与上文描述的注射器适配器12、190、210类似，但是还包括断开反馈机构242。如图57A所示，断开反馈机构242实施为第一膜34的延伸部分244。第一膜34的延伸部分244包括截锥形表面，不过可以使用其他合适形状的表面。延伸部分244延伸超过夹头32的第一端部54，不过延伸部分244也可以包含在夹头32的通路58内。延伸部分244具有非偏压状态(在图57A中示出)和偏压状态(在图57B中示出)。如图26所示，当注射器适配器12在第一连接接口部36和第二连接接口部70接合的情况下完全连接至患者连接件14时，推压第一连接接口部36的按钮44以释放第一连接接口部36和第二连接接口部70之间的连接的操作通常不为使用者提供注射器适配器240可以从患者连接件14移除的指示。如图57B所示，当注射器适配器240在第一连接接口部36和第二连接接口部70接合的情况下完全连接至患者连接件14时，第一膜34的延伸部分244因第一膜34的延伸部分244与注射器附接件24接合而处于偏压状态。在接合并压下第一连接接口部36的按钮44时，第一膜34的延伸部分244将朝注射器适配器12的第二端部20偏压夹头32，从而为使用者提供第一连接接口部36从第二连接接口部70脱离并且注射器适配器12可以从患者连接件14分离的指示。因此，第一膜34的延伸部分244在处于偏压状态时提供偏压力，并且由于夹头32和患者连接件14因偏压力引起的运动而为使用者提供“脱开”指示。断开反馈机构242可以仅使夹头32在注射器适配器12内运动较小距离。特别地，断开反馈机构242可以仅将夹头32从注射器适配器12的第一端部18偏压到注射器适配器12的第一端部18与第二端部20中间的位置。

参照图58A和58B，示出了断开反馈机构242的其他方面。不同于设置第一膜34的延伸部分244，可以在夹头32的第一端部54上设置偏压构件256。偏压构件256具有非偏压状态(在图58A中示出)和偏压状态(在图58B中示出)。偏压构件256可以是固定至夹头32或与夹头32一体地形成的压缩弹簧，不过可以使用其他合适的偏压构件。偏压构件256以与上文结合第一膜34的延伸部分244所述的相同的方式操作。

参照图59A和59B，示出了断开反馈机构260的其他方面。不同于在夹头32的第一端部54上设置偏压构件256，偏压构件256可以固定至注射器适配器12的第一端部18或注射器附接件24。偏压构件256具有非偏压状态(在图59A中示出)和偏压状态(在图59B中示出)。偏压构件256以与上文结合第一膜34的延伸部分244所述的相同的方式操作。

尽管结合注射器适配器12示出了图57A-59B所示的断开反馈机构242、254、260，但是也可以在其他部件、例如患者连接件14上设置断开反馈机构242、254、260。此外，断开反馈机构242、254、260可以在夹头32的全部行进距离上压缩，或者可以仅在夹头32的部分行进距离上压缩。然而，断开反馈机构242、254、260将在注射器适配器12连接至匹配连接件时储存能量并且运动至偏压状态。

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