一种皮肤护理组合物及其制备方法与流程

文档序号:15271190发布日期:2018-08-28 22:27阅读:211来源:国知局
本发明涉及护肤品
技术领域
,更具体地说,尤其涉及一种皮肤护理组合物及其制备方法。
背景技术
:几个世纪以来,许多文化使用天然油作为化妆品,以舒缓,平滑和增强皮肤肤色。消费者经常表达喜欢有机和天然成分的皮肤产品。以天然产品为主的护肤市场呈现强劲增长态势。临床和实验室研究已经确定了许多对皮肤具有潜在有益活性的天然成分的活性。目前,含有天然油的化妆品护肤产品以纯油或水性霜剂的形式出售。纯天然油如葡萄籽油或向日葵籽油具有水分稀薄的粘度,这使得它难以应用。此外,在皮肤施用期间和之后,油也具有油性/油腻感,这使得使用起来令人不快。水基霜含有天然油,需要许多合成化学品来乳化和稳定水相中的天然油。这些化学物质可能含有潜在的致癌杂质,如1,4-二氧杂环己烷,聚环氧乙烷表面活性剂的杂质,广泛用于所有水性洗剂或霜剂中,作为水包油型乳化剂。最不希望的是水基霜必须含有防腐剂以防止产品中的真菌和微生物生长。虽然防腐剂可以为消费者提供产品安全性,但这些防腐剂也可能对人体造成负面的副作用,如癌症和多动症。酰基-l-丙氨酸是从l-丙氨酸和脂肪酸衍生的氨基酸表面活性剂,其化学结构如下所示:其中r是烃链,它可以是10-20个碳,优选地,12-18个碳的直链,最优选的,是12个碳的直链、支链、饱和或不饱和的烃链。优选的,酰基-l-丙氨酸的实例是月桂酰-l-丙氨酸和椰油酰-l-丙氨酸,其中月桂酰-l-丙氨酸中不含有月桂酸。酰基-l-丙氨酸是一类生物可降解性高、具有优良的肤感的物质。其与油类物质混合后,能够增稠和稳定天然油。根据添加到油中的酰基-l-丙氨酸的水平,可以使用酰基-l-丙氨酸从薄液体到软糊状奶油或半刚性固体来提高油粘度。最令人惊奇的是,酰基-l-丙氨酸可以降低天然油的油性油腻感,并且由于其具有良好的湿润性,可使皮肤长期保持湿润;另外一方面,它还可以形成网络,以稳定地将颗粒如tio2或淀粉颗粒悬浮在油中以获得额外的皮肤益处。基于以上,期待一种皮肤护理组合物及其制备方法,根据本发明公开的皮肤护理组合物,该组合物中含酰基-l-丙氨酸,其可以作为主要活性成分。其成分简单,不含防腐剂,易于使用,不需要其它合成化学品如聚环氧乙烷表面活性剂的天然油基护肤产品,并且当施用于皮肤时具有非油性油腻感,可使皮肤长期处于湿润环境,保湿效果好。技术实现要素:本发明的目的在于克服现有的护肤品成分复杂,含有对人体有害物质等缺陷,从而提出的一种皮肤护理组合物及其制备方法,基于本发明提供的皮肤护理组合物,该组合物中含有酰基-l-丙氨酸为主要活性物质,一方面,它充分利用了酰基-l-丙氨酸所具有的对皮肤温和、良好的湿润性等性能,使得所述的组合物保湿效果好,另一方面,所提供的皮肤护理组合物成分简单,并且不含防腐剂,对人体健康。同时,本发明公开的制备方法工艺简单,成本低,适于工业化生产。本文所述“皮肤护理组合物”是指用于处理或护理或以某种方式保湿、改善肌肤的产品,所涵盖的产品包括但不限于皮肤护理乳、皮肤护理霜、口红以及精华液等。除非特别说明,本文中所使用的所有百分比、份数和比率均以总组合物的重量计。除非特别说明,本文所述的室温是指在之间的温度。除非特别说明,本文所述的“凝固点”是指当油温降到某一数值时,油变得相当粘稠,以致使盛油的试管倾斜45°时,油表面一分钟内尚不能表现移动倾向,此时的温度称凝固点。除非特别说明,本文所述的“天然油”是指从自然界动植物中直接提取的油脂,大多数为混甘油酯,包括动物油脂和植物油脂。“合成油”是通过化学合成或精炼加工的方法获得的油脂。除非特别说明,本文所述的“多元醇”是指分子中含有二个或二个以上羟基的醇类,其通式为cnh2n+2-x(oh)x(x≥3),包括但不限于季戊四醇、乙二醇-1,2-丙二醇、1,4-丁二醇、己二醇、新戊二醇、二缩二乙二醇、一缩二丙二醇和三羟甲基丙烷。本发明的目的及解决其技术问题采用以下的技术方案来实现。依据本发明提出的一种皮肤护理组合物,以相对于其总重量计,所述的组合物包含:油类50~95重量%;酰基-l-丙氨酸0.5~30重量%;以及悬浮颗粒0~45重量%根据本发明前述的皮肤护理组合物中,其中所述油类选自凝固点在-50℃~6℃之间的天然油、合成油或其混合物。根据本发明前述的皮肤护理组合物中,其中所述天然油包括植物油和动物油。根据本发明前述的皮肤护理组合物中,其中所述植物油包括葡萄籽油、向日葵籽油、霍霍巴油、芦荟油、橄榄油、亚麻籽油、红花籽油、大豆油、杏仁油、茶油或其任意混合物。根据本发明前述的皮肤护理组合物中,其中所述动物油包括马油和绵羊油。根据本发明前述的皮肤护理组合物中,其中所述合成油包括新癸酸异癸酯和新戊二醇二庚酸酯。根据本发明前述的皮肤护理组合物中,其中所述油类的含量为65重量%。根据本发明前述的皮肤护理组合物中,其中所述油类的含量为85重量%。根据本发明前述的皮肤护理组合物中,其中所述酰基-l-丙氨酸为c10-20的酰基-l-丙氨酸。根据本发明前述的皮肤护理组合物中,其中所述碳原子数为12~18。根据本发明前述的皮肤护理组合物中,其中所述碳原子数为12。前述的含酰基-l-丙氨酸的皮肤护理组合物,其中所述烷基脂肪酸的衍生物包括硬脂酸、棕榈酸和豆蔻酸。根据本发明前述的皮肤护理组合物中,其中所述酰基-l-丙氨酸选自月桂酰-l-丙氨酸,其中,所述月桂酰-l-丙氨酸中不含月桂酸。根据本发明前述的皮肤护理组合物中,其中所述悬浮颗粒的粒度小于30μm。根据本发明前述的皮肤护理组合物中,其中所述悬浮颗粒的粒度小于15μm。根据本发明前述的皮肤护理组合物中,其中所述悬浮颗粒的粒度小于5μm。根据本发明前述的皮肤护理组合物中,其中所述悬浮颗粒选自油不溶性的固体颗粒或油不混溶液体。根据本发明前述的皮肤护理组合物中,其中所述油不溶性的固体颗粒包括云母、淀粉、氧化锌、二氧化钛、滑石粉和有机硅弹性体。根据本发明前述的皮肤护理组合物中,其中所述油不混溶液体包括甘油、水和多元醇。本发明的目的及解决其技术问题还可以采用以下的技术方案来实现。依据本发明提出的一种如上所述的皮肤护理组合物的方法,该方法包括以下步骤:(1)将油类、酰基-l-丙氨酸和悬浮颗粒按照重量百分比为(50~95%):(0.5~30%):(0~45%)的量混合后在82~87℃下搅拌反应,待酰基-l-丙氨酸全部溶于所述油类后将混合物搅拌冷却至65~72℃;(2)将上述得到的混合物冷却至室温,即得皮肤护理组合物。本发明技术效果和优点:本发明提供的皮肤护理组合物含有酰基-l-丙氨酸,该物质对皮肤温和并且具有湿润性,用于皮肤上可使皮肤长期保湿;成分简单,不含防腐剂,避免了防腐剂对人体的危害。本发明提供的皮肤护理组合物具有如乳状或霜状般的质地,易于施用和涂抹皮肤,产品在使用时和使用后具有非油性/不油腻感;天然油的使用使得皮肤足够保湿;悬浮颗粒例如tio2的使用可以时皮肤获得额外的益处。另一方面,本发明还提供了上述的皮肤护理组合物的制备方法,该方法简单,成本低,易于实现工业化。具体实施方式下面结合实施例对本发明作进一步的阐述,应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后本领域技术人员可以对本发明做各种改动或修改,这些等价同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。本领域技术人员应当理解,本文所述的“不含月桂酸的n-月桂酰-l-丙氨酸”并非绝对的不含月桂酸,而是指例如采用高效液相色谱仪(配有紫外检测器;色谱柱:ods-2hypersilc18250*4.6mm5μm;流动相真空抽滤脱气装置及0.45μm有机滤膜)检测不到月桂酸,即月桂酸的含量不影响n-月桂酰-l-丙氨酸的性质和结构。本发明的一个实施方式在于提供一种皮肤护理组合物,以相对于其总重量计,所述的组合物包含:油类50~95重量%;酰基-l-丙氨酸0.5~30重量%;以及悬浮颗粒0~45重量%本发明的另一个实施方式在于提供一种制作皮肤护理组合物的方法,该方法包括以下步骤:(1)将油类、酰基-l-丙氨酸和悬浮颗粒按照重量百分比为(50~95%):(0.5~30%):(0~45%)的量混合后在82~87℃下搅拌反应,待酰基-l-丙氨酸全部溶于所述油类后将混合物搅拌冷却至65~72℃;(2)将上述得到的混合物冷却至室温,即得皮肤护理组合物。下面将结合具体的实施例对本发明的上述实施方式做进一步的描述。实施例1保存温度对产品性能的影响将90%向日葵籽油和10%月桂酰-l-丙氨酸混合均匀,得混合物。将混合物在82~87℃条件下搅拌反应,待月桂酰-l-丙氨酸完全溶于向日葵籽油后将混合物搅拌冷却至65~72℃。将冷却后的混合物加入体积为30cc的罐中冷却。混合物在加入到罐中并在罐中冷却后,从可倾倒的薄的或粘稠的液体迅速转变成糊状物,即得皮肤护理组合物。制备后一天,分别取等量上述得到的皮肤护理组合物置于室温、4℃冰箱以及48℃烘箱中保存7天,然后评价各种温度下样品的保存稳定性。结果表明,含月桂酰-l-丙氨酸的皮肤护理组合物样品在上述室温、4℃冰箱以及48℃烘箱下均为膏状,并且在冷藏储藏温度较高时稳定,所有储存样品均具有柔软的质地,可以很容易地涂抹在皮肤上,而不会像纯向日葵籽油那样沉重的油腻感觉。实施例2-7油凝固点对产品性能的影响实施例2-7中的皮肤护理组合物组成原料及重量百分比含量如表1所示。其中,实施例2-7中的皮肤护理组合物制备方法采用与实施例1中一样的方法,在此不再赘述。表1:皮肤护理组合物组成原料及重量百分比含量同样,将实施例2-7中得到的皮肤护理组合物取分别等量置于室温、4℃冰箱以及50℃烘箱中保存7天,然后评价各种温度下样品的保存稳定性,具体结果示于表2中。表2:不同凝固点原料得到的产品性能比较储存温度实施例2实施例3实施例4实施例5实施例6实施例7室温膏状膏状膏状固体膏状膏状4℃膏状膏状固体固体膏状膏状50℃膏状膏状膏状膏状膏状膏状根据表2中的结果可以看出,实施例2和3分别使用凝固点为-17℃的向日葵籽油和凝固点为-20℃的茶油为原料制得的皮肤护理组合物在室温、4℃以及50℃条件下均为膏状,具有4℃-50℃的软浆纹理,并且可以容易地将样品施加到皮肤上。实施例4使用凝固点为4-7℃的霍霍巴油得到的组合物在4℃下即变成固体,这可能使本发明的产品在寒冷天气下难以使用。实施例5中使用冰点高于室温的乳木果油制备的组合物即使在室温也变成固体,可能不适用于本发明。如实施例6和7的配方所示,将凝固点高的油(乳木果油和霍霍巴油)与凝固点低的油(向日葵籽油和茶油)同时作为原料制备本发明的皮肤护理组合物,并将其置于室温、4℃以及50℃条件下储存,通过表1中的结果可以看出,上述得到的组合物在室温、4℃以及50℃下均保持膏状,由此可以得出室温或寒冷天气下的组合物的刚性问题可通过混合高凝固点油与低凝固点油来解决。实施例8-11油凝固点对产品性能的影响实施例8-11中的皮肤护理组合物组成原料及重量百分比含量如表3所示。表3:皮肤护理组合物组成原料及重量百分比含量原料实施例8实施例9实施例10实施例11向日葵籽油35.333.7531.8830霍霍巴油23.522.521.2520新戊酸异癸酯35.233.7531.8830月桂酰-l-丙氨酸6101520室温下产品形态粘性液体膏状半固体固体根据表3的配方得实施例8的具体制备步骤包括:将35.3%向日葵籽油、23.5%霍霍巴油、35.2%新戊酸异癸酯以及6%月桂酰-l-丙氨酸混合均匀,得混合物。将混合物在82~87℃条件下搅拌反应,待月桂酰-l-丙氨酸完全溶于向日葵籽油后将混合物搅拌冷却至65~72℃。将冷却后的混合物加入体积为30cc的罐中冷却。混合物在加入到罐中并在罐中冷却后,即得皮肤护理组合物。其中,实施例9-11中的皮肤护理组合物制备方法均采用与实施例8中一样的方法,在此不再赘述。观察实施例8-11中得到的皮肤护理组合物在室温下的状态,具体结果示于表3中。从表3中可以看出,实施例8至11中,随着月桂酰-l-丙氨酸的加入量的增加6→10→15→20,所得到的组合物其形态相对应的依次为粘性液体→膏状→半固体→固体。由此可以得出,月桂酰-l-丙氨酸的加入量影响着产品最终的形态。因此,可以通过加入的酰基-l-丙氨酸的水平容易地控制油的质地,以增稠油,从而获得最终期望的产品即皮肤洗剂(乳液)、面霜或口红;同时,可以使用各种级别的酰基-l-丙氨酸作为油结构剂来实现所需的油质。实施例12-17产品中不同的颗粒组成实施例12-17中的皮肤护理组合物组成原料及重量百分比含量如表4所示。表4:皮肤护理组合物组成原料及重量百分比含量*天然油混合物包含有40%的葡萄籽油、37.2%的向日葵籽油和22.8%的芦荟油。根据表4的配方得实施例12的具体制备步骤包括:将57%天然油混合物和40%玉米淀粉加入到混合器中并匀化以使颗粒首先分散。然后将油分散体中的颗粒加热至83-86℃同时混合。在加热的同时将3%月桂酰-l-丙氨酸加入到混合器中。样品加热并保持在73-86℃下保持5-10min。然后将其冷却至65-72℃之间的温度,同时保持可混合。然后将样品倒入体积为30cc的罐中即得皮肤护理组合物,保存并用于评估。其中,实施例13-17中的皮肤护理组合物制备方法均采用与实施例12中一样的方法,在此不再赘述。根据以上实施例得到的皮肤护理组合物,其中原料中添加了不同种类及含量的颗粒物。结果表明,颗粒物的加入除了增加了油的粘度之外,酰基-l-丙氨酸也可用于将固体有机/无机颗粒或油混合液体如甘油稳定地悬浮在增稠的天然油中以获得额外的皮肤益处。使用四种油不溶性颗粒,例如淀粉、tio2、云母、氮化硼颗粒(来自kobo的caressbn02)以及一种油可混合液体如甘油。实施例12-17中所用天然油混合物组分均一样,即包含40%的葡萄籽油、37.2%的向日葵籽油和22.8%的芦荟油。结果显示,表4中所示的所有实施例得到的组合物在室温下和48℃烘箱中都是稳定的,没有任何颗粒分离问题。对比实施例1-3对比实施例1-3中的皮肤护理组合物组成原料及重量百分比含量如表5所示。其中,对比实施例2-3中的皮肤护理组合物制备方法均采用与对比实施例1中一样的方法,在此不再赘述。表5:皮肤护理组合物组成原料及重量百分比含量原料对比实施例1对比实施例2对比实施例3向日葵籽油90900月桂酰-l-丙氨酸000月桂酰甘氨酸10100丙氨酸0010矿物油0090观察实施例1以及对比实施例1-3中得到的皮肤护理组合物在室温下的状态,具体结果示于表6中。表6:月桂酰-l-丙氨酸对油性质的影响实施例1对比实施例1对比实施例2对比实施例3室温下的状态膏状液体液体液体根据表6中的结果可以看出,实施例1中由于添加了月桂酰-l-丙氨酸,因此得到的组合物室温下为膏状。相同条件下,对比实施例1-3中所添加的为月桂酰甘氨酸或者丙氨酸,所得到的产物室温下为液体。月桂酰甘氨酸和丙氨酸在高温下不溶于向日葵籽油,不能对向日葵籽油的增稠剂起作用。月桂酰-l-丙氨酸由于其在纯烃油中的不溶性而不会增稠纯矿物油。实施例1和三个对比实施例清楚地表明,酰基-l-丙氨酸可用于增稠天然油,并且产物在所有储存条件下都是稳定的。这种独特的性质不能通过丙氨酸或具有类似于酰基-l-丙氨酸的结构的烷氧基甘氨酸的其它氨基酸表面活性剂来实现。以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本
技术领域
的技术人员在本发明披露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应该涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求书的保护范围为准。当前第1页12
当前第1页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1