技术特征：
1.一种缓释型降糖药物组合物，其特征在于，按重量份计，主要是由以下重量份的成分组成：可生物降解聚合物80-200份、温敏性水凝胶30-70份、D-苯丙氨酸衍生物3-10份、葡萄糖激酶2-10份、褐藻胶5-12份、桦褐孔菌3-20份、甲壳素衍生物5-20份、鞣花酸1-6份、亚麻油酸1-5份、大豆低聚糖5-20份、花生四烯酸乙醇胺2-8份、果糖酸钙3-10份、鱼腥草素1-4份、防腐剂0.2-1份。2.如权利要求1所述的一种缓释型降糖药物组合物，其特征在于，所述可生物降解聚合物为甲基化聚乙二醇-乙交酯-丙交酯共聚物。3.如权利要求1所述的一种缓释型降糖药物组合物，其特征在于，所述温敏性水凝胶选自聚环氧乙烷或聚环氧丙烷。4.如权利要求1所述的一种缓释型降糖药物组合物，其特征在于，所述D-苯丙氨酸衍生物选自那格列奈。5.如权利要求1所述的一种缓释型降糖药物组合物，其特征在于，所述防腐剂为苯甲酸钠。6.如权利要求1-5任意一项所述的一种缓释型降糖药物组合物，其特征在于，其制备方法为：(1)按所述配比取可生物降解聚合物80-200份、温敏性水凝胶30-70份、D-苯丙氨酸衍生物3-10份、葡萄糖激酶2-10份、褐藻胶5-12份、桦褐孔菌3-20份、甲壳素衍生物5-20份、鞣花酸1-6份、亚麻油酸1-5份、大豆低聚糖5-20份、花生四烯酸乙醇胺2-8份、果糖酸钙3-10份、鱼腥草素1-4份、防腐剂0.2-1份，备用；(2)将所述温敏性水凝胶完全溶解于生理盐水中，然后将其加热至50℃保持15-20分钟后再放入0℃冰水中孵化直至形成无色透明的溶液；(3)将所述可生物降解聚合物分散在去离子水中，滴加入步骤(2)的无色透明溶液，再加入所述D-苯丙氨酸衍生物、葡萄糖激酶、褐藻胶、桦褐孔菌、甲壳素衍生物、鞣花酸、亚麻油酸、大豆低聚糖、花生四烯酸乙醇胺、果糖酸钙、鱼腥草素、防腐剂，搅拌，形成混合溶液，在常压、室温下超声反应10-30min，在常压、5-20℃下静置3-10h，减压浓缩至含水量低于40-45％，即得到所述缓释型降糖药物组合物。7.如权利要求6所述的一种缓释型降糖药物组合物得制备方法，其特征在于，所述生理盐水的用量为所述温敏性水凝胶的重量的6-11倍。8.如权利要求6所述的一种缓释型降糖药物组合物得制备方法，其特征在于，所述去离子水的用量以所述可生物降解聚合物的浓度之和达到100-450g/L为限。