1.[2]-网状索烃的dna单层阵列的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）首先在atp和pnk的帮助下，分别对参与组装的两条dna链的5ʹ端进行磷酸化，然后加热灭活pnk酶，获得dna链1和dna链2溶液，静置4小时后备用；所述dna链具有回文结构区域；
（2）用1×t4dna连接酶缓冲液分别将dna链1和dna链2溶液稀释至最终浓度1.6μm；在恒温金属浴内90℃退火5分钟后，让溶液慢慢冷却到室温，分别得到由dna链1纵向连接形成的纳米线lpsa和dna链2纵向连接形成的纳米线lpsb；然后，将lpsa和lpsb溶液以相同的摩尔比混合，在恒温振荡金属浴上室温下继续孵育30分钟，组装实验的总体积为25μl；此步骤可生成带有缺口的阵列结构；随后加入0.5μlt4dna连接酶，16℃条件下反应1h使两种单链开口闭合形成环，然后65℃加热20min，使连接酶失活，即得到所述[2]-网状索烃的dna单层阵列。
2.根据权利要求1所述的[2]-网状索烃的dna单层阵列的制备方法，其特征在于，所述dna链1为psa：p−cttacctgatagcgcgcgcttagaacgagtcatatcacacgccccggggcactactaac；dna链2为psb：p−actcgttctaagcgcgcgctatcaggtaaggttagtagtgccccggggcgtgtgatatg。
3.如权利要求1或2所述方法制备获得的[2]-网状索烃的dna单层阵列。
4.如权利要求3所述的[2]-网状索烃的dna单层阵列在制备肿瘤靶向药中的应用。