本发明涉及西药领域，具体是一种治疗神经衰弱的药物组合物。
背景技术：
神经衰弱是一个比较宽泛的称谓，目前通常包括一部分抑郁、焦虑障碍、紧张性头痛、失眠、消化不良等。它指由于长期处于紧张和压力下，出现精神易兴奋和脑力易疲乏现象，常伴有情绪烦恼、易激惹、睡眠障碍、肌肉紧张性疼痛等；这些症状不能归于脑、躯体疾病及其他精神疾病。症状时轻时重，波动与心理社会因素有关，病程多迁延。
在治疗上，现代医学主张一方面采用心理疗法，一方面采用化学药物治疗。化学药物对于神经衰弱只有对症治疗效应，目前用得最多的是抗焦虑剂，如安定药。抗焦虑剂具有改善神经衰弱病人的心情、使肌肉松驰和镇静催眠等作用。因此，对患者的心理、生理症状有效。但是，抗焦虑剂只有短期使用才有较好的效果，长期服用不仅疗效差，还容易造成药物依赖。而神经衰弱其病期迁延，短期的化学药物对症治疗，无法从根本上解决问题。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种疗效显著的治疗神经衰弱的药物组合物。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种治疗神经衰弱的药物组合物，其活性成分按照质量份数计，由以下组分组成：姜黄酮1.5-2.5份、洛索洛芬52-58份、喹硫平40-45份、甘草酸5-10份。
作为本发明进一步的方案：其活性成分按照质量份数计，由以下组分组成：姜黄酮1.9-2.1份、洛索洛芬54-56份、喹硫平42-44份、甘草酸6.5-7.2份。
作为本发明进一步的方案：其活性成分按照质量份数计，由以下组分组成：姜黄酮2.0份、洛索洛芬55份、喹硫平43份、甘草酸6.8份。
作为本发明进一步的方案：所述的药物组合物的活性成分的成人给药剂量为1.6-1.8mg/kg/日。
作为本发明进一步的方案：所述的药物组合物的活性成分的成人给药剂量为1.7mg/kg/日。
作为本发明进一步的方案：所述的药物组合物为口服剂型。
所述的药物组合物在制备治疗神经衰弱药物方面的应用。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明药物组合物具有清热去火、滋肾补肝、养心安神、理气通络、消积的功效，临床试验证明该药物组合物对于神经衰弱的治疗具有疗效显著、对人体无毒副作用的优点。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本发明实施例中，一种治疗神经衰弱的药物组合物，其活性成分按照质量份数计，由以下组分组成：姜黄酮1.8份、洛索洛芬58份、喹硫平40份、甘草酸8份。
实施例2
本发明实施例中，一种治疗神经衰弱的药物组合物，其活性成分按照质量份数计，由以下组分组成：姜黄酮2.2份、洛索洛芬52份、喹硫平45份、甘草酸6份。
实施例3
本发明实施例中，一种治疗神经衰弱的药物组合物，其活性成分按照质量份数计，由以下组分组成：姜黄酮1.9份、洛索洛芬56份、喹硫平42份、甘草酸7.2份。
实施例4
本发明实施例中，一种治疗神经衰弱的药物组合物，其活性成分按照质量份数计，由以下组分组成：姜黄酮2。1份、洛索洛芬54份、喹硫平44份、甘草酸6.5份。
实施例5
本发明实施例中，一种治疗神经衰弱的药物组合物，其活性成分按照质量份数计，由以下组分组成：姜黄酮2.0份、洛索洛芬55份、喹硫平43份、甘草酸6.8份。
上述实施例中，所述的治疗神经衰弱的药物组合物的制备步骤为：以姜黄酮、洛索洛芬、喹硫平和甘草酸为活性成分，利用药剂学上可接受的工艺和辅料，制成各种药剂学上可接受的口服剂型即可。
本发明药物组合物具有清热去火、滋肾补肝、养心安神、理气通络、消积的功效。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。