本发明属于护肤品的技术领域，提供了一种深层渗透的长效保湿凝胶及制备方法。
背景技术：
当今社会，各种污染严重，生态环境的破坏对人的肌肤造成很大的影响，主要包括肌肤变黄、老化、肤色变暗、没有光泽等，甚至部分人还出现严重的色斑。健康的皮肤应该是光洁滋润富有弹性的，而这些外观标志与皮肤本身保湿系统的功能有关。保湿系统的功能在于维持皮肤一定的含水量，充分的水合作用有利于酶促反应并可促进角质层成熟，保持角质层弹性。因此，皮肤的补水保湿也是现代美容护肤的基础。
保湿类护肤品中的外用保湿剂功效也在于补充皮肤水分，防止水分过度流失，保持皮肤的健康状态。皮肤含水量占全身的18~20%，其中水分主要储存在真皮中，角质层含水量仅占表皮的15~30%，角质细胞充分水合后有助于维持皮肤外观和感觉特性，使皮肤水灵、富有弹性，而如果角质层含水量低于10%就会发生皮肤干燥。真皮机制中的透明质酸减少，粘多糖变性，真皮上层血管收缩和血管壁通透性减弱均会导致真皮内含水量下降，使皮肤出现干燥、无光泽、弹性降低、皱纹增多等皮肤老化现象。
保湿护肤品的原料应具备以下特性：吸湿能力强；具有适当的粘度；无色无毒、无刺激性、无侵蚀性；具有良好的溶解度，并能与其他物质相容；无损于基质外观，不易氧化。保湿类护肤品中的有效成分大致可分为天然保湿剂和化学合成保湿剂。其中天然保湿剂有人体皮肤固有成分，如透明质酸、神经酰胺、甘油，也有动植物提取物，如蜂蜜、角鲨烷、芦荟提取物等；化学合成保湿剂包括乳酸、多元醇类、吡咯烷酮羧酸钠、甲克素壳聚糖及其衍生物等。含有保湿剂的凝胶类护肤品在皮肤护理保湿中的应用尤为受到重视。
中国发明专利申请号201711226810.9公开了一种芦荟胶原蛋白保湿凝胶，属于日化技术领域。该保湿凝胶包含如下组分：去离子水、胶原蛋白、库拉索芦荟叶提取物、积雪草提取物、油菜提取物、甘油、丙二醇、丙烯酸酯、乙基己基甘油、三乙醇胺、丁二醇、peg-60氢化蓖麻油、peg-40氢化蓖麻油、羟苯甲酯、苯氧乙醇、纳托胶、香精。该保湿凝胶以胶原蛋白和库拉索芦荟提取物等多种天然植物提取物为主要成分，具有优异的为皮肤补充水分、缓解皮肤问题的功效，但是保湿效果维持时间短，无法达到长效保湿。
中国发明专利申请号201810112077.6公开了一种保湿凝胶乳液及其制备方法，该保湿凝胶乳液的原料包括：玫瑰果油、积雪草提取物、葡萄籽油、维生素e、肉豆蔻酸异丙酯、peg-7橄榄油酯、卵磷脂、烷基葡萄糖苷、海藻酸钠、1,2-丙二醇、水、硬脂醇、乙基纤维素、硬脂酰透明质酸钠、丁二醇椰油酸酯、对羟基苯甲酸甲酯、汉生胶、黄原胶、卡波姆、柠檬酸。其制备方法是先将玫瑰果油、积雪草提取物、葡萄籽油、维生素e和peg-7橄榄油酯制成乳液，然后再加入水凝胶基质汉生胶、黄原胶和卡波姆，即得。该发明存在的缺陷是保湿成分无法深层渗透，并且缓释效果不明显。
综上所述，现有技术中用于保湿护肤的化妆品中，透明质酸等有效成分缓释性差，难以深层渗透，使得保湿效果不理想，并且保湿持续时间较短，因此开发一种可深层渗透并长效保湿的护肤产品，有着重要的意义。
技术实现要素：
可见，现有技术的保湿护肤凝胶化妆品存在有效成分难以深层渗透，且保湿效果维持时间不长等缺点。针对这种情况，我们提出一种深层渗透的长效保湿凝胶及制备方法，可实现保湿有效成分深层渗透并缓慢释放，具有良好的长效保湿效果。
为实现上述目的，本发明涉及的具体技术方案如下：
一种深层渗透的长效保湿凝胶的制备方法，所述保湿凝胶制备的具体步骤如下：
（1）将低分子量透明质酸、二氧化硅气凝胶、壳聚糖混合，制成胶体液；
（2）向步骤（1）制得的胶体液中加入聚乳酸中空纤维，超声分散均匀，然后进行真空处理，使胶体液填充于聚乳酸中空纤维的中空孔内，制得复合纤维；
（3）将步骤（2）制得的复合纤维与氮酮、薄荷醇、有机胺、硬脂酸、单甘脂、卡波树脂、甲基纤维素、甘草酸浓缩粉、去离子水混合并搅拌均匀，制得深层渗透的长效保湿凝胶。
优选的，步骤（1）所述胶体液中，低分子量透明质酸55~70重量份、二氧化硅气凝胶20~30重量份、壳聚糖10~15重量份。
优选的，步骤（1）所述低分子量透明质酸的分子量为50~80万。
优选的，步骤（1）所述二氧化硅气凝胶的比表面积为200~500m2/g，孔隙尺寸为50~100nm，孔隙率为90~95%。
优选的，步骤（2）所述聚乳酸中空纤维的外径为0.4~0.8mm，壁厚为0.1~0.2mm，长度为1~3mm。
优选的，步骤（2）所述超声分散的超声波频率为40~60khz，功率密度为0.5~0.8w/cm2，时间为20~50min。
优选的，步骤（2）所述真空处理的真空度为10~50pa，处理时间为20~40min。
优选的，步骤（3）所述保湿凝胶中，复合纤维22~25重量份、氮酮0.5~2重量份、薄荷醇0.5~2重量份、有机胺1~2重量份、硬脂酸2~4重量份、单甘脂2~4重量份、卡波树脂12~15重量份、甲基纤维素5~8重量份、甘草酸浓缩粉4~6重量份、去离子水32~51重量份。
优选的，步骤（3）所述有机胺为乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺中的至少一种。
本发明还提供了一种上述制备方法制备得到的深层渗透的长效保湿凝胶。所述长效保湿凝胶通过以二氧化硅气凝胶、壳聚糖吸附透明质酸，再负载于聚乳酸中空纤维的中空孔内，进一步与氮酮、薄荷醇、有机胺、硬脂酸、单甘脂、卡波树脂、甲基纤维素、甘草酸浓缩粉、去离子水混合而制得。
本发明提供了一种深层渗透的长效保湿凝胶及制备方法，与现有技术相比，其突出的特点和优异的效果在于：
1.本发明制备的保湿凝胶，以二氧化硅气凝胶、壳聚糖吸附透明质酸，并负载于聚乳酸中空纤维的中空孔内，实现透明质酸的缓慢释放，防止透明质酸的散失，从而实现长效保湿。
2.本发明制备的保湿凝胶，通过聚乳酸中空纤维携载透明质酸，可利用聚乳酸纤维对皮肤的微针刺作用，促进透明质酸透过表皮，为深层渗透提供基础。
3.本发明制备的保湿凝胶，通过氮酮、薄荷醇、有机胺的作用，促使皮肤扩张，进一步促使有效物质达到皮肤深处，实现深层渗透，明显提高保湿效果及持久性。
具体实施方式
以下通过具体实施方式对本发明作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明的范围仅限于以下的实例。在不脱离本发明上述方法思想的情况下，根据本领域普通技术知识和惯用手段做出的各种替换或变更，均应包含在本发明的范围内。
实施例1
（1）将低分子量透明质酸、二氧化硅气凝胶、壳聚糖混合，制成胶体液；胶体液中，低分子量透明质酸63重量份、二氧化硅气凝胶24重量份、壳聚糖13重量份；
（2）向步骤（1）制得的胶体液中加入聚乳酸中空纤维，超声分散均匀，然后进行真空处理，使胶体液填充于聚乳酸中空纤维的中空孔内，制得复合纤维；聚乳酸中空纤维的平均外径为0.5mm，平均壁厚为0.1mm，平均长度为2mm；超声分散的超声波频率为48khz，功率密度为0.7w/cm2，时间为30min；真空处理的真空度为30pa，处理时间为32min；
（3）将步骤（2）制得的复合纤维与氮酮、薄荷醇、有机胺、硬脂酸、单甘脂、卡波树脂、甲基纤维素、甘草酸浓缩粉、去离子水混合并搅拌均匀，制得深层渗透的长效保湿凝胶；有机胺为乙醇胺；保湿凝胶中，复合纤维23重量份、氮酮1重量份、薄荷醇1重量份、有机胺2重量份、硬脂酸3重量份、单甘脂3重量份、卡波树脂13重量份、甲基纤维素7重量份、甘草酸浓缩粉5重量份、去离子水42重量份。
实施例2
（1）将低分子量透明质酸、二氧化硅气凝胶、壳聚糖混合，制成胶体液；胶体液中，低分子量透明质酸70重量份、二氧化硅气凝胶20重量份、壳聚糖10重量份；
（2）向步骤（1）制得的胶体液中加入聚乳酸中空纤维，超声分散均匀，然后进行真空处理，使胶体液填充于聚乳酸中空纤维的中空孔内，制得复合纤维；聚乳酸中空纤维的平均外径为0.4mm，平均壁厚为0.1mm，平均长度为1mm；超声分散的超声波频率为40khz，功率密度为0.5w/cm2，时间为50min；真空处理的真空度为10pa，处理时间为40min；
（3）将步骤（2）制得的复合纤维与氮酮、薄荷醇、有机胺、硬脂酸、单甘脂、卡波树脂、甲基纤维素、甘草酸浓缩粉、去离子水混合并搅拌均匀，制得深层渗透的长效保湿凝胶；有机胺为二乙醇胺；保湿凝胶中，复合纤维22重量份、氮酮0.5重量份、薄荷醇0.5重量份、有机胺1重量份、硬脂酸2重量份、单甘脂2重量份、卡波树脂12重量份、甲基纤维素5重量份、甘草酸浓缩粉4重量份、去离子水51重量份。
实施例3
（1）将低分子量透明质酸、二氧化硅气凝胶、壳聚糖混合，制成胶体液；胶体液中，低分子量透明质酸55重量份、二氧化硅气凝胶30重量份、壳聚糖15重量份；
（2）向步骤（1）制得的胶体液中加入聚乳酸中空纤维，超声分散均匀，然后进行真空处理，使胶体液填充于聚乳酸中空纤维的中空孔内，制得复合纤维；聚乳酸中空纤维的平均外径为0.8mm，平均壁厚为0.2mm，平均长度为3mm；超声分散的超声波频率为60khz，功率密度为0.8w/cm2，时间为20min；真空处理的真空度为50pa，处理时间为20min；
（3）将步骤（2）制得的复合纤维与氮酮、薄荷醇、有机胺、硬脂酸、单甘脂、卡波树脂、甲基纤维素、甘草酸浓缩粉、去离子水混合并搅拌均匀，制得深层渗透的长效保湿凝胶；有机胺为三乙醇胺；保湿凝胶中，复合纤维5重量份、氮酮2重量份、薄荷醇2重量份、有机胺2重量份、硬脂酸4重量份、单甘脂4重量份、卡波树脂15重量份、甲基纤维素8重量份、甘草酸浓缩粉6重量份、去离子水32重量份。
实施例4
（1）将低分子量透明质酸、二氧化硅气凝胶、壳聚糖混合，制成胶体液；胶体液中，低分子量透明质酸66重量份、二氧化硅气凝胶22重量份、壳聚糖12重量份；
（2）向步骤（1）制得的胶体液中加入聚乳酸中空纤维，超声分散均匀，然后进行真空处理，使胶体液填充于聚乳酸中空纤维的中空孔内，制得复合纤维；聚乳酸中空纤维的平均外径为0.5mm，平均壁厚为0.1mm，平均长度为1.5mm；超声分散的超声波频率为45khz，功率密度为0.6w/cm2，时间为40min；真空处理的真空度为20pa，处理时间为35min；
（3）将步骤（2）制得的复合纤维与氮酮、薄荷醇、有机胺、硬脂酸、单甘脂、卡波树脂、甲基纤维素、甘草酸浓缩粉、去离子水混合并搅拌均匀，制得深层渗透的长效保湿凝胶；有机胺为乙醇胺；保湿凝胶中，复合纤维23重量份、氮酮1重量份、薄荷醇1重量份、有机胺1重量份、硬脂酸2重量份、单甘脂3重量份、卡波树脂13重量份、甲基纤维素6重量份、甘草酸浓缩粉4重量份、去离子水46重量份。
实施例5
（1）将低分子量透明质酸、二氧化硅气凝胶、壳聚糖混合，制成胶体液；胶体液中，低分子量透明质酸59重量份、二氧化硅气凝胶27重量份、壳聚糖14重量份；
（2）向步骤（1）制得的胶体液中加入聚乳酸中空纤维，超声分散均匀，然后进行真空处理，使胶体液填充于聚乳酸中空纤维的中空孔内，制得复合纤维；聚乳酸中空纤维的平均外径为0.7mm，平均壁厚为0.2mm，平均长度为2.5mm；超声分散的超声波频率为55khz，功率密度为0.7w/cm2，时间为30min；真空处理的真空度为40pa，处理时间为25min；
（3）将步骤（2）制得的复合纤维与氮酮、薄荷醇、有机胺、硬脂酸、单甘脂、卡波树脂、甲基纤维素、甘草酸浓缩粉、去离子水混合并搅拌均匀，制得深层渗透的长效保湿凝胶；有机胺为二乙醇胺；保湿凝胶中，复合纤维24重量份、氮酮1.5重量份、薄荷醇1.5重量份、有机胺2重量份、硬脂酸3重量份、单甘脂4重量份、卡波树脂14重量份、甲基纤维素7重量份、甘草酸浓缩粉6重量份、去离子水37重量份。
实施例6
（1）将低分子量透明质酸、二氧化硅气凝胶、壳聚糖混合，制成胶体液；胶体液中，低分子量透明质酸62重量份、二氧化硅气凝胶25重量份、壳聚糖13重量份；
（2）向步骤（1）制得的胶体液中加入聚乳酸中空纤维，超声分散均匀，然后进行真空处理，使胶体液填充于聚乳酸中空纤维的中空孔内，制得复合纤维；聚乳酸中空纤维的平均外径为0.6mm，平均壁厚为0.2mm，平均长度为2mm；超声分散的超声波频率为50khz，功率密度为0.6w/cm2，时间为35min；真空处理的真空度为30pa，处理时间为30min；
（3）将步骤（2）制得的复合纤维与氮酮、薄荷醇、有机胺、硬脂酸、单甘脂、卡波树脂、甲基纤维素、甘草酸浓缩粉、去离子水混合并搅拌均匀，制得深层渗透的长效保湿凝胶；有机胺为三乙醇胺；保湿凝胶中，复合纤维24重量份、氮酮1重量份、薄荷醇1重量份、有机胺2重量份、硬脂酸3重量份、单甘脂3重量份、卡波树脂14重量份、甲基纤维素6重量份、甘草酸浓缩粉5重量份、去离子水41重量份。
对比例1
制备过程中，未使用聚乳酸中空纤维对透明质酸胶体液进行负载，其他制备条件与实施例6一致。
对比例2
制备过程中，未添加氮酮、薄荷醇、有机胺，其他制备条件与实施例6一致。
性能测试：
选择健康志愿受试者30名，男性15名，女性15名，年龄在30~60岁，所有受试者无任何皮肤或系统性疾患史，受试部位（手臂内侧）皮肤无异常，也不涂抹任何外用药物和化妆品等外用制剂；测试环境温度保持为（22±1）℃，相对湿度保持为50±5%，测试前志愿者需提前进入测试环境，休息30min（体表温度，情绪、汗液与油脂分泌等暂时性皮肤状态达到统一）；选择受试者左、右手臂内侧距手掌基部5cm处；在左前臂定义数个面积相同的区域（4cm×4cm）作为使用区域；右前臂相同位置的点作为空白对照区域，左、右前臂的对应区域同时测试；在受试者在手臂实验区域涂抹样品；在涂抹后1h、2h、4h和8h，使用corneometercm825测试皮肤的水合状态，tewametertm300测试皮肤的水分散失量，测量5次，得到5个测量数值，并取平均值；空白对照值为0h时刻测得的5个水合状态相对值和水分散失值的平均值；将30名受试者涂抹同一样品时测得的数据取平均值。
所得数据如表1所示。
表1：