一种发泡贴片面膜的制作方法

本发明涉及化妆品
技术领域：
，尤其涉及一种发泡贴片面膜。
背景技术：
：贴片面膜是受消费者喜爱的流行化妆品，已经融入消费者护肤的基础流程。贴片面膜通常由3部分组成，即面膜液、面膜布和包装袋。面膜液是实现面膜各种功效的基础，面膜布承载容纳面膜液辅助面膜达成期望的护肤效果，包装袋则是安全存放面膜液和面膜布所必需的。贴片面膜可以提供多样化的护肤效果，化妆品市场上消费者对贴片面膜宣称的关注点有补水、保湿、亮白、滋润、紧致、控油等，不一而足。帮助消费者实现美丽梦想，提供安全有效、带来新奇使用体验的化妆品一直是化妆品开发者的工作目标。发泡贴片面膜是一种能够产生自发泡沫、有清洁、按摩、保湿、亮白等多重效果的面膜产品。不同于普通贴片面膜产品，发泡贴片面膜产品具有洁肤、更新角质的功效。为符合消费者对贴片面膜的使用习惯，发泡贴片面膜需要在皮肤上停留15分钟左右。这种情况下，既需要考虑泡沫的密度、持久性，又要考虑产品的安全性。贴片面膜封闭皮肤的时间远长于通常洁面需要的时间，封闭条件下长时间接触表面活性剂将会给肌肤带来巨大压力。技术实现要素：为解决上述现有技术中存在的缺点和不足，本发明的目的在于提供一种泡沫细腻丰厚持久、清洁力度好、肤感温和舒适的发泡贴片面膜。为实现其目的，本发明采取的技术方案为：一种发泡贴片面膜，其包括面膜布和面膜液，所述面膜液包括如下重量百分比的组分：表面活性剂0.5％～5％、挥发剂0.5％～5％、增稠稳泡剂0.2％～1％和面膜布柔软剂0.01％～0.2％。优选地，所述面膜液包括如下重量百分比的组分：表面活性剂0.7％～3％、挥发剂1％～3％、增稠稳泡剂0.2％～0.8％和面膜布柔软剂0.01％～0.1％。优选地，所述表面活性剂包括主表面活性剂和辅助表面活性剂，所述主表面活性剂为阴离子表面活性剂，所述辅助表面活性剂包括两性表面活性剂和/或非离子表面活性剂。优选地，所述阴离子表面活性剂包括月桂酰基谷氨酸tea盐和椰油酰基谷氨酸tea盐中的至少一种。优选地，所述两性表面活性剂包括辛酰/癸酰氨丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱、椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、月桂酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠中的至少一种。所述非离子表面活性剂优选为聚甘油-10月桂酸酯。本发明采用的聚甘油-10月桂酸酯，其商品名为sunsoftq-12y-c，生产商为taiyokagaku。上述表面活性剂是本发明通过大量创造性实验筛选出的符合本发明使用要求的表面活性剂，刺激性低，能在封闭条件下与皮肤长时间接触，与本发明面膜液其它组分的配伍性好，稳定性佳。优选地，所述主表面活性剂与所述辅助表面活性剂的质量比为1：1～1：3。所述主表面活性剂和辅助表面活性剂以该配比复配时，本发明的发泡贴片面膜在清洁效果、发泡效果和刺激性三方面均能达到较好的平衡，发泡和清洁效果较理想，刺激性较低。优选地，所述挥发剂包括氟烃(perfluorocarbon)、氟醚、聚二甲基硅氧烷中的至少一种。从挥发剂的气味考虑，本发明更优选的挥发剂为氟烃、氟醚中的至少一种。从兼顾气味和安全性的角度考虑，本发明最优选的挥发剂为氟烃；氟烃是惰性的，可快速排出体外，没有生物累积性。优选地，所述挥发剂由全氟二甲基环己烷、全氟甲基环戊烷、全氟萘烷、全氟全氢化菲和全氟己烷组成。优选地，所述全氟二甲基环己烷、全氟甲基环戊烷、全氟萘烷、全氟全氢化菲和全氟己烷的质量比为1：1～10：2～15：3～25：11～65，此时，面膜液的发泡效果较优。最优选地，所述全氟二甲基环己烷、全氟甲基环戊烷、全氟萘烷、全氟全氢化菲和全氟己烷的质量比为1:3:6:10:30，此时，面膜液的发泡效果最好，可以展现出快速和持久的发泡效果。优选地，所述表面活性剂与所述挥发剂的质量比为1:1～1:2。此时，本发明面膜具有较好的发泡效果，清洁能力佳，温和性高，且生产成本较低。优选地，所述增稠稳泡剂包括丙烯酸酯聚合物、天然多糖及其衍生物中的至少一种。从发泡贴片面膜的使用贴服性和舒适性，以及本发明配方中各组分的配伍性考虑，更优选地，所述增稠稳泡剂为天然多糖及其衍生物。优选地，所述增稠稳泡剂为黄原胶和羟丙基甲基纤维素。优选地，所述黄原胶与羟丙基甲基纤维素的质量比为2:1～1:1，此时，面膜液的综合效果较好，增稠效果、稳泡效果和肤感之间获得平衡。优选地，所述面膜布柔软剂包括天然多糖及其衍生物中的至少一种。更优选地，所述面膜布柔软剂为羟乙基纤维素。优选地，所述羟乙基纤维素的1％粘度范围3000mpa·s～6000mpa·s，摩尔取代比为2.5。所述羟乙基纤维素可以改善面膜布的柔软性和贴服性，改善中等和加厚型面膜布以及交叉铺网织法且编织较均匀的薄型面膜布的延展性，以更好地适应不同脸型的消费者。优选地，所述面膜液还包括辅料。优选地，所述辅料包括防腐剂、螯合剂、香精、油脂、保湿剂、增溶剂、着色剂、抗氧化剂和肤感调节剂中的至少一种。优选地，所述防腐剂选自甲醛释放剂、尼泊金酯、含卤素化合物、季铵盐、有机酸和醇中的至少一种。更优选地，所述防腐剂为有机酸类防腐剂或者醇类防腐剂。优选地，所述螯合剂为edta二钠。优选地，所述保湿剂为甘油、丙二醇、丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、双甘油、双丙甘醇、吡咯烷酮羧酸钠、吡咯烷酮羧酸钾、透明质酸钠、糖和聚乙二醇中的至少一种。优选地，所述抗氧化剂为生育酚(维生素e)、生育酚乙酸酯、丁羟甲苯和对羟基苯乙酮中的至少一种。优选地，所述面膜布为植物纤维、化学纤维中的至少一种。更优选地，所述面膜布为非网眼的致密单向铺网织法或交叉铺网织法。优选地，所述面膜液由如下重量百分比的组分组成：黄原胶0.35％、羟丙基甲基纤维素0.3％、羟乙基纤维素0.05％、双丙甘醇1％、1,3-丙二醇1％、1,2-己二醇0.4％、对羟基苯乙酮0.5％、edta二钠0.05％、聚甘油-10月桂酸酯0.67％、椰油酰基谷氨酸tea盐0.67％、月桂酰两性基乙酸钠0.67％、全氟二甲基环己烷0.06％、全氟甲基环戊烷0.18％、全氟萘烷0.36％、全氟全氢化菲0.6％、全氟己烷1.8％、以及水余量。优选地，所述面膜液由如下重量百分比的组分组成：黄原胶0.35％、羟丙基甲基纤维素0.3％、羟乙基纤维素0.05％、双丙甘醇1％、1,3-丙二醇1％、1,2-己二醇0.4％、对羟基苯乙酮0.5％、edta二钠0.05％、聚甘油-10月桂酸酯1％、椰油酰基谷氨酸tea盐1％、月桂酰两性基乙酸钠1％、全氟二甲基环己烷0.06％、全氟甲基环戊烷0.18％、全氟萘烷0.36％、全氟全氢化菲0.6％、全氟己烷1.8％、以及水余量。优选地，所述面膜液由如下重量百分比的组分组成：黄原胶0.35％、羟丙基甲基纤维素0.3％、羟乙基纤维素0.05％、双丙甘醇1％、1，3-丙二醇1％、1，2-己二醇0.4％、对羟基苯乙酮0.5％、edta二钠0.05％、聚甘油-10月桂酸酯0.1％、椰油酰基谷氨酸tea盐0.3％、月桂酰两性基乙酸钠0.3％、全氟二甲基环己烷0.02％、全氟甲基环戊烷0.06％、全氟萘烷0.12％、全氟全氢化菲0.2％、全氟己烷0.6％、以及水余量。与现有技术相比，本发明的有益效果为：本发明的发泡贴片面膜安全无刺激，能长时间敷于面部，既具有护肤美容功效，又具有洁肤效果，能赋予消费者多层次的体验感，及满足消费者多方面的护肤需求。本发明的发泡贴片面膜肤感舒适温和，产生的泡沫丰富、细腻而持久，对皮肤的清洁效果好，还能清除老化角质，保湿滋润肌肤，提亮肤色，用后令皮肤光滑、水润、白皙、富有光泽。附图说明图1为实施例1中2％椰油酰基谷氨酸tea盐的camva试验结果；图2为实施例1中2％辛酰/癸酰氨丙基甜菜碱的camva试验结果；图3为实施例1中2％月桂酰胺丙基甜菜碱的camva试验结果；图4为实施例1中2％椰油酰胺丙基甜菜碱的camva试验结果；图5为实施例1中2％月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱的camva试验结果；图6为实施例1中2％椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱的camva试验结果；图7为实施例1中2％月桂酰两性基乙酸钠的camva试验结果；图8为实施例1中2％椰油酰两性基乙酸钠的camva试验结果；图9为实施例1中2％癸基葡糖苷的camva试验结果；图10为实施例1中2％sfacel-1001的camva试验结果；图11为实施例1中2％sface10gl的camva试验结果；图12为实施例1中2％pgleml10的camva试验结果；图13为实施例1中2％sunsoftq-12y-c的camva试验结果；图14为实施例4中表面活性剂和挥发剂的质量比筛选的实验结果；图15为实施例6中面膜布的筛选实验结果；图16为实施例6中面膜布的筛选实验结果。具体实施方式为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，本发明通过下列实施例进一步说明。应理解，本发明实施例仅用于说明本发明的技术效果，而非用于限制本发明的保护范围。实施例中，所用方法如无特别说明，均为常规方法。同时，实施例中，所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。本发明使用camva鸡胚绒毛尿囊膜试验进行原料和配方的刺激性测试和评价。camva的基本原理是利用孵化10到14天的受精蛋胚(鸡胚、鸭胚、鹅胚等易于培养观察的受精胚)中期绒毛尿囊膜(cam)血管与人眼结膜血管组成较为相似的特征，通过将刺激物定向性的刺激cam血管，观察血管及其周边组织变化，模拟待测刺激物对人眼结膜血管的刺激损伤，并根据cam上的血管损伤程度给予刺激度评分，最终确定产品的刺激值范围。camva评分标准如下表1。表1评分标准注释：1.鬼影血管：指血管内无血液灌注的血管2.充血：指血管内血液不流动或血管胀所致的血液充盈现象3.出血：血液从血管内流出血管外，可以表现为血管外出现点状出血或絮状的弥漫性出血等多种形式，按照测试环内反应打分。根据血管损伤程度评分的平均大小(即nc值)来比较受试物的刺激大小，评价标准如下表2。表2评价标准本发明刺激性替代试验使用spf级白莱杭鸡(whiteleghomchicken)受精鸡胚，孵化10天，开壳暴露cam膜放置o形环,将不同受试物直接加于环内，37℃孵育30分钟后观察拍照记录血管变化，观察统计阳性反应(充血、鬼影血管、出血等)鸡胚数。0.9％生理盐水作为阴性对照，每批spf级受精鸡胚测试3个鸡胚。受试物测试10个受精鸡胚，去掉1个最高评分和1个最低评分，计算剩余8个受精鸡胚评分的平均值，即得出该受试物nc值。根据市场实践经验，面贴膜的面膜液的nc值应该是≤3，这样的面膜液刺激性才有好的市场接受度。本发明评价发泡贴片面膜的温和性即采用此经验值作为评判标准。实施例1表面活性剂的筛选一、阴离子表面活性剂的筛选本发明使用的阴离子表面活性剂可选自烷基硫酸酯盐、烷基聚醚硫酸盐、羟乙磺酸酯钠盐、烷基磺基琥珀酸酯盐、烷基聚醚磺基琥珀酸酯盐、烷基酰胺基磺基琥珀酰胺酸酯盐、烷基磷酸酯盐、烷基羧酸盐、烷基聚醚羧酸盐、酰基氨基酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基牛磺酸盐中的至少一种。但作为贴片面膜中使用的阴离子表面活性剂，应着重考虑其温和性和接近皮肤ph值5～7范围的溶解性，还要考虑市场的喜好。经过筛选，优选的阴离子表面活性剂是酰基氨基酸盐，更为优选的阴离子表面活性剂是月桂酰基谷氨酸tea盐和椰油酰基谷氨酸tea盐中的至少一种。经试验测试，椰油酰基谷氨酸tea盐2％活性物的camva试验结果如图1所示。椰油酰基谷氨酸tea盐2％活性物的camva试验的nc值如下表3。表32％椰油酰基谷氨酸tea盐camva试验的nc值从表3可看出，2％椰油酰基谷氨酸tea盐的nc值为2.375，适合做本发明的表面活性剂。月桂酰基谷氨酸tea盐的结构与椰油酰基谷氨酸tea盐相近，而且由于脂肪酸链的差别，月桂酰基谷氨酸tea盐的水溶性比椰油酰基谷氨酸tea盐的水溶性更好。本发明对月桂酰基谷氨酸tea盐也进行了camva试验，其nc值与椰油酰基谷氨酸tea盐的nc值接近且小于3，也适合做本发明的表面活性剂。本发明中使用的两性表面活性剂选自羧酸甜菜碱两性表面活性剂、磺酸甜菜碱两性表面活性剂、硫酸酯甜菜碱两性表面活性剂、烷基酰胺磷酸酯甜菜碱两性表面活性剂、烷基两性乙酸盐、烷基两性丙酸盐中的至少一种。优选的两性表面活性剂为甜菜碱类和咪唑啉类的至少一种。camva试验受试的甜菜碱类和咪唑啉类两性表面活性剂结果如图2～8所示，其中，图2为2％辛酰/癸酰氨丙基甜菜碱的camva试验结果，图3为2％月桂酰胺丙基甜菜碱的camva试验结果，图4为2％椰油酰胺丙基甜菜碱的camva试验结果，图5为2％月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱的camva试验结果，图6为2％椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱的camva试验结果，图7为2％月桂酰两性基乙酸钠的camva试验结果，图8为2％椰油酰两性基乙酸钠的camva试验结果。受试两性表面活性剂的2％活性物camva试验的nc值如下表4。表42％甜菜碱类和咪唑啉类两性表面活性剂camva试验的nc值从表4可以看出，本发明上述优选的甜菜碱类和咪唑啉类两性表面活性剂的nc值均≤3，适合做本发明的表面活性剂。更进一步的配方配伍性实验可以选择出更优选的两性表面活性剂，实验配方如表5。表5优选的甜菜碱类和咪唑啉类两性表面活性剂配伍性实验配方序号原料重量％使用目的1去离子水加至100溶剂2黄原胶0.35增稠稳泡剂3羟丙基甲基纤维素0.3增稠稳泡剂4羟乙基纤维素0.05面膜布柔软剂5双丙甘醇1保湿剂61，3-丙二醇1保湿剂71，2-己二醇0.4保湿剂8对羟基苯乙酮0.5抗氧化剂9edta二钠0.05螯合剂10聚甘油-10月桂酸酯1表面活性剂11椰油酰基谷氨酸tea盐1(活性物计)表面活性剂12两性表面活性剂1(活性物计)表面活性剂13全氟二甲基环己烷0.06挥发剂14全氟甲基环戊烷0.18挥发剂15全氟萘烷0.36挥发剂16全氟全氢化菲0.6挥发剂17全氟己烷1.8挥发剂制备工艺如下：1、将序号1～7的原料混合，搅拌均匀后加入序号8～9的原料，搅拌加热，80～85℃下保温30min；2、加入序号10～12的原料，搅拌，冷却降温，降至35℃时加入序号13～17的原料，搅拌均匀；3、抽样检查，合格过滤出料，料液搅拌罐装。将含上述优选的甜菜碱类和咪唑啉类两性表面活性剂的发泡贴片面膜的面膜液进行超常规稳定性测试，1天和28天取出，恢复室温观察外观变化。结果见下表6和表7。表6含优选的甜菜碱类和咪唑啉类发泡贴片面膜的面膜液1天超常规稳定性表7含优选的甜菜碱类和咪唑啉类发泡贴片面膜的面膜液28天超常规稳定性含月桂酰胺丙基甜菜碱和椰油酰胺丙基甜菜碱的发泡贴片面膜的面膜液1天超常规稳定性即出现异常，不再进行28天超常规稳定测试。从表7的实验结果可以知道，含有辛酰/癸酰氨丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱、椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、月桂酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠的面膜液体系无异常，因此更优选的两性表面活性剂是辛酰/癸酰氨丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱、椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、月桂酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠中至少一种。本发明中使用的非离子表面活性剂选自脂肪醇聚醚、烷基酚聚醚、烷基醇酰胺、聚乙二醇脂肪酸酯、聚甘油酯和烷基葡糖苷中的至少一种。其中，从和肌肤ph值接近的ph5～7范围的表面活性剂的溶解性、温和性和消费者喜好度考虑，优选的非离子表面活性剂为聚甘油酯，筛选实验如下。从水溶性考虑，烷基葡糖苷中选择癸基葡糖苷进行camva试验。2％烷基葡糖苷活性物camva试验的结果如图9所示，nc值见下表8。表82％癸基葡糖苷camva试验的nc值从表8可以看出，癸基葡糖苷的nc值为4.5，不适合做本发明的表面活性剂。聚甘油酯表面活性剂为聚甘油酯和脂肪酸形成的单酯。聚甘油可以有环状聚甘油、支链聚甘油和直链聚甘油等类型，这3种类型聚甘油在聚甘油中的比例由于技术和工艺的不同而不同，由此得来的聚甘油酯表面活性剂的性能也会产生不同。表9为不同厂家的的聚甘油-10月桂酸酯的hlb值和外观比较。表9不同厂家聚甘油-10月桂酸酯的外观比较从外观、原料气味和水溶液的溶解性等方面考虑，选择sfacel-1001、sface10gl、pgleml10和sunsoftq-12y-c进行camva试验，结果如图10～13所示。受试的聚甘油-10月桂酸酯2％活性物camva试验的nc值如下表10。表102％受试的聚甘油-10月桂酸酯camva试验的nc值从表10可以看出，适合本发明的更优的聚甘油-10月桂酸酯是特定类型的，尽管聚甘油酯表面活性剂是公认的温和表面活性剂，但是聚甘油的不同聚合形式影响聚甘油酯的水中溶解性和温和性。实施例2挥发剂的筛选本发明使用的所述挥发剂选自氟烃、氟醚和聚二甲基硅氧烷中的至少一种。从原料气味考虑，排除聚二甲基硅氧烷，优选的挥发剂为氟烃和氟醚。从消费者的安全偏好角度考虑，更优选的挥发剂为氟烃。不同氟烃有不同的挥发速度，更优选的氟烃组合物在发泡贴片面膜可以展现出快速和持久的发泡效果。因此，优选地，所述选挥发剂为全氟二甲基环己烷、全氟甲基环戊烷、全氟萘烷、全氟全氢化菲和全氟己烷的组合物，且所述全氟二甲基环己烷、全氟甲基环戊烷、全氟萘烷、全氟全氢化菲和全氟己烷的质量比为1：1～10：2～15：3～25：11～65。挥发剂为全氟二甲基环己烷、全氟甲基环戊烷、全氟萘烷、全氟全氢化菲和全氟己烷的组合物时，其在本发明发泡贴片面膜中的使用量筛选如下，挥发剂添加量分别为0.50％、1.0％、2.0％、3.0％、4.0％和5.0％，挥发剂中各组分的质量比为全氟二甲基环己烷：全氟甲基环戊烷：全氟萘烷：全氟全氢化菲：全氟己烷＝1：3：6：10：30，测试配方如下表11。表11挥发剂添加量测试配方序号原料重量％使用目的1去离子水加至100溶剂2黄原胶0.35增稠稳泡剂3羟丙基甲基纤维素0.3增稠稳泡剂4羟乙基纤维素0.05面膜布柔软剂5双丙甘醇1保湿剂61，3-丙二醇1保湿剂71，2-己二醇0.4保湿剂8对羟基苯乙酮0.5抗氧化剂9edta二钠0.05螯合剂10聚甘油-10月桂酸酯1表面活性剂11椰油酰基谷氨酸tea盐1(活性物计)表面活性剂12月桂酰两性基乙酸钠1(活性物计)表面活性剂13挥发剂待定挥发剂制备工艺参考实施例1中表5的制备工艺。优选挥发剂组合发泡效果评价如下表12。表12挥发剂的发泡效果评价从表12可以看出，氟烃挥发剂的添加量达到1％时，面膜液已可获得较致密的发泡效果，添加量为3％时已可获得致密丰厚的泡沫，因此，从经济性角度考虑，本发明优选的挥发剂添加量为1％～3％。实施例3增稠稳泡剂的筛选本发明使用的所述增稠稳泡剂选自丙烯酸酯聚合物、天然多糖及其衍生物的至少一种。从面膜的使用贴服舒适性和表面活性剂配伍增稠效果角度考虑，优选的天然多糖及其衍生物的至少一种。本发明更为优选增稠稳泡剂为黄原胶和羟丙基甲基纤维素的组合物，所述1％黄原胶在1％氯化钾溶液的粘度为1200cp～1800cp，所述羟丙基甲基纤维素的2％胶典型粘度为2000cp～6000cp。本发明发泡贴片面膜液优选的粘度范围是120mpa·s～250mpa·s，这样既不会因为粘度低而面膜液流淌，也不会因为粘度高而肤感粘腻。作为本发明所述发泡贴片面膜组合物的优选实施方式，所述优选增稠稳泡剂的重量百分比为0.2％～0.8％。黄原胶和羟丙基甲基纤维素的优选添加质量比要考虑增稠效果、稳泡效果和肤感之间的平衡，测试配方如下表13。表13黄原胶和羟丙基甲基纤维素的优选添加质量比实验配方黄原胶和羟丙基甲基纤维素的添加总量之和为0.65％。上述配方的制备工艺参考实施例1中表5的制备工艺。黄原胶和羟丙基甲基纤维素的不同质量比的增稠效果、稳泡效果和肤感的实验结果如下表14。表14黄原胶和羟丙基甲基纤维素的不同质量比的实验结果黄原胶：羟丙基甲基纤维素3:12:11:11:21:3稠度/粘度可以可以可以可以可以稳泡效果不足可以可以可以可以肤感可以可以可以粘腻粘腻从表14可以看出，本发明所述增稠稳泡剂中，黄原胶与羟丙基甲基纤维素的质量比为2:1～1:1时，增稠效果、稳泡效果和肤感之间获得平衡。实施例4表面活性剂和挥发剂质量比的筛选表面活性剂和挥发剂质量比的筛选配方如下表15。表15表面活性剂和挥发剂质量比的筛选配方序号原料重量％使用目的1去离子水加至100溶剂2黄原胶0.35增稠稳泡剂3羟丙基甲基纤维素0.3增稠稳泡剂4羟乙基纤维素0.05面膜布柔软剂5双丙甘醇1保湿剂61，3-丙二醇1保湿剂71，2-己二醇0.4保湿剂8对羟基苯乙酮0.5抗氧化剂9edta二钠0.05螯合剂10表面活性剂酯待定表面活性剂11挥发剂待定挥发剂上述配方的制备工艺参考实施例1中表5的制备工艺。表面活性剂和挥发剂的质量比的筛选实验结果如图14所示。图15中，表面活性剂与挥发剂的5个不同质量比的筛选实验从上至下、从左至右，表面活性剂：挥发剂的质量比依次为3：1、2：1、1：1、1：2和1：3。从上图可以看出，表面活性剂的比例增加，发泡效果没有明显增加，且表面活性剂的增加，会增加潜在刺激性；而挥发剂的增加，发泡效果明显增加，但挥发剂增加则成本显著增加。因此，在综合成本，以及保证清洁效果和温和性的前提下，表面活性剂与挥发剂的优选质量比为表面活性剂：挥发剂＝1:1～1:2。实施例5面膜布柔软剂的筛选本发明中使用的面膜布柔软剂选自天然多糖及其衍生物的至少一种，优选的面膜布柔软剂为羟乙基纤维素，且所述羟乙基纤维素的1％粘度范围3000mpa·s～6000mpa·s，摩尔取代比为2.5。面膜布柔软剂羟乙基纤维素可以改善面膜布的柔软性和贴服性，改善中等和加厚型面膜布以及交叉铺网织法且编织较均匀的薄型面膜布的延展性，更好地适应消费者的不同脸型。本发明的面膜液中，所述面膜布柔软剂的重量百分比为0.01％～0.2％。优选地，所述面膜布柔软剂的重量百分比为0.01％～0.1％。更为优选的，所述面膜布为竖纹织法面膜布时，所述面膜布柔软剂的重量百分比0.01％～0.05％。所述面膜布为横纹织法面膜布时，所述面膜布柔软剂的重量百分比0.01％～0.1％。面膜布柔软剂对比实验：使用厚型面膜布，加或不加面膜布柔软剂，由100名使用者评价面膜布的柔软贴服性和延展性，统计正面评价人数。实验组的配方如下表16。表16添加有面膜布柔软剂的实验组配方上述配方的制备工艺参考实施例1中表5的制备工艺。对照组与实验组的区别仅在于：对照组不添加面膜布柔软剂。使用者对上述实验组和对照组的面膜的使用评价结果如表17所示。表17评价结果组别柔软贴服性好延展性好实验组(加面膜布柔软剂)87/10085/100对照组(不加面膜布柔软剂)62/10056/100从表17的结果可看出，使用面膜布柔软剂可明显提升面膜的柔软贴服性和柔软性，进而提高面膜的使用舒适感。实施例6面膜布的筛选本发明所述面膜布可以选用天然纤维、化学纤维、混纺纤维中的至少一种，且所述面膜布为非网眼的致密单向铺网织法或交叉铺网织法。不同材质和织法的面膜布筛选实验如图15～16，所用面膜液配方如下表18。表18面膜布筛选实验配方上述配方的制备工艺参考实施例1中表5的制备工艺。从图15～16可看出，克重为45～65克、不同材质的面膜布都具有较好的发泡效果。其中，以克重为40克的棉质面膜布的泡沫质地最为细腻，克重为50克以上的厚型面膜布具有更好的面膜布形状保持能力，更易于铺展敷用。实施例7本发明实施例7提供一种发泡贴片面膜，其包括面膜布和面膜液，所述面膜布为40克重的横纹天然棉，所述面膜液如下表19所示。表19实施7面膜液配方所述面膜液的制备工艺参考实施例1中表5的制备工艺。实施例8本发明实施例8提供一种发泡贴片面膜，其包括面膜布和面膜液，所述面膜布为40克重的横纹天然棉，所述面膜液如下表20所示。表20实施8面膜液配方所述面膜液的制备工艺参考实施例1中表5的制备工艺。实施例9本发明实施例9提供一种发泡贴片面膜，其包括面膜布和面膜液，所述面膜布为40克重的横纹天然棉，所述面膜液的配方如下表21所示。表21实施9面膜液配方序号原料重量％使用目的1黄原胶0.35增稠稳泡剂2羟丙基甲基纤维素0.3增稠稳泡剂3羟乙基纤维素0.05面膜布柔软剂4双丙甘醇1保湿剂51，3-丙二醇1保湿剂61，2-己二醇0.4保湿剂7对羟基苯乙酮0.5抗氧化剂8edta二钠0.05螯合剂9聚甘油-10月桂酸酯0.1表面活性剂10椰油酰基谷氨酸tea盐0.3(活性物计)表面活性剂11月桂酰两性基乙酸钠0.3(活性物计)表面活性剂12全氟二甲基环己烷0.02挥发剂13全氟甲基环戊烷0.06挥发剂14全氟萘烷0.12挥发剂15全氟全氢化菲0.2挥发剂16全氟己烷0.6挥发剂17去离子水加至100溶剂所述面膜液的制备工艺参考实施例1中表5的制备工艺。实施例10本发明实施例10提供一种发泡贴片面膜，其包括面膜布和面膜液，所述面膜布为40克重的横纹天然棉，所述面膜液的配方如下表22所示。表22实施10面膜液配方序号原料重量％使用目的1黄原胶0.1增稠稳泡剂2羟丙基甲基纤维素0.1增稠稳泡剂3羟乙基纤维素0.01面膜布柔软剂4双丙甘醇1保湿剂51，3-丙二醇1保湿剂61，2-己二醇0.4保湿剂7对羟基苯乙酮0.5抗氧化剂8edta二钠0.05螯合剂9聚甘油-10月桂酸酯0.1表面活性剂10椰油酰基谷氨酸tea盐0.2(活性物计)表面活性剂11月桂酰两性基乙酸钠0.2(活性物计)表面活性剂12全氟二甲基环己烷0.01挥发剂13全氟甲基环戊烷0.03挥发剂14全氟萘烷0.06挥发剂15全氟全氢化菲0.1挥发剂16全氟己烷0.3挥发剂17去离子水加至100溶剂所述面膜液的制备工艺参考实施例1中表5的制备工艺。实施例11本发明实施例11提供一种发泡贴片面膜，其包括面膜布和面膜液，所述面膜布为40克重的横纹天然棉，所述面膜液的配方如下表23所示。表23实施11面膜液配方序号原料重量％使用目的1黄原胶0.5增稠稳泡剂2羟丙基甲基纤维素0.5增稠稳泡剂3羟乙基纤维素0.2面膜布柔软剂4双丙甘醇1保湿剂51，3-丙二醇1保湿剂61，2-己二醇0.4保湿剂7对羟基苯乙酮0.5抗氧化剂8edta二钠0.05螯合剂9聚甘油-10月桂酸酯1表面活性剂10椰油酰基谷氨酸tea盐2(活性物计)表面活性剂11月桂酰两性基乙酸钠2(活性物计)表面活性剂12全氟二甲基环己烷0.1挥发剂13全氟甲基环戊烷0.3挥发剂14全氟萘烷0.6挥发剂15全氟全氢化菲1挥发剂16全氟己烷3挥发剂17去离子水加至100溶剂所述面膜液的制备工艺参考实施例1中表5的制备工艺。实施例12对实施例7～11的面膜液进行camva试验，试验结果如表24所示。表24面膜液camva试验的nc值从表24的结果可看出，实施例7～11的面膜液的camva试验nc值均≤3，说明本发明实施例7～11的面膜液性质温和。实施例13随机招募无皮肤过敏史的志愿者120名，年龄在18～45岁之间。120名志愿者随机分为6组，每组20人，分别敷用实施例7～11的面膜以及市售的保湿贴片面膜，敷用15分钟后去除面膜布，用清水洗去或用面巾纸擦去残留的面膜液，评价面膜的使用效果，对各测试项目进行评分，评分标准如表25所示。计算每组实验组的各测试项目的平均分，结果如表26所示。表25评分标准测试项目评分标准温和性1～10分，分数越高，效果越好清洁效果1～10分，分数越高，效果越好皮肤水润感1～10分，分数越高，效果越好皮肤白皙亮泽感1～10分，分数越高，效果越好表26面膜的使用效果统计从表26可以看出，本发明的面膜具有较佳的温和性和清洁效果，并能滋润肌肤，提亮肤色。实施例7～11的面膜中，综合效果以实施例7和实施例8的较好，考虑成本，因此本发明以实施例7的配方最为优选配方。最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。当前第1页12