本发明属于中药技术领域，具体来说涉及一种治疗乳腺炎的药物，同时还涉及其制备方法。
背景技术：
乳腺炎是女性常见的疾病，根据病因的不同可以分为急性化脓性乳腺炎、乳晕旁瘘管、浆细胞性乳腺炎等，在此以最常见的急性化脓性乳腺炎做陈述。急性化脓性乳腺炎常发生于哺乳期，特别是初产妇产后1～2个月内，故又叫急性哺乳期或产褥期化脓性乳腺炎，中医称为“乳痈”。初产妇急性乳腺炎的发病率高达2%～4%，比经产妇乳腺炎多1倍。乳汁淤积伴发细菌感染而发病，呈急性炎症表现，红肿热痛，寒战高热，早期可以手法排乳，中药治疗，化脓以后则需要切开引流。发病后不仅产妇本人痛苦异常，而且不能继续哺乳，影响婴儿的健康。
乳汁淤积是细菌感染的前奏和基础。乳汁过多，排乳不畅，乳汁可淤积成块。淤积的乳汁是细菌最好的培养基。乳汁淤积多由哺乳经验不足或方法不当所致，致病菌多为金黄色葡萄球菌，少数为溶血性链球菌，通过乳头皮肤破损或输乳管侵入乳腺实质，大量繁殖破坏乳腺组织，形成多房性脓肿。乳头发育不良、乳头凹陷、乳头内翻或分裂时，乳腺导管排乳不通畅造成淤积。哺乳时间过长，小儿“含乳而睡”，致使乳头表面糜烂或小儿咬破乳头，细菌由破口而入；或因感冒、咽炎、细菌经血行到淤积的乳汁内大量繁殖而化脓。产后体质虚弱免疫力下降，包裹太严，出汗较多，清洗不够，乳房局部潮湿，也为细菌的生长繁殖提供了温床。哺乳期乳房受挤压、撞击等外伤也容易诱发乳腺炎。
乳腺炎的发生与发展，与病原微生物感染有着关联，患病乳区的红、肿、热、痛是它的炎性反应，故常用各种抗生素进行治疗，由于抗生素使用对人类健康产生一定危害，目前需要寻找可部分取代抗生素治疗早期乳腺炎的药物；中药制剂可以解决部分乳腺炎患者治愈问题，但是目前市面上的中药组合物疗效参差不齐。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种疗效稳定，疗程短，见效快，且无副作用的治疗乳腺炎的药物。
本发明的另一目的在于提供该治疗乳腺炎的药物的制备方法。
本发明的一种治疗乳腺炎的药物，按重量份计，包括以下原料：
拔毒散15-25份、大蓟14-18份、七叶一枝花14-18份、夏枯草12-14份、小槐花12-14份、蒲公英8-12份、马齿苋8-12份、凤尾草6-10份、丹参6-10份。
上述的一种治疗乳腺炎的药物，按重量份计，包括以下原料：
拔毒散20份、大蓟16份、七叶一枝花16份、夏枯草13份、小槐花13份、蒲公英10份、马齿苋10份、凤尾草8份、丹参8份。
本发明的一种治疗乳腺炎的药物的制备方法，包括以下步骤：
（1）按重量份取样：拔毒散15-25份、大蓟14-18份、七叶一枝花14-18份、夏枯草12-14份、小槐花12-14份、蒲公英8-12份、马齿苋8-12份、凤尾草6-10份、丹参6-10份；
（2）将各原料药洗净，晒干，粉碎过100-140目筛，混匀即得。
本发明与现有技术相比，具有明显有益效果，从以上技术方案可知：本发明选用拔毒散、大蓟、七叶一枝花、夏枯草、小槐花、蒲公英、马齿苋、凤尾草、丹参为原料，通过各药物的协同作用发挥调经通乳，解毒消肿之功效，具有标本兼治的效果，其起效快、疗效好，无副作用，且制备方法简单，易于操作。临床180例使用，总有效率97.7%。
具体实施方式
以下通过试验例来进一步阐述本发明所述药物的有益效果。
试验例：本发明药物的临床观察
1、病例选择
治疗病例180例，其中：年龄20-70周岁，男0例，女180例。
2．诊断标准：
《中医病症诊断疗效标准》。
3、治疗方法：
取本发明实施例制得的药物，加入适量植物油调和成糊状，外敷于乳房，每日两次，10天为一疗程，一般2-3个疗程即可。
4、疗效判定标准
显效：全部症状基本消除或主要症状消除；
有效：主要症状基本消除或明显改善；
无效：各种症状及体征无改变。
5、治疗结果：
患者使用本发明药物，显效160例，有效16例，无效4例，显效率88.9%，总有效率97.7%。
通过以下实施例来阐明本药物的制备方法。
实施例1：
一种治疗乳腺炎的药物的制备方法，包括以下步骤：
（1）称取拔毒散15g、大蓟18g、七叶一枝花14g、夏枯草14g、小槐花12g、蒲公英12g、马齿苋8g、凤尾草10g、丹参6g；
（2）将各原料药洗净，晒干，粉碎过140目筛，混匀即得。
实施例2：
一种治疗乳腺炎的药物的制备方法，包括以下步骤：
（1）称取拔毒散20g、大蓟16g、七叶一枝花16g、夏枯草13g、小槐花13g、蒲公英10g、马齿苋10g、凤尾草8g、丹参8g；
（2）将各原料药洗净，晒干，粉碎过120目筛，混匀即得。
实施例3：
一种治疗乳腺炎的药物的制备方法，包括以下步骤：
（1）称取拔毒散25g、大蓟14g、七叶一枝花18g、夏枯草12g、小槐花14g、蒲公英8g、马齿苋12g、凤尾草6g、丹参10g；
（2）将各原料药洗净，晒干，粉碎过100目筛，混匀即得。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，任何未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。