一种抗菌剂及其制备方法与流程

文档序号:11871702阅读:296来源:国知局

本发明涉及抗菌剂领域,具体而言涉及一种抗菌剂及其制备方法。



背景技术:

众所周知,由对有效治疗产生抗性的分枝杆菌所引起的肺结核感染在世界范围内呈直线增长(B.R.Bloom,J.L.Murray,tuberculosis:commentary on a reemergent killer.Science 257,1992,1055-1064)。极其危险的是多药物抗性(MDR)分枝杆菌的发展。这些分枝杆菌不但至少对两种最具活性的肺结核药异烟肼和利福平具有抗性,而且也对链霉素、吡嗪酰胺(pyranzinamid)和乙胺丁醇具有抗性。在一些国家,MDR-TB的比例已经超过20%。通常,包括增长的TB疾病的数目,其每年在世界范围内导致约3,000,000人死亡。

对于所述疾病如TB或麻风病的治疗,迫切需要具有新的作用机制,特别是可以克服药物抗性和克服现有药物的已知的显著副作用的新型药物。



技术实现要素:

本发明提供了一种抗菌剂及其制备方法,本发明的目的在于制备作为潜在的新型肺结核药的具有抗分枝杆菌活性的新型化合物,以克服抗药性和耐药性的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:

一种抗菌剂及其制备方法,由以下质量份数配方成分组成:氯化锌5-7份、透明质酸4-6份、石膏粉13-15份、纳米竹炭纤维13-15份、沸石粉15-25份、聚乙二醇5-7份、乙二醇6-10份、贝壳粉5-15份、溴化双十八烷基二甲基铵6-10份、双氧水35-55份、苯氧乙醇6-8份、甘油三油酸酯5-7份。

进一步:由以下质量份数配方成分组成:氯化锌5份、透明质酸4份、石膏粉13份、纳米竹炭纤维13份、沸石粉15份、聚乙二醇5份、乙二醇6份、贝壳粉5份、溴化双十八烷基二甲基铵6份、双氧水35份、苯氧乙醇6份、甘油三油酸酯5份。

进一步:由以下质量份数配方成分组成:氯化锌6份、透明质酸5份、石膏粉14份、纳米竹炭纤维14份、沸石粉20份、聚乙二醇6份、乙二醇8份、贝壳粉10份、溴化双十八烷基二甲基铵8份、双氧水45份、苯氧乙醇7份、甘油三油酸酯6份。

进一步:由以下质量份数配方成分组成:氯化锌7份、透明质酸6份、石膏粉15份、纳米竹炭纤维15份、沸石粉25份、聚乙二醇7份、乙二醇10份、贝壳粉15份、溴化双十八烷基二甲基铵10份、双氧水55份、苯氧乙醇8份、甘油三油酸酯7份。

进一步:本发明制备方法具有如下步骤:

步骤一、将氯化锌、透明质酸、石膏粉、纳米竹炭纤维、沸石粉、聚乙二醇、乙二醇、贝壳粉、溴化双十八烷基二甲基铵、双氧水、苯氧乙醇的混合溶液中,通过框式搅拌机,搅拌15-25分钟,保温2-4小时后,冷却至室温,待用;

步骤二、在步骤一的产物中加入甘油三油酸酯,室温下,混合均匀,得到抗菌剂。

本发明的有益效果是:本发明的目的在于制备作为潜在的新型肺结核药的具有抗分枝杆菌活性的新型化合物,以克服抗药性和耐药性的问题。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

实施例一:

一种抗菌剂由以下质量份数配方成分组成:氯化锌5-7份、透明质酸4-6份、石膏粉13-15份、纳米竹炭纤维13-15份、沸石粉15-25份、聚乙二醇5-7份、乙二醇6-10份、贝壳粉5-15份、溴化双十八烷基二甲基铵6-10份、双氧水35-55份、苯氧乙醇6-8份、甘油三油酸酯5-7份。

实施例二:

一种抗菌剂由以下质量份数配方成分组成:氯化锌5份、透明质酸4份、石膏粉13份、纳米竹炭纤维13份、沸石粉15份、聚乙二醇5份、乙二醇6份、贝壳粉5份、溴化双十八烷基二甲基铵6份、双氧水35份、苯氧乙醇6份、甘油三油酸酯5份。

实施例三:

一种抗菌剂由以下质量份数配方成分组成:氯化锌6份、透明质酸5份、石膏粉14份、纳米竹炭纤维14份、沸石粉20份、聚乙二醇6份、乙二醇8份、贝壳粉10份、溴化双十八烷基二甲基铵8份、双氧水45份、苯氧乙醇7份、甘油三油酸酯6份。

实施例四:

一种抗菌剂由以下质量份数配方成分组成:氯化锌7份、透明质酸6份、石膏粉15份、纳米竹炭纤维15份、沸石粉25份、聚乙二醇7份、乙二醇10份、贝壳粉15份、溴化双十八烷基二甲基铵10份、双氧水55份、苯氧乙醇8份、甘油三油酸酯7份。

实施例五:

一种抗菌剂的制备方法制备方法包括如下步骤:

步骤一、将氯化锌、透明质酸、石膏粉、纳米竹炭纤维、沸石粉、聚乙二醇、乙二醇、贝壳粉、溴化双十八烷基二甲基铵、双氧水、苯氧乙醇的混合溶液中,通过框式搅拌机,搅拌15-25分钟,保温2-4小时后,冷却至室温,待用;

步骤二、在步骤一的产物中加入甘油三油酸酯,室温下,混合均匀,得到抗菌剂。

此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

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