本发明涉及医用材料技术领域，尤其涉及一种医用人工关节塑料的制备方法。
背景技术
我国国内高密度聚乙烯（这里的高密度聚乙烯不包括全密度聚乙烯装置生产的高密度聚乙烯）的生产商有中石油、中石化、中海油三大企业，截至2006年年底，属于中石油的高密度聚乙烯装置有4套，即兰州石化高密度聚乙烯装置、大庆石化高密度聚乙烯装置、辽阳石化高密度聚乙烯装置、吉林石化高密度聚乙烯装置。
pvc作为医用材料已有多年历史，其具有抗化学腐蚀性，对氧化剂、还原剂以及强酸都有很强的抵抗力，而且耐磨，易于生产、使用安全、成本低廉。
药用塑料瓶是基于吹塑加工的原理所制作形成的塑料瓶，瓶的内壁与药品直接接触，制瓶材料必须符合药品包装的要求，以保证药品的安全性。
医用新包装格外喜人，高速制膜、制袋设备，1000l以上的中大型中空容器（集装桶、中空托盘）成型设备外，一些国家正努力开发节能再生、综合利用等高新包装设备。
高密度聚乙烯通常使用ziegler-natta聚合法制造，其特点是分子链上没有支链，因此分子链排布规整，具有较高的密度。该过程在管式或釜式低压反应器中以乙烯为原料，用氧或有机过氧化物为引发剂引发聚合反应。
高密度聚乙烯是一种不透明白色腊状材料，比重比水轻，比重为0.941~0.960，柔软而且有韧性，但比ldpe略硬，也略能伸长，无毒，无味。
高密度乙烯属环保材质，加热达到熔点，即可回收再利用。须知塑胶原料可大分为两大类：“热塑性塑胶”（thermoplastic）及“热固性塑胶”（thermosetting），“热固性塑胶”是加热到一定温度后变成固化状态，即使继续加热也无法改变其状态，因此，有环保问题的产品是“热固性塑胶”的产品（如轮胎），并非是“热塑性塑胶”的产品（如塑胶栈板注:栈板在港澳被称为“夹板”)，所以并非所有“塑胶”皆不环保，设计一种抗菌率好的医用人工关节塑料是非常重要的。
技术实现要素：
本申请针对上述技术问题，提供一种医用人工关节塑料的制备方法，解决现有医用材料大肠杆菌抗菌率、金黄色葡萄球菌抗菌率、枯草杆菌灭菌率和力学性能低等技术问题。
本发明采用以下技术方案：一种医用人工关节塑料的制备方法，包括如下步骤：
第一步：按照质量份数配比称取hdpe100份，羊毛脂1-5份，白炭黑5-15份，载银纳米二氧化硅3-7份，壳聚糖接枝苯乙烯5-25份，聚醚三元醇2-6份，月桂酸二丁基锡10-20份，过氧化二碳酸二丙酯4-8份，导电炉黑0.5-2.5份，立德粉8-10份，过硫酸钾6-10份，三氧化二铬5-9份，铬酸锶1-3份，氧化锌4-6份，三氧化二铁7-9份，抗氧剂0.5-4.5份；
第二步：将hdpe、三氧化二铁、过硫酸钾、三氧化二铬和氧化锌投入反应釜中加热至60-70℃，搅拌30-40min，搅拌速度300-400转/分钟；
第三步：然后加入剩余原料，升温至100-110℃，搅拌40-50min，搅拌速度200-400转/分钟；
第四步：将混合后的物料投入挤出机中，料筒温度180-190℃、195-205℃、200-210℃、205-215℃、220-230℃、235-245℃和240-260℃，螺杆40-50mm，l/d为21-25，螺杆转速70-80转/分钟，挤出产量40-50kg/h，机头温度230-240℃。
作为本发明的一种优选技术方案：所述医用人工关节塑料的制备方法的原料按质量份数配比如下：hdpe100份，羊毛脂1份，白炭黑5份，载银纳米二氧化硅3份，壳聚糖接枝苯乙烯5份，聚醚三元醇2份，月桂酸二丁基锡10份，过氧化二碳酸二丙酯4份，导电炉黑0.5份，立德粉8份，过硫酸钾6份，三氧化二铬5份，铬酸锶1份，氧化锌4份，三氧化二铁7份，抗氧剂0.5份。
作为本发明的一种优选技术方案：所述医用人工关节塑料的制备方法的原料按质量份数配比如下：hdpe100份，羊毛脂5份，白炭黑15份，载银纳米二氧化硅7份，壳聚糖接枝苯乙烯25份，聚醚三元醇6份，月桂酸二丁基锡20份，过氧化二碳酸二丙酯8份，导电炉黑2.5份，立德粉10份，过硫酸钾10份，三氧化二铬9份，铬酸锶3份，氧化锌6份，三氧化二铁9份，抗氧剂4.5份。
作为本发明的一种优选技术方案：所述医用人工关节塑料的制备方法的原料按质量份数配比如下：hdpe100份，羊毛脂3份，白炭黑10份，载银纳米二氧化硅5份，壳聚糖接枝苯乙烯15份，聚醚三元醇4份，月桂酸二丁基锡15份，过氧化二碳酸二丙酯6份，导电炉黑1.5份，立德粉9份，过硫酸钾8份，三氧化二铬7份，铬酸锶2份，氧化锌5份，三氧化二铁8份，抗氧剂2.5份。
作为本发明的一种优选技术方案：所述抗氧剂采用抗氧剂1010。
有益效果
本发明所述一种医用人工关节塑料的制备方法采用以上技术方案与现有技术相比，具有以下技术效果：1、适用范围广，尤其适用于人工关节，各项化学性能检测指标复合国家标准gb15593-1995和gb10010-88的要求，细胞毒性反应0级，避免植物蛋白酶过敏；2、大肠杆菌抗菌率99-99.8%，金黄色葡萄球菌抗菌率98.5-99.5%，绿脓杆菌抑菌率99-99.5%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率92-94%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率92-96%，枯草杆菌灭菌率95-99%，八叠球菌灭菌率90-94%；3、无毒，副作用小，不发生降解，耐腐蚀性好，耐40%氢氧化钠浸泡6-10h无变化，纵向伸长率120-280%，横向300-400%，不导致炎症坏死，制备方法简单，原料简单易得，可以在净化车间广泛生产并不断代替现有材料。
具体实施方式
以下结合实例对本发明作进一步的描述，实施例仅用于对本发明进行说明，并不构成对权利要求范围的限制，本领域技术人员可以想到的其他替代手段，均在本发明权利要求范围内。
实施例1：
第一步：按照质量份数配比称取hdpe100份，羊毛脂1份，白炭黑5份，载银纳米二氧化硅3份，壳聚糖接枝苯乙烯5份，聚醚三元醇2份，月桂酸二丁基锡10份，过氧化二碳酸二丙酯4份，导电炉黑0.5份，立德粉8份，过硫酸钾6份，三氧化二铬5份，铬酸锶1份，氧化锌4份，三氧化二铁7份，抗氧剂1010为0.5份。
第二步：将hdpe、三氧化二铁、过硫酸钾、三氧化二铬和氧化锌投入反应釜中加热至60-70℃，搅拌30-40min，搅拌速度300-400转/分钟；
第三步：然后加入剩余原料，升温至100-110℃，搅拌40-50min，搅拌速度200-400转/分钟；
第四步：将混合后的物料投入挤出机中，料筒温度180-190℃、195-205℃、200-210℃、205-215℃、220-230℃、235-245℃和240-260℃，螺杆40-50mm，l/d为21-25，螺杆转速70-80转/分钟，挤出产量40-50kg/h，机头温度230-240℃。
适用范围广，尤其适用于人工关节，各项化学性能检测指标复合国家标准gb15593-1995和gb10010-88的要求，细胞毒性反应0级，避免植物蛋白酶过敏；大肠杆菌抗菌率99-99.8%，金黄色葡萄球菌抗菌率98.5-99.5%，绿脓杆菌抑菌率99-99.5%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率92-94%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率92-96%，枯草杆菌灭菌率95-99%，八叠球菌灭菌率90-94%；无毒，副作用小，不发生降解，耐腐蚀性好，耐40%氢氧化钠浸泡6-10h无变化，纵向伸长率120-280%，横向300-400%，不导致炎症坏死，制备方法简单，原料简单易得，可以在净化车间广泛生产并不断代替现有材料。
实施例2：
第一步：按照质量份数配比称取hdpe100份，羊毛脂5份，白炭黑15份，载银纳米二氧化硅7份，壳聚糖接枝苯乙烯25份，聚醚三元醇6份，月桂酸二丁基锡20份，过氧化二碳酸二丙酯8份，导电炉黑2.5份，立德粉10份，过硫酸钾10份，三氧化二铬9份，铬酸锶3份，氧化锌6份，三氧化二铁9份，抗氧剂1010为4.5份。
第二步：将hdpe、三氧化二铁、过硫酸钾、三氧化二铬和氧化锌投入反应釜中加热至60-70℃，搅拌30-40min，搅拌速度300-400转/分钟；
第三步：然后加入剩余原料，升温至100-110℃，搅拌40-50min，搅拌速度200-400转/分钟；
第四步：将混合后的物料投入挤出机中，料筒温度180-190℃、195-205℃、200-210℃、205-215℃、220-230℃、235-245℃和240-260℃，螺杆40-50mm，l/d为21-25，螺杆转速70-80转/分钟，挤出产量40-50kg/h，机头温度230-240℃。
适用范围广，尤其适用于人工关节，各项化学性能检测指标复合国家标准gb15593-1995和gb10010-88的要求，细胞毒性反应0级，避免植物蛋白酶过敏；大肠杆菌抗菌率99-99.8%，金黄色葡萄球菌抗菌率98.5-99.5%，绿脓杆菌抑菌率99-99.5%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率92-94%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率92-96%，枯草杆菌灭菌率95-99%，八叠球菌灭菌率90-94%；无毒，副作用小，不发生降解，耐腐蚀性好，耐40%氢氧化钠浸泡6-10h无变化，纵向伸长率120-280%，横向300-400%，不导致炎症坏死，制备方法简单，原料简单易得，可以在净化车间广泛生产并不断代替现有材料。
实施例3：
第一步：按照质量份数配比称取hdpe100份，羊毛脂3份，白炭黑10份，载银纳米二氧化硅5份，壳聚糖接枝苯乙烯15份，聚醚三元醇4份，月桂酸二丁基锡15份，过氧化二碳酸二丙酯6份，导电炉黑1.5份，立德粉9份，过硫酸钾8份，三氧化二铬7份，铬酸锶2份，氧化锌5份，三氧化二铁8份，抗氧剂1010为2.5份。
第二步：将hdpe、三氧化二铁、过硫酸钾、三氧化二铬和氧化锌投入反应釜中加热至60-70℃，搅拌30-40min，搅拌速度300-400转/分钟；
第三步：然后加入剩余原料，升温至100-110℃，搅拌40-50min，搅拌速度200-400转/分钟；
第四步：将混合后的物料投入挤出机中，料筒温度180-190℃、195-205℃、200-210℃、205-215℃、220-230℃、235-245℃和240-260℃，螺杆40-50mm，l/d为21-25，螺杆转速70-80转/分钟，挤出产量40-50kg/h，机头温度230-240℃。
适用范围广，尤其适用于人工关节，各项化学性能检测指标复合国家标准gb15593-1995和gb10010-88的要求，细胞毒性反应0级，避免植物蛋白酶过敏；大肠杆菌抗菌率99.8%，金黄色葡萄球菌抗菌率99.5%，绿脓杆菌抑菌率99.5%，鼠伤寒沙门氏菌抑菌率94%，肺炎克雷伯氏菌抑菌率96%，枯草杆菌灭菌率99%，八叠球菌灭菌率94%；无毒，副作用小，不发生降解，耐腐蚀性好，耐40%氢氧化钠浸泡10h无变化，纵向伸长率280%，横向400%，不导致炎症坏死，制备方法简单，原料简单易得，可以在净化车间广泛生产并不断代替现有材料。
以上实施例中的组合物所有组分均可以商业购买。
上述实施例只是用于对本发明的内容进行阐述，而不是限制，因此在与本发明的权利要求书相当的含义和范围内的任何改变，都应该认为是包括在权利要求书的范围内。