1.一种防治玻璃体混浊的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
秧鸡86-88重量份 树扁竹60-64重量份 积雪草苷1-1.2重量份 飘拂草50-52重量份 一柱香30-36重量份。
2.根据权利要求1所述一种防治玻璃体混浊的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
秧鸡87重量份 树扁竹62重量份 积雪草苷1.1重量份 飘拂草51重量份 一柱香33重量份。
3.根据权利要求1所述一种防治玻璃体混浊的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种防治玻璃体混浊的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治玻璃体混浊药物。
5.一种防治玻璃体混浊的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：秧鸡86-88重量份 树扁竹60-64重量份 积雪草苷1-1.2重量份 飘拂草50-52重量份 一柱香30-36重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取秧鸡、树扁竹、积雪草苷、飘拂草、一柱香，混匀，用重量百分比浓度34.5%乙醇作为溶剂，在26℃温浸提取，提取次数为37次，每次提取时间为18小时，每次溶剂用量为原料药总重量的50倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.10，滤过，药液通过HPD500大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度19%乙醇溶液洗脱HPD500大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度19%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度57%乙醇作为溶剂，加热回流提取19次，每次提取时间为0.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的23倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过DM-7HP大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度86%乙醇溶液洗脱DM-7HP大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度86%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种防治玻璃体混浊的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：秧鸡87重量份 树扁竹62重量份 积雪草苷1.1重量份 飘拂草51重量份 一柱香33重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取秧鸡、树扁竹、积雪草苷、飘拂草、一柱香，混匀，用重量百分比浓度34.5%乙醇作为溶剂，在26℃温浸提取，提取次数为37次，每次提取时间为18小时，每次溶剂用量为原料药总重量的50倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.10，滤过，药液通过HPD500大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度19%乙醇溶液洗脱HPD500大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度19%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度57%乙醇作为溶剂，加热回流提取19次，每次提取时间为0.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的23倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过DM-7HP大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度86%乙醇溶液洗脱DM-7HP大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度86%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种防治玻璃体混浊的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种防治玻璃体混浊的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成防治玻璃体混浊药物。