与一次性针筒一起使用的射频针刺设备的制作方法

本申请是2017年4月24日提交的美国专利申请第15/495,564号的国际专利申请，其是2016年11月18日提交的美国专利申请第15/356,079号的部分继续申请并因此要求其优先权，后述申请是2016年6月8日提交的美国专利申请第15/176,223号的部分继续申请并且因此要求其优先权，各申请全部内容通过引用结合于此用于所有目的。

本公开涉及皮肤病学微针设备，并且特别涉及与一次性针筒一起使用的提供射频低能量发射的皮肤病学微针设备。

背景技术：

通常，皮肤病学微针设备表示用于涉及用微小的无菌针(所谓的“微针刺”皮肤)反复刺穿皮肤的美学透皮手术的设备。另外，许多液体注射设备包括为了美观目的而将用于将纹身颜料或液体/凝胶药物、胶原蛋白或其它物品注射到皮肤或皮肤的受影响区域中的那些微针刺程序。这种微针设备通常包括其中具有一个或多个针的针筒，其中整个针筒是一次性的，以防止从一个患者到另一个患者的污染。为了实现这一点，这种设备提供了可拆卸的针筒，其包括针单元并且在使用期间安装到微针设备的前端。

然而，尽管传统的微针设备使用一次性针筒，但是在手术过程中在患者使用该设备期间从皮肤渗出的血液和其他液体经常沿着一次性针筒流入微针设备的(可重复使用的)主体中。在早期设备中，仅存在针单元或筒与主体之间的机械连接，这不能阻止从针单元或筒流回设备主体的少量血液(或其他液体)，因此即使在下一个患者之前更换了针单元或筒，在使用液体注射设备之后，先前操作的人的血液或其他污染液体仍保留在主体中。这导致用来自先前患者的血液或其他液体污染下一个患者的不可接受的风险。

在较新的传统设备中，在一次性针筒内采用了密封件，试图阻止污染的流体流回设备的主体，或者捕获流回针筒的流体。在lee的美国专利8,920,379中可以看到这种示例性尝试。不幸的是，这些针筒依赖于试图将针筒的部件与微针装置或“笔”的主体气密地密封。但即使实施了旨在气密的密封件，“密封”的筒仍然不能完全防止污染物流回设备的主体。例如，在′379专利中的lee设计中，用于在针单元和往复轴之间提供密封的橡胶材料仍然允许从筒到设备的主体的一些流体泄漏，往复轴在使用该设备期间使针单元移入和移出。这种泄漏是由密封构件在设备使用期间密封地抓住的部件的快速移动引起的，因此在这种快速移动的部件上保持气密密封已被证明是麻烦的，如果不是不可能的话。因此，即使这些新设计试图在筒和笔设备的主体之间产生气密密封，已经证明这种传统的液体注射装置难以完全阻止液体污染物流回设备的主体，然后污染用于下一个人的新针筒。

因此，本领域需要一种一次性针筒，其能够更有效地阻止液体污染物流回筒体并污染设备的主体，但是不会受到上述现有技术的缺陷的影响。本公开提供了这样的解决方案。

发明概述

为了克服现有技术的缺陷，所公开的原理提供了皮肤病学微针装置的各种实施方案，包括液体注射装置，其提供射频低能量发射以与一次性针筒一起使用。一些实施方案还可包括吸收屏障，其防止液体污染物流回筒并到达装置的主体。在一个实施方案中，这种微针设备可包括具有前端和与其前端相对的后端的主体，主体包括驱动马达、用于控制驱动马达的驱动电路以及位于驱动马达转子远端的驱动连杆。这种微针装置还可以包括电源盒，该电源盒具有耦合到主体后端的近端，该电源盒包括电源和相关的电源管理电路。还包括针筒，其具有耦合到主体前端的近端，其中针筒包括穿过其设置的驱动轴，以及耦合到驱动轴的远端以随其移动的针单元，针单元具有至少一个从其延伸的针。在这样的实施方案中，驱动轴包括连杆构件，该连杆构件构造成接合驱动马达的驱动连杆，并且构造成由驱动马达驱动，从而驱动针单元的运动，使得至少一个针延伸超出针筒的远端并且缩回在针筒的远端内。这种rf微针装置的示例性实施方案还可以包括由电源供电并配置成产生rf能量的rf能量电路，以及配置成将产生的rf能量从rf能量电路传输到至少一个针的传输电路。

在另一个实施方案中，rf透皮微针设备可以包括主体，该主体具有前端和与其前端相对的后端，其中主体包括驱动马达，用于控制驱动马达的驱动电路，以及位于驱动马达转子远端上的驱动连杆。这种设备还可以包括电源盒，其具有耦合到主体后端的近端，其中电源盒包括电源和相关的电源管理电路。具有耦合到主体前端的近端的针筒也可以包括在装置上。这样的示例性针筒可包括穿过其设置的驱动轴，以及耦合到驱动轴的远端以随其移动的针单元，其中针单元具有从其延伸的至少一个针以及构造成保持液体用于通过至少一个针进行分配的流体贮存器。在这样的示例性实施方案中，驱动轴包括连杆构件，该连杆构件构造成接合驱动马达的驱动连杆，并且构造成通过连杆构件和驱动连杆沿着针筒的纵向轴线往复驱动，从而使移动针单元沿针筒的纵向轴线往复运动，使得至少一个针延伸超出针筒的远端并缩回在针筒的远端内。针筒还可包括弹簧，该弹簧构造成当驱动轴在第一方向上从针筒的近端纵向移动到针筒的远端时压缩，并且膨胀以在与第一方向相反的第二方向上使驱动轴向后移动。这种rf微针装置的示例性实施方案还可以包括至少部分地容纳在主体中并且被配置为由电源供电以产生rf能量的rf能量电路，以及被配置为将从rf能量电路所产生的rf能量传输到至少一个针的传输电路，并且包括rf能量电路和至少一个针之间的一个或多个电互连。

附图说明

通过实施方案的非限制性示例，下面的详细描述参考了附图，其中附图标记在附图的若干视图中表示相同的部分，并且其中：

图1示出了微针设备的一个实施方案的外部侧视图，该设备包括根据所公开的原理构造的一次性针筒。

图2示出了根据所公开的原理构造的一次性针筒的一个实施方案的横截面侧视图。

图2a示出了图2所示的一次性针筒的实施方案中的支撑构件和吸收构件的示例性形状的俯视图；

图3示出了根据所公开的原理构造的一次性针筒的另一实施方案的横截面侧视图。

图3a示出了图3所示的一次性针筒的实施方案中的一个支撑构件的示例性形状的俯视图；

图3b示出了图3所示的一次性针筒的实施方案中的另一个支撑构件和/或吸收构件的示例性形状的俯视图；

图4a示出了根据所公开的原理构造的一次性针筒的另一实施方案的分解侧视图。

图4b示出了处于组装状态的图4a中所示的一次性针筒的实施方案的侧视局部剖视图；

图5示出了根据所公开的原理构造的一次性针筒的又一个实施方案的横截面侧视图；

图5a示出了图1中所示的一次性针筒的实施方案中的一个支撑构件的示例性形状的俯视图；

图5b示出了图5所示的一次性针筒的实施方案中的另一个支撑构件和/或吸收构件的示例性形状的俯视图；

图6a示出了根据所公开的原理构造的一次性针筒的又一个实施方案的侧视图；

图6b示出了图6a中所示的一次性针筒的实施方案的横截面侧视图；

图6c示出了图6a和图6b中所示的一次性针筒的实施方案的分解图；

图7a示出了根据所公开的原理的rf能量发射一次性针筒的实施方案的分解图；

图7b示出了处于组装状态的图7a的rf能量发射一次性针筒的实施方案的等距视图；

图8a示出了根据所公开的原理的rf针盒的一个实施方案的近视图；

图8b示出了图8a中所示的rf针盒的实施方案的分解图；

图9a示出了处于组装状态的图8a和图8b中所示的rf针盒的侧视图；

图9b示出了图9a中所示的rf针盒的横截面侧视图；

图10a示出了处于组装状态的图7a和图7b中所示的一次性rf针筒的侧视图；

图10b示出了图10a中所示的rf针筒的横截面侧视图；

图11示出了根据所公开的原理设计和构造的rf微针设备的另一实施方案的侧剖视图；

图12示出了根据所公开的原理设计和构造的rf微针设备的又一实施方案的侧剖视图。

发明详述

鉴于前述内容，通过一个或多个不同方面、实施方案和/或特定特征或子部件，本公开因此旨在表现出从描述中显而易见的一个或多个优点。本公开通过说明和示例的方式参考一个或多个特定实施方案。因此，应理解，术语、实施例、附图和实施方案是说明性的，并不旨在限制本公开的范围。

图1示出了微针设备或装置100(也可以称为“笔”)的一个实施方案的外部侧视图，其包括根据所公开的原理构造的一次性针筒110。装置100包括容纳电动马达和相关电路的主体120，并且外部包括用于装置100的开/关操作的一个或多个按钮130以及取决于装置100的型号的可选速度控件。主体120还包括手柄区域140，手柄区域140可包括纹理表面，以便在使用装置100期间使用者更好地抓握。

在主体120的与手柄区域140相对的端部上，该装置包括前壳体150。前壳体150隐藏凸轮系统，该凸轮系统将主体120内的电动马达的旋转转换成用于驱动容纳在针筒110内的针单元160的往复的“进出”运动。因此，如果需要，前壳体150可以从主体120的其余部分移除，以便维修凸轮系统。另外，前壳体150在其远端包括一个或多个附接特征170，其构造成将针筒110可移除地耦合到装置100的主体120上。这样的附接特征170可以是任何类型的附接配置，例如所示的卡扣配合类型，或者如果需要甚至可以是螺纹配置。

一次性针筒110本身包括在近端上的基部180和在其远端上的针单元160，基部180耦合到主体120。下面将详细描述从微针装置100的外部视图看不到的针筒110的内部工作。针筒110还包括可移动地耦合到基部180的远端的深度调节套筒190。在有利的实施方案中，深度调节套筒190包括在主体120的近端的内螺纹，而基部180的远端包括相应的螺纹。通过深度调节套筒190和筒110的基部180之间的这种类型的螺纹接合，套筒190可以围绕装置100的纵向轴线旋转，以相对于装置100改变其纵向距离。随着套筒190移动得更靠近或远离主体120，针单元160的针分别或多或少地从套筒190内露出。这允许当在使用装置100期间套筒190的远端压靠患者的皮肤时，使用者“拨入”针刺穿患者的皮肤的所需深度。

此外，可以选择足够精细地选择将套筒190连接到筒110的基部180的螺纹的螺距，从而提供针的非常精确的深度控制。而且，通过经由位于外部的套筒190提供针深度控制，与通过实际调节针单元距主体120的距离来提供针深度控制的传统装置相反，所公开的深度调节系统不仅不那么复杂，而且它也更精确，因为深度调节部件之间几乎没有游隙存在。因此，所公开的深度调节系统不仅更精确，而且与这种传统系统相比，其更简单的设计大大降低了制造成本，以及降低了这种传统系统失效时的潜在服务或维修成本。

图2示出了根据所公开的原理构造的一次性针筒200的一个实施方案的横截面侧视图。针筒200还包括基部205，以及深度调节套筒210和针单元215。在该实施方案中，深度调节套筒210使用螺纹205a旋转地耦合到基部205。如上所述，深度调节套筒210与基部205的螺纹连接允许使用者精确地调节针单元215的针215a将纵向延伸超过深度调节套筒210的远端210a的最大距离。此外，刻度尺(未示出)可以包括在基部205的外表面上，使得套筒210的近端210b与刻度对齐，刻度向使用者指示在与筒200连接的注射装置使用期间针215a将延伸超出套筒210的远端210a的特定最大距离。同样如上所述，深度调节套筒210可移动地耦合到基部205的装置可以与所示的螺纹连接装置(例如滑动机构)不同，同时仍然落入本公开的宽范围内。

针筒200还包括往复驱动轴220，其穿过基部205并附接到针单元215。在所示实施方案中，驱动轴220使用螺纹端220a连接到针单元215，但是，用于将驱动轴220连接到针单元215的任何类型的附接装置也可以在所公开的原理的广泛范围内使用。在驱动轴220的近端上是轴凸轮构件220b，其配置成接合相应的驱动马达凸轮构件(未示出)。如上面利用图1中所示的实施方案所讨论的，在微针装置的主体内的驱动马达，一次性筒200包括在注射装置的操作期间旋转的转子轴。转子轴的远端附接到驱动马达凸轮构件，使得它通过驱动马达旋转。

在凸轮机构内，驱动马达凸轮构件的旋转平移到轴凸轮构件220b，使得轴凸轮构件220b相对于注射装置纵向移入和移出。凸轮机构可以简单地通过在驱动马达凸轮构件内提供高和低表面来实现这一点，该高和低表面在轴凸轮构件旋转时接触轴凸轮构件220b的底表面。在该旋转期间，当突出的高表面与轴凸轮构件220b接触时，驱动轴220被推离驱动马达凸轮构件。相反，一旦高表面不再与轴凸轮构件220b接触，则使用螺旋弹簧230将驱动轴220推回到微针装置的主体，使得轴凸轮构件220b现在接触驱动马达凸轮构件的低的非突出表面。然后，同样，当轴凸轮构件220b遇到驱动马达凸轮构件的高的突出表面时，轴凸轮构件220b以及驱动轴220再次被推离微针装置的主体，进而压缩螺旋弹簧230，使得它可以在需要时提供将驱动轴220推回装置所需的力。

每次凸轮机构使驱动轴220移开并朝向微针装置的主体移动时，固定在针单元215的基部上的往复驱动轴220使针单元215相应地远离和朝向基部205和套筒210内的注射装置往复运动。当然，应当注意，根据所公开的原理，用于将驱动马达的轴的旋转转换成驱动轴220的往复运动的任何其他类型的机构可以用于一次性筒200，因此所讨论的实施方案仅仅是示例性的。因此，当套筒210的远端210a被保持抵靠皮肤表面时，针单元215在套筒内的这种进出运动又使针215a分别从深度套筒210的远端210a延伸超出并缩回到深度套筒210的远端210a内。在套筒210内的这种连续延伸超出和缩回是在微针处理程序中在使用筒200期间通过针单元的针215a刺穿或刮擦皮肤的原因。在筒用于液体注射微针处理程序的实施方案中，注射液体或其他物质(例如，从针单元215中的流体贮存器向上并通过针215a的基部处的多个液体排出孔)进入患者的皮肤。

基部205还在其中包括一个或多个支撑构件，在该示出的实施方案中，支撑构件包括两个支撑构件235a，235b。这些支撑构件235a，235b可以固定到基部205的内部，以为往复驱动轴220提供定心引导。此外，第一支撑构件235a还可以为螺旋弹簧230的远端提供远端支承表面230b，而用于螺旋弹簧230的近端支承表面230a可以设置在驱动轴220本身的有利位置。这些支承表面230a，230b允许螺旋弹簧230在驱动轴220向外移动时压缩，并且提供压缩弹簧230推靠的表面以在其往复运动期间使驱动轴220向内移回。

此外，在驱动轴220具有相应的直线横截面的实施方案中，这些支撑构件235a，235b可包括用于驱动轴220穿过的直线孔。简要地看图2a，示出了支撑构件235a，235b的示例性形状的俯视图。具体地，为了有助于防止驱动轴220在基部205内往复运动时旋转，驱动轴220的横截面可以是非圆形的。然后，支撑构件235a，235b可各自包括孔240，孔240具有与驱动轴220的横截面相对应的形状，因此允许驱动轴220往复(纵向)移动通过支撑构件235a，235b，但是同样防止驱动轴220旋转。在所示的实施方案中，孔240被示出为矩形形状，但是任何其他非圆形形状，例如正方形、三角形或任何其他非圆形形状，可以替代地与驱动轴220的横截面具有相应的形状一起使用。而且，固定到针单元215的附接端220a，其甚至可以是针单元215自身的延伸基部，在其中接收驱动轴220的端部，附接端220a可以具有穿过孔的非圆形形状，同时驱动轴220保持典型的圆形形状。在这样的实施方案中，当驱动轴和针单元纵向往复运动时，针单元的非圆形附接端或延伸基部仍将有助于防止驱动轴的旋转。参考下面的图3和图3a讨论这样的实施方案。

回到图2，基部205还包括一个或多个吸收构件，其防止患者血液和注射到患者皮肤中的液体混合物从针单元215穿过基部205，并返回到微针装置的主体中。具体地，吸收构件在该示例性实施方案中包括两个吸收构件250a，250b，其尺寸使得它们的外径接触基部205的内表面，并且它们的内径接触驱动轴220。此外，在此在一个实施方案中，吸收构件250a，250b各自抵靠相应的支撑构件235a，235b中的一个。吸收构件250a，250b设置在根据所公开的原理设计和构造的一次性针筒200内，作为流体屏障以防止从患者皮肤排出的血液以及任何注射液体混合物回流，在医疗程序中，从患者皮肤排出的血液以及任何注射液体混合物可以从针单元流过基部205并返回到注射装置的主体。因此，所公开的原理，不是简单地试图将筒从微针装置的主体密封，实际上提供吸收构件以吸收和保持任何否则将通过针筒回流的这种流体。简要回过头来看2a，在支撑构件235a，235b也具有相应的非圆形形状的那些实施方案中，吸收构件250a，250b也可以形成有非圆形孔240。当然，如果采用具有圆形横截面的驱动轴220，则支撑构件235a，235b和吸收构件250a，250b都可以具有相应的圆形孔。

此外，根据该技术可以采用多个吸收构件，例如图2中示出的两个吸收构件250a，250b的使用。此外，每个这样的多个吸收构件可以制成不同的尺寸或厚度，也如图2的示例性实施方案中所提供的那样。用于形成吸收构件的材料可以是能够吸收这些流体的任何合适的材料，其可以是有机材料，例如棉或甚至合成材料。重要的是，针筒中提供的密封件通常需要具有柔性以获得最大效果，因此这种限制可以仅针对采用这种密封材料的针筒产生“保质期”。更具体地，通常用于密封的橡胶或其他类似材料将随着时间推移而变干(即，“干腐”)，因此这种针筒的使用者难以确定密封/密封材料是否仍然是使用前完好无损。相反，因为所公开的原理提供了吸收性流体屏障，所以随着具有这种屏障的针筒随着时间的推移而就位，吸收构件将不会有变干的风险，因此将保持其无限吸收的能力。结果，使用者可以放心地使用如本文所公开的针筒而没有流体屏障已经劣化的风险。

此外，通过在针筒内提供吸收物质而不是简单地提供抵抗这些物质的回流的密封的液体或流体屏障，所公开的原理提供了进一步的优点：一旦将筒从微针装置中取出，这种回流液体也就不太可能从将针筒200泄漏。对于简单地提供密封的传统针筒，回流液体通常仍然在筒内流动，因此当它仍然附接到微针装置时，或者甚至在其被移除之后，可能从筒的针单元端泄漏。从针筒的不同区域流出的这种持续风险除了防止回流到微针装置之外还存在另外的不必要的污染风险。通过提供作为吸收屏障的液体屏障而不是简单的密封件，也消除了这种持续的污染风险。此外，如果需要，所公开的吸收屏障技术甚至可以与一个或多个密封件的使用相结合。

现在参照图3，示出了根据所公开的原理构造的一次性针筒300的另一实施方案的横截面侧视图。针筒300的该实施方案还包括基部305，以及深度调节套筒310和针单元315。此外，该实施方案包括穿过基部305并使用也附接到驱动轴的附接构件320a附接到针单元315的基部的驱动轴320。驱动轴320的相对的近端(相对于其上安装筒300的微针装置同样是接侧)再次包括凸轮构件320b，用于将微针装置(未示出)中的驱动马达的旋转转换成驱动轴320的纵向往复运动，如上面详细讨论的。

一次性针筒300的该实施方案还包括螺旋弹簧330，用于将驱动轴320推回到微针装置的主体上，针筒300附接到微针装置的主体以辅助驱动轴320的往复运动。螺旋弹簧330再次位于第一和第二支承表面330a，330b之间，当驱动轴320向外移动时，第一和第二支承表面330a，330b使螺旋弹簧330压缩，并且使得压缩弹簧330推靠的表面使得驱动轴320在其往复运动期间朝向微针装置向内移回。而且，该替代实施方案包括单个吸收构件350，其根据所公开的原理提供液体屏障。因此，吸收构件350可以由诸如棉花的吸收材料构成，以防止患者的血液和/或注入患者的皮肤中的液体混合物从针单元315穿过基部305，并且返回到保持针筒300的微针装置的主体中。因此，如前所述，吸收构件350的尺寸可以设定成使得其外径接触基部305的内表面，并且其内径接触驱动轴320。此外，吸收构件350可以定位成使得它靠在支撑构件335a中的一个上，有助于将其保持在适当位置。

然而，此外，一次性针筒300的该实施方案现在包括附接到轴承构件330a，330b的外表面的密封构件360。更具体地，在该实施方案中，密封构件360的远端被密封到第二轴承构件330b，第二轴承构件330b又被密封到第一支撑构件335a(通过耦合到第一支撑构件335a或简单地形成有第一支撑构件335a)，第一支撑构件335a又是密封到基部305的内表面(再次，通过耦合到基部305的内表面或简单地形成有基部305的内表面)。因此，在密封构件360的这一端，回流液体可能仅通过驱动轴320和第一支撑构件335a的孔之间的区域，该区域由密封构件360的远端密封。另外，密封构件360的近端密封到第一轴承构件330a，第一轴承构件330a又密封到驱动轴320。因此，在密封构件360的这一端，回流液体可能仅通过第一轴承构件330a，第一轴承构件330a由密封构件360的近端密封。因此，密封件360设置在针盒的底部作为另外的流体/液体屏障，除了由吸收构件350提供的吸收屏障之外，还有助于防止从患者皮肤排出的血液以及液体注射应用中的任何注射液体混合物回流，在医疗程序中，它们可以从针单元315流过基部305并返回到微针装置的主体。

包括密封构件360的材料可以是可以提供气密或气密密封的任何有利材料。例如，密封构件360可以由一种或多种天然橡胶材料制成，例如乳胶、异戊二烯、聚异戊二烯和其他天然弹性体，以及一种或多种合成橡胶材料，例如苯乙烯-丁二烯橡胶(sbr)和其他石油衍生的合成弹性体。当然，不打算或应当暗示对用于密封构件360的材料或其组合的限制。因此，尽管不是必需的，但是这种密封件可以与所公开原理的独特吸收屏障结合，以提供组合保护结构，防止液体从针单元315回流到安装有一次性针筒300的微针装置的主体。

同样在该实施方案中，第二支撑构件335b构造成在使用期间当驱动轴320向内和向外移动时接收穿过其中的附接构件320a的部分。另外，如在所示实施方案中，附接构件320a的外部形状可以形成为非圆形形状。同样地，第二支撑构件335b的可以在图3a中瞬间看到的相应的孔340可以具有相同的非圆形形状。因此，当第二支撑构件335b的孔340在驱动轴320的往复运动期间接收穿过其中的附接构件320a时，这些部件的相应非圆形形状有助于防止驱动轴320围绕筒300的纵向轴线旋转。虽然孔340的非圆形形状以及容纳在其中的附接端320b的部分的相应外部形状被示出为矩形，但应该理解的是，任何非圆形形状都可以在所公开原则的广泛范围内使用。简要地看图3b，示出了一次性针筒300的该实施方案中的第一支撑构件和/或吸收构件350的示例性形状的俯视图。如图所示，第一支撑构件335a的孔340a和/或吸收构件350在驱动轴320的横截面形状也是圆形的实施方案中可以是圆形的。然而，如上所述，也可以采用第一支撑构件335a/吸收构件350和驱动轴320的孔之间的其他相应形状。

现在转向图4a，示出了根据所公开的原理构造的一次性针筒的另一实施方案的分解图。另外，图4b示出了处于组装状态的图4a中所示的一次性针筒400的实施方案的侧视局部剖视图。根据所公开的原理的针筒400的第三实施方案再次包括基部405，以及深度调节套筒410和针单元415。此外，该实施方案包括使用驱动轴420的附接端420b附接到针单元415的基部的驱动轴。驱动轴420的相对的近端再次包括凸轮构件420a，用于将微针装置(在筒400的该实施方案中是液体注射装置(未示出))中的驱动马达的旋转转换成驱动轴420的纵向往复运动，如上所述。当然，筒400的所示实施方案也可以与非液体注射微针设备一起使用。

一次性针筒400的该实施方案还包括螺旋弹簧430，用于将驱动轴420推回到微针液体注射装置的主体，针筒400附接到微针液体注射装置的主体以辅助驱动轴420的往复运动。螺旋弹簧430再次位于第一和第二支承表面430a，430b之间，当驱动轴420向外移动时，第一和第二支承表面430a，430b使螺旋弹簧430压缩，并且提供压缩弹簧430推靠的表面以在其往复运动期间，驱动轴420向内朝向注射装置往回移动。然而，在该实施方案中，第二支承表面430b位于密封构件460的底部。该密封构件460设置为位于驱动轴420上方的密封套筒460。在这样的实施方案中，密封套筒460可以由刚性或半刚性材料(例如硫化橡胶或塑料)或软质材料(例如硅树脂)形成。此外，密封套筒460可以部分地由刚性材料形成，例如在第二支承表面430b处，以提供抵抗螺旋弹簧430的足够弹性，以及由部分非刚性材料形成，其可以提供抵靠驱动轴420的更好的密封性能，例如，上面参考图3公开的任何密封材料。

而且，该实施方案包括第一和第二吸收构件450a，450b，与密封套筒460相比，第一和第二吸收构件450a，450b提供另外的液体屏障，更准确地说是吸收屏障。因此，如前所述，吸收构件450a，450b可以包括诸如棉之类的吸收材料，以防止患者的血液和被注射到患者的皮肤中的液体混合物从针单元415通过基部405，并且返回到保持针筒400的微针装置的主体中。如前所述，吸收构件450a，450b的尺寸可以设定成使得它们的外径接触基部405的内表面，并且它们的内径接触驱动轴420。在这样的实施方案中，驱动轴420可以具有圆形横截面，如图所示，而吸收构件450a，450b具有贯通其中的相应的圆形孔。可选地，驱动轴420或用于驱动轴420到针单元415的附接部分可以具有非圆形形状，吸收构件450a，450b具有相应的非圆形孔，如上所述。对于该示出的实施方案，第一吸收构件450a定位在密封套筒460的远端和尺寸适合接触基部405的内径的单个支撑构件435之间。此外，该实施方案中的支撑构件435包括抓握特征435a，用于将第二吸收构件450b保持在期望位置。

然后，将针单元415容纳在其中的液体贮存器465可以直接放置在第二吸收构件450b上或简单地靠近第二吸收构件450b。贮存器465用于在使用保持筒400的液体注射微针装置期间保持注入患者皮肤的液体，并且可以通过液体分配孔465a将液体分配到贮存器465中。在用于患者皮肤期间，例如用于纹身或胶原蛋白注射，液体通过针单元415并且传递到延伸超过深度调节套筒410的针415a上。用于关于基部405定位深度套筒410的螺纹可以在图4a中看到，以及放置在基部405的外表面上的刻度尺405a，其为使用者提供在使用微针装置期间针415a将延伸超过深度调节套筒410的精确的最大距离。最后，在本发明的一次性针筒400的该实施方案中，还可以提供保护帽470，以不仅覆盖针415a而且还提供对可能存在于贮存器465中的液体的密封。

现在参考图5，示出了根据所公开的原理构造的一次性针筒500的又一实施方案的横截面侧视图。针筒500的该实施方案还包括基部505，以及深度调节套筒510和针单元515。然而，在该实施方案中，基部包括第一基部505a和第二基部505b。如图所示，两个基部505a，505b可以制造成具有两个不同的外径。然而，如果需要，两个基部505a，505b仍然可以制造为单个整体件。

如在其他实施方案中，该实施方案还包括驱动轴520，驱动轴520穿过两个基部505a，505b并使用也附接到驱动轴的附接构件520a附接到针单元515的基部。驱动轴520的相对的近端(相对于安装有筒500的微针装置再次位于近侧)再次包括凸轮构件520b，用于将微针装置中的驱动马达的旋转(未示出)转换成驱动轴520的纵向往复运动，如上面详细讨论的那样。

一次性针筒500的该实施方案还包括螺旋弹簧530，用于将驱动轴520推回微针装置的主体，针筒500附接到微针装置的主体以辅助驱动轴520的往复运动。螺旋弹簧530再次位于第一和第二支承表面530a，530b之间，当驱动轴520向外移动时，第一和第二支承表面530a，530b使螺旋弹簧530压缩，并且提供压缩弹簧530推靠的表面以使驱动轴520在其往复运动期间向内朝向微针装置往回移动。而且，该替代实施方案包括单个吸收构件550，其根据所公开的原理提供液体屏障。因此，吸收构件550可以由诸如棉花的吸收材料构成，以防止患者血液和/或注射在患者皮肤中的任何液体混合物从针单元515穿过基部505并回到保持针筒500的微针装置的主体。因此，如前所述，吸收构件550的尺寸可以设定成使其外径接触基部第一部分505a的内表面，并且其内径接触驱动轴520。此外，吸收构件550可以定位成使其靠在支撑构件535a中的一个上，有助于将其保持在适当位置。

此外，一次性针筒500的该实施方案还包括附接到轴承构件530a，530b的外表面的密封构件560。如前所述，密封构件560的远端被密封到第二轴承构件530b，第二轴承构件530b又被密封到第一支撑构件535a(通过耦合到第一支撑构件535a或简单地形成有第一支撑构件535a)，第一支撑构件535a又被密封到第一基部505a的内表面(再次耦合到第一基部505a的内表面或与简单地形成有第一基部505a的内表面)。因此，在密封构件560的这一端，回流液体可能仅通过驱动轴520和第一支撑构件535a的孔之间的区域，该区域由密封构件560的远端密封。此外，密封构件560的近端密封到第一轴承构件530a，第一轴承构件530a又抵靠驱动轴520密封。因此，在密封构件560的该端部处，回流液体可能仅通过第一轴承构件530a，第一轴承构件530a由密封构件560的近端密封。因此，除了吸收构件550提供的吸收屏障之外，密封构件560设置在针筒500的基部处作为另外的流体/液体屏障，以进一步帮助防止从患者皮肤排出的血液以及任何注射液体混合物回流，血液以及任何注射液体混合物可在微针透皮程序中从针单元515流过基部505并返回到微针装置的主体。

包括密封构件560的材料可以是可以提供气密或气密密封的任何有利材料。例如，密封构件560可以由一种或多种天然橡胶材料制成，例如乳胶、异戊二烯、聚异戊二烯和其他天然弹性体，以及一种或多种合成橡胶材料，例如苯乙烯-丁二烯橡胶(sbr)和其他石油衍生的合成。当然，当然，不打算或应当暗示对用于密封构件560的材料或其组合的限制。因此，尽管不是必需的，但是这种密封件可以与所公开原理的独特吸收屏障结合，以提供组合保护结构，以防止液体从针单元515回流到安装有一次性针筒500的微针装置的主体。

同样在该实施方案中，第二支撑构件535b构造成在使用期间当驱动轴520向内和向外移动时接收穿过其中的附接构件520a的部分。另外，如在所示实施方案中，附接构件520a的外部形状可以再次形成为非圆形形状。同样地，第二支撑构件535b的可以在图5a中简要地看到的相应的孔540可以具有相同的非圆形形状。因此，当第二支撑构件535b的孔540在驱动轴520的往复运动期间接收穿过其中的附接构件520a时，这些部件的相应非圆形形状有助于防止驱动轴520绕筒500的纵向轴线旋转。虽然孔540的非圆形形状以及容纳在其中的连接端520b的部分的相应外部形状被示出为矩形，但应该理解的是，任何非圆形形状都可以在所公开原则的广泛范围内使用。此外，简要地转向5b，第一支撑构件535a和吸收构件550可具有穿过其中的圆形孔540a，其将对应于驱动轴520的横截面形状。在其他实施方案中，这些部件可另外地或替代地具有非圆形横截面/孔形状以有助于在筒500的使用期间防止针单元515的旋转。在其他实施方案中，所有适用的部件仅具有相应的圆形形状。

图5中所示的针筒500的实施方案包与先前的实施方案的不同之处还在于，深度调节套筒510构造成容纳在第二基部505b内，而不是在其外表面上。这样，螺纹505c形成在深度调节套筒510的近端的外表面上，以及第二基部505b的远端的内表面上。与其他实施方案一样，深度调节套筒510与基部505b的螺纹连接允许使用者精确地调节针单元515的针515a将纵向延伸超过深度调节套筒510的远端510a的最大距离。因此，可以在深度调节套筒510的外表面上包括刻度尺(未示出)，使得第二基部505b的远端与深度调节套筒510的外部上的刻度对准，从而向用户指示在使用筒500所连接的注射装置期间，针515a将延伸超过套筒510的远端510a的特定最大距离。同样如前所述，深度调节套筒510可移动地耦合到基部505b所借助的装置可以与所示的螺纹连接装置不同，同时仍然落入本公开的宽范围内。

现在共同观察图6a和图6b，分别示出了根据所公开的原理构造的一次性针筒600的又一个实施方案的正视图和横截面侧视图。针筒600的该实施方案还包括基部610，以及深度调节套筒605和针单元615。基部610的一端可移动地连接在调节套筒605内，例如，通过螺纹连接。同样在该实施方案中，调节套筒605与保持环605a配合以将基部610保持就位，以及防止基部610延伸得太远。图6c示出了一次性针筒600的该实施方案的分解图。在该分解图中，可以看到包括针筒600的每个单独部件的细节，以及它们可以组装到成品筒600中的一种方式。

如在其他实施方案中，该实施方案再次包括穿过基部610和调节套筒605并且使用附接到驱动轴620的附接端的附接构件附接到针单元615的基部的驱动轴620。驱动轴620的相对的近端(相对于其上安装筒600的微针装置再次向近侧)再次包括凸轮构件620b，用于将微针装置(未示出)中的驱动马达的旋转转换成驱动轴620的纵向往复运动，如上面详细讨论的。

一次性针筒600的该实施方案还包括螺旋弹簧630，用于将驱动轴620推回微针装置的主体，针筒600附接到微针装置的主体以辅助驱动轴620的往复运动。螺旋弹簧630再次位于第一和第二支承表面630a，630b之间，当驱动轴620向外移动时，第一和第二支承表面630a，630b使螺旋弹簧630压缩，并且提供压缩弹簧630推靠的表面以在其往复运动期间向内朝向微针装置往回移动驱动轴620。而且，该实施方案包括单个吸收构件650，其根据所公开的原理提供液体屏障。因此，吸收构件650可以由诸如棉花的吸收材料构成，以防止患者的血液和/或注射在患者皮肤中的任何液体混合物从针单元615穿过基部610，并且回到主体保持针筒600的微针装置的主体。因此，如前所述，吸收构件650的尺寸可以设定成使得其外径接触基部610的内表面，并且其内径接触驱动轴620。

在一些实施方案中可以再次采用液体贮存器665，其在其中接收针单元615。如上所述，这种贮存器665用于在保持筒600的液体注射微针装置使用期间保持注射到患者皮肤中的液体，并且液体可以通过液体分配孔将其分配到贮存器665中。同样在该实施方案中，与其它实施方案一样，可以提供保护帽670，不仅覆盖针615a，而且还提供对可能存在于贮存器665中的液体的密封。

此外，一次性针筒600的该实施方案还包括附接到轴承构件630a，630b的外表面的密封构件660。如前所述，密封构件660的远端被密封到第二轴承构件630b，第二轴承构件630b又被密封调节套筒的支撑构件(通过耦合到调节套筒的支撑构件或简单地形成有调节套筒的支撑构件)。因此，在密封构件660的这一端，回流液体可能仅通过驱动轴620和支撑构件的孔之间的区域，该区域由密封构件660的远端密封。该支撑构件是调节套筒605的内部结构的部分，而不是基座部分610，是该实施方案的另一个独特特征。而且，密封构件660的近端密封到第一轴承构件630a，第一轴承构件630a又抵靠驱动轴620密封。因此，在密封构件660的这一端，回流液体可能仅通过第一轴承构件630a上方，第一轴承构件630a由密封构件660的近端密封。因此，除了由吸收构件650提供的吸收屏障之外，密封构件660设置在针筒600的基部处作为另外的流体/液体屏障，以进一步帮助防止从患者皮肤排出的血液以及任何注射液体混合物回流，从患者皮肤排出的血液以及任何注射液体混合物可以在微针透皮程序中从针单元615流过基部610并返回到微针装置的主体。

包括密封构件660的材料可以再次是可以提供气密或气密密封的任何有利材料。例如，密封构件660可以由一种或多种天然橡胶材料制成，例如乳胶、异戊二烯、聚异戊二烯和其他天然弹性体，以及一种或多种合成橡胶材料，例如苯乙烯-丁二烯橡胶(sbr)和其他石油衍生的合成弹性体。当然，不打算或应当暗示对用于密封构件660的材料或其组合的限制。因此，尽管不是必需的，但是这种密封可以与所公开原理的独特吸收屏障结合，以提供组合保护结构，以防止液体从针单元615回流到安装有一次性针筒600的微针装置的主体上。

针筒600的这个实施方案也与先前的实施方案的不同之处在于深度调节套筒605构造成接收基部610的近端。这样，螺纹形成在基部的近端的外表面上以及形成在调节套筒605的远端的内表面上。如在其他实施方案中那样，基部610与调节套筒605的螺纹连接允许使用者精确地调节针单元615的针615a将纵向延伸超过基部610的远端的最大距离610。因此，刻度尺610a可以包括在基部610的外表面上，使得调节套605的远端(保持环605a所在处)与基部610外部的刻度对齐，向使用者指示在与筒600连接的注射装置使用期间针615a将延伸超出基部610远端的特定最大距离。同样如前所述，深度调节套筒605可移动地耦合到基部610所借助的装置可以与所示的螺纹连接装置不同，同时仍然落入本公开的宽范围内。

现在转向图7a和图7b，示出了根据所公开的原理构造的一次性针筒700的另一个实施方案。筒700的这个实施方案包括在微针处理程序中使用时通过筒的针发射射频(rf)能量的能力。图7a示出了一次性rf针筒700的示例性实施方案的分解图，而图7b示出了完全组装的rf针筒700。

针筒700的该rf实施方案包括壳体705，其用于接收和保持rf针盒710。rf针盒710容纳在壳体705的远端内，并且安全帽770可以设置在接收的rf针盒710上以安全地覆盖从rf针盒710突出的针(未示出)。rf筒700还包括底座715，壳体705安装在底座715上。底座715构造成接收驱动轴720，驱动轴720可类似于上面讨论的驱动轴。驱动轴720构造成穿过底座715，并且在所示实施方案中，驱动轴720具有非圆形横截面，其对应于穿过底座715的匹配孔。如在其他实施方案中，驱动轴720可以包括在其近端上的凸轮构件720a，用于将rf针筒700附接到的微针装置(未示出)中的驱动马达的旋转转换成驱动轴720的纵向往复运动，如上所述。非圆形驱动轴720和底座715中的相应孔配合以防止驱动轴720在底座715内往复运动时旋转。虽然底座715中的孔的非圆形形状，以及在其中容纳的驱动轴720的相应外部形状被示出为矩形，应当理解，可以在所公开的原理的宽范围内采用任何非圆形形状。驱动轴720的远端还构造成附接到rf针盒710的近端上的安装件710a，从而在装置使用期间将驱动轴720的纵向往复运动转换成rf针盒710的纵向往复运动。密封件760，例如上面讨论的密封件，可以再次设置在驱动轴720的近端上，驱动轴720包括螺旋弹簧(未示出)以辅助轴的往复运动。

如图所示，一次性针筒700的该实施方案的底座715也可以由至少两个件形成，这些部件能够相对于彼此移动。这种可动件的连接可以允许这些件相对于彼此扭转，这又可以为针盒提供深度调节。在这样的实施方案中，底座715的一个这样的部件可以包括刻度715a，而另一个部件具有与刻度715a对齐的人字形或其他标记。因此，当底座715的两个部件相对于彼此扭转时，针盒710可以在壳体705内纵向移动由刻度715a指示的量。rf针盒710在壳体705内的这种纵向移动调节了在微针处理程序中在使用rf筒700期间针盒710的远端处的针延伸超过壳体705的远端的量。尽管示出了用于调节盒710的针深度的这种扭转构造，但是应当注意，也可以采用用于调节超过壳体705的远端的针深度的其他构造，或者可以根本不包括调节。

此外，一次性筒700的该rf实施方案还包括单个吸收构件750，该吸收构件根据在上面详细讨论的其他非rf能量实施方案中示出的公开原理提供液体屏障。如前所述，吸收构件750可以由诸如棉花的吸收材料构成，以防止患者的血液和/或被注射到患者皮肤中的液体混合物而从rf针盒710通过壳体705，并且返回到底座715，并且因此返回到保持rf针筒700的微针装置的主体。因此，吸收构件750的尺寸可以设定成使得其外径接触保持rf针盒710的壳体705的内表面，并且其内径接触驱动轴720和针盒710的近端上的特征，该特征构造成固定驱动轴720的远端。此外，吸收构件750可以抵靠壳体705的近端壁定位，使得它在rf针盒710的往复运动期间保持在适当位置。

另外，在一些实施方案中，吸收构件750的内径可以是非圆形的，以匹配驱动轴720的横截面，从而提供抵靠往复驱动轴720的吸收屏障。在其他实施方案中，吸收屏障750可以具有内径，该内径构造成接收形成在rf针盒710的近端上的驱动轴安装件710a。在其他实施方案中，吸收屏障750可以配置成使得其内径配置成在一侧接触驱动轴720的外径，并且构造成在相对侧接触驱动轴安装件710a。更进一步地，可以采用两个吸收屏障750，一个具有配置成接触驱动轴720的外径的内径，另一个配置成接触驱动轴安装件710a，其中两个吸收屏障可以位于并排安置。然而，应该注意的是，根据所公开的原理的rf能量针筒也可以在没有任何这种吸收屏障的情况下构造，并且这样的实施方案仍将保持在如本文所公开的微针处理程序中发射rf能量的优点。

现在看图8a和图8a，示出了根据所公开的原理的rf针盒710的一个实施方案的近视图。图8a示出了组装的rf针盒710，而图8b示出了rf针盒710的分解图，示出了其中的部件。

在rf针盒701内的部件中的是电池810。可以选择电池810的尺寸以滑动配合在盒壳体805内，在示例性实施方案中，其可以是尺寸27a。当然，可以采用其他型号和尺寸的电池，因为针盒710的尺寸被改变用于各种微针应用。与电池810的远端接触的是振荡器印刷电路板(pcb)815。振荡器pcb815将包括振荡器电路，该振荡器电路被配置为在微针应用期间产生将与rf针盒710一起施加的rf能量。在微针处理程序中使用低能rf信号，例如约62毫焦耳的能量，已被证明可以促进人体皮肤的愈合过程而不会消融组织或以其他方式损坏被治疗的皮肤。因此，振荡器pcb815可以被配置为当由电池810供电时以及当盒710的针830与人接触时使用皮肤的阻抗时产生这样的低能量。另外，振荡器电路还可以配置成在微针装置的使用期间可调节。因此，这种调节可以提高或降低在微针处理程序中产生并施加到皮肤的rf能量。

为了将由振荡器pcb815产生的rf能量传递到盒710的针，还可以包括针接触pcb820。针接触pcb820被配置为从振荡器pcb815接收rf能量，并且经由针接触pcb820上的接触区域或垫将来自针接触pcb820的能量分配到针830。在示例性实施方案中，针830穿过针接触pcb820，针接触pcb820中的孔提供rf能量到针830的传递，而在其他实施方案中，针830的近端简单地接触针接触pcb820上的垫。针单元825包括在针盒710中以保持针830。针单元825可以构造成通过搭扣配合、螺纹连接、粘合剂或任何其他类型的连接连接到盒壳体805。而且，针单元825可包括液体贮存器835。如上所述，贮存器835构造成在保持筒700的液体注射微针装置使用期间保持注入患者皮肤的液体。在患者的皮肤上使用期间，例如用于纹身或胶原蛋白注射，液体通过针单元825并且到达从盒710的远端延伸的针830上。

现在参考图9a和图9a，示出了根据图8a和8b中所示的公开原理的rf针盒710的一个实施方案的侧视图。图9a示出了处于组装状态的rf针盒710的侧视图，而图9b示出了沿线9a-9b截取的组装的rf针盒710的侧剖视图。

图9b的横截面视图示出了当盒710准备好连接到用于微针应用的微针笔或类似装置(未示出)时rf针盒710的该实施方案的每个部件的位置。图9a显示了位于盒壳体805的近端内并朝向盒壳体805的近端的电池810(如上所述，相对于微针装置在近侧，rf针盒710附接到微针装置上以供使用)。通过电池810的这种定位，提供电接触以将电池810的一个端子电连接在壳体805内。在电池810的远端，当组装rf针盒710时，rf振荡器pcb815定位成电接触电池810。的相对的端子端。位于电池远侧的是针接触pcb820，其定位成与rf振荡器pcb815电接触，以接收由振荡器电路产生的rf能量。在针盒710的远的远端处是针单元825，其包括用于微针操作的多个针830。这些针与针接触pcb820电接触，以便从rf振荡器pcb815接收rf能量。然后，该低rf能量可以通过针830传递到接受微针操作的患者的皮肤。液体贮存器835也在针单元825内示出，在微针处理程序中使用的液体也可以从液体贮存器835靠近针830施加到患者的皮肤上，例如通过形成在针单元825的远端或顶部上的一个或多个孔。

应注意，尽管图9b的横截面视图实际上示出了rf针盒710的各种部件之间的微小间隔，这些空间仅为了清楚说明，以便清楚地示出每个部件之间的区别。然而，在rf针盒710的制造实施方案中，在电池810的近端端子与盒壳体805之间、以及电池810的远端端子与rf振荡器pcb815之间、rf振荡器pcb815与针接触pcb820之间以及针接触pcb820与针单元825的针830之间将存在物理接触并且由此电接触。另外，在一些实施方案中，电触点和/或电路可以是根据需要在盒710的任何这些部件或所有部件之间提供。更进一步地，可以在一个或多个部件或电路之间提供电开关，以允许在rf针盒710的使用用于微针处理应用期间rf振荡器电路815的手动开/关切换。

现在转到图10a和图10a，示出了处于组装状态的图7a和图7b中所示的一次性rf针筒的侧视图，并且包含图9a和9b所示的rf针盒710。图10a示出了处于组装状态的一次性rf针筒700的侧视图，而图10b示出了沿着线10a-10b截取的rf针筒700的横截面侧视图。

如上所述，一次性rf针筒700的该实施方案包括壳体705，用于在其中接收和保持rf针盒710，以及在壳体705的近端处的底座715和在壳体的远端处的安全帽770用于安全地覆盖从rf针盒710突出的针830。穿过底座715的是驱动轴720，驱动轴720也穿过吸收屏障750并在rf针盒710的近端连接到底座7上。驱动轴720在其近端包括凸轮构件720a，用于将rf针筒700附接到的微针装置(未示出)中的驱动马达的旋转转换成驱动轴720的纵向往复运动，如上所述。非圆形驱动轴720和底座715中的相应孔配合以防止驱动轴720在底座715内往复运动时旋转。通过将驱动轴720的远端附接到安装件710a，从而将在使用该装置期间将驱动轴720的纵向往复运动转换成rf针盒710的纵向往复运动。示出了密封件760，例如上面讨论的密封件，其设置在驱动轴720的近端上，其包括螺旋弹簧以辅助轴的往复运动。

如图所示，一次性针筒700的底座715也可以由两个部件形成，第二部件715b是位于底座715内的插入配件，并因此可相对于彼此移动。在这个实施方案中这两个部件的连接允许将部件相对于彼此扭转，这又可以为针盒710相对于壳体705的远端提供深度调节。因此，由于底座715的两个部件相对于彼此扭转，针盒710可以在壳体705内纵向移动由刻度(未示出)指示的量。rf针盒710在壳体705内的这种纵向移动调节了在微针处理程序中在使用rf筒700期间针盒710的远端处的针延伸超过壳体705的远端的量。

还在图10b的横截面视图中示出的是单个吸收构件750，其提供如上详细讨论的液体屏障。吸收构件750可以由诸如棉花的吸收材料构成，以防止患者血液和/或注入患者皮肤的液体混合物从rf针盒710通过壳体705，并且返回到底座715中，从而返回到保持rf针筒700微针装置的主体。因此，吸收构件750的尺寸可以设定成使得其外径接触保持rf针盒710的壳体705的内表面，并且其内径接触到驱动轴720。此外，吸收构件750可以抵靠壳体705的近端壁定位，或者它可以与壳体705的那端稍微间隔开，如图所示。然而，如上所述，根据所公开的原理的rf能量针筒也可以在没有任何这种吸收屏障的情况下构造，并且这样的实施方案仍将保持在如本文所公开的微针处理程序中发射rf能量的优点。

图10b还示出了位于盒壳体805的近端内并朝向盒壳体805的近端的电池810，以及rf振荡器pcb815、针接触pcb820和针单元825。电池810的近端端子与壳体805的近端处的触点电接触，同时电池810的远端与rf振荡器pcb815电接触。与rf振荡器pcb815电接触的是针接触pcb820，其如以上讨论的接收由振荡器电路产生的rf能量。在针盒710的远的远端是针单元825，其包括用于微针操作的多个针830。这些针830放置成与针接触pcb820电接触，以便从rf振荡器pcb815接收rf能量。然后，rf能量通过针830传递到接收微针操作的患者的皮肤。液体贮存器835也在针单元825内示出，在微针处理程序中使用的液体也可以从液体贮存器835施加到患者的皮肤上。

现在看图11，示出了根据所公开的原理设计和构造的rf微针装置1100(如上所述，也可称为微针笔)的另一实施方案的侧剖视图。在包括rf针装置1100的部件中的是主体1105、电池盒1110和rf针盒1115。应当注意，根据所公开的原理的示例性rf微针装置可以是在装置1100的每个隔室内或者包括装置1100的部分作为整体包括附加的或更少的部件，但仍然落入所公开的原理的范围内。

电池盒1110的所示实施方案在电池盒壳体110a内包括电池1120和电池管理电路，在该实施方案中，电池管理电路是电池管理pcb1125。电池1120的尺寸可以再次被选择以滑动配合在电池盒壳体1110a内，其在示例性实施方案中电池盒壳体1110a可以是18650或18500的尺寸。当然，可以采用其他型号、尺寸、电压和/或容量的电池，因为rf微针装置1100是为各种微针应用而设计和构造。在电池1120的近端是电池管理pcb1125，其中在该实施方案中关于主体1105相对于装置1100的定位限定“近端”。电池管理pcb1125可以定位成电接触电池1120的近侧端子端，或者也可以采用中间电路和/或电触点以及其他互连。还将包括电触点以接触电池1120的远端端子并且也将其电耦合到电池管理pcb1125。

装置1100的主体1105包括主体壳体1105a，电池壳体1110被配置为连接到主体壳体1105a。在一些实施方案中，电池盒1110可以可拆卸地耦合到主体壳体1105a，例如通过螺纹或旋转互锁连接。通过能够从主体壳体1105a移除，如果需要，可以接近电池1120以进行更换。在其他实施方案中，电池盒壳体1110a可以替代地具有其自己的可移除部分，用于在需要时接近电池1120，例如，可以移除电池盒壳体110a的远端以获得对电池1120的接近。在其他实施方案中。电池盒1110整体上可以简单地设计成完全从主体1105上取下并在需要时更换。

在主体壳体1105内，装置1100包括电动马达1130，电动马达1130由电池1120供电并且用于驱动针筒1115中的部件，以及在许多实施方案中用于驱动装置1100的其余部分。微针装置1100的该实施方案的针筒1115可拆卸地连接到装置的主体1105，并且可以再次制造为一次性针筒1115。此外，针筒1115可以设置成两件式结构，在该实施方案中是针筒壳体1115a与深度调节套筒1115b配合。在这样的实施方案中这两个部件的连接可以允许将部件相对于彼此扭转，这又可以为装置的针相对于针筒1115的远端提供深度调节，如上面的实施方案中所讨论的。因此，当针筒1115的这两个部件1115a，1115b相对于彼此扭转时，针单元(下面进一步讨论)可以在盒1115内纵向移动由刻度(未示出)指示的量。针单元在针盒壳体1115a内的这种纵向移动调节了在微针处理程序中在使用rf装置1100期间针盒1115的远端处的针延伸超过壳体1115a的远端的量。

在主体壳体1105内还有连杆机构1135，用于将电动马达1130的转动转换成针筒1115中的针单元的运动。在该实施方案中，连杆机构1135可以是凸轮系统，将主体1105内的电动马达1130旋转成用于驱动针单元的往复“进出”运动。更具体地，如果需要，可以再次具有非圆形横截面的驱动轴1140从针筒1115延伸并到达主体壳体1105a内。然后，连杆机构1135可以在驱动轴1140的近端上包括轴凸轮构件，该轴凸轮构件构造成接合相应的马达凸轮构件。如上所述，驱动马达1130包括在装置1100的操作期间旋转的转子轴。转子轴的远端附接到马达凸轮构件，使得其通过驱动马达1130旋转。在连杆凸轮机构1135中，马达凸轮构件的旋转平移到轴凸轮构件，使得轴凸轮构件相对于装置1100纵向移入和移出。如上所述，凸轮机构1135可包括在马达凸轮构件内的高和低表面，当它旋转时，高和低表面与轴凸轮构件的底表面接触。在该旋转期间，当突出的高表面与轴凸轮构件接触时，驱动轴1140被推离马达凸轮构件，并且一旦高表面不再与轴凸轮构件接触，则螺旋弹簧(未示出)可以被用于将驱动轴1140朝向主体1105推回，使得轴凸轮构件现在接触马达凸轮构件的低的非突出表面。两个凸轮构件的这种配合继续产生驱动轴1140的往复运动。在其他实施方案中，连杆机构1135或驱动轴1140和驱动马达1130之间的装置可以具有不同的设计。更具体地，可以采用齿轮驱动机构。这样的实施方案可以允许驱动轴1140相对于驱动马达1130的转子轴非平行对齐。图12中所示并且在下面详细讨论的微针装置提供了这样的实施方案。

如上所述，还包括在主体1105内的是rf发生器电路1145，用于产生可在微针处理程序期间使用的rf能量。在该实施方案中，rf发生器电路1145包括rf振荡器pcb1145a。如上所述，振荡器pcb1145a将包括振荡器电路，该振荡器电路被配置为在基于rf的微针处理程序期间产生将与rf针筒1115一起施加的rf能量。在示例性实施方案中，rf发生器电路1145是高压rf能量发生器，其被配置为产生1mhz@250-400vac(峰值-峰值)的rf能量。振荡器pcb1145a由电池1120供电以产生这样的低rf能量，因此也可以在装置1100内提供电池管理电路1125与rf发生器电路1145之间的附加电触点和/或电路1125a。如前所述，rf发生器电路1145还可以配置成在微针装置的使用期间是可调节的，这可以因此提高或降低在微针处理程序期间产生并施加到皮肤的rf能量。而且，尽管在rf微针装置1100的该实施方案中仅示出了单个振荡器pcb1145a，但是应当理解，可以采用更多数量的pcb，或者甚至可以采用其他类型的电路。

为了将由振荡器pcb1145a产生的rf能量传递到针筒1115，可以在装置1100内提供变压器1145b。在该实施方案中，变压器1145b定位在针筒1115内，但它应该是可以理解的是，它可以定位在装置1100的其他部分内，例如在主体1105或电池盒1110内，rf发生电路1145的情况也是如此。此外，还可以根据需要提供多个变压器。还包括在rf发生电路1145(例如振荡器pcb1145a)和变压器1145b之间提供的电互连1145c。包括在这种互连1145c中的可以是在装置1100的各种部件之间提供的电连接。在该示出的实施方案中，这种电连接将设置在主体1105和针筒1115之间，因为rf发生电路1145处于与位于针筒1115中的变换器1145b不同的装置部件中。

针接触pcb1150也在针筒1115内。针接触pcb1150被配置为接收从振荡器pcb1145a产生的rf能量并经由互连1145c电传输到变压器1145b。一旦从变压器1145b向针接触pcb1150提供能量，针接触pcb1150将该rf能量分配到针筒1115的针。更具体地，针筒1115再次包括针单元1155，其依次具有多个从其延伸的针1155a，用于对患者进行微针处理。针单元1155的近端可以构造成连接到驱动轴1140的远端，从而在装置1100的使用期间与驱动轴1140一起往复移动。此外，针单元1155可以再次包括液体贮存器1155b，构造成在微针装置1100的使用期间保持注入患者皮肤的任何液体。当该装置用于基于rf的微针处理程序时，针接触pcb1150将来自针接触pcb1150的rf能量通过针接触pcb1150上的接触区域或焊盘分配到针1155a。如上所述，针1155a可以被配置为穿过针接触pcb1150，针接触pcb1150中的孔提供射频能量到针1155a的传递，而在其他实施方案中，针1155a的近端简单地接触针接触pcb1150上的垫。然后，低rf能量可以通过针1155a传递到接受基于rf的微针处理程序的患者的皮肤。

而且，如前所述，rf微针装置1100的各种部件之间的任何所示间距仅仅是为了说明清楚，以便示出每个部件之间的区别。然而，在装置1100的各种部件的制造实施方案中，在许多这样的部件之间存在物理和/或电接触。另外，在一些实施方案中，还可以在装置1100的任何这样的部件或所有部件之间提供电触点、互连和/或电路。另外，装置1100还可以包括其中的开/关(on/off)开关1145d。rf发生电路1145使得装置1100的用户可以选择是否对每个特定应用使用rf能量。当然，根据需要，这种激活开关也可以包括在装置的其他电路或部件中，例如在传输电路内。而且，开关1145d或rf发生电路1145的附加部件可以包括用于调节所生成的rf能量的量或水平的一个或多个部件。在装置1100中包括这样的rf能量调节部件允许装置1100的用户具体地调节所产生的rf能量的量，并因此在每个特定应用中在针1155a处被递送。此外，在电源是可充电电池1120的实施方案中，装置1100还可以包括用于对电池1120再充电的电路1110b。例如，这种再充电电路1110b可以包括在电池管理电路1125内，或者可以是如图所示，作为单独的电路提供，两者之间具有电互连。此外，这种再充电电路1110b还可以被配置为提供电池1120的无线充电。

另外，除了包括在电源盒1110中的电源1120之外，可以在针筒1115内提供第二电源1120a。在这样的实施方案中，第二电源1120a可以与第一电源(例如，电池1120)电协作工作以为装置1100及其中的部件供电。在一个实施方案中，一个电源可以被配置为独立地为rf发生电路1145供电，而另一个电源被配置成为驱动马达1130和其他部件供电。可替代地，这种第二电源可用于增加电源盒1110中的电池1120所提供的能量。例如，如上所述，产生的rf能量可以是约1mhz@250-400vac(峰值-峰值)；然而，采用可以为装置1100的驱动马达1130供电并且还提供该高电压的电池1120对于手持式微针装置1100来说可能太大。因此，第二电源1120a可以提供产生rf能量所需的高电压，同时允许电池1120驱动装置1110的其他部件，从而允许其容量小于驱动马达1130和rf发生电路1145两者所需的容量。第二电源1120a可以因此用于增加来自电池1120的电力，使得足以为rf发生电路1145供电。在更具体的实施方案中，如图所示，这种第二电源1120a可以包括在针筒1115中。在这样的实施方案中，rf发生电路1145也可以移动到针筒1115中；但是，这不一定是必需的。此外，这种针筒1115中的第二电源1120a也可以被配置为可再充电的，因此用于第二电源1120a的不同的电池管理电路也可以设置在针筒1115中或装置1100的另一个部件中。

除了在微针装置1100的该实施方案中提供的rf能量提供电路1145和相关部件之外，该实施方案可以再次包括吸收屏障1160，其在使用装置1100的微针处理程序期间提供液体屏障，如所讨论的详细上面。如图所示，穿过针筒1115的驱动轴1140也穿过位于针筒1115中的吸收屏障1160。在图11的实施方案中，单个吸收构件1160包括在其用于患者期间液体回流通过针筒1115的屏障。如在先前的实施方案中，吸收构件1160可以由诸如棉花的吸收材料构成，以防止患者的血液和/或被注射到患者的皮肤中的液体混合物(即，最初保持在针单元1155的储存器1155b中)从rf针筒1115的远端朝向装置1100的主体1105返回。在示例性实施方案中，吸收构件1160的尺寸可以设定成使得其外径接触针筒壳体1115a的内表面，并且其内径接触驱动轴1140。另外，吸收构件1160可以抵靠针筒壳体1115a的近端壁定位，或者它可以与壳体1115a的那一端稍微间隔开。此外，如上所述，可以在针筒1115中设置一个以上的吸收屏障1160。还可以在驱动轴1140的近端上提供密封件(未示出)，例如在上述实施方案中讨论的密封件，然后还可以包括用于辅助驱动轴1140在装置1100的操作期间往复运动的螺旋弹簧(未示出)。

现在转到图12，示出了根据所公开的原理设计和构造的rf微针装置1200的又一实施方案的侧剖视图。rf微针装置1200的该实施方案再次包括主体1205、电源盒1210和针筒1215。然而，该实施方案与图11所示的实施方案不同之处在于，针筒1215相对于主体1205的纵向轴线成角度地偏移。如本文所讨论的其他实施方案，根据所公开原理的该实施方案的示例性rf微针装置可包括额外的或更少的部件，在装置1200的每个隔室内或者整体上包括装置1200的部分。

电池盒1210的该实施方案在盒壳体1210a内包括电池1220和电池管理电路，在该实施方案中电池管理pcb1225也是电池管理pcb1225。电池1220的尺寸可以再次被选择以滑动配合在电池盒壳体1210内，诸如电池尺寸18650或18500。当然，可以采用其他型号、尺寸、电压和/或容量的电池，因为rf微针装置1200被设计和构造用于各种微针应用。在该实施方案中，电池管理pcb1225位于电池1220的远端，其中“远端”同样相对于主体1205的定位限定。电池管理pcb1225可以定位成电气接触电池1220的远侧端子端，或者可以采用中间电触点，如图所示。还可以采用附加的电互连1225a来将电源管理pcb1225电连接到电池1220的近端端子，以及电连接到装置1200的控制电路1245。

更具体地，装置1200的主体1205包括主体壳体1205a，电池盒1210被配置为连接到主体壳体1205a。如前所述，电池盒1210可以可拆卸地耦合到主体壳体1205a，从而允许在需要时接近电池1220以进行更换。在其他实施方案中，电池盒壳体1210a可以替代地具有后部，该后部在该实施方案中靠近电池管理pcb1225，后部可移除以接近电池1220。在主体壳体1205a内的也是电动马达1230。如下所述，它可以由电池1220供电并用于驱动针筒1215中的部件。

在主体1205内还示出了rf发生器电路1245，用于产生可在微针处理程序中使用的rf能量，如上所述。rf发生器电路1245可以再次包括rf振荡器pcb，其还可以包括振荡器电路，该振荡器电路被配置为在基于rf的微针处理程序期间产生要对rf针盒1215施加的rf能量。rf发生器电路1245可以由电池1220供电，因此也可以在装置1200内提供电池管理电路1225和rf发生器电路1245之间的附加电触点和/或电路1225a。为了将通过rf发生器电路1245产生的rf能量传输到针筒1215，可以在装置1200内提供变压器1245b。在该实施方案中，变压器1245b定位在主体1205内，但是应该理解它可以定位在装置1200的其他部分，例如在针筒1215或电池盒1210内，rf发生电路1245的情况也是如此。此外，根据需要，还可以提供多个变压器。主体1205中还包括设置在rf发生电路1245与变压器1245b之间以及到针筒1215的电互连1245c。如前所述，rf微针装置1200的各个部件之间的任何示出的间隔是仅为了清楚说明，仅为了显示各个部件之间的区别。然而，在装置1210的各种部件的制造实施方案中，在许多这样的部件之间存在物理和/或电接触。另外，在一些实施方案中，还可以在装置1200的任何这样的部件或所有部件之间提供电触点、互连和/或电路。

另外，装置1200还可以包括连接到rf发生电路1245的on/off开关1245d，使得装置1200的用户可以选择是否对每个特定应用使用rf能量。开关1245d或rf发生电路1245的附加部件还可以包括用于调整所生成的rf能量的量或水平的一个或多个部件。在装置1200中包括这样的rf能量调节部件允许装置1200的用户具体地调节所产生的rf能量的量，并因此在每个特定应用中在针1255a处被输送。此外，在电源是可充电电池1220的实施方案中，装置1200还可以包括用于对电池1220再充电的电路1210b。例如，这样的再充电电路1210b可以包括在电池管理电路1225中，如图所示，两者之间的电气互连。此外，这种再充电电路1210b还可以被配置为提供电池1220的无线充电。

在主体壳体1205内还有连杆机构1235，用于将电动马达1230的转动转换成针筒1215中的针单元1255的运动。在该实施方案中，连杆机构1235可以是齿轮系统，用于将电动马达1230在主体1205内旋转转换成用于驱动针单元1255的往复运动。更具体地，如果需要，可以再次具有非圆形横截面的驱动轴1240延伸穿过针筒1215并且终止于针单元1255处。连杆机构1235可以包括一系列齿轮和互补的机械部件，其与驱动轴1240的近端部分机械地互连以便以这种方式移动它。例如，驱动马达1230的转子可以包括作为其小齿轮的锥齿轮，该锥齿轮又驱动连杆机构1235内的齿轮机构。连杆机构1235输出然后将连接到驱动轴1235，例如，在蜗轮连接中，以产生驱动轴1240的往复运动。

微针装置1200的该实施方案的针筒1215也可拆卸地连接到装置的主体1205，并且可以再次制造为一次性针筒1215。此外，针筒1215可以再次包括深度调节机构1215b，此时位于针筒1215的后部。如上所述，深度调节机构1215b为装置的针相对于针筒1215的远端提供深度调节。当深度调节机构1215b转动时，针单元1255再次在筒1215内纵向移动由刻度(未示出)指示的量。针单元1255在针盒壳体1215a内的这种纵向移动调节了在微针处理程序中在使用rf装置1200期间针盒1215的远端处的针1255a延伸超过壳体1215a的远端的量。针筒1215内也可以是针接触pcb1250。针接触pcb1250可以再次配置成接收从rf发生器电路1245产生的rf能量并经由互连1245c电传输到变压器1245b。一旦从变压器1245b向针接触pcb1250提供能量，针接触pcb1250再次将该rf能量分配到针筒1215的针1255a。然后，rf能量可以通过针1255a传递到接受基于rf的微针处理程序的患者的皮肤。

然而，针筒1215的该实施方案是独特的，因为其被配置为以角度配置连接到装置的主体1205。更具体地，针筒1215的纵向轴线(例如，在装置1200的使用期间驱动轴1240沿着该纵向轴线往复平移)定位成与主体1205的纵向轴线和电源盒1210成一定角度，而不是平行于主体1205的纵向轴线和电源盒1210。上述连杆机构1235提供了驱动马达1230的转子和驱动轴1240之间的机械互连。在一些实施方案中，针筒壳体1215a可与主体成一体，其中然后，针筒1215可以容纳在该壳体1215a内。在这样的实施方案中，当更换针筒1215时，将其简单地从整体形成的壳体1215a中滑出，然后将新的无菌筒1215放置在壳体1215a内。在替代实施方案中，针筒1215包括壳体1215a，并且壳体1215a又包括允许其可拆卸地连接到主体1205的紧固机构。这种紧固机构可以是对应于主体1205上的协作的卡扣特征的卡扣特征，或者紧固机构可以是滑动锁定设计，其中配合的接合特征位于主体1205和针筒壳体1215a上，以允许针筒1215滑动并在主体1205上锁定就位。在这样的实施方案中，整个针筒1215连同壳体1215a通过将壳体1215a从主体1205上脱开或滑动而与主体1205断开。当然，主体1205与针筒壳体1215a之间的其他机械连接也可用于在装置1200的这两个部件之间提供可拆卸连接。

另外，如前所述，除了包括在电源盒1210中的电源1220之外，可以在针筒1215内提供第二电源(未示出)。如前所述，在这样的实施方案中，第二电源1220a可以与第一电源(例如，电池1220)电协作工作以为装置1200及其中的部件供电。例如，第二电源可以被配置为独立地为rf发生电路1245供电，而电池1220被配置为为驱动马达1230及其相关部件供电。可选地，如上所述，这种第二电源可用于增加由电源盒1210中的电池1220提供的能量。此外，第二电源1220a还可以被配置为可再充电的，因此用于第二电源1220a的不同电池管理电路也可以设置在电源盒1210中或装置1200的另一部件中。

与所公开原理的其他实施方案一样，微针装置1200的该实施方案可以再次包括吸收屏障1260，其在使用装置1200的微针处理程序期间提供液体屏障，如上面详细讨论的。如图所示，针筒1215内的驱动轴1240也穿过这样的吸收屏障1260，该吸收屏障1260在患者上使用装置1200期间提供阻止液体回流通过针筒1215并进入主体1205的屏障。如在先前的实施方案中，吸收构件1260可以由诸如棉花的吸收材料构成，以防止患者的血液和/或被注射到患者的皮肤中的液体混合物从rf针筒1215的远端部分返回到装置1200的主体1205。在示例性实施方案中，吸收构件1260的尺寸可以再次确定为使得其外径接触针筒壳体1215a的内表面，并且其内径接触驱动轴1240。此外，可以在针筒1215中设置多于一个吸收构件屏障1260，同样如上所述。

在本文公开的发明主题的许多实施方案中，这些实施方案可以单独和/或共同地通过术语“发明”在本文中提及，仅仅是为了方便并且不意图将本申请的范围自愿地限制于任何单个发明或发明构思，如果实际上公开了多于一个。因此，尽管本文已说明和描述了特定实施方案，但应了解，经计算以实现相同目的的任何布置可替代所展示的特定实施方案。本公开旨在涵盖各种实施方案的任何和所有改编或变化。在阅读以上描述后，上述实施方案的组合以及本文未具体描述的其他实施方案对于本领域技术人员而言将是显而易见的。

提供摘要以符合37c.f.r.§1.72(b)，要求摘要允许读者快速确定技术公开的性质。提交时的理解是，它不会用于解释或限制权利要求的范围或含义。另外，在前面的具体实施方式中，可以看出，为了简化本公开，各种特征在单个实施方案中被组合在一起。该公开方法不应被解释为反映所要求保护的实施方案需要比每个权利要求中明确记载的更多特征的意图。而是，如权利要求所反映的，发明主题在于少于单个公开实施方案的所有特征。因此，以下权利要求在此并入具体实施方式中，每个权利要求自身作为单独的实施方案。

该描述参考了若干示例性实施方案。然而，应该理解，已经使用的词语用于描述和说明，而不是限制性的词语。在不脱离本公开的所有方面的范围和精神的情况下，可以在如目前所陈述和修改的所附权利要求的范围内进行改变。尽管该描述参考了特定的手段、材料和实施方案，但是本公开内容不旨在限于所公开的细节；相反，本公开扩展到所有功能上等同的技术、结构、方法和用途，例如在所附权利要求的范围内的技术、结构、方法和用途。