本发明涉及中药提取技术领域，具体涉及一种从白芍提取白芍提取物的方法。
背景技术：
白芍提取物是从毛茛科植物芍药中提取的，经过精制、浓缩、干燥而成的天然提取物，其主要成分为芍药苷，易溶于甲醇，溶于乙醇，酸性下稳定，碱性下不稳定，热稳定性较好。
cn201610721699x公开了一种无静置型芍药苷的提取方法，它采用乙醇超声波提取、离心过滤、热回流、结晶等工序，起到免除长时间静置的工艺过程，提取纯度、效率都较高。
cn201510794663x公开了一种高纯度芍药苷和白芍苷的制备方法，它采用乙醇超声波提取、大孔树脂吸附、告诉逆流色谱法分离等工序，实现短时间内分离制备高纯度的芍药苷和白芍苷的目的，且工艺重现性好、产品纯度高等。
cn201410773266x公开了一种芍药苷的提取工艺，它采用沸水浸提，优选出最佳水提条件。
cn2013106992415公开了一种提取芍药苷的方法，它采用水提醇沉处理及高效液相色谱制备技术，实现快速从毛莨科植物药材或其提取物中分离提取到高纯度的芍药苷。
上述这些方法，工艺较为复杂，成本较高，而且产品单一。
技术实现要素：
针对上述现有技术存在的不足，本发明的目的是提供一种新的从白芍中提取白芍提取物的方法，该方法更适应于工业化生产。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种白芍提取物的提取方法，是通过以下步骤来完成的：
（1）酶解：将白芍药材的根、茎粉碎至30-40目，加适量水、加酶，水解，所用酶为纤维素酶、淀粉酶及酸性蛋白酶三种酶，其中纤维素酶的添加量为底物的2%-3%，适宜温度为40℃，ph为4.5-6.5，活力为10万单位每克，作用时间1-1.5h；淀粉酶的添加量为底物的0.5-1.0%，适宜温度为50-55℃，ph值为6.8，活力为5000单位每克，作用时间0.5-1h；酸性蛋白酶的添加量为0.05%-0.25%，适宜温度为40-45℃，ph值为3.5-4.5，活力为10万单位每克，作用时间为0.5-0.8h；然后加热煮沸，维持煮沸状态1-2h，得提取液；
（2）微孔膜分离：将步骤（1）获得的提取液先冷却至60-70℃，然后送入中空纤维微孔膜圆柱中，采用膜分离技术进行分离、纯化，制得纯化提取液；
（3）结晶：将步骤（2）中的纯化提取液加入甲醇，减压浓缩干燥，制得粉末状的白芍提取物。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：1、简化了工序，降低了成本（节约了约56%的成本），更适用于工业化生产；2、采用三种酶解、加热煮沸，加快了白芍有效物质从白芍中的释放速率，加快了提取速率；3、采用膜分离技术，一次性完成分离、纯化、精制等功能，节约了提取时间，成品含量也能达到88%以上。
具体实施方式
现结合具体实施例，来对本发明作进一步的详细描述。显然，不能因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，均应属于本发明的保护范围。下述实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。
实施例一
白芍提取物的提取方法，是通过以下步骤来完成的：
（1）酶解：将白芍药材的根、茎粉碎至30目，加适量水、加酶，水解，所用酶为纤维素酶、淀粉酶及酸性蛋白酶三种酶，其中纤维素酶的添加量为底物的3%，适宜温度为40℃，ph为4.5，活力为10万单位每克，作用时间1.5h；淀粉酶的添加量为底物的0.5%，适宜温度为50℃，ph值为6.8，活力为5000单位每克，作用时间0.5-1h；酸性蛋白酶的添加量为0.05%，适宜温度为40℃，ph值为3.5，活力为10万单位每克，作用时间为0.5h；然后加热煮沸，维持煮沸状态2h，得提取液；
（2）微孔膜分离：将步骤（1）获得的提取液先冷却至70℃，然后送入中空纤维微孔膜圆柱中，采用膜分离技术进行分离、纯化，制得纯化提取液；
（3）结晶：将步骤（2）中的纯化提取液加入75%的甲醇，减压浓缩干燥，制得粉末状的白芍提取物。
实施例二
白芍提取物的提取方法，是通过以下步骤来完成的：
（1）酶解：将白芍药材的根、茎粉碎至40目，加适量水、加酶，水解，所用酶为纤维素酶、淀粉酶及酸性蛋白酶三种酶，其中纤维素酶的添加量为底物的2%，适宜温度为40℃，ph为6.5，活力为10万单位每克，作用时间1h；淀粉酶的添加量为底物的1.0%，适宜温度为50℃，ph值为6.8，活力为5000单位每克，作用时间1h；酸性蛋白酶的添加量为0.25%，适宜温度为45℃，ph值为4.5，活力为10万单位每克，作用时间为0.5h；然后加热煮沸，维持煮沸状态1h，得提取液；
（2）微孔膜分离：将步骤（1）获得的提取液先冷却至60℃，然后送入中空纤维微孔膜圆柱中，采用膜分离技术进行分离、纯化，制得纯化提取液；
（3）结晶：将步骤（2）中的纯化提取液加入80%的甲醇，减压浓缩干燥，制得粉末状的白芍提取物。