1.苞叶雪莲有效部位，其特征在于：选自苞叶雪莲石油醚部位、苞叶雪莲乙酸乙酯部位、苞叶雪莲正丁醇部位、苞叶雪莲水相萃取部位中的一种或两种以上的任意质量比的混合物。
2.根据权利要求1 所述的苞叶雪莲有效部位，其特征在于：选自苞叶雪莲石油醚部位，或者，苞叶雪莲石油醚部位和苞叶雪莲水相萃取部位任意质量比的混合物。
3.权利要求1 所述的苞叶雪莲有效部位的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：将苞叶雪莲全草粉碎，加入质量百分比浓度65%~95%乙醇溶液提取，将所得提取液浓缩、干燥，得浸膏；将浸膏加蒸馏水分散，得浸膏分散液，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇作为溶剂萃取浸膏分散液，挥去溶剂后得苞叶雪莲石油醚部位、苞叶雪莲乙酸乙酯部位和苞叶雪莲正丁醇部位；将萃取后的浸膏分散液浓缩、干燥，得苞叶雪莲水相萃取部位。
4.权利要求3 所述的苞叶雪莲有效部位的制备方法，其特征在于：所述的提取为超声波辅助回流提取；超声波辅助回流提取的具体操作为：将粉碎后的苞叶雪莲全草加入质量百分比浓度65%~95%乙醇溶液超声波提取0.5~3小时，过滤，滤渣回流提取1~3次，合并提取液，即得。
5.权利要求1 所述的苞叶雪莲有效部位的应用，其特征在于：在制备抑制HDAC1酶药物方面的应用。
6.根据权利要求5所述的苞叶雪莲有效部位的应用，其特征在于：所述制备抑制HDAC1酶药物，是通过苞叶雪莲石油醚部位、苞叶雪莲乙酸乙酯部位、苞叶雪莲正丁醇部位和苞叶雪莲水相萃取部位中的一种或两种以上的任意质量比的混合物，与药用辅料混合制成的口服制剂或注射制剂。
7.根据权利要求6所述的苞叶雪莲有效部位的应用，其特征在于：所述的注射制剂为脂质体注射剂、纳米粒注射剂或微球注射剂。
8.根据权利要求6所述的苞叶雪莲有效部位的应用，其特征在于：所述的口服制剂为散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂或溶液剂。