1.一种治疗或预防补体介导的疾病和/或病症的方法，其包括向具有补体C5多态性以及有需要的受试者施用治疗或防治有效量的抑制经典补体途径、替代补体途径和凝集素补体途径的药剂。
2.一种抑制经典补体途径、替代补体途径和凝集素补体途径的药剂，其用于治疗或预防具有补体C5多态性的受试者的补体介导的疾病和/或病症。
3.一种治疗或预防补体介导的疾病和/或病症的方法，其包括以下步骤：
a)鉴定具有C5多态性的受试者；以及
b)鉴定在所述受试者中抑制经典补体途径、替代补体途径和凝集素补体途径的药剂；以及
c)向所述受试者施用治疗或防治有效量的在步骤(b)中鉴定的所述药剂。
4.一种用于治疗或预防补体介导的疾病和/或病症的方法中的抑制经典补体途径、替代补体途径和凝集素补体途径的药剂，其中所述方法包括以下步骤：
a)鉴定具有C5多态性的受试者；以及
b)鉴定在所述受试者中抑制经典补体途径、替代补体途径和凝集素补体途径的药剂；以及
c)向所述受试者施用治疗或防治有效量的在步骤(b)中鉴定的所述药剂。
5.一种用于治疗补体介导的疾病或病症的在具有C5多态性的受试者中抑制经典补体途径、替代补体途径和凝集素补体途径的药剂，其中基于受试者已被确定具有C5多态性来向所述受试者施用所述药剂。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法或药剂，其中所述药剂结合C5，而不阻断C5转化酶结合位点。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法或药剂，其中所述药剂是包含用SEQ ID NO:2表示的氨基酸序列的氨基酸19至168或由所述氨基酸组成的蛋白质或是这种蛋白质的功能性等效物。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法或药剂，其中所述药剂是包含用SEQ ID NO:2表示的氨基酸序列的氨基酸1至168或由所述氨基酸组成的蛋白质或是这种蛋白质的功能性等效物。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法或药剂，其中所述药剂是编码如权利要求7或8中所叙述的蛋白质的核酸分子。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法或药剂，其中所述受试者是哺乳动物，优选是人。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法或药剂，其中所述受试者具有使抑制经典补体途径、替代补体途径和凝集素补体途径的单克隆抗体药剂的有效性降低的补体C5多态性。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法或药剂，其中所述受试者具有使依库珠单抗的有效性降低的补体C5多态性。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法或药剂，其中所述受试者具有不使如权利要求6至8中任一项所叙述的药剂的有效性降低的补体C5多态性。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法或药剂，其中所述受试者是抗C5单克隆抗体非响应者。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法或药剂，其中所述补体C5多态性是Arg885Cys或Arg885His。