本发明涉及一种肿瘤治疗领域，尤其涉及五谷虫制品用于制备治疗胰腺癌的药品、保健品或食品中的应用。
背景技术：
：五谷虫为丽蝇科(Calliphoridae)昆虫大头金蝇(ChrysomyiamegacephalaFab.)或其他近缘昆虫的干燥幼虫体，在古代医书中就有记载，用于治疗小儿疳积、脓包疮。目前记载五谷虫具有以下药理作用：1.平喘作用，五谷虫所含的总氨基酸是平喘的有效成分；2.对肠平滑的作用，五谷虫乙醇提取物和五谷虫总氨基酸粗提取物对组胺所致离体家兔和豚鼠的回肠平滑肌痉挛均有明显的争痉作用；3.毒性，五谷虫的毒性很小。中国发明专利申请(申请号CN200510060277.4申请日2005.08.04)一种具有抗肿瘤生物活性蝇蛆的养殖方法。养殖的蝇蛆经过国家新药筛选中心几年来多次检测有对肝癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、肺癌、胃癌、等肿瘤细胞生长有很强的抑制率，其抗肿瘤生物活性都在75％～97％。中国发明专利申请(申请号CN200710067951.0申请日2007.04.10)公开了一类抗肿瘤化合物，该组份从外源物质诱导的蝇蛆中提取、分离获得，具有抑制人原髓细胞白血病HL－60和人肺腺癌A549细胞增殖生长的作用。中国发明专利申请(申请号CN201310223817.0申请日2013.06.06)公开了一种五谷虫抗肿瘤新用途，通过五谷虫抑制小鼠肿瘤重量的作用来表现，五谷虫能抑制肿瘤细胞的生长，对肿瘤细胞具有杀伤作用，能够在制备抗肿瘤药物或保健品中应用，具体公开了小鼠肉瘤S180的生长抑制。胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90％为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。5年生存率<1％，是预后最差的恶性肿瘤之一。胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率较高，而治愈率很低。本病发病率男性高于女性，男女之比为1.5～2:1，男性患者远较绝经前的妇女多见，绝经后妇女的发病率与男性相仿。技术实现要素：本发明的第一个目的是提供五谷虫制品用于制备治疗胰腺癌的药品中的应用。本发明的第二个目的是提供五谷虫制品用于制备抑制胰腺癌的保健品中的应用。本发明的第二个目的是提供五谷虫制品用于制备抑制胰腺癌的食品中的应用。作为优选，上述的五谷虫制品为五谷虫干粉和\或五谷虫提取物以及五谷虫干粉和\或五谷虫提取物制备的制剂。作为再优选，所述的制剂为胶囊剂、片剂、丸剂、散剂、复方颗粒剂、保健酒、蛋白粉、口服液或冻干粉。作为优选，上述的五谷虫提取物包括五谷虫全虫或五谷虫干粉的水提取物和有机溶剂提取物中的一种或多种。作为再优选，所述的有机溶剂提取物中的有机溶剂包括乙醇、石油醚或己烷中的一种或多种。本发明的五谷虫制品为一种天然的产品，五谷虫制品有效成分是五谷虫全虫，现代医学研究证明：五谷虫中含蛋白质、脂肪、几丁聚糖、含抗菌肽以及18种氨基酸。本发明的五谷虫干粉中包括了五谷虫全虫的所有有效成分，五谷虫提取物主要是以脂肪酸和/或蛋白质、多肽、氨基酸等。经研究发现，五谷虫制品可以有效抑制胰腺癌生长，且五谷虫制品不具有临床上常用的化疗药的耐药及其毒副作用。具体实施方式实施例11、种蝇选择动物学鉴定：丽蝇科Calliphoridae昆虫大头金蝇Chrysomyiamegacephala(Fab.)。成蝇体长8～11毫米，绿蓝色、头部宽，顶部黑色；复眼大，深红色，额中条褐红色，颜和颊部橙黄色，触角及小颚须褐色。胸、腹部绿蓝色，带有紫色光泽。第1腹节及第2，3腹节后缘黑色。雌蝇的额部及中条在中部处向外侧略为凸出。雄蝇复眼上部2/3有大形的小眼面，下方1/3则为小形的小眼面，二者界面清晰。前胸气门黑色，中胸气门浅褐色；有气门。腋瓣带棕色，上有小毛。幼虫成熟时黄白色，前端尖细，后端截平。体节14，头部1节，胸部3节，腹部10节，但通常只见8节。体表由小棘形成的环。后气门略高出表面，较扁于上方，气门环不完全；后气门间距不大于后气门的横径；第1气门裂垂直形；前气门具有10—13个指状突。2、种蝇采集(1)种蝇箱的制作：可以选用木质、玻璃、陶瓷制作，圆形或长方形均可，顶部留一个直径25厘米的口，并制作一个用透气的网状盖，以防种蝇逃逸。(2)种蝇饲料配置：奶粉+红糖，1:1混合，加15％的水调和，放置于种蝇箱内。(3)打开种蝇箱网状盖，置于28--38摄氏度，湿度小于65％的环境内。让外界的大头金蝇进入箱内觅食，对不符合要求的蝇种进行分拣丢弃，并盖上网状盖，使其滞留于种蝇箱内觅食、产卵。3、养殖硬件与养殖饲料(1)蝇房建造：按养殖规模，可以选用砖石，玻璃、塑料、钢架结构材料，离地面2米左右的墙体上间隔1.5--2米设置通风窗，为防止其他苍蝇或昆虫进入，宜设有纱窗与外界隔离，在养殖箱上方一米制成可活动的通风管道，便于废气收集，防止异味散发污染环境，废气统一通过臭氧除臭装置处理后排出。为防止蝇种进入废气收集管道，宜在各进气口设置纱窗隔断。(2)养殖箱制作：可以选用木质、陶瓷、水泥材料，制成长方形箱体，底部设置止水密封装置，箱体上方留一个直径30--40厘米的圆孔，即可。各养殖箱下方设有污水收集通道，统一进入污水池处理后排放。(3)保温：为符合养殖产品的标准化要求，可以附设加温、降温设施。在炎热时季可在蝇房顶面设置防嗮遮阳设施。(4)养殖饲料：猪内脏、淡水鱼、牛蛙、奶粉、蜂蜜。4、养殖工艺步骤(1)蝇种：采集的蝇种移植到提前一天放有淡水鱼的种蝇箱内，培养2天，待其在箱内产卵。(2)收集蝇卵：待种蝇在蝇种箱内产卵，即可将蝇卵收集，转移到加有饲料的蝇房养殖箱内进行孵化、养殖，饲料和蝇卵的比例为每5克蝇卵，加入15公斤的饲料。(3)孵化养殖：蝇卵孵化后，即可在养殖箱内获得所需的饲料，一般需要72小时，虫体长到长度1--1.2厘米，直径2.5--3毫米时。(4)活性催化：在养殖箱内加入用200毫升预配的5％蔗糖(w/w)水溶液和1％的超氧化物歧化酶(LA-SOD)(酶系活力大于300万单位/克)500毫升，2小时后取出活体五谷虫，用清水反复冲洗干净，即刻放入—38摄氏度以下的冰柜内速冻。(5)清洗干燥：低温速冻两天后，取出，在清水中融化，再仔细清洗，沥干水分，使用真空低温干燥设备干燥到水分含量低于10％。试验例1一、实验目的评价五谷虫整体物对PC-3人胰腺癌细胞的体外抑制作用。二、主要实验仪器与材料1.主要仪器可调波长式微孔板酶标仪。2.主要试剂五谷虫经加工处理过的整体化合物，本公司培养；1640液体培养基，购自南京凯基生物公司；FBS，GIBCO(澳大利亚)；MTT.三、实验方法和步骤实验方法:MTT原理:MTT，一种黄颜色的染料。活细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶能够代谢还原MTT，同时在细胞色素C的作用下，生成蓝色(或蓝紫色)不溶于水的甲臜(Formazan)，甲臜的多少可以用酶标仪在490nm处进行测定。在通常情况下，甲臜生成量与活细胞数成正比，因此可根据光密度OD值推测出活细胞的数目。由于死细胞中不含琥珀酸脱氢酶，因此加入MTT不会有反应。实验步骤：1:收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入150ul,铺板使待测细胞调密度1*105/孔，(边缘孔用无菌PBS填充)。2:5％CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入3个浓度梯度的药物(0.25mg/ml、0.5mg/ml、1mg/ml),每孔50ul,设3个复孔.同时零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)；5％CO2，37℃孵育48小时，倒置显微镜下观察。3:每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml)，继续培养4h；终止培养，小心吸去孔内培养液每孔加入200ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。4：按下列公式计算被测化合物对癌症细胞生长的抑制率。抑制率＝(1-对照组OD值/给药组OD值)×100％四、实验结果：表：各被测化合物对PC-3细胞生长的抑制率编号0.25mg/ml0.5mg/ml1.0mg/ml166.37％95.13％92.04％295.28％95.28％85.84％388.50％88.50％71.39％492.63％93.81％70.50％590.27％94.69％59.59％本次MTT实验检测结果表明：样品对抑制人胰腺癌细胞有明显的作用。尤以低浓度时为佳。试验例2一、实验目的评价五谷虫对人胰腺癌细胞的体外抗肿瘤作用。应用AnnexinV-FITC/PI-FCM定量分析五谷虫诱导人胰腺癌细胞SW1990发生凋亡。二、主要实验仪器与材料1、材料1.1.1人胰腺癌细胞株及其培养人胰腺癌细胞株，购自上海中国科学院细胞库。细胞在含10％的灭活特级新生牛血清的F12K培养液中生长，取对数生长期细胞进行实验。培养箱中二氧化碳的浓度为5％，温度37℃，饱和湿度。1.1.2药物与试剂五谷虫原虫粉用水浸泡过滤后的溶液；AnnexinV-FITC/PI凋亡试剂盒为南京凯基公司产品；RNA酶A，胰蛋白酶(GIBCO)。2、主要仪器BD流式细胞仪BDFACSCaliburTM三、实验方法和步骤1.药物处理取对数生长期的细胞，加入五谷虫水浸泡液，按相当于浓度为0、1mg/ml、0.5mg/ml、0.25mg/ml与细胞共同孵育24、48、72小时后，用0.25％胰蛋白酶进行消化，使之成为单细胞，然后用1×PBS漂洗2次，离心后备用。2.AnnexinV-FITC/PI-FCM检测预先配制好染液及缓冲液，置于冰上，取备用细胞进行计数，每105～106细胞加入500ulBindingBuffer悬浮细胞，再加入5ulAnnexinV-FITC混匀后，加入5ulPI混匀；室温、避光、反应15分钟，上机检测。3、数据与图像分析在二维的FCM分析图上，细胞分为四个亚群：左下(LL)象限，AnnexinV-FITC-/PI-为活细胞群(V)；右下(LR)象限，AnnexinV-FITC+/PI-为凋亡细胞(AP)，此区细胞具有典型的凋亡细胞特征：包括细胞与核体积缩小，染色质浓缩致密，有新月体状核形成，细胞膜上的微绒毛消失；右上(UR)象限，AnnexinV-FITC+/PI+细胞已具有了坏死细胞的特征：细胞膜破裂，细胞器肿胀，胞质内空泡化，为继发性坏死细胞(N)；左上(UL)象限，AnnexinV-FITC-/PI+为培养操作过程中出现的机械损伤细胞(O)。四、实验结果浓度和作用时间对诱导SW1990胰腺癌细胞凋亡的影响注：V：左下(LL)象限，活细胞群所占百分比；AP：右下(LR)象限，凋亡细胞所占百分比；N：右上(UR)象限，继发性坏死细胞所占百分比；O：左上(UL)象限，机械损伤细胞所占百分比。试验例3一、实验目的评价冷冻干燥与低温烘干的特种五谷虫对人胰腺癌细胞PC-3的体外抑制作用。二、主要实验仪器与材料1.主要仪器可调波长式微孔板酶标仪。2.主要试剂五谷虫经加工处理过的整体物，本公司自供；1640液体培养基，购自南京凯基生物公司；FBS，GIBCO(澳大利亚)；MTT.三、实验方法和步骤实验方法:MTT原理:MTT，一种黄颜色的染料。活细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶能够代谢还原MTT，同时在细胞色素C的作用下，生成蓝色(或蓝紫色)不溶于水的甲臜(Formazan)，甲臜的多少可以用酶标仪在490nm处进行测定。在通常情况下，甲臜生成量与活细胞数成正比，因此可根据光密度OD值推测出活细胞的数目。由于死细胞中不含琥珀酸脱氢酶，因此加入MTT不会有反应。实验步骤：1:收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入150ul,铺板使待测细胞调密度1*105/孔，(边缘孔用无菌PBS填充)。2:5％CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入3个浓度梯度的药物(0.25mg/ml、0.5mg/ml、1mg/ml),每孔50ul,设3个复孔.同时零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)；5％CO2，37℃孵育48小时，倒置显微镜下观察。3:每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml)，继续培养4h；终止培养，小心吸去孔内培养液每孔加入200ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。4：按下列公式计算被测化合物对癌症细胞生长的抑制率。抑制率＝(1-对照组OD值/给药组OD值)×100％四、实验结果：表：被测化合物对PC-3细胞生长的抑制率编号0.25mg/ml0.5mg/ml1.0mg/mlA2295.28％95.28％85.84％本次MTT实验检测结果表明：对抑制人胰腺癌细胞有明显的作用。尤其在小剂量0.25mg时比1mg时更强。试验例4范**,男,72岁，既往史：胆囊摘除。2010年2月，在上海复旦大学附属中山医院行腹腔探查术，术中发现患者远端肝内胆管扩张，肝转移，盆腔少量积液。病理确诊为转移性低分化胰腺癌，输血，清创缝合，告知家属无治疗价值。病案简介：患者于2010年4月开始口服五谷虫治疗，连续用药十个月，2012年7月复查，胰腺大小正常，肝内胆管未见扩张，腹腔未见积液。肝肾脾未见异常，ca125从102.7降到9，,铁蛋白563回复到287.其他各项肿瘤标注均正常。且身体状况恢复如常，可独立料理日常生活起居及务农。现患者身体及精神状况良好。试验例5方**，女，64岁，腹水、胰腺淋巴结肿大(胰腺癌或淋巴癌)2011年8-9月间因腹痛去医院就诊，查出胰脏胰头上方有肿大淋巴结2.1*1.2cm；大量腹水8.2cm；血清糖链抗原CA125达648.5U/ml、763.8U/ml，CA15-337.9U/ml；腹水中铁蛋白FER581.9μg/L，怀疑是胰腺癌或淋巴癌，但没有最终结论；未在医院接受任何治疗，曾用营养补充品和果蔬汤食疗8个月，腹水明显减少，血清糖链抗原CA125明显下降；但肿大淋巴结缩小不明显。药性五谷虫口服治疗记录当前第1页1 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