2‑呋喃丙烯醛类化合物在制备抗人类γ疱疹病毒药物中的应用的制作方法

技术特征：

1.2-呋喃丙烯醛类化合物及其药学上可接受的盐类或脂类在制备抗人类γ疱疹病毒药物中的应用，所述2-呋喃丙烯醛类化合物具有式(Ⅰ)所示结构式：

式(Ⅰ)；

其中，R₁为氢或烷基；R₂和R₃独立选自氢、羟基、烷基、烷氧基、苯基、氨基、取代的氨基或糖苷；X为O或S。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述R₁为氢或C1～C6的烷基；R₂和R₃独立选自氢、甲基、羟基、C1～C6的烷基、C1～C6烷氧基、苯基、氨基或糖苷。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，R₂与R₃形成环。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，R₂与R₃形成环己基或取代的环己基。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述2-呋喃丙烯醛类化合物具有以下结构式之一：

、、

、、

、。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药学上可接受的盐类为与酸或碱形成的药学上可接受的盐。

7.2-呋喃丙烯醛类化合物与药学上可接受的载体和/或赋形剂所构成的组合物在制备治疗和/或预防由人类γ疱疹病毒感染引起的相关疾病的药物中的用途，所述的2-呋喃丙烯醛类化合物如式(Ⅰ)所示结构式：

式(Ⅰ)；

其中，R₁为氢或烷基；R₂和R₃独立选自氢、羟基、烷基、烷氧基、苯基、氨基、取代的氨基或糖苷；X为O或S。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物为抑制γ疱疹病毒的裂解复制的药物，所述γ疱疹病毒为卡波氏肉瘤相关疱疹病毒和/或EB病毒。