本发明涉及药物领域，且特别涉及一种强身健体保健口服液及其制备方法。
背景技术：
：中医认为：脾胃五行属土，属于中焦，共同承担着化生气血的重任，所以说脾胃同为“气血生化之源”，认为人体的气血是由脾胃将食物转化而来，故脾胃乃后天之本。饮食不节，劳倦过度，忧思日久，禀赋不足，年老体衰，大病初愈，调养失慎则会耗伤脾胃，导致脾胃不足，运化失健，形成脾胃虚弱证。脾胃虚弱证又可称为脾气虚证，脾气虚证是指由于脾气不足，运化失职所表现的虚弱证候，亦称脾失健运证。常见临床表现为：病程较长，泄泻时轻时重、或时发时止，大便稀溏，色淡无臭味，夹有不消化食物残渣，食后易泻，吃多后见腹胀、大便多，平素食欲不振，面色萎黄，神疲倦怠，形体瘦弱，舌质淡，苔薄白，脉虚无力。脾胃虚弱证与多种脏腑相关，联系到全身的多种功能，可以选择非常多的药物，但具体选择那几种原料药组合才能取得较好效果是需要付出创造性劳动才能获得的，目前已知的药物效果不佳，临床应用受限。因此，本领域技术人员针对脾胃虚弱遣方用药的选择非常关键，研发能有效协同组合的健脾开胃的中药组合物，用以治疗脾胃虚弱证是非常必要的。技术实现要素：本发明的第一目的在于提供一种强身健体保健口服液，该口服液具有补气健脾、和胃、养阴补血填精的功效，可用于治疗气血亏虚、脾胃不和症状，尤其适用于抵抗力低下以及体弱者。本发明的另一目的在于提供一种上述强身健体保健口服液的制备方法，该方法简单，条件易控，适于批量生产。本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。本发明提出一种强身健体保健口服液，其原料包括15-30重量份的太子参、15-30重量份的仙鹤草、10-20重量份的枸杞、10-20重量份的黄精、5-15重量份的玉竹、4-8重量份的佛手以及3-7枚大枣。本发明还提出一种上述强身健体保健口服液的制备方法，包括以下步骤：炮制原料，然后再煎煮、净化、浓缩和灭菌。本发明较佳实施例的强身健体保健口服液及其制备方法的有益效果是：原料中的太子参、仙鹤草为君药。太子参补气生津、健脾；仙鹤草补虚、消积、止痢，二者配伍，以图扶正固本。黄精、枸杞、玉竹为臣药，枸杞补肝肾，玉竹养阴润燥、生津止渴，黄精补诸虚、填精髓；三者相得益彰，以图加强扶正固本的功效。佛手为佐药，佛手行气导滞，开郁散结，理气和中，能助以上诸药的补调效果。大枣为佐使药，一方面能安中养脾为佐药，另一方面能调和百药为使药。由上述原料制备而得的强身健体保健口服液具有较佳的补气健脾、和胃、养阴补血填精的功效，可用于治疗气血亏虚、脾胃不和症状，尤其适用于抵抗力低下以及体弱者。本发明较佳实施例提供的强身健体保健口服液的制备方法简单，条件易控，适于批量生产。具体实施方式为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。下面对本发明实施例的强身健体保健口服液及其制备方法进行具体说明。本发明实施例提供的强身健体保健口服液，其原料包括15-30重量份的太子参、15-30重量份的仙鹤草、10-20重量份的枸杞、10-20重量份的黄精、5-15重量份的玉竹、4-8重量份的佛手以及3-7枚大枣。较佳地，原料包括18-15重量份的太子参、18-15重量份的仙鹤草、12-18重量份的枸杞、12-18重量份的黄精、8-12重量份的玉竹、5-7重量份的佛手以及4-6枚大枣。最佳地，原料包括20重量份的太子参、20重量份的仙鹤草、15重量份的枸杞、15重量份的黄精、10重量份的玉竹、6重量份的佛手以及5枚大枣。其中，太子参味甘、微苦；性平，归脾、肺经，其含有棕榈酸、亚油酸、1-亚油酸甘油酯、吡咯-2-羧酸-3’-呋喃甲醇酯、山萮酸、2-吡咯甲酸、β-谷甾醇、果糖、淀粉、皂甙、氨基酸和太子参环肽a及b。太子参具有益气健脾、生津润肺的功效，可用于治疗脾虚体倦，食欲不振，病后虚弱，气阴不足，自汗口渴，肺燥干咳。此外，太子参还能增强人体内的物质代谢，以提高机体对各种有害刺激的防御能力。仙鹤草味苦、涩，性平，归肠、胃、脾经，其含有豆甾-5-烯-3β,7β-二醇、豆甾-5-烯-3β,7α-二醇、豆甾-3β,6α-二醇、β-谷甾醇、胡萝卜素、维生素、蛋白质和矿物质等。仙鹤草具有止血、健胃、滑肠、止痢、杀虫的功效，可用于治疗出血、痢疾、胃肠炎、阴道滴虫、劳伤无力和闪挫腰痛等。此外，仙鹤草还能够对人体正常细胞起到促进生长的作用。枸杞中含有较为丰富的甜菜碱、枸杞多糖和枸杞色素。其中，甜菜碱在人体体内起甲基供应体的作用，能够促进机体内的脂质代谢，防止脂肪肝。枸杞多糖能够促进免疫、抗衰老、抗肿瘤、清除自由基、抗疲劳、抗辐射、保肝补肾等作用。枸杞色素主要包括-胡萝卜素、叶黄素和其他有色物质，具有提高人体免疫功能、预防和抑制肿瘤及预防动脉粥样硬化等作用，并且其中的胡萝卜素能够起到一定的抗氧化作用，并作为维生素a的合成前体有利于提高人体内维生素a的含量。黄精性味甘甜，食用爽口，其含有呋甾烯醇型皂甙、螺甾烯醇型皂甙、淀粉、糖分、脂肪、蛋白质、胡萝卜素和维生素等，具有补脾、润肺、生津的作用，此外，黄精还具有一定的抗疲劳、延缓衰老、抗病毒的效果。玉竹含有玉竹粘多糖和玉竹果聚糖，其具养阴、润燥、清热、生津、止咳等功效，可用于治疗热病伤阴、虚热燥咳、心脏病、糖尿病、结核病等症。佛手味辛、苦、甘、性温、无毒，入肝、脾、胃三经，具有理气化痰、止呕消胀、舒肝健脾以及健胃等多种药用功能。其作为中药材之一，久服可起到一定的保健益寿的作用。大枣味甘性温、归脾胃经，含有蛋白质、糖类、有机酸、维生素a、维生素c、多种微量钙以及氨基酸等丰富的营养成份，具有补中益气、养血安神、缓和药性的功能。承上所述，本发明实施例的强身健体保健口服液根据中医药理论对强身健体的认识及防治经验：“治病治未病，未发以扶正气为主”，确定了理、法、方、药的辨证施治体系，针对脾胃虚弱、气血不足、运化失司、升清降浊不佳、立补气健脾、和胃养阴方法，确定了如上的处方。在此处方中，太子参、仙鹤草为君药，太子参补气生津、健脾；仙鹤草补虚、消积、止痢，二者配伍，以图扶正固本。黄精、枸杞、玉竹为臣药，枸杞补肝肾，玉竹养阴润燥、生津止渴，黄精补诸虚、填精髓；三者相得益彰，以图加强扶正固本的功效。佛手为佐药，佛手行气导滞，开郁散结，理气和中，能助以上诸药的补调效果。大枣为佐使药，一方面能安中养脾为佐药，另一方面能调和百药为使药。和百药为使药。本发明实施例提供的强身健体保健口服液具有较佳的补气健脾、和胃、养阴补血填精的功效，可用于治疗气血亏虚、脾胃不和症状，尤其适用于抵抗力低下以及体弱者。此外，本发明实施例还提供了一种上述强身健体保健口服液的制备方法，可包括以下步骤：炮制原料，然后再煎煮、净化、浓缩和灭菌。煎煮包括第一次煎煮，第一次煎煮是将炮制后的原料与水混合后熬煮1.5-2.5h。优选地，炮制后的原料与水按重量比为1：3-4混合，第一次煎煮的温度为90-100℃。因第一次煎煮后所得的固体原料还存有部分活性成分，故本发明实施例中煎煮还包括第二次煎煮，第二次煎煮是将第一次煎煮后的煎煮液进行过滤，得第一滤渣，然后将第一滤渣与水混合后熬煮1-2h。优选地，第一滤渣与水按重量比为1：2-3混合，第二次煎煮的温度为95-100℃。进一步地，上述煎煮还包括第三次煎煮，第三次煎煮是将第二次煎煮后的煎煮液进行过滤，得第二滤渣，将第二滤渣与水混合后熬煮1-2h。优选地，所述二滤渣与水按重量比为1：1.2-2混合，第三次煎煮的温度为98-100℃。通过三次煎煮，可使原料中的活性成分得以充分溶出，提高煎煮液中的药性成分含量。进一步地，净化是将煎煮所得的煎煮液静置后滤除不溶物。优选地，静置时间不低于24h。静置后，固形物的药渣充分得以沉淀，以便于与煎煮液分离。静置时间不低于24h，可避免因静置时间过低导致药渣沉淀不完全，不利于后期将药渣去除。进一步地，浓缩是将净化后的所得物浓缩至相对密度为1.2-1.3。浓缩后可再静置12h，过滤，将过滤液加入蒸馏水定容，得半成品。将已制好的半成品加入灌装机中进行分装，然后将分装后的产品进行灭菌消毒，例如可放入蒸汽消毒柜中，于121℃的条件下消毒30-35min。以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。实施例1将15重量份的太子参、15重量份的仙鹤草、10重量份的枸杞、10重量份的黄精、5重量份的玉竹、4重量份的佛手以及3枚大枣进行炮制，然后将上述炮制后的原料混合，并按重量比为1：3与水混合，于90℃的条件下熬煮2.5h，然后过滤，得第一滤渣，将第一滤渣与水按重量比为1：2混合，于95℃的条件下熬煮2h，然后过滤，得第二滤渣，将第二滤渣与水按重量比为1：1.2混合，于98℃的条件下熬煮2h，过滤，得第三滤渣。合并上述第一次煎煮至第三次煎煮后所得的煎煮液，静置24h，滤除不容物。将净化后的所得物浓缩至相对密度为1.2，再静置12h，过滤，将滤液加入蒸馏水定容，得半成品。将半成品加入灌装机中分装，然后于121℃的条件下消毒35min，得强身健体保健口服液。实施例2将30重量份的太子参、30重量份的仙鹤草、20重量份的枸杞、20重量份的黄精、15重量份的玉竹、8重量份的佛手以及7枚大枣进行炮制，然后将上述炮制后的原料混合，并按重量比为1：4与水混合，于100℃的条件下熬煮1.5h，然后过滤，得第一滤渣，将第一滤渣与水按重量比为1：3混合，于100℃的条件下熬煮1h，然后过滤，得第二滤渣，将第二滤渣与水按重量比为1：2混合，于100℃的条件下熬煮1h，过滤，得第三滤渣。合并上述第一次煎煮至第三次煎煮后所得的煎煮液，静置30h，滤除不容物。将净化后的所得物浓缩至相对密度为1.3，再静置12h，过滤，将滤液加入蒸馏水定容，得半成品。将半成品加入灌装机中分装，然后于121℃的条件下消毒30min，得强身健体保健口服液。实施例3将18重量份的太子参、15重量份的仙鹤草、12重量份的枸杞、18重量份的黄精、8重量份的玉竹、7重量份的佛手以及4枚大枣进行炮制，然后将上述炮制后的原料混合，并按重量比为1：3.5与水混合，于95℃的条件下熬煮2h，然后过滤，得第一滤渣，将第一滤渣与水按重量比为1：2.5混合，于98℃的条件下熬煮1.5h，然后过滤，得第二滤渣，将第二滤渣与水按重量比为1：1.6混合，于99℃的条件下熬煮1.5h，过滤，得第三滤渣。合并上述第一次煎煮至第三次煎煮后所得的煎煮液，静置36h，滤除不容物。将净化后的所得物浓缩至相对密度为1.25，再静置12h，过滤，将滤液加入蒸馏水定容，得半成品。将半成品加入灌装机中分装，然后于121℃的条件下消毒32.5min，得强身健体保健口服液。实施例4将15重量份的太子参、18重量份的仙鹤草、18重量份的枸杞、12重量份的黄精、12重量份的玉竹、5重量份的佛手以及6枚大枣进行炮制，然后将上述炮制后的原料混合，并按重量比为1：3与水混合，于100℃的条件下熬煮2h，然后过滤，得第一滤渣，将第一滤渣与水按重量比为1：2混合，于100℃的条件下熬煮2h，然后过滤，得第二滤渣，将第二滤渣与水按重量比为1：1.5混合，于100℃的条件下熬煮2h，过滤，得第三滤渣。合并上述第一次煎煮至第三次煎煮后所得的煎煮液，静置24h，滤除不容物。将净化后的所得物浓缩至相对密度为1.2，再静置12h，过滤，将滤液加入蒸馏水定容，得半成品。将半成品加入灌装机中分装，然后于121℃的条件下消毒30min，得强身健体保健口服液。实施例5将20重量份的太子参、20重量份的仙鹤草、15重量份的枸杞、15重量份的黄精、10重量份的玉竹、6重量份的佛手以及5枚大枣进行炮制，然后将上述炮制后的原料混合，并按重量比为1：4与水混合，于100℃的条件下熬煮2h，然后过滤，得第一滤渣，将第一滤渣与水按重量比为1：3混合，于100℃的条件下熬煮2h，然后过滤，得第二滤渣，将第二滤渣与水按重量比为1：1.25混合，于100℃的条件下熬煮2h，过滤，得第三滤渣。合并上述第一次煎煮至第三次煎煮后所得的煎煮液，静置24h，滤除不容物。将净化后的所得物浓缩至相对密度为1.3，再静置12h，过滤，将滤液加入蒸馏水定容，得半成品。将半成品加入灌装机中分装，然后于121℃的条件下消毒30min，得强身健体保健口服液。实施例6本实施例与实施例5的区别在于，煎煮仅包括第一次煎煮。实施例7本实施例与实施例5的区别在于，煎煮仅包括第一次煎煮和第二次煎煮。试验例1重复制备上述实施例以制备足够多的强身健体保健口服液。对上述强身健体保健口服液(1ml相当于1.6g固形物样品)进行保健食品毒理学检测，受试物用水配成适当浓度，以供下列检测。检测项目包括急性毒性、三项致突变和30天喂养实验，检测方法参见《食品安全性毒理学评价程序和方法》以及《gb15193-94》。1、急性毒性试验：试验动物：昆明种小鼠18-20g，雌雄各半。试验方法：直接经口以0.4ml/10g·bw灌胃小鼠，灌胃前停食16h，连续观察一周，并记录动物中毒症状以及死亡情况，其结果见表1。表1小鼠急性毒性试验结果结果：一周内动物未见明显中毒症状以及死亡发生，ld50＞40ml/kg·bw(含固形物重64g/kg·bw)。按急性毒性分级，该受试物属实际无毒级。2、微核试验：试验动物：昆明种小鼠24-26g，雌雄兼有。试验方法：动物按体重随机分为6组，a组为阴性对照组，f组为环磷酰胺阳性对照组，b、c、d、e组为试验组，动物经口灌胃两次，间隔24h，第二次灌胃6h后，处死动物，取胸骨骨髓图片，giemsa染色，每只动物油镜下观察1000个嗜多染红细胞，其结果如表2所示。表2微核试验观察结果结果：各试验组与阴性对照组结果比较，差异无显著性，表明该受试物骨髓微核试验结果为阴性。3、小鼠精子畸形试验：试验动物：昆明种雄性小鼠，23-25g。试验方法：动物按体重随机分为5组，a组为阴性对照组，e组为环磷酰胺阳性对照组，b、c、d组为试验组，动物经口连续灌胃五天后，再继续喂养30天，处死动物，取两侧附睾涂片，伊红染色。每只动物高倍显微镜下观察1000个精子，记录畸形精子数。其结果如表3所示。表3小鼠精子畸形率试验结果结果：各试验组与阴性对照组结果比较，差异无显著性，表明该受试物精子畸形试验结果为阴性。4、ames试验：采用经鉴定符合生物学要求的鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型ta97、ta98、ta100、ta102四株菌株进行试验；采用多氯联苯(pcb)诱导的大鼠肝匀浆作为体外活化系统(+sb)，受试物用蒸馏水配置成相应剂量后于0.103mpa的条件下灭菌处理20min，分为五个剂量组，每皿加入量为0.2ml，分别相当于固形物含量为2、10、50、500、5000μg。同时设置空白及阳性对照组，采用平板掺入法记录二次重复的平行样品结果，其结果如表4所示。表4ames试验结果表4续ames试验结果注：-s9阳性对照组为2、4、7-tnfone，加入量为0.3μg/皿；+s9阳性对照为2-af，加入量为20μg/皿。结果：受试物各组回变菌落数均未超过自发回变数2倍，且无剂量反应关系，故ames试验结果为阴性。5、30天喂养试验：试验动物：wistar大鼠，70-100g，雌雄各半，共80只。试验方法：以人群推荐剂量ml/kg·bw的50、100、150倍分别作为受试物低、中、高剂量组，另设阴性对照组，共4组。试验剂量分别为16.5、33、49.5ml/kg·bw(相当于固形物含量分别为26.4、52.8、79.2g/kg·bw)，经口灌胃给予，连续喂养观察30天。5.1一般临床症状结果：试验过程中无动物死亡，动物毛发正常，无异常行为表现。5.2体重和食物利用率：其结果如表5所示，其中每组动物数均为10只。表5体重及食物利用率结果5.3血液学检查：试验结束时测定血红蛋白(hb)、红细胞(rbc)计数、白细胞(wbc)计数及分类，血小板(plt)计数、网织红细胞计数(ptc，％)。除ptc为试管法计数外，其余指标均用日本产sysmexf820型自动血球计数仪测定。各剂量组随机检测部分动物的hb、rbc、wbc、plt、wbc分类及ptc，其结果如表6所示。表6血液学检查结果表6续血液学检查结果结果：各剂量组数值均在正常值范围内，经统计学检验，各组间差异无显著性(p＞0.05)。5.4血液生化检查：试验结束时测定血清谷丙转氨酶(alt)、谷草转氨酶(ast)、血清尿素氮(bun)、总胆固醇(tc)、肌苷(cre)、血糖(glu)、血清白蛋白/球蛋白(alb/glo)等指标。血糖采用日本产glucoscotgt-4310型血糖分析仪快速纸片法测定，其余指标采用德国产eppendorfecom-f6124型自动生化分析仪和北京中生生物高技术公司生产的相应试剂盒测定。其结果如表7所示。表7血液生化检查结果表7续血液生化检查结果结果：经统计学检验，受试物各剂量组与对照组比较，差异无显著性(p＞0.05)。5.5脏器称重和脏器系数：试验结束时，所有动物均进行大体解剖检查，并对心、肝、脾、肺、肾等主要器官进行病理学检查。其结果如表8所示，脏器系数＝脏器重量/体重，每个剂量组10只动物。表8脏器重量及系数(x±sd)表8续脏器重量及系数(x±sd)结果：除雌鼠中剂量组肝脏重量及肝系数与对照组比较明显降低外，各试验组之间与阴性对照组比较，脏器重量及系数结果基本一致，差异无显著性(p＞0.05)。5.6病理组织检查：对各组动物心、肝、脾、肺、肾等主要组织进行病理切片观察，未见明显病理改变。承上所述，大鼠30天喂养试验结果表明，本发明实施例提供的强身健体保健口服液对临床检查、血液学、生化学、脏器重量及系数以及病理组织学等指标均无明显影响。试验例2重复制备上述实施例以制备足够多的强身健体保健口服液。对上述强身健体保健口服液(1ml相当于1.6g固形物样品)进行保健食品功能性检测，受试物用水配成适当浓度，以供下列检测。检测项目包括免疫调节作用，检测方法参见《保健食品功能学评价程序和检验方法》。试验动物：昆明种雄性小鼠18-22g。试验方法：各小组小鼠每天经口灌服相应剂量，连续给予一个月后进行以下试验工作，正常对照组灌服普通自来水。按生产厂家推荐人群日饮用20ml/kg·bw，扩大10、20、30倍，设计低、中、高三个剂量组，即3.3、6.6、9.9ml/kg·bw，按不同计量以0.1ml/10g·bw连续经口灌胃一个月，然后进行以下各项试验，每个剂量组的动物数均为10只。试验结果如表9-表15所示。表9试验前后动物体重记录(g，x±s)结果：试验前后各组动物间体重无明显差异。表10对动物淋巴器官/体重比值的影响(x±s)空白组低剂量组中剂量组高剂量组胸腺/体重比值(×10-1)2.50±0.082.50±0.062.52±0.062.49±0.07胸腺/体重比值(×10-1)3.48±0.063.48±0.103.50±0.103.55±0.14结果：各组动物间胸腺/体重比值和胸腺/体重比值均无明显差异。表11对小鼠细胞免疫功能影响注：与空白组比较，*代表p＜0.01，#代表0.01＜p＜0.05。其中，cona诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验用mtt法进行，步骤同功能试验程序规定，其结果显示与空白组比较，口服液中高剂量组显著增强cona诱导的脾淋巴细胞增殖能力。dnfb诱导迟发型变态反应试验采用耳肿胀法，用dnfb致敏小鼠后，第5天再用dnfb攻击右耳，24h后处死动物，剪下左右耳壳用打孔器取下直径8mm的耳片，称重，以左右耳的重量之差来表示dth的程度。其结果显示与空白组比较，口服液中高剂量组显著增强小鼠对dnfb诱发的dtr反应。表12对小鼠体液免疫功能影响表13对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响空白组低剂量组中剂量组高剂量组吞噬百分数37.4±3.744.9±3.4*51.2±2.8*58.8±3.7*吞噬指数0.404±0.350.482±0.04*0.542±0.28*0.619±0.04*表14对小鼠碳廓清功能的影响空白组低剂量组中剂量组高剂量组吞噬指数4.723±0.55.235±0.4*5.760±0.5*6.336±0.5*表15对抗体生成细胞功能的影响承上，采用昆明种小鼠连续给予受试物一个月后，试验结果表明，与空白组比较，中、高剂量组能够明显增强cona诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖能力；中、高剂量组能够明显增强二硝基氟苯诱导的小鼠迟发型变态反应；中、高剂量组明显升高小鼠血清溶血素含量；低、中、高剂量组明显增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能；低、中、高剂量组明显增强小鼠碳廓清能力；低、中、高剂量组明显增强抗体生成细胞能力，按照免疫调节作用评价程序规定，该受试物具有免疫调节作用。试验例3选择健康成年志愿者100例进行测试，志愿者年龄为20-60岁。以实施例5所得的强身健体保健口服液为例，受试者每天口服1次，1支/次，10ml/支。持续饮用至少1个月。试验前及试验后分别进行身体健康指标测试，其结果显示，通过长期饮用本发明实施例中的强身健体保健口服液，受试者的身体健康情况均得以不同程度的改善，说明本发明实施例的强身健体保健口服液有利于改善人体健康情况。以下分别列举其中3位受试者的健康对比情况：(一)武汉陈先生，42岁：服用前长期患有胃病，服用1个月后，胃病得以明显改善。(二)廊坊袁女士，54岁：原来月经失调，气血差，服用2个月后，气血好，月经正常。(三)宁夏葛先生，60岁：长期腹胀腹痛、食欲小，服用1半个月后，症状得以缓解，服用1个月后，食欲正常，腹胀腹痛消失。综上所述，本发明实施例提供的强身健体保健口服液具有补气健脾、和胃、养阴补血填精的功效，可用于治疗气血亏虚、脾胃不和症状，尤其适用于抵抗力低下以及体弱者。该口服液的制备方法包括：炮制原料，然后再煎煮、净化、浓缩和灭菌。上述制备方法简单，条件易控，适于批量生产。以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。当前第1页12