[0001]
本发明涉及一种蒙药，具体涉及一种预防和治疗流行性感冒及小儿麻疹的蒙药及其制备方法。
背景技术：
[0002]
流行性感冒是一种引起人和动物流行性感冒的病原体，属于rna病毒的正黏病毒科，是流感病毒引起的急性呼吸道感染，也是一种传染性强、传播速度快的疾病。其主要通过空气中的飞沫、人与人之间的接触或与被污染物品的接触传播。典型的临床症状是：急起高热、全身疼痛、显著乏力和轻度呼吸道症状。流行性感冒传染性强，尤其在幼儿、免疫损害者和老年人中有很高的发病率并易导致肺炎等严重并发症，甚至死亡。由于流感病毒极易变异，往往造成爆发和世界性大流行。对于流感，目前尚无特效治疗方法，通常采用流感疫苗接种降低发病率和死亡率，减轻流感症状或服用一些化药诸如阿昔洛韦联合左氧氟沙星等治疗，但是这些对人体都有一定的副作用，特别是儿童，用药剂量及其副作用严重影响了儿童流感的治愈成度，严重会影响儿童的身体健康，甚至留有流感有关的后遗症。
[0003]
麻疹是一种常见的急性传染病，尤以儿童最易传染，麻疹的症状和流行情况，医学中早在公元四世纪初就有记载，麻疹的病因，文献多称为“胎毒”，现代医学发现麻疹是由于一种滤过性病毒感染而起，该病毒常存于麻疹患者的口、鼻等分泌物，散播于周围环境中，多由直接接触而传染他人。麻疹属于临床上常见的急性出疹性传染病，传染性强、多发生在婴幼儿时期。我国在1956年引进麻疹减毒活疫苗之后，麻疹患病率下降了很多，但是在很多地区还存在散发的病例。麻疹发生时，患儿表现为持续性发热、咽痛等，治愈慢，药品疗效不显著，影响了儿童身体健康的恢复。
[0004]
流行性感冒及麻疹均是由病毒所致且具有高速感染性的急性疾病，患者特别是儿童，常因肺炎导致身体健康受到严重影响，重者死亡。文献查询发现，因流感及麻疹而死亡的病例，肺炎特别在小儿是引起死亡的重要原因，从认识疾病的整体来看，肺炎可能是流行性感冒及麻疹病毒所致，细菌的侵入加重了病变的复杂性及死亡的增多。目前关于流感及麻疹的用药上，多采用化药进行机体的消炎、清热，部分中药用于抗病毒，用于治疗流感和麻疹的中药极少，仅有少数作为感冒用药使用，疗效慢，而流感和麻疹的中重要群体儿童对上述药品的耐药性极弱，同时化学药品的副作用对儿童身体会造成不可避免的伤害。针对上述情况，本发明提供一种治疗预防流行性感冒和小儿麻疹的蒙药及其制备方法，该药品针对流感和麻疹的临床症状，采用相应的蒙药材对症解决，具有清热、止咳、化痰等功效，用于预防和治疗小儿麻疹和流感。
技术实现要素：
[0005]
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种预防和治疗流行性感冒及小儿麻疹的蒙药及其制备方法。
[0006]
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
[0007]
治疗预防流行性感冒和小儿麻疹的蒙药及其制备方法，是由桔梗、沙棘、紫草、拳参、绵马贯众、枇杷叶、甘草、索索葡萄八位药材组成，其功能为清热、止咳、化痰，疗效确切。。根据蒙医理论及经验对处方分析如下：方中桔梗为清肺热之主药，以味甘、微苦、性凉、柔，有清肺热、止咳锁脉，愈伤之功能，用于咳嗽痰多，胸闷不畅，咽痛音哑，肺痈吐脓，感冒咳嗽等。沙棘性温，味酸、涩，祛痰止咳、消食化滞、活血散瘀，属消食药。紫草为性凉，清肺热、凉血、止咳之功能，用于肺热咳嗽，咳痰。拳参，性微寒，味苦、涩，清热镇惊，理湿消肿，清热利湿，凉血止血，解毒散结，主肺热咳嗽，热病惊痫。绵马贯众，性凉，味苦，微寒，清热，解毒，凉血，止血，治风热感冒，温热斑疹。枇杷叶，味苦，性微寒。清肺止咳、降逆止呕。属化痰止咳平喘药下属中的止咳平喘药。甘草，性甘、平，补脾益气、祛痰止咳、缓急止痛、清热解毒、调和诸药。索索葡萄解表透疹，利尿，安胎，用于麻疹不透，小便不利。
[0008]
本发明药物组分的用量也是经过发明人进行大量摸索总结得出的，各组分用量在下述重量份范围内都具有较好疗效：
[0009]
桔梗1000-1200份、沙棘1000
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1200份、紫草450-500份、拳参450
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550份、绵马贯众450
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500份、枇杷叶450
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500份、甘草450
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500份，索索葡萄450
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500份。
[0010]
优选为：桔梗1000份、沙棘1000份、紫草500份、拳参550份、绵马贯众500份、枇杷叶500份、甘草500份，索索葡萄500份。
[0011]
上述蒙药材组合物的剂型为颗粒剂。
[0012]
上述蒙药组合物的制备方法，包括以下步骤：取拳参、琐琐葡萄粉粹成细粉，加入适量糊精及糖粉，混匀，备用；桔梗等六味加加65％乙醇浸泡24小时，加热回流提取二次，第一次3小时，第二次2小时，滤过，滤液合并，浓缩成相对密度为1.05～1.10(60～65℃)的清膏；取上述混合粉，喷人清膏，制成颗粒，得6000g，分装，既得。
[0013]
本发明具有如下优点及有益效果：
[0014]
本发明药物为性凉，有清肺热止咳化痰之功能。临床上用于预防和治疗小儿麻疹和流感，疗效显著。与治疗流感及麻疹病症的化药相比，该颗粒剂安全性高、治愈彻底、副作用极低、无致敏性。本发明方法具有简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握的特点。
具体实施方式
[0015]
下面详细叙述本发明的实施例，需要说明的是，本实施例是叙述性的，不是限定性的，不能以此限定本发明的保护范围。
[0016]
试验例1
[0017]
药品毒理评价试验
[0018]
方法：试验采用最大给药量试验。选用检疫合格的spf级sd种离乳(出生21天)大鼠，40只，体重40-50g，雌雄各半。按体重随机分为对照组和该蒙药制剂组，每组20只，雌雄各半。禁食16小时后，给药组灌胃给药2次，2次给药间隔6小时，给药体积20ml/kg体重，累计给药剂量28.88g(生药)/kg(儿童服用剂量：0.394g(生药)/kg)，为临床日用平均剂量的147倍，对照组同法给同体积纯净水。给药后观察动物可能出现毒性反应。药后连续14天观察动物的一般状态、中毒反应和死亡情况等；观察期结束后对各组大鼠进行剖检，肉眼观察各组织脏器的变化。
[0019]
结果：同对照组比较，给药组2次给药后大鼠均未见到明显异常变化，大鼠主动进
食饮水。在给药后14天观察期内大鼠全部存活；外观、活动行为、体位姿态、进食、饮水、二便、皮毛、呼吸状态及排泄均未见明显异常；试验期间对照组和给药组大鼠体重保持增长。与对照组比较，该蒙药组给药组雌鼠和雄鼠给药后体重、体重增长值和摄食量未见显著性差异。观察期结束时，剖检各组大鼠，肉眼观察各组织脏器均未见明显异常改变。
[0020]
结论：在本试验条件下，因受给药浓度和给药体积的限制，无法测定其ld50值，进行最大给药量实验。该蒙药组一日内以最大给药浓度，最大给药体积对大鼠灌胃给药2次，大鼠累计给药剂量为28.88(生药)/kg，相当于临床剂量的147倍(儿童服用剂量：0.394g生药/kg/日)除动物体重降低外，未见其他毒性反应。
[0021]
实施例1
[0022]
一种预防和治疗流行性感冒及小儿麻疹的蒙药及其制备方法，由以下重量份数的原料组成：桔梗1000份、沙棘1200份、紫草450份、拳参500份、绵马贯众450份、枇杷叶460份、甘草500份，索索葡萄500份。
[0023]
其制备方法包括以下步骤：取拳参、琐琐葡萄粉粹成细粉，加入适量糊精及糖粉，混匀，备用；桔梗等六味加加65％乙醇浸泡24小时，加热回流提取二次，第一次3小时，第二次2小时，滤过，滤液合并，浓缩成相对密度为1.05～1.10(60～65℃)的清膏；取上述混合粉，喷人清膏，制成颗粒，得6000g，分装，既得。
[0024]
实施例2
[0025]
一种预防和治疗流行性感冒及小儿麻疹的蒙药及其制备方法，由以下重量份数的原料组成：桔梗1000份、沙棘1000份、紫草500份、拳参550份、绵马贯众500份、枇杷叶500份、甘草500份，索索葡萄500份。
[0026]
其制备方法包括以下步骤：取拳参、琐琐葡萄粉粹成细粉，加入适量糊精及糖粉，混匀，备用；桔梗等六味加加65％乙醇浸泡24小时，加热回流提取二次，第一次3小时，第二次2小时，滤过，滤液合并，浓缩成相对密度为1.05～1.10(60～65℃)的清膏；取上述混合粉，喷人清膏，制成颗粒，得6000g，分装，既得。
[0027]
实施例3
[0028]
2010年以来，在多家医疗单位的协助下，根据自愿的原则，采用随机对照的方法，进行临床实验200多例。其中，流行性感冒药效实验分别以头孢克肟分散片和连花清瘟胶囊、感康对照，其结果显示：一般流感患者服用本药2日后，相关症状明细改善，与服用头孢克肟分散片、感康3日效果时间相当。麻疹药效实验以退热剂、苯巴比妥及止咳橘红口口服液，其结果显示：麻疹患者服用本药4日后，相关症状明细改善，与服用对照药品6日效果时间相当。本药见效时间大为缩短，92％的患者服用后自述满意。