小分子RNA干扰端粒酶逆转录酶质粒抑制视网膜、脉络膜新生血管新制剂的制作方法

文档序号:15230766发布日期:2018-08-21 19:24阅读:165来源:国知局

医学领域中,眼科视网膜、脉络膜新生血管的防控与治疗。



背景技术:

视网膜新生血管可见于糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞、早产儿视网膜病变、视网膜静脉炎等多种眼病,对视力危害极大甚至可引起视力完全丧失。而目前,视网膜新生血管生物药物治疗主要是抗vegf靶分子治疗,主要包括vegf反义寡聚脱氧核苷酸、vegf抗体、rna干扰vegf药物等,作用时间较短,易复发。所以,目前非常有必要从分子和基因水平探寻其它潜在的治疗靶目标,寻找更有效方法治疗和预防视网膜新生血管的发生。



技术实现要素:

目前认为,端粒酶逆转录酶是端粒酶活性的主要调控亚单位。端粒酶与血管内皮细胞增殖密切相关,对新生血管形成及维持血管内皮的稳定性起着重要作用。1.本发明以端粒酶逆转录酶(telomerasereversetranscription,tert)为靶点,以小分子rna(smallinterferencerna,sirna)干扰为基础,通过tert干扰性rna视网膜、脉络膜新生血管中tert蛋白质的表达下调,降低视网膜、脉络膜新生血管内皮细胞的端粒酶活性并抑制视网膜、脉络膜新生血管内皮细胞的增殖,达到抑制视网膜、脉络膜新生血管形成的治疗效果。2.sirna的设计和质粒的构建。根据基因库中tert基因的mrna序列设计sirna作用靶点,化学合成。



技术特征:

技术总结
本发明涉及小分子RNA干扰端粒酶逆转录酶质粒抑制视网膜、脉络膜新生血管新制剂,主要用于医学领域中,眼科视网膜、脉络膜新生血管的防控与治疗。目前,视网膜新生血管生物药物治疗主要是抗VEGF靶分子治疗,作用时间较短,易复发。因此,有必要从分子和基因水平探寻其它潜在的治疗靶目标,寻找更有效方法治疗和预防视网膜新生血管的发生。1.本发明以端粒酶逆转录酶(TERT)为靶点,以小分子RNA(siRNA)干扰为基础,通过TERT干扰性RNA视网膜、脉络膜新生血管中TERT蛋白质的表达下调,降低视网膜、脉络膜新生血管内皮细胞的端粒酶活性并抑制视网膜、脉络膜新生血管内皮细胞的增殖。2.siRNA 的设计和质粒的构建。根据基因库中TERT基因的mRNA序列设计siRNA作用靶点,化学合成。

技术研发人员:闵晓洁
受保护的技术使用者:闵晓洁
技术研发日:2017.02.15
技术公布日:2018.08.21
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