本发明涉及日化技术领域，具体涉及一种用于妇科私密抗抑菌护理清洁养护剂及制备方法。
背景技术：
近年来，女性的私密护理与健康越来越受到广泛的关注。据调查结果显示，有高达91％的女性受到包括分泌物不洁、闷痒、异味等私处不适的困扰，尤其是在天热(46％)、经期(43％)、办公室久坐(30％)和亲密前后(29％)容易出现不适。人乳头瘤病毒(hpv)感染是导致宫颈癌的最主要因素，当前我国女性的hpv感染率约为16.8％，且在健康女性人群中，hpv的感染率一般在13.5％左右，有70-80％的女性一生至少感染过一次hpv，由于hpv感染率较为普遍，亲密接触、间接接触都可能导致感染hpv，故女性应在日常生活中注意私密清洁与防护。
在日常护理方面，越来越多的女性选择使用护理液，目前市面上的女性私密护理洗液主要有具有疾病治疗作用的药用洗剂及具有清洗、杀菌功效的普通护理液，药用洗剂主要用于治疗各种妇科疾病，普通护理洗液主要功能则集中于清洁与杀菌；对于普通护理洗液，若杀菌功效过强或添加过多化工原料，易导致杀灭有害菌的同时，严重破坏有益菌的增殖，进而破坏私密部位正常ph，导致菌群紊乱，严重降低机体自净作用。如何提供一种安全性高、产品效果好的女性私密护理洗液是本领域亟待解决的问题之一。
技术实现要素：
针对现有技术中的缺陷，本发明提供一种用于妇科私密抗抑菌护理清洁养护剂及制备方法。其能有效的抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及白色念珠菌的增殖，调节女性私密部位有益菌乳杆菌的增殖，维持私密部位正常ph，调节菌群平衡，提高机体自净及免疫功能，防止病毒感染，同时使私处保持无异味的清爽状态。
本发明通过如下技术方案实现：
一种用于妇科私密抗抑菌护理清洁养护剂，由如下质量百分含量的组分组成：edta二钠：0.05-0.15％，椰油酰胺丙基甜菜碱：6.0％-8.0％，丙二醇：2.5-5.5％，醋酸氯己定：0.15-0.35％，葡萄糖酸氯己定：0.15-0.3％，冰片：0.05-0.2％，苦参根提取物：2.0-5.0％，蛇床籽提取物：2.0-5.0％，甘草根提取物：2.0-5.0％，苯氧乙醇：0.3-0.5％，乙基己基甘油：0.03-0.1％，薄荷脑：0.02-0.1％，富勒烯：0.05-0.2％，乳酸：0.2-0.4％，去离子水：余量。
在其中一些实施例中，所述苦参根提取物的制备方法包括如下步骤：(1)将荔枝菌子实体在无菌条件下从菌柄部位剪取组织片段，接种于荔枝菌斜面培养基，在温度20-25℃下静置培养10-15天；(2)在无菌条件下从步骤(1)的培养基上挑取带有菌丝的琼脂10-20块，接入无菌的荔枝菌斜面培养基中，25-28℃下，暗培养14-20天后，光照3-4天，选取转色较快且菌丝生长整齐的菌种，作为母种；(3)将步骤(2)中得到的母种接种至荔枝菌种子培养基中，在温度25-28℃，摇床转速为150-200r/min条件下，培养5-8天，得到所述荔枝菌种子液；(4)将苦参根超微粉粹至40-70μm，加入3-6倍质量的水，在30-45℃下浸泡1-3天，离心，得到苦参根浸泡提取液；(5)将步骤(3)制备所得荔枝菌种子液以9-15％的接种量接入荔枝菌高密度发酵培养基5l发酵罐中，并加入步骤(4)的苦参根浸泡提取液开始发酵培养，苦参根浸泡提取液与荔枝菌种子液的质量比为(4-7)：1，发酵培养采用28-30℃，150-280r/min发酵罐培养，在通气量为0.5-1.5dm3/min条件下发酵培养8-15天，获得荔枝菌发酵苦参根的混合物，离心，取上清液过滤，得到的滤液即为苦参根提取物。
本发明采用荔枝菌种子液培养发酵与苦参根浸泡提取液联合发酵制备苦参根提取物，较常规提取的苦参根提取物，其性能更温和，对私密部位无刺激，更贴合女性私密护理，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及白色念珠菌有一定的抑制效果。
在其中一些实施例中，所述蛇床籽提取物的制备方法包括如下步骤：(1)将蛇床籽干燥粉碎成30-40目；(2)加入蛇床籽重量的18-25倍小分子水浸泡1-3h，搅拌提取1-3h，温度55-60℃，提取液离心分离；(3)将步骤(2)的滤渣用其重量的3-5倍小分子水搅拌提取2-3h，温度50-65℃，提取液离心分离，弃滤渣；(4)合并两次提取液，加入两次提取液重量的0.1-0.5％活性炭于90-100℃搅拌脱色10-20min，冷却至20-40℃以下；(5)过滤，清夜浓缩至重量比，蛇床籽︰提取液为(1-4):1，即得蛇床籽提取物。
本发明采用小分子水提取蛇床籽，能够降低其刺激性，使其复配到私密抗抑菌护理清洁养护剂体系中更温和，对私密部位的养护效果更好。
在其中一些实施例中，所述甘草根提取物的制备方法包括如下步骤：(1)将甘草根置于干燥箱中在60-70℃的温度下烘干，随即趁热碾磨，碾磨粒度达100目；(2)将碾细的甘草根粉末用90％的乙醇浸泡20-24小时，取不溶物；(3)将不溶物加入到可可碱水溶液，在90-95℃下浸提1-3小时，冷冻离心，得一次浸提液，再加入水浸提，得二次浸提液；(4)合并两次浸提的上清液，静置，离心分离取沉淀物，即得甘草根提取物。
采用本发明特定方法制备的甘草根提取物，能够进一步提高其对私密部位的美白效果。复配苦参根提取物和蛇床籽提取物，能够很好的调节女性私密处菌群失衡，抑制细胞脂质的过氧化反应，进而提高阴道自洁能力以及免疫防御功能的作用。
在其中一些实施例中，所述富勒烯为空心富勒烯、金属富勒烯、杂环富勒烯和内嵌富勒烯中的一种或几种。
在其中一些实施例中，所述富勒烯为c2n、m@c2n、m2@c2n、ma@c2n、m3n@c2n、m2c2@c2n、m2s@c2n、m2o@c2n和mxa3-xn@c2n中的任一种，其中，m和a均为金属元素，所述m和a均选自sc、y和镧系金属元素中的任意一种；30≤n≤60；0≤x≤3。
在其中一些实施例中，所述富勒烯为c60、c70、c76、c84，gd@c82及其衍生物中的任意一种或其混合物。
在其中一个实施例中，所述富勒烯为c60。
本发明还提供一种用于妇科私密抗抑菌护理清洁养护剂的制备方法，包括如下步骤：1)称取去离子水、edta二钠、丙二醇、椰油酰胺丙基甜菜碱加入乳化锅中，50-80r/min速度搅拌20-30min至透明液体；2)称取丙二醇、醋酸氯己定、冰片、薄荷脑、苯氧乙醇、乙基己基甘油混合溶解透明加入乳化锅中，30-50r/min速度搅拌20-30分钟至透明液体；3)称取葡萄糖酸氯己定加入乳化锅中，30-60r/min速度搅拌10-15分钟，至透明液体；4)分别称取苦参根提取物、蛇床籽提取物、甘草根提取物、富勒烯、乳酸加入乳化锅中，30-70r/min速度搅拌15-30分钟后检验，ph至控制4.2-5.0；5)检验合格后过滤到储罐中，静止12小时后罐装。
本发明的有益效果体现在：
本发明运用乳酸调节女性私密部位菌群平衡，稳定ph，提高私密部位皮肤免疫功能，有效抑制有害菌的入侵；同时添加苦参根提取物、蛇床籽提取物、甘草根提取物，三者复配使用，提高私密肌肤抗氧化及免疫功能，各组分协同增效，制备得到的私密抗抑菌护理清洁养护剂，产品安全性高，能有效的促进女性私密部位有益菌乳杆菌的增殖，抑制有害菌的过度繁殖，平衡私密部位菌群，提高私密部位肌肤免疫力，使私处清爽无异味，并且能改善外阴部位皮肤嫩滑度，减少褶皱，降低黑色素，提高白嫩度；尤其当以本发明特定工艺制备苦参根提取物、蛇床籽提取物、甘草根提取物时，其复配效果更好，能够很好的调节女性私密处菌群失衡，抑制细胞脂质的过氧化反应，进而提高阴道自洁能力以及免疫防御功能的作用，还可以促进细微伤口愈合。同时产品呈弱酸性，与女性私密ph吻合，对肌肤温和无刺激，更有利于女性健康。富勒烯具备优异的自由基清除能力，添加到本发明配方体系中，使得私密抗抑菌护理清洁养护剂具有良好的自由基清除能力，置换蛋白残留，更新老旧细胞，修复私处自洁系统；阻断异味来源，清爽洁净，清新吐纳之息。
具体实施方式
下面将对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本发明的保护范围。
需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。
实施例1
一种用于妇科私密抗抑菌护理清洁养护剂，由如下质量百分含量的组分组成：edta二钠：0.05％，椰油酰胺丙基甜菜碱：6.0％，丙二醇：2.5％，醋酸氯己定：0.15％，葡萄糖酸氯己定：0.15％，冰片：0.05％，苦参根提取物：2.0％，蛇床籽提取物：5.0％，甘草根提取物：5.0％，苯氧乙醇：0.5％，乙基己基甘油：0.1％，薄荷脑：0.1％，富勒烯：0.2％，乳酸：0.4％，去离子水：余量。
上述实施例中，所述苦参根提取物的制备方法包括如下步骤：(1)将荔枝菌子实体在无菌条件下从菌柄部位剪取组织片段，接种于荔枝菌斜面培养基，在温度25℃下静置培养10天；(2)在无菌条件下从步骤(1)的培养基上挑取带有菌丝的琼脂20块，接入无菌的荔枝菌斜面培养基中，28℃下，暗培养14天后，光照4天，选取转色较快且菌丝生长整齐的菌种，作为母种；(3)将步骤(2)中得到的母种接种至荔枝菌种子培养基中，在温度28℃，摇床转速为150r/min条件下，培养8天，得到所述荔枝菌种子液；(4)将苦参根超微粉粹至40μm，加入3倍质量的水，在45℃下浸泡3天，离心，得到苦参根浸泡提取液；(5)将步骤(3)制备所得荔枝菌种子液以9％的接种量接入荔枝菌高密度发酵培养基5l发酵罐中，并加入步骤(4)的苦参根浸泡提取液开始发酵培养，苦参根浸泡提取液与荔枝菌种子液的质量比为4：1，发酵培养采用30℃，150r/min发酵罐培养，在通气量为1.5dm3/min条件下发酵培养15天，获得荔枝菌发酵苦参根的混合物，离心，取上清液过滤，得到的滤液即为苦参根提取物。
所述蛇床籽提取物的制备方法包括如下步骤：(1)将蛇床籽干燥粉碎成30目；(2)加入蛇床籽重量的18倍小分子水浸泡1h，搅拌提取1h，温度55℃，提取液离心分离；(3)将步骤(2)的滤渣用其重量的5倍小分子水搅拌提取3h，温度65℃，提取液离心分离，弃滤渣；(4)合并两次提取液，加入两次提取液重量的0.5％活性炭于100℃搅拌脱色20min，冷却至40℃以下；(5)过滤，清夜浓缩至重量比，蛇床籽︰提取液为4:1，即得蛇床籽提取物。
所述甘草根提取物的制备方法包括如下步骤：(1)将甘草根置于干燥箱中在70℃的温度下烘干，随即趁热碾磨，碾磨粒度达100目；(2)将碾细的甘草根粉末用90％的乙醇浸泡24小时，取不溶物；(3)将不溶物加入到可可碱水溶液，在95℃下浸提1小时，冷冻离心，得一次浸提液，再加入水浸提，得二次浸提液；(4)合并两次浸提的上清液，静置，离心分离取沉淀物，即得甘草根提取物。
本实施例1的制备方法，包括如下步骤：1)称取去离子水、edta二钠、丙二醇、椰油酰胺丙基甜菜碱加入乳化锅中，50r/min速度搅拌20min至透明液体；2)称取丙二醇、醋酸氯己定、冰片、薄荷脑、苯氧乙醇、乙基己基甘油混合溶解透明加入乳化锅中，30r/min速度搅拌20分钟至透明液体；3)称取葡萄糖酸氯己定加入乳化锅中，60r/min速度搅拌15分钟，至透明液体；4)分别称取苦参根提取物、蛇床籽提取物、甘草根提取物、富勒烯、乳酸加入乳化锅中，70r/min速度搅拌30分钟后检验，ph至控制4.2-5.0；5)检验合格后过滤到储罐中，静止12小时后罐装。
实施例2
一种用于妇科私密抗抑菌护理清洁养护剂，由如下质量百分含量的组分组成：edta二钠：0.15％，椰油酰胺丙基甜菜碱：8.0％，丙二醇：5.5％，醋酸氯己定：0.35％，葡萄糖酸氯己定：0.3％，冰片：0.2％，苦参根提取物：5.0％，蛇床籽提取物：2.0％，甘草根提取物：2.0％，苯氧乙醇：0.3％，乙基己基甘油：0.03％，薄荷脑：0.02％，富勒烯：0.05％，乳酸：0.2％，去离子水：余量。
上述实施例中，所述苦参根提取物的制备方法包括如下步骤：(1)将荔枝菌子实体在无菌条件下从菌柄部位剪取组织片段，接种于荔枝菌斜面培养基，在温度20℃下静置培养15天；(2)在无菌条件下从步骤(1)的培养基上挑取带有菌丝的琼脂10块，接入无菌的荔枝菌斜面培养基中，25℃下，暗培养20天后，光照3天，选取转色较快且菌丝生长整齐的菌种，作为母种；(3)将步骤(2)中得到的母种接种至荔枝菌种子培养基中，在温度25℃，摇床转速为200r/min条件下，培养5天，得到所述荔枝菌种子液；(4)将苦参根超微粉粹至70μm，加入6倍质量的水，在30℃下浸泡1天，离心，得到苦参根浸泡提取液；(5)将步骤(3)制备所得荔枝菌种子液以15％的接种量接入荔枝菌高密度发酵培养基5l发酵罐中，并加入步骤(4)的苦参根浸泡提取液开始发酵培养，苦参根浸泡提取液与荔枝菌种子液的质量比为7：1，发酵培养采用28℃，280r/min发酵罐培养，在通气量为0.5dm3/min条件下发酵培养8天，获得荔枝菌发酵苦参根的混合物，离心，取上清液过滤，得到的滤液即为苦参根提取物。
所述蛇床籽提取物的制备方法包括如下步骤：(1)将蛇床籽干燥粉碎成30目；(2)加入蛇床籽重量的18倍小分子水浸泡1h，搅拌提取1h，温度55℃，提取液离心分离；(3)将步骤(2)的滤渣用其重量的5倍小分子水搅拌提取3h，温度65℃，提取液离心分离，弃滤渣；(4)合并两次提取液，加入两次提取液重量的0.5％活性炭于100℃搅拌脱色20min，冷却至40℃以下；(5)过滤，清夜浓缩至重量比，蛇床籽︰提取液为1:1，即得蛇床籽提取物。
所述甘草根提取物的制备方法包括如下步骤：(1)将甘草根置于干燥箱中在60℃的温度下烘干，随即趁热碾磨，碾磨粒度达100目；(2)将碾细的甘草根粉末用90％的乙醇浸泡24小时，取不溶物；(3)将不溶物加入到可可碱水溶液，在90℃下浸提3小时，冷冻离心，得一次浸提液，再加入水浸提，得二次浸提液；(4)合并两次浸提的上清液，静置，离心分离取沉淀物，即得甘草根提取物。
本实施例2的制备方法，包括如下步骤：1)称取去离子水、edta二钠、丙二醇、椰油酰胺丙基甜菜碱加入乳化锅中，80r/min速度搅拌30min至透明液体；2)称取丙二醇、醋酸氯己定、冰片、薄荷脑、苯氧乙醇、乙基己基甘油混合溶解透明加入乳化锅中，50r/min速度搅拌30分钟至透明液体；3)称取葡萄糖酸氯己定加入乳化锅中，30r/min速度搅拌10分钟，至透明液体；4)分别称取苦参根提取物、蛇床籽提取物、甘草根提取物、富勒烯、乳酸加入乳化锅中，30r/min速度搅拌15分钟后检验，ph至控制4.2-5.0；5)检验合格后过滤到储罐中，静止12小时后罐装。
实施例3
一种用于妇科私密抗抑菌护理清洁养护剂，由如下质量百分含量的组分组成：edta二钠：0.1％，椰油酰胺丙基甜菜碱：7％，丙二醇：4％，醋酸氯己定：0.2％，葡萄糖酸氯己定：0.2％，冰片：0.1％，苦参根提取物：3％，蛇床籽提取物：3％，甘草根提取物：3％，苯氧乙醇：0.4％，乙基己基甘油：0.06％，薄荷脑：0.05％，富勒烯：0.1％，乳酸：0.3％，去离子水：余量。
上述实施例中，所述苦参根提取物的制备方法包括如下步骤：(1)将荔枝菌子实体在无菌条件下从菌柄部位剪取组织片段，接种于荔枝菌斜面培养基，在温度23℃下静置培养13天；(2)在无菌条件下从步骤(1)的培养基上挑取带有菌丝的琼脂15块，接入无菌的荔枝菌斜面培养基中，26℃下，暗培养14-20天后，光照3天，选取转色较快且菌丝生长整齐的菌种，作为母种；(3)将步骤(2)中得到的母种接种至荔枝菌种子培养基中，在温度27℃，摇床转速为180r/min条件下，培养7天，得到所述荔枝菌种子液；(4)将苦参根超微粉粹至60μm，加入5倍质量的水，在40℃下浸泡2天，离心，得到苦参根浸泡提取液；(5)将步骤(3)制备所得荔枝菌种子液以12％的接种量接入荔枝菌高密度发酵培养基5l发酵罐中，并加入步骤(4)的苦参根浸泡提取液开始发酵培养，苦参根浸泡提取液与荔枝菌种子液的质量比为6：1，发酵培养采用30℃，250r/min发酵罐培养，在通气量为0.8dm3/min条件下发酵培养12天，获得荔枝菌发酵苦参根的混合物，离心，取上清液过滤，得到的滤液即为苦参根提取物。
所述蛇床籽提取物的制备方法包括如下步骤：(1)将蛇床籽干燥粉碎成35目；(2)加入蛇床籽重量的20倍小分子水浸泡2h，搅拌提取2h，温度58℃，提取液离心分离；(3)将步骤(2)的滤渣用其重量的4倍小分子水搅拌提取2h，温度60℃，提取液离心分离，弃滤渣；(4)合并两次提取液，加入两次提取液重量的0.3％活性炭于95℃搅拌脱色15min，冷却至30℃以下；(5)过滤，清夜浓缩至重量比，蛇床籽︰提取液为3:1，即得蛇床籽提取物。
所述甘草根提取物的制备方法包括如下步骤：(1)将甘草根置于干燥箱中在65℃的温度下烘干，随即趁热碾磨，碾磨粒度达100目；(2)将碾细的甘草根粉末用90％的乙醇浸泡22小时，取不溶物；(3)将不溶物加入到可可碱水溶液，在93℃下浸提2小时，冷冻离心，得一次浸提液，再加入水浸提，得二次浸提液；(4)合并两次浸提的上清液，静置，离心分离取沉淀物，即得甘草根提取物。
本实施例3的制备方法，包括如下步骤：1)称取去离子水、edta二钠、丙二醇、椰油酰胺丙基甜菜碱加入乳化锅中，65r/min速度搅拌25min至透明液体；2)称取丙二醇、醋酸氯己定、冰片、薄荷脑、苯氧乙醇、乙基己基甘油混合溶解透明加入乳化锅中，40r/min速度搅拌25分钟至透明液体；3)称取葡萄糖酸氯己定加入乳化锅中，50r/min速度搅拌13分钟，至透明液体；4)分别称取苦参根提取物、蛇床籽提取物、甘草根提取物、富勒烯、乳酸加入乳化锅中，50r/min速度搅拌20分钟后检验，ph至控制4.2-5.0；5)检验合格后过滤到储罐中，静止12小时后罐装。
对比例1
与实施例3的不同之处在于，对比例1未添加苦参根提取物。
对比例2
与实施例3的不同之处在于，对比例2未添加蛇床籽提取物。
对比例3
与实施例3的不同之处在于，对比例3未添加甘草根提取物。
对比例4
与实施例3的不同之处在于，对比例4未添加富勒烯。
对比例5
与实施例3的不同之处在于，对比例5未添加乳酸。
对比例6
与实施例3的不同之处在于，对比例6中苦参根提取物、蛇床籽提取物和甘草根提取物未采用本发明特定制备方法制备，为市售产品。
为了验证本发明的产品是否对皮肤有刺激性，本发明人分别按实施例1、实施例2和实施例3制备样品，并分别命名为样品1、样品2和样品3，经第三方权威检测机构分别测定，测试过程及结果均如下：
受试对象：普通级新西兰白兔，体重2.0～2.5kg。
检测方法：选取3只普通级新西兰白兔，测试前24小时剪去背部脊柱两侧的毛，不得弄伤皮肤，去毛范围，左右各3cm×3cm。次日取送检样品覆盖在白兔一侧剪去毛的部位，样品剪裁面积为2.5cm×2.5cm，然后用两层纱布覆盖，再用无刺激性胶布加以固定，另一侧剪去毛部位作为空白对照，4小时后去除测试物，分1小时、24小时和48小时观察皮肤反应，然后按《消毒技术规范》的规定进行皮肤反应积分和刺激强度评价。
测试结果见下表1：
表1
测试结论：样品1～3均对实验动物皮肤反应积分均值为0，一次接触动物未引起动物皮肤刺激反应，样品1～3均属于无刺激性物质。
为了验证本发明的产品是否对阴道粘膜具有刺激性，本发明人分别按实施例1、实施例2和实施例3制备样品，并分别命名为样品1、样品2和样品3，经第三方权威检测机构分别测定，测试过程及结果均如下：
受试对象：spf级sd大鼠，体重253.1～259.2g。
试验方法：挤出样品的液体，用适当大小的灭菌棉条浸润，置于受试动物阴道内(对照组用生理盐水浸润灭菌棉条置于受试动物阴道内)，与阴道粘膜接触5小时，24小时后处死动物，取出局部阴道组织，观察有无充血、水肿等现象。测试结果见下表2：
表2
试验结果表明：未观察到样品1～3对大鼠阴道粘膜造成充血、水肿等反应，根据分组标准，样品1～3对大鼠阴道粘膜刺激强度为无刺激性。
为了验证本发明的抑菌效果，本发明人分别按实施例1-3、对比例1-6制备样品，经第三方权威检测机构测定，测试结果如下表3：
表3
续表3
测试结论：实施例1-3作用2min、5min、10min、20min，对金黄色葡萄球菌的平均抑菌率大肠杆菌的平均抑菌率、白色念珠菌的平均抑菌率均为100％；明显优于对比例1-6。
为了验证本发明对最易引起妇科疾病的白色念珠球的杀菌效果，本发明人分别按实施例1-3、对比例1-6制备的样品，经第三方权威检测机构测定，测试结果如下表4：
表4
测试结论：实施例1-3作用2min、5min、10min、20min，对白色念珠菌的杀菌率均＞90％，相对于对比例1-6对白色念珠菌均具有优异的杀菌作用。
为了验证本发明的实际使用效果，本发明人分别按实施例1-3、对比例1-6制备样品。发明人组织了90位志愿者进行试验，所有志愿者均为成年女性。试验分9个小组，每组均为10人，分别使用实施例1-3、对比例1-6。使用结束后通过问卷调查的形式反馈试验样品的刺激性、滋润性、清洁性和白嫩性，测试结果见下表5：
表5
从以上志愿者的调查问卷可以得知，没有任何志愿者反馈实施例1-3有刺激性，实施例1-3的刺激性、滋润性、清洁性和白嫩性相较对比例1-6均具有显著的优点。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。