一种解酒中药组合物及其制备方法与流程

本发明属于中药保健品
技术领域：
，特别涉及一种解酒中药组合物。
背景技术：
：据科学家研究，每日饮白酒80-150克，连续5年即可造成肝损伤。大量饮白酒20年以上，40％-50％的人会发生肝硬化，每日饮白酒200克延续10年可出现脂肪肝。酒精对肝脏的损伤作用主要由乙醇本身及其代谢产物乙醛所致。乙醇和乙醛的大量聚集会降低肝细胞内各酶的生物活性，影响糖、脂肪和蛋白质的正常代谢，改变细胞膜结构，造成肝细胞破坏、脂肪沉积、甚至肝纤维化、肝硬化。据统计，86％的嗜酒人士都伴有多痰、咽炎、咳嗽、口臭、恶心、干呕、乏力、头晕头疼、失眠、胸闷气短、肠胃不适、容易疲劳等症状，而这些症状正是多种慢性疾病的前兆，因此，解酒保健产品应用而生。目前市场上的中药解酒保健产品品种繁多，但大多都用药物制成，副作用大或口感差，含量均匀度不好，临床上患者服用时常常产生一些副作用。技术实现要素：为了克服现有技术的不足，本发明通过大量试验对辅料筛选、工艺优化和设备改进，提供了一种解酒中药组合物，含量均匀度好，制备工艺简单。本发明的目的是这样实现的：一种解酒中药组合物，它由下列重量份原料配比制备而成：甘肃棘豆20-30份、石莽草10-20份、蛇王藤20-30份、决明子10-20份、冬瓜皮10-30份、山药10-30份、葛根10-30份、葛花5-15份、枳椇子5-15份。所述解酒中药组合物，它由下列重量份原料配比制备而成：甘肃棘豆25份、石莽草15份、蛇王藤25份、决明子15份、冬瓜皮20份、山药20份、葛根20份、葛花10份、枳椇子10份。所述解酒中药组合物，剂型是颗粒剂、片剂、胶囊剂。所述解酒中药组合物，制备方法步骤为：取甘肃棘豆、石莽草、蛇王藤、决明子、冬瓜皮、山药、葛根、葛花、枳椇子药材合并，加水煎煮两次，合并煎液，浓缩至65℃时相对密度为1.10-1.20，加乙醇使含醇量的体积百分比达65-85％，搅拌，静置，过滤，滤液减压浓缩至65℃时相对密度为1.20-1.30并回收乙醇，得浓缩液，将浓缩液喷雾干燥，添加辅料，在颗粒搅拌机中混合均匀，按常规方法制粒，制成胶囊剂、片剂、颗粒剂。所述解酒中药组合物，制备方法中煎煮条件为：第一次加水为药材重量的8-12倍量，煎煮1-2h，第二次加水为药材重量的6-10倍量，煎煮1-2h。所述解酒中药组合物，制备方法中喷雾干燥条件为：进风温度为100-120℃，出风温度为80-90℃，物料温度为70-90℃，雾化压力为0.2-0.4兆帕，喷雾速度为5-10ml/s。所述解酒中药组合物，制备方法中颗粒搅拌机，包括底座，设置在所述底座上的搅拌筒体，在所述底座内设有搅拌电机，所述搅拌电机的主轴与所述搅拌筒体的底壁中心相连接，在所述搅拌筒体内的底壁上设有搅拌柱杆，在所述搅拌筒体的侧壁内竖向均匀设有至少两个空腔，在所述空腔内设有L型抛料板，所述L型抛料板的拐角处通过旋转轴连接在空腔内且所述L型抛料板的外侧端伸入所述搅拌筒体内，在所述空腔内设有抛料驱动电机，在所述抛料驱动电机的主轴上设有抵压偏心轮，所述L型抛料板的内侧端与所述凹腔的侧壁之间设有受力弹簧，所述抵压偏心轮的轮边抵压在L型抛料板内侧端与凹腔侧壁之间，在所述底座上还设有支承杆，在所述支承杆上设有调节竖槽，在所述调节竖槽内设有升降块，在所述升降块与所述调节竖槽之间设有升降气缸，在所述升降块内设有旋转电机，在所述旋转电机的主轴上设有旋转柱，所述旋转柱在所述升降块下降时伸入所述搅拌筒内且所述旋转柱与搅拌柱杆错开设置。所述解酒中药组合物，所述凹腔的开口处设有密封垫，所述旋转轴包裹在所述密封垫内。所述解酒中药组合物，所述旋转柱上设有搅拌须，在所述搅拌筒体的顶壁上设有进料口和取料检测口。所述解酒中药组合物在制备解酒中药中的应用。甘肃棘豆为豆科植物甘肃棘豆的全草。解毒医疮，止血利尿。治各种内出血。石莽草为蓼科植物头花蓼的全草。拉丁学名PolygonumcapitatumBuch解毒，散瘀，利尿通淋。治痢疾，肾盂炎，膀胱炎，尿路结石，风湿痛，跌打损伤，疮疡湿疹。本发明以全草入药。蛇王藤为西番莲科西番莲属植物蛇王藤PassifloracochinchinensisSpreng.，全株入药。全年可采，洗净切碎，晒干。清热解毒，消肿止痛。用于毒蛇咬伤，胃、十二指肠溃疡；外用治瘭疽，疮痈。与现有技术相比，本发明涉及的复方利血平片具有如下有益的技术效果：(1)含量均匀度好。(2)制备工艺简单，结构简单，设有L型抛料板，其在使用时通过抵压偏心轮配合受力弹簧可以使L型抛料板以旋转轴为中心旋转，从而将搅拌筒内部分药物抛向搅拌筒的中心，而且还设有旋转柱，通过旋转柱与搅拌筒的反向旋转，可以将处于L型抛料板的底部药物搅动，从而可以使L型抛料板背面的药物下降被旋转柱搅动，从而大大提高了搅拌效率，而且不容易出现搅拌死角，解决了传统技术药物搅拌装置搅拌有死角且搅拌效率低的技术不足，使用稳定性好且适用性强。(3)本发明甘肃棘豆、石莽草、蛇王藤解毒，散瘀，利尿通淋为君药，决明子、冬瓜皮、山药解酒毒为臣药，葛根、葛花、枳椇子为佐使药，共同具有解酒作用。附图说明图1为颗粒搅拌机的结构示意图具体实施方式以下通过实施例形式对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。1、结合具体实施方式，对本发明进一步说明如下：按下表中所列重量配比称取本发明所需原料，单位：g甘肃棘豆石莽草蛇王藤决明子冬瓜皮山药葛根葛花枳椇子实施例120202020103010155实施例2251525152020201010实施例3301030103010305152.制备实施例以上表中原料配比为例，包括以下步骤：实施例1：按上表称取药材并混合，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的8倍量，煎煮1h，第二次加水为药材重量的6倍量，煎煮1h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.10(65℃)，加适量乙醇使含醇量(体积分数)达65％，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度1.20(65℃)的浸膏，经喷雾干燥(条件为进风温度为100℃，出风温度为80℃，物料温度为70℃，雾化压力为0.2兆帕，喷雾速度为5ml/s。)，粉碎成干浸膏粉，添加辅料，在颗粒搅拌机中混合均匀，按常规方法制粒，制成颗粒剂。上述颗粒搅拌机，见图1，包括包括底座1，设置在所述底座1上的搅拌筒体2，在所述底座1内设有搅拌电机3，所述搅拌电机3的主轴与所述搅拌筒体2的底壁中心相连接，在所述搅拌筒体2内的底壁上设有搅拌柱杆4，在所述搅拌筒体2的侧壁内竖向均匀设有至少两个空腔5，在所述空腔5内设有L型抛料板6，所述L型抛料板6的拐角处通过旋转轴7连接在空腔5内且所述L型抛料板6的外侧端伸入所述搅拌筒体2内，在所述空腔5内设有抛料驱动电机8，在所述抛料驱动电机8的主轴上设有抵压偏心轮9，所述L型抛料板6的内侧端与所述凹腔5的侧壁之间设有受力弹簧10，所述抵压偏心轮9的轮边抵压在L型抛料板6内侧端与凹腔5侧壁之间，在使用时，抵压偏心轮的轮边活动抵压在L型抛料板的端部，从而使L型抛料板的端部以旋转轴为中心旋转并拉伸受力弹簧使其蓄力，当旋转到抵压偏心轮的凹边时，L型抛料板的端部在受力弹簧的拉动下复位，从而使处于搅拌筒内的板体移动将药材抛向搅拌筒的中心，在所述底座1上还设有支承杆11，在所述支承杆11上设有调节竖槽12，在所述调节竖槽12内设有升降块13，在所述升降块13与所述调节竖槽12之间设有升降气缸14，在所述升降块13内设有旋转电机15，在所述旋转电机15的主轴上设有旋转柱16，所述旋转柱16在所述升降块13下降时伸入所述搅拌筒2内且所述旋转柱16与搅拌柱杆4错开设置。为了方便旋转柱进入搅拌筒，可以将搅拌筒的顶盖打开装入旋转柱后，再将顶盖盖合即可。在所述凹腔5的开口处设有密封垫17，所述旋转轴包裹在所述密封垫内。所述旋转柱上设有搅拌须18，在所述搅拌筒体的顶壁上设有进料口19和取料检测口20。采用搅拌须，由于其为软性材料，故而不会影响L型抛料板的正常抛料操作。实施例2：按上表称取药材并混合，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的10倍量，煎煮1.5h，第二次加水为药材重量的8倍量，煎煮1.5h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.15(65℃)，加适量乙醇使含醇量(体积分数)达75％，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度1.25(65℃)的浸膏，经喷雾干燥(条件为进风温度为120℃，出风温度为90℃，物料温度为80℃，雾化压力为0.3兆帕，喷雾速度为7.5/s。)，粉碎成干浸膏粉，添加辅料，在颗粒搅拌机中混合均匀，按常规方法制粒，制成片剂。颗粒搅拌机同上。实施例3：按上表称取药材并混合，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的10倍量，煎煮1.5h，第二次加水为药材重量的8倍量，煎煮1.5h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.15(65℃)，加适量乙醇使含醇量(体积分数)达75％，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度1.25(65℃)的浸膏，经喷雾干燥(条件为进风温度为120℃，出风温度为90℃，物料温度为90℃，雾化压力为0.4兆帕，喷雾速度为7.5/s。)，粉碎成干浸膏粉，添加辅料，在颗粒搅拌机中混合均匀，按常规方法制粒，制成胶囊剂。颗粒搅拌机同上。对比实施例4：同实施例2制成片剂，采用普颗粒搅拌机。3.含量均匀度实验含量及含量均匀度测定均按中国药典2010年版二部方法操作，测定本发明片剂中葛根素的含量。高效液相色谱条件为AgilentZORBAXSBC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)，流动相为甲醇-水(27∶73)，检测波长274nm，流速1.0ml/min，柱温25℃。分别取实施例2和对比实施例4的十个片剂进行葛根素的含量测定，发现实施例2中的葛根素含量为0.23-0.25％，对比实施例4中的葛根素含量为0.05-0.38％，说明实施例2制成片剂含量均匀度好。4.对饮酒者血液中乙醇含量的影响受试对象：选50例身体健康成人作为受试对象，男女各半。试验方法：将受试对象随机分两组，每组25人，男女各半。分别在饮酒前30min服用实施例1的片剂作为实验组。第二组作为对照组，饮酒前不服用任何解酒药物。受试对象每人饮用52°白酒250mL；30分钟以后，检测所有受试对象血液中乙醇含量。结果如下表。受试对象血液中乙醇含量(mg/100ml)乙醇含量实施例246.91±4.48实施例489.32±12.29由上表的检测数据我们可以看出，饮用本发明药物后饮酒较直接饮酒者血液中的乙醇含量明显降低，表明本发明药物具有快速解酒的效果。同时，通过观察两组受试者饮用52°白酒后的身体感受，发现饮用本发明的饮料饮酒者酒后基本没有发生呕吐的现象，而直接饮酒者有明显的不舒服感，而且有2例发生呕吐现象。另外，实验还证明，本发明的药物在酒后服用，也具有很好的解酒作用。如酒前、酒后30min结合服用，则解酒效果更佳；而且男女老少均适宜。当前第1页1 2 3