本发明涉及整发剂组合物，其适合用于对毛发进行整理的整发剂。
背景技术：
：为了整理毛发，使用液状、凝胶状、膏状和固体状等各种性状的整发剂组合物。以往，为了对整发剂组合物赋予作为主要功能的整发力，多使用覆膜形成聚合物。但是，混配有效量的覆膜形成聚合物时，一方面整发力提高，但另一方面存在下述问题：整发剂组合物在毛发上的延展性和融合性变差，或者产生发硬或发粘。另外，对于使用了覆膜形成聚合物的整发剂组合物而言，在整发后，源自覆膜形成聚合物而在毛发的表面形成覆膜。因此，难以以自然的状态对毛发进行整理。进而，在整发后用手或梳等对毛发进行刺激时，覆膜会从毛发表面剥离而看起来像白色颗粒(发生所谓的剥落)，不仅美观性受损，同时由于覆膜从毛发表面剥离，从而整发力容易大幅降低。因此，对与使用覆膜形成聚合物的方法不同的方法进行了研究，具体而言，研究了使用粉体来向整发剂组合物赋予整发力。在下述专利文献1中公开了一种毛发化妆料(整发剂组合物)，其包含0.1质量％～10质量％的比表面积为50m2/g以上的微粒粉末。在专利文献1中记载了下述内容：通过以特定的含量使用特定的上述微粒粉末，可得到良好的触感，可得到优异的整发力，并且可以使良好的触感长时间持续，并且可得到优异的再整发性。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2003-342130号公报技术实现要素：发明所要解决的课题即便不是包含覆膜形成聚合物的整发剂组合物而使用专利文献1中记载的包含微粒粉末的整发剂组合物，整发后有时也会发生剥落。特别是，对于现有的整发剂组合物而言，难以在维持充分的整发力的同时充分抑制剥落的发生。本发明的目的在于提供一种整发剂组合物，其能够维持充分的整发力，同时能够相当程度地抑制剥落的发生。用于解决课题的手段本发明的整发剂组合物包含下述成分(a)、下述成分(b)、下述成分(c)和下述成分(d)，上述成分(a)的含量为0.5质量％以上10.0质量％以下。成分(a)：二氧化硅成分(b)：选自由聚氧乙烯胆固醇醚和聚氧乙烯植物甾醇组成的组中的化合物成分(c)：粘土矿物成分(d)：多糖系化合物本发明的整发剂组合物中，上述成分(b)的含量相对于上述成分(a)的含量的质量比优选为0.2以上，上述成分b的含量优选为10.0质量％以下。本发明的整发剂组合物优选蜡、酯油、烃油、油脂和碳原子数为12～18的高级醇全不包含，或者包含合计为3.0质量％以下的选自由蜡、酯油、烃油、油脂和碳原子数为12～18的高级醇组成的组中的油性成分。本发明的整发剂组合物优选包含下述成分(e)。成分(e)：选自由蔗糖脂肪酸酯和聚氧乙烯甘油脂肪酸三酯组成的组中的化合物本发明的整发剂组合物的性状优选为凝胶状。发明的效果本发明的整发剂组合物包含特定的成分(a)、(b)、(c)和(d)，进而成分(a)的含量在特定的范围内，因此能够在维持充分的整发力的同时相当程度地抑制剥落的发生。本发明中，作为与特定的成分(a)、(c)和(d)组合的成分，特定的成分(b)必须使用，因此能够相当程度地抑制剥落的发生。具体实施方式下面，详细说明本发明。本发明的整发剂组合物包含二氧化硅、选自由聚氧乙烯胆固醇醚和聚氧乙烯植物甾醇组成的组中的化合物(至少一种化合物)、粘土矿物和多糖系化合物。本说明书中，有时将上述“二氧化硅”称为“成分(a)”。本说明书中，有时将上述“选自由聚氧乙烯胆固醇醚和聚氧乙烯植物甾醇组成的组中的化合物”称为“成分(b)”。另外，有时将上述“聚氧乙烯胆固醇醚”称为“成分(b1)”，有时将上述“聚氧乙烯植物甾醇”称为“成分(b2)”。本说明书中，有时将上述“粘土矿物”称为“成分(c)”，有时将上述“多糖系化合物”称为“成分(d)”。本发明的整发剂组合物可以进一步包含选自由蔗糖脂肪酸酯和聚氧乙烯甘油脂肪酸三酯组成的组中的化合物(至少一种化合物)。本说明书中，有时将上述“选自由蔗糖脂肪酸酯和聚氧乙烯甘油脂肪酸三酯组成的组中的化合物”称为“成分(e)”。另外，有时将上述“蔗糖脂肪酸酯”称为“成分(e1)”，有时将上述“聚氧乙烯甘油脂肪酸三酯”称为“成分(e2)”。如上所述，本发明的整发剂组合物至少包含成分(a)、成分(b)、成分(c)和成分(d)。本发明的整发剂组合物可以进一步包含成分(e)。上述的成分、例如成分(a)、成分(b)、成分(c)、成分(d)和成分(e)分别可以仅使用一种，也可以使用两种以上。另外，成分(b1)、成分(b2)、成分(e1)和成分(e2)分别可以仅使用一种，也可以使用两种以上。下面，对本发明的整发剂组合物中使用的各成分的详细情况进行说明。(成分(a))上述成分(a)为二氧化硅。上述成分(a)主要具有抑制发粘、提高初期整发力和整发保持力的作用。作为上述成分(a)，可以使用公知惯用的二氧化硅(硅酸酐)。上述成分(a)可以为未经疏水化处理的硅酸酐(亲水性的二氧化硅)，也可以为疏水化硅酸酐。另外，也可以为用氨基酸、酯或卵磷脂等进行了表面处理的二氧化硅。另外，上述成分(a)也可以为所谓的易崩解性二氧化硅颗粒。上述成分(a)可以仅使用一种，也可以使用两种以上。上述疏水化硅酸酐为对硅酸酐(例如未处理的硅酸酐)进行了疏水化处理的物质。作为疏水化处理中所使用的处理剂，可以举出有机甲硅烷基化合物和硅酮化合物等。作为上述有机甲硅烷基化合物，可以举出甲基三氯硅烷、二甲基二氯硅烷、三甲基氯硅烷、六甲基二硅氮烷、甲基三烷氧基硅烷、二甲基二烷氧基硅烷、三甲基烷氧基硅烷、乙基三氯硅烷、丙基三氯硅烷、己基三氯硅烷、长链烷基三氯硅烷、乙基三烷氧基硅烷、丙基三烷氧基硅烷、己基三烷氧基硅烷、长链烷基三烷氧基硅烷、甲基丙烯酸硅烷、氟代烷基硅烷和全氟烷基硅烷等。作为上述硅酮化合物，可以举出二甲基聚硅氧烷(硅油)、甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷和氨基改性硅酮等。作为上述疏水化处理的方法，可以采用公知的方法。作为上述疏水化处理的方法，可以举出液相法、气相法和高压釜法等。作为上述疏水化硅酸酐的优选例，可以举出二甲基甲硅烷氧基化硅酸酐、三甲基甲硅烷氧基化硅酸酐、辛基甲硅烷氧基化硅酸酐、硅油处理硅酸酐和甲基丙烯酸甲硅烷氧基化硅酸酐等。上述易崩解性二氧化硅颗粒是多个二氧化硅一次颗粒集合而形成的颗粒，例如为二氧化硅聚集颗粒。作为上述二氧化硅一次颗粒，没有特别限定，例如可以举出球状二氧化硅颗粒、鳞片状二氧化硅颗粒和无定形二氧化硅颗粒等。对上述二氧化硅一次颗粒的平均粒径没有特别限定。另外，上述易崩解性二氧化硅颗粒可以内含二氧化硅以外的成分。作为上述二氧化硅以外的成分(以下有时称为“内含成分”)，没有特别限定，例如可以举出表面活性剂、多元醇、高级醇、糖醇、硅油、金属离子封闭剂、抗氧化剂、植物提取物、染料、颜料、香料、保湿剂、维生素类、氨基酸类和清凉剂等。其中，优选氨基酸类、硅油、维生素类。作为上述氨基酸类，没有特别限定，可以举出二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸na(例如、旭化成化学公司制造、商品名“pellicer”)、三甲基甘氨酸和谷氨酸等。通过使上述易崩解性二氧化硅颗粒内含上述内含成分，在整发时若上述易崩解性二氧化硅颗粒崩解则释放出内含成分，可发挥出与内含成分的种类对应的效果。例如，通过上述易崩解性二氧化硅颗粒内含氨基酸类，可发挥出毛发的损伤护理功能。作为上述易崩解性二氧化硅颗粒的制造方法，没有特别限定，可以使用公知的方法。上述成分(a)的吸油量优选为100ml/100g以上、更优选为150ml/100g以上、进一步优选为200ml/100g以上，优选为1000ml/100g以下、更优选为800ml/100g以下、进一步优选为700ml/100g以下。上述成分(a)的吸油量为上述下限以上和上述上限以下时，初期整发力、整发保持力和再整发性变得更好。上述吸油量根据jisk5101中记载的方法进行测定。作为上述成分(a)的市售品，例如可以举出作为硅酸酐的fujisilysiachemical公司制造的商品名“sylysia320”、商品名“sylysia310p”、商品名“sylysia250”、商品名“sylysia250n”、商品名“sylysia350”、商品名“sylysia370”、商品名“sylysia380”、商品名“sylysia420”、商品名“sylysia430”、商品名“sylysia440”、商品名“sylysia450”和商品名“sylysia470”；作为硅酸酐的nipponaerosil公司制造的商品名“aerosil50”、商品名“aerosil90g”、商品名“aerosil130”、商品名“aerosil150”、商品名“aerosil200”、商品名“aerosil300”、商品名“aerosil380”、商品名“aerosil200v”和商品名“aerosilox50”；作为硅酸酐的agcsi-tech公司制造的商品名“sunsphereh-31”、商品名“sunsphereh-51”、商品名“sunsphereh-121”、商品名“sunsphereh-201”、商品名“sunsphereh-32”、商品名“sunsphereh-52”、商品名“sunsphereh-122”、商品名“sunsphereh-33”和商品名“sunsphereh-53”；作为二甲基甲硅烷氧基化硅酸酐的nipponaerosil公司制造的商品名“aerosilr972”、商品名“aerosilr974”和商品名“aerosilr9200”；作为三甲基甲硅烷氧基化硅酸酐的nipponaerosil公司制造的商品名“aerosilrx200”、商品名“aerosilr8200”、商品名“aerosilrx300”和商品名“aerosilr812s”；作为辛基甲硅烷氧基化硅酸酐的nipponaerosil公司制造的商品名“aerosilr805”；作为硅油处理硅酸酐的nipponaerosil公司制造的商品名“aerosilr202”、商品名“aerosilry200”、商品名“aerosilry200s”和商品名“aerosilry300”；作为硅酮包覆处理硅酸酐的agcsi-tech公司制造的商品名“sunsphereh-52-et”；作为甲基丙烯酸甲硅烷氧基化硅酸酐的nipponaerosil公司制造的商品名“aerosilr711”；作为上述易崩解性二氧化硅的三好化成公司制造的商品名“二氧化硅珠sb-705”、铃木油脂公司制造的商品名“godballsf-16c”、商品名“godballaf-6c”和商品名“godballaf-16c”等。在本发明的整发剂组合物100质量％中，上述成分(a)的含量为0.5质量％以上、优选为1.0质量％以上，为10.0质量％以下、优选为5.0质量％以下。本发明中，由于上述成分(a)的含量为0.5质量％以上，因而能够提高整发力。若上述成分(a)的含量为1.0质量％以上，则整发力进一步提高。此外，本发明中，由于上述成分(a)的含量为10.0质量％以下，因而能够抑制剥落的发生。若上述成分(a)的含量为5.0质量％以下，则剥落的发生被进一步抑制。上述成分(a)的含量为本发明的整发剂组合物中的全部成分(a)的含量的总量。(成分(b))上述成分(b)为选自由聚氧乙烯胆固醇醚(成分(b1))和聚氧乙烯植物甾醇(成分(b2))组成的组中的化合物(至少一种化合物)。作为与上述成分(a)、上述成分(c)和上述成分(d)进行组合的成分，通过使用特定的成分(b)，发现可相当程度地抑制剥落的发生。上述成分(b)主要具有显著抑制剥落发生的作用。上述成分(b)、上述成分(b1)和上述成分(b2)分别可以仅使用一种，也可以使用两种以上。作为上述成分(b1)的市售品，可以举出nihonemulsion公司制造的商品名“cs-24”等。作为上述成分(b2)的市售品，可以举出nikkolchemicals公司制造的商品名“bps-10”、商品名“bps-20”以及商品名“bps-30”等。对上述成分(b)中的氧化乙烯的平均加成摩尔数没有特别限定，从进一步提高成分(b)在整发剂组合物中的溶解性的方面出发，优选为5以上、更优选为10以上；从进一步提高剥落的抑制效果的方面出发，优选为100以下、更优选为50以下。本发明的整发剂组合物中，上述成分(b)的含量相对于上述成分(a)的含量的质量比(b/a)优选为0.2以上、更优选为0.25以上。另外，在本发明的整发剂组合物100质量％中，上述成分(b)的含量优选为10.0质量％以下、更优选为8.0质量％以下、进一步优选为5.0质量％以下。若上述质量比(b/a)为上述下限以上，可进一步抑制剥落的发生。若上述成分(b)的含量为上述上限以下，能够进一步降低整发后的发粘，能够提高使用感。上述成分(b)的含量为本发明的整发剂组合物中的全部成分(b)的含量的总量，即，为本发明的整发剂组合物中的全部成分(b1)和成分(b2)的含量的总量。(成分(c))上述成分(c)为粘土矿物。通过使用上述成分(c)，特别是通过合用上述成分(c)与上述成分(d)，整发剂组合物适度地增粘，因此上述成分(a)的分散性变得更好，另外整发剂组合物中的脱水和分离得到抑制，保存稳定性变得更好。上述成分(c)可以仅使用一种，也可以使用两种以上。上述成分(c)可以为天然物，也可以为合成物。作为上述成分(c)，没有特别限定，例如可以举出高岭土族粘土矿物、叶蛇纹石族粘土矿物、叶蜡石族粘土矿物、云母族粘土矿物、蒙皂石族粘土矿物、蛭石族粘土矿物、绿泥石族粘土矿物和有机改性粘土矿物等。作为上述高岭土族粘土矿物，可以举出高岭土、珍珠陶土、地开石和叙永石等。作为上述叶蛇纹石族粘土矿物，可以举出叶蛇纹石、镁绿泥石和绿锥石等。作为上述叶蜡石族粘土矿物，可以举出叶蜡石和滑石(滑石)等。作为上述云母族粘土矿物，可以举出伊利石、海绿石、绿鳞石、绢云母、云母(云母)、白云母、铬白云母和黑云母等。作为上述蒙皂石族粘土矿物，可以举出膨润土、蒙脱土、贝得石、囊脱石、皂石、锂蒙脱石(hectorite)和合成锂蒙脱石(lucentite)等。作为上述蛭石族粘土矿物，可以举出蛭石等。作为上述绿泥石族粘土矿物，可以举出绿泥石(chlorite)等。作为上述有机改性粘土矿物，可以举出蒙皂石族粘土矿物或蛭石族粘土矿物等进行了有机改性处理的有机改性粘土矿物等。有机改性处理中适宜使用季铵盐型阳离子表面活性剂。作为上述季铵盐型阳离子表面活性剂，可以举出上述烷基三甲基氯化铵、二烷基二甲基氯化铵和苯扎氯铵等。从使整发剂组合物的保存稳定性和使用感进一步良好的方面考虑，上述成分(c)优选为选自由合成硅酸盐和合成硅酸盐的衍生物组成的组中的粘土矿物。上述合成硅酸盐和合成硅酸盐的衍生物并不是以天然来源的硅酸镁或硅酸(钠/镁)等为主要成分的硅酸盐矿物(含有不少杂质)，而是通过合成得到的硅酸盐和硅酸盐的衍生物。作为上述合成硅酸盐和合成硅酸盐的衍生物，例如可以举出以inci名(国际化妆品原料词典和手册(internationalcosmeticingredientdictionaryandhandbook),第14版,第2卷,ctfa,2012年,3076页)：sodiummagnesiumsilicate(硅酸镁钠)表示的合成硅酸(钠/镁)、以inci名(国际化妆品原料词典和手册,第14版,第2卷,ctfa,2012年,1793页)：magnesiumfluorosilicate(氟硅酸镁)表示的氟硅酸镁、以inci名(国际化妆品原料词典和手册,第14版,第2卷,ctfa,2012年,3076页)：sodiummagnesiumfluorosilicate(氟硅酸镁钠)表示的氟硅酸(钠/镁)、以inci名(国际化妆品原料词典和手册,第14版,第2卷,ctfa,2012年,1799页)：magnesiumpotassiumfluorosilicate(氟硅酸钾镁)表示的氟硅酸(镁/钾)、以inci名(国际化妆品原料词典和手册,第14版,第2卷,ctfa,2012年,1800页)：magnesiumsodiumfluorosilicate(氟硅酸钠镁)表示的氟硅酸(镁/钠)、以inci名(国际化妆品原料词典和手册,第14版,第1卷,ctfa,2012年,156页)：aluminumsilicate(硅酸铝)表示的合成硅酸铝等。作为上述成分(c)，其中，特别优选选自由合成硅酸(钠/镁)和氟硅酸(钠/镁)组成的组中的粘土矿物(至少一种粘土矿物)。作为上述成分(c)的市售品，例如可以举出rockwood公司制造的商品名“合成锂皂石xlg”和商品名“合成锂皂石xl21”等。在本发明的整发剂组合物100质量％中，上述成分(c)的含量优选为0.1质量％以上、更优选为0.3质量％以上，优选为10.0质量％以下、更优选为5.0质量％以下。上述成分(c)的含量为上述下限以上和上述上限以下时，整发剂组合物的保存稳定性变得更好。(成分(d))上述成分(d)为多糖系化合物。上述成分(d)可以仅使用一种，也可以使用两种以上。作为上述成分(d)，没有特别限定，优选多糖、改性多糖(例如烷基改性多糖等)等，例如可以举出藻酸、卡拉胶、琼脂、红藻胶、瓜尔豆胶、榅桲籽、魔芋葡苷聚糖、罗望子种子胶、塔拉胶、糊精、淀粉、刺槐豆胶、阿拉伯胶、印度树胶、刺梧桐胶、黄蓍胶、阿拉伯半乳聚糖、果胶和榅桲等植物来源的多糖系化合物；壳聚糖和透明质酸等动物来源的多糖系化合物；可得然胶、黄原胶、结冷胶、环糊精、右旋糖苷、支链淀粉和透明质酸等微生物来源的多糖系化合物；微晶纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素等非离子性纤维素；羧甲基纤维素等阴离子性纤维素；氯化o-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]羟乙基纤维素等阳离子化纤维素；氯化o-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]瓜尔豆胶等阳离子化瓜尔豆胶等。作为上述成分(d)，其中，优选选自由黄原胶、瓜尔豆胶、罗望子胶和结冷胶组成的组中的化合物(至少一种化合物)。作为上述成分(d)的市售品，例如可以举出作为黄原胶的大日本住友制药公司制造的商品名“echogumt”、商品名“ケルデント”和商品名“モナートガム”；作为瓜尔豆胶的伊那食品工业公司制造的商品名“inagelguargumcs”；作为罗望子胶的dspgokyofood&chemicalco.,ltd.制造的商品名“glyloid6c”；作为结冷胶的cpkelcou.s.,inc.制造的商品名“kelcogel”等。在本发明的整发剂组合物100质量％中，从进一步提高整发剂组合物的保存稳定性的方面出发，上述成分(d)的含量优选为0.01质量％以上、更优选为0.1质量％以上，优选为5质量％以下、更优选为2质量％以下。上述成分(d)的含量为本发明的整发剂组合物中的全部成分(d)的含量的总量。从使整发剂组合物适度地增粘、进一步提高整发剂组合物的保存稳定性的方面出发，本发明的整发剂组合物包含上述成分(c)和上述成分(d)。另外，通过上述成分(c)与上述成分(d)的合用，上述成分(a)的分散稳定性提高，更难以发生整发剂组合物的分离。此外，通过这些的合用，剥落的抑制效果进一步提高。上述成分(c)的含量相对于上述成分(d)的含量的质量比(c/d)优选为2以上、更优选为2.5以上，优选为15以下、更优选为10以下。若满足上述质量比(c/d)，则整发剂组合物的保存稳定性、特别是长时间保存时的保存稳定性变得更好。(成分(e))本发明的整发剂组合物可以包含上述成分(e)。上述成分(e)为选自由蔗糖脂肪酸酯(成分(e1))和聚氧乙烯甘油脂肪酸三酯(成分(e2))组成的组中的化合物(至少一种化合物)。上述成分(e)主要具有进一步提高抑制剥落发生的效果的助剂的作用。上述成分(e)、上述成分(e1)和上述成分(e2)分别可以仅使用一种，也可以使用两种以上。作为上述成分(e1)中的脂肪酸，没有特别限定，可以举出月桂酸以及棕榈酸等。作为上述成分(e2)中的脂肪酸，没有特别限定，可以举出油酸、异硬脂酸等。上述成分(e2)的氧化乙烯的平均加成摩尔数没有特别限定，优选为15以上、更优选为30以上，优选为300以下、更优选为150以下。作为上述成分(e1)，可以举出蔗糖月桂酸酯以及蔗糖棕榈酸酯等。作为上述成分(e1)的市售品，可以举出第一工业制药公司制造的商品名“cosmelikel-160”等。作为上述成分(e2)，可以举出三油酸peg-60甘油酯、三异硬脂酸peg-60甘油酯等。作为上述成分(e2)的市售品，可以举出nihonemulsion公司制造的商品名“gwo-360”等。在本发明的整发剂组合物100质量％中，从进一步提高剥落的抑制效果的方面出发，上述成分(e)的含量优选为0.1质量％以上、更优选为0.5质量％以上。另外，在本发明的整发剂组合物100质量％中，从进一步抑制发粘、提高使用感的方面出发，上述成分(b)的含量与上述成分(e)的含量的总量(b+e)优选为10.0质量％以下、更优选为8.0质量％以下。上述成分(e)的含量为本发明的整发剂组合物中的全部成分(e)的含量的总量，即，为本发明的整发剂组合物中的全部成分(e1)和成分(e2)的含量的总量。(其他成分)本发明的整发剂组合物通常包含水。上述水没有特别限定，优选纯净水。在本发明的整发剂组合物100质量％中，水的含量优选为20质量％以上、更优选为30质量％以上，优选为95质量％以下、更优选为90质量％以下。另外，本发明的整发剂组合物没有特别限定，优选包含碳原子数为2～5的低级醇(特别是乙醇)。在本发明的整发剂组合物100质量％中，低级醇(特别是乙醇)的含量优选为2质量％以上、更优选为5质量％以上，优选为50质量％以下、更优选为30质量％以下。从抑制发粘、自然的完成效果、提高洗发性的方面出发，本发明的整发剂组合物优选不包含蜡、酯油、烃油、油脂和碳原子数为12～18的高级醇中的任一种，或者即便在包含选自由蜡、酯油、烃油、油脂和碳原子数为12～18的高级醇组成的组中的油性成分(至少一种油性成分)的情况下，也仅仅少量包含该油性成分。本发明的整发剂组合物包含选自由蜡、酯油、烃油、油脂和碳原子数为12～18的高级醇组成的组中的油性成分的情况下，在本发明的整发剂组合物100质量％中，选自由蜡、酯油、烃油、油脂和碳原子数为12～18的高级醇组成的组中的油性成分的含量的总量优选为3.0质量％以下、更优选为1.0质量％以下。作为上述蜡，可以举出巴西棕榈蜡、小烛树蜡、荷荷芭油、蜂蜡、羊毛脂等。作为上述酯油，可以举出棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、单硬脂酸丙二醇酯、单月桂酸丙二醇酯以及异硬脂酸聚甘油酯等。作为上述烃油，可以举出液体石蜡、石蜡、凡士林、纯白地蜡、微晶蜡、角鲨烯和角鲨烷等。作为上述油脂，可以举出橄榄油、山茶花油、澳洲坚果油和鳄梨油等。作为上述碳原子数为12～18的高级醇，可以举出月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、鲸蜡硬脂醇和油醇等。本发明的整发剂组合物可以包含覆膜形成聚合物作为进一步提高整发力的辅助成分。上述覆膜形成聚合物可以仅使用一种，也可以使用两种以上。作为上述覆膜形成聚合物，例如可以举出：使用双丙酮丙烯酰胺得到的丙烯酸共聚物(丙烯酸类树脂烷醇胺等)、(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、甲基乙烯基醚/马来酸酯共聚物、丙烯酸/丙烯酸烷基酯/烷基丙烯酰胺共聚物、乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸(酯)类/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯/丙烯酰胺共聚物、氨基甲酸酯-丙烯酸系共聚物等阴离子性覆膜形成聚合物；乙烯基吡咯烷酮-n,n-二甲氨基乙基甲基丙烯酸共聚物二乙基硫酸盐、氯化о-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]羟乙基纤维素、乙烯基咪唑鎓三氯化物/乙烯基吡咯烷酮共聚物、羟乙基纤维素/二甲基二烯丙基氯化铵、甲基乙烯基咪唑鎓氯化物-乙烯基吡咯烷酮共聚物等阳离子性覆膜形成聚合物；n-甲基丙烯酰氧基乙基n,n-二甲基铵-α-n-甲基羧基甜菜碱-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯酸羟丙酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯/丙烯酸辛基酰胺共聚物、异丁烯/二乙基氨基丙基马来酰亚胺/马来酸共聚物等两性覆膜形成聚合物；聚乙烯吡咯烷酮、乙酸乙烯酯-乙烯基吡咯烷酮共聚物、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺/乙烯基咪唑共聚物、聚乙烯醇等非离子型覆膜形成聚合物。需要说明的是，本说明书中，“(甲基)丙烯酸”是指丙烯酸和甲基丙烯酸中的一者或两者。作为上述覆膜形成聚合物，从进一步提高整发力的方面出发，优选使用双丙酮丙烯酰胺得到的丙烯酸共聚物。为了得到上述丙烯酸共聚物而使用的单体成分优选至少包含双丙酮丙烯酰胺，并进一步包含选自由(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸酯组成的组中的单体(至少一种单体)。上述丙烯酸共聚物优选至少包含来自双丙酮丙烯酰胺的结构单元，并进一步包含选自由来自(甲基)丙烯酸的结构单元和来自(甲基)丙烯酸酯的结构单元组成的组中的结构单元。上述丙烯酸共聚物可以为钠盐、铵盐、三乙醇胺盐、2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇盐等。作为使用上述双丙酮丙烯酰胺得到的丙烯酸共聚物的具体例，例如可以举出以inci名(国际化妆品原料词典和手册,第15版,第1卷,2014年,66页)：acrylates/diacetoneacrylamidecopolymer表示的丙烯酸(酯)类/双丙酮丙烯酰胺共聚物等。另外，作为盐的形式的上述丙烯酸共聚物的具体例，例如可以举出作为2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐的以inci名(国际化妆品原料词典和手册,第15版,第1卷,2014年,212页)：amp-acrylates/diacetoneacrylamidecopolymer表示的丙烯酸(酯)类/双丙酮丙烯酰胺共聚物amp盐；作为2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇盐的以inci名(国际化妆品原料词典和手册,第15版,第1卷,2014年,214页)：ampd-acrylates/diacetoneacrylamidecopolymer表示的丙烯酸(酯)类/双丙酮丙烯酰胺共聚物ampd盐等。作为使用上述双丙酮丙烯酰胺得到的丙烯酸共聚物的市售品，例如可以举出作为丙烯酸(酯)类/双丙酮丙烯酰胺共聚物的互应化学工业公司制造的商品名“plascizel-53”；作为丙烯酸(酯)类/双丙酮丙烯酰胺共聚物amp盐的互应化学工业公司制造的商品名“plascizel-3200b”、“plascizel-6010”、“plascizel-6330”、“plascizel-7400b”、“plascizel-9400b”、“plascizel-9909”；作为丙烯酸(酯)类/双丙酮丙烯酰胺共聚物ampd盐的互应化学工业公司制造的商品名“plascizel-1260”、“plascizel-53d”等。在本发明的整发剂组合物100质量％中，上述覆膜形成聚合物的含量优选为0.3质量％以上、更优选为1.0质量％以上，优选为10.0质量％以下、更优选为5.0质量％以下。上述含量为上述下限以上时，整发力进一步提高。上述含量为上述上限以下时，可进一步抑制剥落的发生。其中，使用双丙酮丙烯酰胺得到的丙烯酸共聚物的含量优选满足上述范围。对本发明的整发剂组合物来说，也可以在不抑制本发明的效果的范围内包含例如非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂等表面活性剂；甘油、1,3-丁二醇、丙二醇、1,2-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、1,2-辛二醇、1,2-癸二醇、聚氧丙烯甲基葡糖苷等多元醇；山梨糖醇、麦芽糖醇和海藻糖等糖醇；硅油；金属离子封闭剂；抗氧化剂；植物提取物；染料；颜料；ph调节剂；香料；防腐剂；溶剂等。在本发明的整发剂组合物100质量％中，上述多元醇的含量没有特别限定，从进一步提高整发后的手感的方面出发，优选为0.3质量％以上、更优选为1.0质量％以上，优选为30.0质量％以下、更优选为25.0质量％以下。(整发剂组合物的其他详细情况)作为本发明的整发剂组合物的性状，没有特别限定，例如可以举出液状、凝胶状、膏状和固体状等。特别是，本发明的整发剂组合物优选为液状或凝胶状，更优选为凝胶状。从减少发粘、提高洗发性、形成清爽自然的完成效果的方面出发，本发明的整发剂组合物优选为非乳化型整发剂组合物，优选为非乳化型凝胶状整发剂组合物。本发明的整发剂组合物可以为非泡状型整发剂组合物，也可以为非泡状型凝胶状整发剂组合物。本发明的整发剂组合物在25℃的粘度优选为1000mpa·s以上、更优选为2000mpa·s以上，优选为100000mpa·s以下、更优选为50000mpa·s以下。上述粘度为上述下限以上和上述上限以下时，涂布性进一步提高，进而剥落的发生和发粘进一步得到抑制，并且整发力进一步提高。上述粘度是利用粘度计、使用no.4转子以旋转速度12rpm、旋转时间1分钟的条件所测定的。作为上述粘度计，可以使用东机产业公司制造的tv-22型粘度计。对本发明的整发剂组合物的制造方法没有特别限定，作为本发明的整发剂组合物的制造方法，可以使用公知的整发剂组合物的制造方法。作为本发明的整发剂组合物的制造方法，没有特别限定，例如可以举出下述方法。将成分(a)、成分(c)和水利用分散混合器搅拌，确认到均匀化后，加入成分(d)并再次搅拌。此外，将分散混合器更换成桨式混合器，一边搅拌一边混配包含成分(b)的其他成分并均匀化。本发明的整发剂组合物至少包含成分(a)、成分(b)、成分(c)和成分(d)作为主要成分。本发明的整发剂组合物通过含有二氧化硅(成分(a))，从而能够在抑制发粘、发挥出自然的完成效果的同时发挥出高整发力(主要是使头发立起的力)。并且，整发保持力(保持发型的力)和再整发力(一度整发后，在时间经过后再次重新整发时的整发力)也提高。对于混配有二氧化硅的现有的整发剂组合物来说，整发后例如伴随着水、乙醇等挥发成分的挥发，整发后的毛束发生了变形的情况下，存在容易发生所谓剥落(二氧化硅等整发剂组合物的成分剥落而看起来发白的现象)的问题。另外，存在整发后时间经过后再次整发时也容易发生剥落的问题。特别是，存在用梳子进行精梳时容易发生剥落的问题。与此相对，本发明中，通过使用作为特定的非离子表面活性剂的成分(b)，具有显著地抑制了刚整发后和再整发时的剥落的特点。表现出该效果的详细理由不明，但推测是由于具有比较大的疏水基的成分(b)吸附于成分(a)的表面，可阻碍成分(a)彼此的聚集。除了成分(a)和成分(b)以外混配粘土矿物(成分(c))和多糖系化合物(成分(d))而使整发剂组合物稳定地增粘，由此整发剂组合物中的成分的分离受到抑制，本发明的整发剂组合物的保存稳定性提高。另外，难以发生整发剂组合物保存时的成分(a)的聚集或结块(沉降的成分(a)粘合的现象)。此外，由聚集的成分(a)所引起的剥落受到抑制。因此，根据本发明，能够得到一种整发剂组合物，该整发剂组合物的整发力优异，能够整发成无发粘、完成效果自然的发型，具有保存稳定性也优异、尤其能够显著地减少剥落的特点。本发明的整发剂组合物没有特别限定，例如能够以填充于容器中的形态使用。实施例下面，举出实施例和比较例来对本发明进行具体说明。本发明不仅限于以下的实施例。在预备实验、实施例和比较例中使用了下述成分。(成分(a))二氧化硅1：fujisilysiachemical公司制造、商品名“sylysia320”二氧化硅2：nipponaerosil公司制造、商品名“aerosil200”二氧化硅3：nipponaerosil公司制造、商品名“aerosil300”(成分(b))choleth-24：nihonemulsion公司制造、商品名“cs-24”、聚氧乙烯胆固醇醚、氧化乙烯的平均加成摩尔数24peg-10大豆甾醇：nikkolchemicals公司制造、商品名“bsp-10”、聚氧乙烯植物甾醇、氧化乙烯的平均加成摩尔数10peg-20大豆甾醇：nikkolchemicals公司制造、商品名“bsp-20”、聚氧乙烯植物甾醇、氧化乙烯的平均加成摩尔数20peg-30大豆甾醇：nikkolchemicals公司制造、商品名“bsp-30”、聚氧乙烯植物甾醇、氧化乙烯的平均加成摩尔数30(成分(c))氟硅酸(钠/镁)：rockwood公司制造、商品名“合成锂皂石xl21”(成分(d))黄原胶：大日本住友制药公司制造、商品名“echogumt”(成分(e))三油酸peg-60甘油酯：nihonemulsion公司制造、商品名“gwo-360”蔗糖月桂酸酯：第一工业制药公司制造、商品名“cosmelikel-160”<预备实验>如下所述实施用于对成分(b)与其他表面活性剂的剥落抑制效果进行比较的预备实验。(实验例1)将二氧化硅(二氧化硅1)3.0质量％、氟硅酸(钠/镁)1.2质量％、黄原胶0.3质量％、多元醇(peg、d-泛醇、1,3-丁二醇、聚氧丙烯甲基葡糖苷)16.0质量％以及水性介质(纯净水、乙醇)79.5质量％混合，制备出整发剂组合物。(实验例2～14)将二氧化硅(二氧化硅1)3.0质量％、下述表1所示的表面活性剂或聚乙二醇15003.0质量％、氟硅酸(钠/镁)1.2质量％、黄原胶0.3质量％、多元醇(peg、d-泛醇、1,3-丁二醇、聚氧丙烯甲基葡糖苷)16.0质量％以及水性介质(纯净水、乙醇)76.5质量％混合，制备出整发剂组合物。需要说明的是，在实验例5中，代替表面活性剂而使用了并非表面活性剂的添加剂聚乙二醇1500。对于所得到的各整发剂组合物，进行了下述剥落的评价。(剥落的评价)将所得到的整发剂组合物约2.5g均匀涂布到假发(练习用人体模型：yukarijapan公司制造)的单侧一半的毛发上，向头后部方向梳理头发而进行整发，之后静置约4小时。对于静置后的假发的毛发，用梳子精梳5次，目视确认剥落的发生状态。以实验例1(未混配表面活性剂的情况)的剥落发生状态为基准，对实验例2～14的剥落发生的改善效果(即，剥落的抑制效果)进行评价。[表1]表面活性剂或聚乙二醇1500剥落实验例1未添加××：基准实验例2peg-50氢化蓖麻油×：略微改善实验例3ceteth-15×：略微改善实验例4steareth-20×：略微改善实验例5聚乙二醇1500×：略微改善实验例6三油酸peg-60甘油酯△：明显改善实验例7laureth-12×：略微改善实验例8decyltetradeceth-25×：略微改善实验例9choleth-24○：很大改善实验例10octyldodeceth-20×：略微改善实验例11peg-10大豆甾醇○：很大改善实验例12peg-20大豆甾醇○：很大改善实验例13peg-30大豆甾醇○：很大改善实验例14蔗糖月桂酸酯△：明显改善在表1中，剥落的结果按照○>△>×>××的顺序优异。如表1中记载的那样，根据所混配的表面活性剂的种类不同，剥落的抑制效果确认到大幅的差异，在全部实验例中，在实验例9、11～13中确认到非常优异的剥落的抑制效果。需要说明的是，在上述预备实验中，相对于全部头发，整发剂组合物的涂布量通常为1g左右，以其约5倍的涂布量(单侧一半为约2.5g)进行涂布，作为极其容易发生剥落的条件来实施评价。在实验例1中，确认到精梳后的毛发变白的程度的剥落。与此相对，在实验例9、11～13中，改善至仅少量确认到剥落的程度。(实施例1～13和比较例1～4)将下述表2、3中所示的混配成分进行混配(混配单位为质量％)，制备出整发剂组合物。实施例1～13中得到的整发剂组合物的性状均为凝胶状。需要说明的是，表中的混配量以实际混配量(商品的混配量)来表示。将所得到的整发剂组合物填充到塑料制容器内，得到整发剂。对于所得到的各整发剂组合物，进行下述的评价1、2。(评价1：整发力)将所得到的整发剂组合物约1.0g均匀涂布到假发(练习用人体模型：yukarijapan公司制造)的单侧一半的毛发上，将毛发整理成从发根向上方立起而实施整发，之后，在10秒后目视确认头侧部上部的毛发的发梢相对于垂直方向的角度，按照下述基准评价整发力。需要说明的是，上述角度将垂直向下方向(即，发梢完全垂下的状态)设为0°，将垂直向上方向(即，发梢完全立起的状态)设为180°。按照下述基准对整发力进行判定。<整发力的判定基准>○○(相当好)：发梢的角度为135°以上○(好)：发梢的角度为90°以上且小于135°△(稍差)：发梢的角度为45°以上且小于90°×(差)：发梢的角度小于45°(评价2：剥落抑制效果)在上述评价1后，立即将假发的毛发沿着假发的形状向头后部方向梳理而进行整发，之后静置约4小时。目视确认静置后的剥落状态后，用梳子精梳5次，再次目视确认精梳后的剥落状态。需要说明的是，在看起来毛发上附着有白粉的情况下，判定为有剥落。按照下述基准判定剥落抑制效果。<剥落抑制效果的判定基准>○○(相当好)：静置后和精梳后两种情况下均未确认到剥落。○(好)：静置后未确认到剥落，精梳后略微确认到剥落。×(差)：静置后和精梳后中的至少一种情况下明确确认到剥落。[表3]需要说明的是，在比较例1和比较例2中，静置后确认到略微的剥落，精梳后明确确认到剥落。(比较例5)不混配成分(c)(氟硅酸(钠/镁))和成分(d)(黄原胶)，除此以外与实施例1同样地制备出整发剂组合物。比较例5中得到的整发剂组合物为液状。对于实施例1和比较例5中得到的整发剂组合物，进行了下述的评价3、4。(评价3：保存稳定性)将所得到的整发剂组合物100ml填充到奈斯勒比色管(容量100ml)中，在23℃的环境下静置保存，在3天后、5天后以及20天后目视观察整发剂组合物的状态。其结果，比较例5的整发剂组合物在3天后分离。另一方面，实施例1的整发剂组合物在20天后也不分离，为均匀的状态，显示出优异的保存稳定性。(评价4：整发力、剥落抑制效果(保存后样品))在上述评价3中，使用静置保存20天后的整发剂组合物，与评价1和评价2同样地进行了整发力和剥落抑制效果的评价。其结果，实施例1的整发剂组合物(静置保存20天后)显示出优异的整发力(○○)和优异的剥落抑制效果(○○)。另一方面，比较例5的整发剂组合物(静置保存20天后)显示出优异的整发力(○○)，但剥落抑制效果差(×)，在剥落抑制效果的评价的静置后(精梳前)也明确确认到剥落。当前第1页12